Вход
Регистрация
     
 


Войти
 
     
Твой город на Карте услуг

знакомства
знакомства
Найди свою
вторую половинку!

Вакансии
Уборщик18 июня 2013 14:55
Подсобный рабочий18 июня 2013 14:53
Швея18 июня 2013 14:51
Закройщик18 июня 2013 14:50
Ручница18 июня 2013 14:47
Мойщик посуды18 июня 2013 14:42

Дети с диагнозом ДЦП - грех современной медицины?

 +10391.3 

ДЦП – эта аббревиатура пугает всех родителей и зачастую звучит как приговор. Однако при получении такого диагноза родители ребенка не должны опускать руки, а просто обязаны  бить в набат. Этот страшный диагноз стоит подвергать сомнению и выявлять истинные причины, ведущие к нарушению двигательных функций ребенка. Дело в том, что детские невропатологи склонны ставить этот привычный для них диагноз с первого года жизни ребенка – при появлении первых признаков параличей и парезов. Однако при глубоком научном и практическом исследовании оказалось, что диагноз «ДЦП» - это диагноз весьма условный, неточный. Как отмечает Анатолий Петрович Ефимов, врач травматолог-ортопед-нейрореабилитолог, доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор Межрегионального Центра восстановительной медицины и реабилитации в Нижнем Новгороде, «ДЦП – это еще не приговор, так как  80% случаев его можно излечить до полного восстановления ребенка. Если этим заняться своевременно, как показывает моя медицинская практика, дети до 5 лет вылечиваются в 90% случаев и идут в школу вместе с обычными детьми».

ДЦП без причины не бывает. При появлении любого разговора со стороны врачей об угрозе ДЦП или о ДЦП родители должны сделать следующее.
Во-первых, родителям надо вместе с врачом выяснить причины ДЦП, если врач на этом диагнозе настаивает. А причин этих немного, и в любой больнице за одну-две недели их можно установить. Есть всего шесть причин, ведущих к детскому церебральному параличу.

Первая причина – это наследственные генетические факторы. Все нарушения, которые есть в генетическом аппарате родителей, могут действительно проявиться в виде ДЦП у ребенка.

Вторая причина – это ишемия (нарушение кровоснабжения) или гипоксия (недостаток кислорода) мозга плода. Это кислородный фактор, нехватка кислорода мозгу ребенка. И то, и другое может возникнуть во время беременности либо же в родах в результате различных сосудистых нарушений и кровоизлияний.

Третья причина – это фактор инфекционный, то есть микробный. Наличие у ребенка в первые дни и первые недели или месяцы жизни таких заболеваний, как менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, арахноидит, протекающих с высокой температурой, тяжелым общим состоянием ребенка, с плохими анализами крови или спинномозговой жидкости, с обнаружением конкретных микробов – возбудителей инфекционного заболевания.

Четвертая причина – это действия токсических (отравляющих) факторов, ядовитых препаратов на организм будущего человека. Это чаще всего прием женщиной сильнодействующих лекарственных средств во время беременности, работа беременной женщины во вредных производственных условиях, на химических производствах, в контактах с радиационными или химическими веществами.

Пятая причина – физический фактор. Воздействие на плод высокочастотных электромагнитных полей. Облучение, в том числе рентгеновское, радиационное излучение и другие физические неблагоприятные факторы.

Шестая причина – это механический фактор – родовая травма, травма перед родами или вскоре после них.

В каждой поликлинике за одну-две недели можно вполне оценить первопричины парализации функций головного мозга. Практика показывает, что детские невропатологи увлекаются диагностикой и поиском только инфекционной или ишемической причин поражений головного мозга у ребенка. Часто выставляется диагноз вирусного или инфекционного поражения головного мозга. Врачи обращают также внимание на нехватку кислорода вследствие сосудистых нарушений, хотя большинство сосудистых нарушений и кровоизлияний являются именно травматическими, ибо молодые сосуды у новорожденных сами по себе не могут лопнуть, как у стариков 80-90 лет, поэтому инсульта типичного у детей не бывает. Сосуды у новорожденных и детей мягкие, эластичные, податливые, адаптивные, поэтому объяснять причины ДЦП сосудистыми нарушениями – глубоко неверно. Чаще всего за ними стоят травматические причины. Важность выявления первопричины заболевания в том, что от этого зависит вся программа дальнейшего лечения и жизненный прогноз для ребенка.

ДЦП бывает трех групп.

Первая группа – ДЦП истинный, не приобретенный. Заболевание наследственное, врожденное, первичное, когда на момент рождения ребенка мозг его действительно глубоко поражен генетическими нарушениями или нарушениями эмбрионального развития. Он недоразвит, меньше по размеру и объему, менее выражены извилины мозга, недоразвита кора головного мозга, нет четкой дифференциации серого и белого вещества, есть ряд других анатомических и функциональных нарушений головного мозга. Это и является первичным, т.е. истинным детским церебральным параличом. Мозг на момент рождения биологически и интеллектуально неполноценен, парализован.

