- Место проведения: Россия, Москва и Московская обл., Москва
- Дата проведения:28 февраля
28 февраля в Общественной палате РФ состоится пресс-конференция "Солидарность в обеспечение равного доступа к медицинской и лекарственной помощи для людей, страдающих редкими заболеваниями".
Организатор - Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям (ПИПОРЗ). Когда прекратится череда летальных исходов детей с редкими болезнями в нашей стране? Что дают новые принятые законы? На что уходят государственные деньги сегодня? Как проходит диагностика редких заболеваний в России? Когда будут открыты специализированные центры? Будут ли лечить взрослых пациентов? Как Минздрав планирует расходовать новый бюджет на "редкие" заболевания?
Эти и другие вопросы рассмотрят участники пресс-конференции: О. Чумакова - заместитель директора Департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздравсоцразвития России; С. Калашников - председатель Комитета Госдумы по охране здоровья; А. Астахов - Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка; С. Митина - президент СПИПОРЗ, президент МБООИ "Хантер-синдром" и др.
Начало в 11.00.
Адрес: Миусская пл., д. 7, стр. 1, зал "Столыпин", Общественная палата РФ.
Аккредитация обязательна.
Контакты:
Елена Мещерякова телефон: +7-903-590-04-00, e-mail: osteogenez@inbox.ru;
Снежана Митина телефон: +7-916-594-82-45;
Олеся Дейнего телефон: +7-903-500-83-47.
Источник: asi.org.ru