Первичный детский церебральный паралич формируется вследствие:
1)наследственных причин;
2)действия различных неблагоприятных факторов во время эмбрионального (внутриутробного) развития ребенка;
3)тяжелой родовой травмы, чаще несовместимой с жизнью.
Но если такого ребенка чудом оживили и спасли – остается несовместимое с нормальным развитием состояние головного или спинного мозга.
Таких детей около 10%.

Вторая группа – ДЦП истинный, но приобретенный. Детей с таким диагнозом  тоже около 10% . Это дети с приобретенным характером нарушений. Среди причин – тяжелая родовая травма, например, глубокое кровоизлияние во время родов с гибелью участков головного мозга, либо травмирующее воздействие ядовитых веществ, особенно наркоза, а также тяжелое инфекционное поражение мозга с гнойным менингоэнцефалитом и пр. такие серьезные причины, воздействуя на головной мозг и нервную систему ребенка, формируют тяжелую картину ДЦП, но они имеют уже не наследственный и эмбриональный характер, в отличие от первой группы больных ДЦП, а приобретенный. Несмотря на тяжесть поражения, дети могут быть адаптированы к самостоятельному передвижению и самостоятельной ходьбе так, чтобы впоследствии они могли себя обслуживать. Возможна их бытовая реабилитация, чтобы их перемещение было самостоятельным, чтоб их не нужно было носить на руках, так как стареющим родителям это делать невозможно, а тело детское вырастает до значительного веса мужчины или женщины.

Третья группа – ДЦП неистинный приобретенный. Это ложный, псевдо-ДЦП, или вторичный, приобретенный ДЦП-синдром, гораздо более многочисленная группа. На момент рождения в данном случае головной мозг у детей был биологически и интеллектуально полноценным, но в результате действия, прежде всего, родовых травм появились нарушения в различных отделах головного мозга, приводящие к последующей парализации отдельных функций. 80% детей страдают приобретенным ДЦП. Внешне такие дети мало отличаются от детей с истинным ДЦП, кроме одного, - у них сохранен интеллект. Поэтому можно утверждать, что все дети с умной головой, с сохранным интеллектом, никогда не являются детьми с истинным ДЦП. Именно поэтому все эти дети весьма перспективны для восстановления, так как причиной ДЦП-подобного синдрома у них явилась в основном родовая травма – тяжелая или средней степени тяжести.
Кроме родовых травм, причиной вторичного (приобретенного) ДЦП является кислородное голодание головного мозга во время беременности, негрубые кровоизлияния в мозг, воздействия отравляющих веществ, физических неблагоприятных факторов.

Кроме диагноза ДЦП стоит остановиться на диагнозе «угроза ДЦП». Он ставится в основном на первом году жизни ребенка. При этом необходимо учесть: пока не выявлены основные причины парализации нервной системы, опорно-двигательного аппарата, пока не проведено современное комплексное обследование ребенка и пока не наступили нормальные, естественные сроки появления ходьбы, нельзя преждевременно ставить диагноз «угроза ДЦП». О таких детях до одного года необходимо много хлопотать прежде всего родителям, консультировать их в самых лучших центрах, у самых лучших врачей для того, чтобы окончательно разобраться в перспективах развития подобного заболевания у ребенка.

Важную и многочисленную группу больных с диагнозом ДЦП составляют дети с так называемым вторичным ДЦП, то есть первично на момент рождения этим детям не было оснований ставить диагноз «ДЦП». Природа таких заболеваний не создает. Откуда же они берутся? Оказывается, все эти дети лишь с ДЦП-подобными заболеваниями, с последствиями родовых травм или воздействия других патологических факторов. Но вследствие неправильного лечения к 7-10 годам они становятся детьми со вторичным ДЦП – абсолютно неперспективными, с необратимыми функциональными нарушениями, с медико-биологическими последствиями, то есть глубокими инвалидами. Эта группа детей полностью лежит на совести врачей. В силу разных причин к ним годами применяли схему лечения ДЦП, не выясняя истинных причин развития двигательных нарушений и других расстройств. Как для лечения ДЦП, использовали сильнодействующие лекарственные средства, поражающие мозг, назначали неадекватные физиопроцедуры, прежде всего, электропроцедуры, применяли мануальную терапию без обоснований , назначали активный массаж тех участков тела, где он нежелателен, использовали методы обкалывания, как при лечении истинного ДЦП, методы электростимуляции, назначали препараты гормонального характера и т.д. Таким образом, неправильное лечение, проводимое годами (5, 7, 10 лет) формирует большую группу инвалидов со вторичным детским параличом. Данная группа детей является большим грехом современной медицины. Прежде всего, детской неврологии. Родителям необходимо об этом знать, чтобы не допустить в нашем обществе формирования и дальше такой группы больных, как дети с ДЦП неистинного, приобретенного, вторичного характера. При правильной современной диагностике, при правильном реабилитационном лечении все эти дети могут восстановиться до нормального состояния, т.е. они могут осваивать определенную рабочую специальность в зависимости от возраста и срока начала адекватной реабилитации.

Как же должны вести себя родители ребенка при диагнозах «угроза ДЦП» или «ДЦП»?

Прежде всего, не опускать руки. Они должны знать, что кроме традиционных неврологических схем лечения ДЦП, в России появилась возможность точной диагностики истинных причин ДЦП. А также для отличия истинного ДЦП от приобретенного, истинных причин, ведущих к парализации мозга, от причин, парализующих временно, т.е. так, что парализующие нарушения обратимы. Особенно эффективной является группа детей, у которых развилось состояние ДЦП в результате родовых травм, так как многие последствия травм обратимы. А обратимость означает излечимость. Поэтому ДЦП, вызванные родовой травмой, лечатся так, что далее у ребенка появляются перспективы восстановления в любом возрасте. Хотя надо отметить, что чем раньше начато лечение, тем оно результативнее. Лучшая излечимость наблюдается у детей до 5 лет – в 90% случаев, до 10 лет – около 60%. После 10 лет, вследствие того, что дети являются запущенными, то есть в их организме к этому времени появляется множество физиологических нарушений, и не только в мозге, но и в костях, суставах, мышцах и других органах, они уже восстанавливаются хуже. Но обязательно восстанавливаются до уровня самостоятельного передвижения и самообслуживания. Эти пациенты должны обращаться и заниматься активно всеми методами семейной реабилитации на дому до появления положительного конечного результата. Безусловно, чем больше возраст ребенка, тем больше времени уходит на восстановление. Но в любом случае нельзя останавливаться и для достижения необходимых результатов необходимо заниматься в домашних условиях. Реабилитации все возрасты покорны.

Екатерина СЕРГЕЕВА

Источник: http://www.mirj.ru/

       Откомментировать (469)  |  Добавил vladislava  |  04 июля 2008  15:21     

Комментарии:
04 июля 2008  21:21 #
   0   
гладко было на бумаге. да забыли про овраги.а по ним шагать. чтобы правильно установить причину ДЦП нужны хорошие специалисты. их в глубинке как не было так и нет. и не у каждой молодой семьи есть деньги на обследования в платныных клиниках.
ответить

Добавить

03 июня 2009  12:11 #
   0   
Знаете,легко ссылаться на отсутствие возможностей.Вот,например,у моих соседей очень больной мальчик,вроде эпилепсия или что-то наподобие,но я не уверенна.Ребенок умирает,у него приступы постоянно.Операция стоит 2 миллиона,но они его не лечат при том,что живут в 4-х комнатной квартире и оба родителя работают!Это беспечность!Ради спасения ребенка можно средства найти,было бы желание и цель!Мы не в лесу живем.
ответить

Добавить

06 октября 2009  20:11 #
   0   
извините но вы не правы у моего ребёнка тоже дцп клиника приглашает на лечение а нам таких денег не собрать куда только не обращались даже на президента ни кто нам не помог

ответить

Добавить

06 января 2010  07:47 #
   0   
Меня тоже очень интерисует эта тема
ответить

Добавить

11 сентября 2012  12:37 #
   0   
обратиться надо в министерство здравохранение и там тоже люди вот я сходила и мы по квоте едим в москву на лечение и денег только с собой и для себя
ответить

Добавить

25 октября 2012  09:26 #
   0   
да ни кто не помогает .... я много куда обращалась и в фонд первого канала -сказали мы стакими клиниками не работаем( где я лечу своего ребенка).... в партию Единая Россия - а там как на дуру на меня посмотрели - мол где мы такие деньги возьмём ! но я неотчаиваюсь - своими силами и как можем , но делаю всё возможное для своего Сыночка ! Я его люблю больше жизни и он стал смыслом моей жизни , всё как то ушло на второй план .. Желаю всем мамочкам огромного терпения и много сил ! и километрового здоровья))))))))))))))
ответить

Добавить

03 июля 2010  23:36 #
   0   
хорошо судить со стороны и считать чужие деньги.Очень чежело ухаживать за ребёнком с эписепсией и дцп .Во1х они молотцы что не отказались от него, такие дети долго в детдоме не живут.Во2х вы даже не предстовляете как тяжело смотреть на своего умерающего ребёнка.Осознавая что особо ему помочь, не чем не можеш,смотреть на других детей такого же возраста и понемать,что твой ребёнок тоже мог быть таким же.
ответить

Добавить

29 сентября 2011  12:59 #
   0   
вам легко говорить, а знаете насколько тяжело деньги собрать,у нас в городе и акции проходят и социальная реклама,а вот собрали для ребенка всего лишь 300 тыс. руб, когда нужно 4 млн., в итоге,не успели,ребеночек умер. Вот когда на себе не ощутишь все это горе,никогда не поймешь,осуждать нельзя,ну,продадут они квартиру, а дальше как жить?Тем более её продать не разрешит опека,т.к. это единственное жилье ребенка. И что,что оба родителя работают, а знаете сколько лекарств они покупают за свой счет и проч.?Вам не дано этого понять
ответить

Добавить

03 мая 2012  20:09 #
   0   
в этом вы неправы! сейчас не те времена! у меня тоже дцп. все говорят вот незнаем что делать! сейчас никто непоможет надо надеяться только на себя! мне 25 лет я только 3год как начала ходить а врачи мне говорили что всё я никогда невстану. я их слушать нестала. правда хожу ещё плоховато левая нога ещё неразработалась до конца. я ковсем обращалась к врачам бесполезно было пока сама не начала над собой издеваться постояно в крови была но сейчас результат хороший хоть ходить начала! так что могу сказать найдите всебе силы так же как и я у кого диагноз дцп и помогайте своим родным и близким небросайте их если вы их будете под держивать и давать надежду на самое лучшее они будут рады. а так вот как другие пишут там врачи помогают да враньё всё это! мне досих пор врачи влицо смеються то что у меня дцп и я хожу
ответить

Добавить

16 октября 2012  21:19 #
   0   
Умница,поздравляю от души и желаю и дальше так держать!Моей внучке 8 лет,ДЦП из-за халатности,мягко сказано,врачей.Пока не ходит.Прочитав твое письмо,появилась наднжда,что и мое солнышко начнет ходить.Счастья тебе,дорогая.А на насмешки врачей,дебилов ,чихай.Н.М.
ответить

Добавить

02 ноября 2012  16:54 #
   0   
Добрый день!
Дайте пожалуста ваш эл. адрес. Я хотел бы с Вам поговорить...
Или вот, пишите на мой:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

25 ноября 2012  21:51 #
   0   
дай вам бог здоровья я вот день и ночь мечтаю когда мой внук хотя-бы с бадиком пошол год назад нам сделали операцию на ножки нам скоро 6 лет мы ходим в аппаратах по стеночке дочери очень трудно у неё трое деток как можем помогаем господи пусть все будут здоровы
ответить

Добавить

01 мая 2013  12:59 #
   0   
здравствуйте! У меня сын болен Дцп ему 7 лет.не ходит но сидит .не говорит.Если можно раскажите подробнее как вам удалось достичь таких успехов над собой и что вы для этого делали.За ранее большое спасибо.
ответить

Добавить

01 февраля 2013  11:52 #
   0   
скажите место,где можно найти деньги ради спасения ребенка больным ДЦП и бр. астмой тяжелой.Рассуждать легко ,не испытав на себе это всю боль.ССуду дает государство????Интересно знать кому оно дало ссуду на лечение.ССуду в 18-ю ДПНБ в Москву????Для свои же граждан???Ответьте ,почему граждане этой же страны для лечения в учреждениях этой же страны должны просить ссуду на лечение,и годами стоять в очереди на госпитализацию????В итоге результаты ноль.Нам в 18-ДПНБ не помогли,а сказали,что ребенок ни когда не будет сидеть,а тем более не встанет.,в Кортекс,это коммерческое,платное учреждение,нас и за деньги из-за астмы не берут.В Домодедово"Детство"-отказ из-за астмы.А там где и берут с астмой ,делают всё щадящее и не эффективное ,потому ,что есть страх,не дать обострения и приступов???Так ,что же нам делать,сидеть и ждать когда ребенок сам побежит???А ему уже 5 лет.Нам помогли только в Китае,там он сам начал садиться,сам встает за опору,но без ортезов падает,а в ортезах может за опорой стоять минут 40.А где взять денег лачение в Китае,собрать из детской пенсии по инвалидности???????????Идти работать???С удовольствием !!!Но как и кому оставить ребенка,который не жует ,на гипоаллергенной пище и который периодически задыхается????????Многие пишут используйте мат.капитал.Согласна с удовольствием хотя бы на 1 курс лечения хватит,но не дают на лечение пор мат.капиталу ПФР денег,и гос-во отказывает пускать мат.капитал на лечение.Так где взять денег?????В фондах,да нет так то и было,фонды работаю только на определенный круг учреждений,на реабилитацию за границей только раз-два ,а очередь на 2-3 года расписана.Скажите мне ,у меня есть желание найти денег на лечение ребенка,но вот где и как я не знаю,подскажите,вы ведь знаете????????
ответить

Добавить

12 февраля 2013  18:58 #
   0   
На сайте "одноклассники" есть группа "Поможем Детям Вместе". Если вас там еще нет, попробуйте разместите информацию там.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

12 июля 2010  11:11 #
   0   
1
ответить

Добавить

07 ноября 2011  10:39 #
   0   
да,поддерживаю.хоть мы живём не в глубинке а в городе.но моей дочери поставили диагноз дцп только в год.и так обидно когда слышишь что с таким заболеванием основное лечение в первый год жизни.и хочется поехать на лечение куда-нибудь а нет возможности.
ответить

Добавить

16 октября 2012  21:31 #
   0   
да ты прав
ответить

Добавить

23 января 2013  00:09 #
   0   
посмотрите метод Надежды Лоскутовой! так и ищите - центр Надежды Лоскутовой, а там и на форум родителей Травка-муравка заходите, родители особых детей пишут о своих занятиях
ответить

Добавить

04 марта 2013  04:55 #
   0   
сегодня на форуме Травка-муравка после семинара человек написал:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
Мне 34 года, диагноз ДЦП поставлен в возрасте года, когда начал ходить, а ходил я на цыпочках. Единственное, что могли предложить врачи, это была операция по удлинению подколенного сухожилия, которую мне и сделали в возрасте 4-х лет, а затем было гипсование.
После этого были различные санатории со всякими горячими источниками и грязевыми ваннами, различная ортопедическая обувь в виде жутко неудобных ботинок и всяких лангеток. Но мне так ничего и не помогло, походка моя не изменилась и на сотую долю процента. Был так же опыт в конце 80-х годов посетить какого-то китайского врача, специалиста по иглоукалыванию. Многомесячные посещения манипуляций китайского специалиста тоже не принесли ничего. Результатов ноль. Абсолютно от всего лечения , которое было. И хотя мой случай не самый тяжёлый (явные нарушения были только лишь в левой ноге) но за много лет никакие врачи и никакие методики не смогли ничего изменить. Уехав в Израиль я надеялся, что хоть там что-то смогут сделать. Но тамошние врачи и профессора только развели руками. Мне не было предложено абсолютно никаких вариантов, кроме как смириться и жить так. И дело даже не в том, что какие-то операции могли дорого стоить, просто они вообще не знают, что можно сделать с ДЦП особенно во взрослом возрасте! Единственное, что мне смог предложить один ортопед, который является зав. отделением детской хирургии в израильской больнице, и то, по моей настойчивой просьбе сделать хоть что-то, так это попробовать удлиннить ахиллово сухожилие. То есть, он не искал причин и очагов возникновения спастики, а просто решил, что у меня всего-навсего короткое сухожилие. И то, никаких гарантий он не давал, и даже отговаривал меня от этого, мотивируя тем, что очень мало шансов получить хоть какой-то результат. Это говорит о том, что даже ведущие хирурги и специалисты с международным опытом просто не знают, как вылечить ДЦП. И врачи в Израиле и Америке даже не берутся за это.
Спасибо Надежде Леонидовне, что отговорила меня идти на операцию. И только в процессе воздействия метода БФМ я увидел, насколько врачи вообще не понимают самой сути возникновения ДЦП.
В Москву, к Надежде Леонидовне я приехал 4-ый раз на 10-ти дневный курс оздоровления. В процессе оздоровления начали всплывать очаги спастики, которые вообще не имели отношения к тем местам, которые были прооперированы и тем более которые планировалось оперировать.
Когда началось освобождение от напряжений, то только тогда я понял, что спастика на самом деле была чуть-ли не во всём теле, а все эти надрезания и удлинения сухожилий напрочь лишены смысла, и на самом деле только ухудшают общее состояние мышц, поскольку уже просто физически их рост очень сильно замедлён по сравнению с другими мышцами, и растянуть однажды прооперированные сухожилия и связки очень и очень трудно. А в процессе роста всего тела и взросления общая картина только ухудшается. С годами спастика становится сильнее, и появляется в новых местах, потому что искривление тела только прогрессирует, да и вообще, выполнение мышечной работы становится всё труднее, быстрее настаёт общая усталость. А в 30 лет влияние ДЦП на порядок выше, чем даже в 20, не говоря уже о том, что в 10-12 лет я был гораздо бодрее, чем сейчас. Как бы абсурдно это не звучало, но это так. С возрастом ДЦП прогрессирует.
Единственное, что мне помогает уменьшить спастику и прогрессировать в улучшении
двигательной активности, это огромный труд Надежды Леонидовны.
К сожалению, у меня нет возможности часто быть в Москве, посещать центр я начал лишь в 2011 году, и до сегодняшнего дня я был всего лишь 4 раза по 10 сеансов, каждые пол года. Несмотря на длительные перерывы, радует то, что предыдущие результаты сохраняются, и даже получается немножко прогрессировать. Новых очагов спастики не возникло, а там, где получилось от неё избавиться – там её тоже больше нет. И теперь мне очень мешает ранее сделанная операция, потому что порезанное сухожилие на ощупь стало как будто деревянным, и вернуть ему эластичность очень и очень затруднительно. Возможно, это будет очень серьёзным препятствием к выздоровлению, и заберёт много времени. Но несмотря на это результат всё равно есть, чему я очень рад. И вам того же желаю.
Буду рад ответить на возникшие вопросы на форуме.
ответить

Добавить

19 апреля 2013  17:28 #
   0   
Хотелось бы по подробней узнать, где находиться, как обратиться туда где вы лечитесь, возможность оформления больничного, так как у меня сынок ему 10 лет и ходит он только с моей поддержкой?
ответить

Добавить

03 июня 2013  14:36 #
   0   
добрый день, хотелось бы подробнее узнать, о БМФ, где это находится, о методе, напишите пожалуйста адрес или телефон. У меня ребенок 7 лет с диагнозом ДЦП, диплегия тяжелой степени. Адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

07 июля 2008  02:14 #
   0   
счас конечно медицина получше , а вот в 70 годы - это было конечно что-то :)
Какой там диагноз кто будет ставить и выяснять :)
интересно а кто вообще в СНГ лечить ДЦП пациентам после 30 лет - и какой "истинный" % вылечивающихся там..,
я как то искал через интернет - одна вода попадалась...

ответить

Добавить

04 декабря 2008  11:13 #
   0   
Вам что нибудь ответили?Нас тоже интересует эта тема...
ответить

Добавить

21 февраля 2010  18:22 #
   0   
чем сейчас медициеа лучше 70 -х,кафелем в уборной?

ответить

Добавить

25 января 2012  20:09 #
   0   
если ребенку 14 лет она плохо ходит не говорит и плохо слышит можно ей помочь где и как воронеж

ответить

Добавить

09 апреля 2011  10:57 #
   0   
сейчас медицина намного хуже чем была раньше!может прогресс и есть, но отношение врачей к своей работе отвратительное!с новорождёнными обращаются безалаберно!сейчас что бы твой ребёнок родился и роды прошли нормально ,нужно заплатить!только тогда они можно быть спокойным ,что роды пройдут нормально!и это я говорю не про частные клиники.а про государственные!
ответить

Добавить

25 мая 2011  12:27 #
   0   
Я с вами полностью согласна,но если в платной клинике ты хоть знаешь за платишь,то в государственной то что ты заплатил не дает 100 % гарантии безопасности,это проверенно на себе!!!Меня и моего ребенка чуть на тот свет не отправили только потому что та с которой договаривались ушла в отпуск за сутки до моих родов а та которую она за себя оставила забила на меня!!!Теперь мой ребенок инвалид,слава богу и местным детским реаниматологам и нейрохирургу что жив остался и пусть по-тихоньку но восстанавливается!!!
ответить

Добавить

24 июля 2012  04:58 #
   0   
ну зачем так обобщать всех врачей?хамов и бездырей хватает в любой профессии.Мой второй ребенок погиб именно по вине таких нерадивых(это мягко сказано) врачей.Когда рожала долгожданного третьего,пыталась платить,благодарить врачей,но НИКТО из них не взял ни копейки и все прошло просто отлично.Я понимала,что мне повезло.А племянницу мою просто изуродовали при родах,хотя было все проплачено - девочке в родах повредили шею,позвоночник и даже лицевые кости черепа.Ребеночек был весь кривой,если так можно сказать.Поставили диагноз ДЦП - не шевелила ни ручками,ни ножками.Но благодаря своим родителям и прекрасному массажисту,который брал за сеанс всего 150 рублей и берет до настоящего времени ,ребенок буквально через пол года был весь выправлен ,а еще через полгода даже намека не осталось от диагноза.Как сказала эта чудо-массажист - таким деткам очень легко помочь до года,они как пластилин,можно слепить все что угодно,дальше тяжелее,но излечимо.Поэтому я верю,что не все зациклено на деньгах.Идущий - всегда дойдет.Удачи вам и вашим деткам,пусть вам встретятся именно чудо доктора.
ответить

Добавить

10 августа 2012  18:28 #
   0   
у нас такая же ситуация как с вашей племянницей моему сыночку 4 годика мы лечим его с 10 суток нам при родах умудрились даже носик сломать не считая что основное заболевание дцп так же по вине врачей не теряйте надежды молитесь ходите в храм ибудьте сильными
ответить

Добавить

16 апреля 2013  12:39 #
   0   
Поскажите телефон массажиста.очень прошу.9053742129
ответить

Добавить

13 мая 2013  02:33 #
   0   
89168522241 Ольга Владимировна
ответить

Добавить

23 октября 2012  14:39 #
   0   
ребята...... а я платила за роды и не ушла мой врач в отпуск и принимала роды, а малыш все равно с дцп..... причем приобретенным в родах.... лучший акушер гинеколого города.... и с анатомией и физиологией у меня в порядке. все равно в родах гипоксия.....
ответить

Добавить

17 октября 2011  20:32 #
   0   
меня лечили в евпатории 6 лет в крыму и я поуши обязан тем врачам и персоналу санатория и ниский им поклон !!!!!!!!!! моя почта maldr999@.ru

ответить

Добавить

03 января 2013  14:05 #
   0   
Здравствуйте! ДЦП у взрослых лечат только в Москве в реабилитационном центре в Царицыно. Недавно открыли реабилитационный центр в Текстильщиках, но он не стационарный, не наездишься...
А потом у нас одно лечение- физкультура, массаж, бассейн. Я в своей жизни через многое прошла, а реальный эффект только от этого.
ответить

Добавить

07 июля 2008  12:09 #
  +1  
Одну мою знакомую в родилке, когда она уже легла на стол, вдруг согнали со стола и водрузили на ее место другую роженицу. В результате ребенок моей знакомой родился с ДЦП - родовая травма. Ну кто виноват? Ребенок - первый в семье. И мать, и отец были лучшими студентами вуза, работали позднее на одном заводе - он начальником цеха, она начальником отдела.
Ребенок мог быть таким умным, как родители - и даже больше. Для него все делают, развивают, лечат - но болезнь не отступает. Так кто виноват?
ответить

Добавить

24 февраля 2009  00:16 #
   0   
Да!!!!! Это точно!
ответить

Добавить

30 августа 2009  11:05 #
   0   
Почему не наказывают врачей за такие ошибки они же понимают последствие своих действий или бездействий
ответить

Добавить

05 ноября 2009  21:50 #
   0   
Подобная история и у нас, делаем все, что можем, но, увы.
ответить

Добавить

04 декабря 2010  22:53 #
   0   
главное не опускать руки и все будет хорошо но как не опустить эти руки мы должны сделать все что бы наши детки выздоровили даже на панель можно пойти что бы заработать стольско денег сколко надо
ответить

Добавить

21 ноября 2010  02:32 #
   0   
вы так говорите будто ребенок дебил. у меня тоже ДЦП и что? Умственные способности не хуже других))))) А вот врачей сажать надо за не досмотр. Я тоже по вине врача родилась больной .
ответить

Добавить

01 июня 2011  21:24 #
   0   
У меня две девочки с дцп,по ошибке врачей.Они мне о этом естественно не говорили...,но и сажать это не выход. Они учились,получили образование которое не каждый из нас имеет и способен помочь. Я обижаюсь на то что если так вышло,получилось горе,почему не работают с нами ,родителями ,психологи. Почему в нашем состоянии шока и душевного не равновесия нет доходчиво конкретного обучения. Или это так трудно ,доводить дело до конца. Я вполне уверена что большинство из нас сидят дома в ежедневных муках души ,не зная о своих шагах в помощи своим детям... Моим умным, добрым, жизненно радостным детям 15 и 19 лет.Девушки с красивым телосложением и с симпотичными мордашками они закончили по9 классов хорошо,по дому умеет всё ,но не когда не пойдут на своих ногах.И всё потому ,что я молодая была и глупая и не чего не знала..........
ответить

Добавить

05 июля 2011  15:03 #
   0   
Моей дочери 23 , у нее ДЦП, диагноз поставили в год и 8 месяцев, врачи говорили: готовьтесь мамочка, она не будет ни ходить. не говорить, назначали таблетки.Я ничего ей не давала.Парила в бане,возила на море, а клиник мы прошла и бабок- не передать.Все родительское наследство прокатала.Сейчас нищая, но работаю, она закончила институт, но по походке видно, хотя и ходит самостоятельно.А виной ее ДЦП пьяная бригада врачей, принимавших роды в г.Кузнецке, Пензенской области,.Я считаю их не сажать надо, а ставить к стенке, как за убийство. Они же лишают нормальной жизни и ребенка, и родителей.
ответить

Добавить

10 апреля 2012  17:47 #
   0   
Если бы врачей наказывали, то скорее всего население России было бы здоровее, но кто же за это возьмется???
ответить

Добавить

15 мая 2012  18:59 #
   0   
Никто не знает причины ДЦП. Поэтому все сваливают на врачей.Это не слу-
чайно.У некоторых родителей бывает по два таких больных ребенка.Все де-
лается по воле Бога- Создателя. В 90% времени Бог запрещает рожать де-
тей. А родители по незнанию нарушают этот запрет и происходит наказание
их и ребенка.К стати, на это нарушение Божьих законов благославляет биб-
лия, разрешая "плодиться и размножаться" по своему усмотрению в любое
время.. Только я знаю как определить благоприятное время рождения детей
с мощным интеллектом и здоровьем. В это время у обоих родителей с ДЦП
рождается мощный ребенок .Информацию привожу для тех родителей, у ко-
торых случилась беда, и которые хотели чтобы второй ребенок родился гени-
ем с мощным здоровьем, долгожителем.Мой адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

03 мая 2013  13:45 #
   0   
Полностью согласна, тогда бы по другому стали относиться к своим обязанностям, а пока наша доблестная медицина остается безнаказанной мы и наши дети будем страдать и слушать "Вы ещё молодые - родите нового, а от этого откажитесь" .
ответить

Добавить

21 августа 2012  21:17 #
   0   
Странно, что за 4 года после рождения первой девочки вы так и остались молодой и глупой к рождению второй. Может все же не врачи виноваты?
ответить

Добавить

30 января 2012  14:10 #
   0   
Так о том и речь в статье, что слишком много разных случаев, у одних сохранён интеллект, у других при меньшем или таком же физическом поражении сильнее умственная и/или психическая отсталость
у меня диагноз ДЦП (лёгкая форма, левосторонний парез) был снят в 12 лет
ответить

Добавить

18 августа 2011  15:02 #
   0   
виноваты врачи у меня тоже ребёнок сдиагнозом ДЦП у нас тоже родовая травма мы лечемся но всё бесполезно
ответить

Добавить

16 февраля 2012  21:11 #
   0   
у меня такая же проблема ребёнок с диагнозом ДЦП родовая травма сколько сил мы вложили на масажи поездки до костоправа но всё бесполезно таким детям везде закрыты двери даже детские сады не говоря о дальнейшем обучении
ответить

Добавить

18 августа 2011  19:23 #
   0   
гость 17 08 2011 Нет ответственности за конечный результат. Не справился с работой увольнять, лишать дипломов.В настоящее время перепроизводство специалистов.Это касается не только медицины.
ответить

Добавить

19 октября 2011  12:57 #
   0   
да всё из за врачебной ошибки((((((когда я рожала врач лежал у меня на животе довил токой силы будто я ему была враг народа(((((и теперь у нас у ребёнка ДЦП нам 4 годика......но мы его любим какой он есть ,я очень рада что у меня есть сыночек я его очень люблю)))))
ответить

Добавить

23 августа 2012  10:19 #
   0   
О причине ДЦП я уже сказал в своем комментарии 15 мая 2012года.ДЦП- это
Божье наказание ребенка и родителей за рождение его в неблагоприятное
время. Наказание такое мощное, что характеристики родителей не играют ни
какой роли. Все подчиняется воле Создателя, Всемогущего и Вездесущего.
Об этом я говорю людям с 2000 года.Но они продолжают нарушать Божьи
законы управления и потом страдают. Предлагаю родителям детей с ДЦП
покаяться перед Богом и впредь не допускать подобных проступков. Мне не
составляет ни какого труда спланировать рождение в благоприятное время,
на счастье родителям, гениев с мощным здоровьем, долгожителей.Мой ад-
рес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

09 сентября 2012  18:38 #
   0   
В одно и тоже время рождаются тысячи людей и только несколько процентов из них больны. Не надо пытаться заработать на чужом горе, предлагаю покаяться перед Богом и уйти в монастырь.
ответить

Добавить

26 сентября 2012  11:18 #
   0   
согласна,что наживатьсяна чужом отчаянье и горе грех!!!
ответить

Добавить

22 сентября 2008  15:25 #
   0   
я сама дцп
ответить

Добавить

20 октября 2008  01:54 #
   0   
Очень прошу откликнуться, я работаю над дипломом " рукомобиль для детей больных дцп". Очень хотелось бы пообщаться и вникнуть в проблему из нутри, а не только из уст врачей. Буду очень благодарна. Почт.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

20 марта 2009  10:58 #
   0   
А что такое рукомобиль?
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

13 августа 2009  14:16 #
   0   
Что именно вас интересует???
ответить

Добавить

13 ноября 2008  22:52 #
   0   
У меня легкая форма ДЦП после операции. Очень хочу узнать адреса клиники, где могут помочь.
ответить

Добавить

13 ноября 2008  23:26 #
  +1  
Да очень много таких клиник, и в России, и за рубежом. Поговорите с неврологом в Вашей поликлинике, он наверняка знает Ваши региональные центры. Не советую искать подобные клиники в сети, т.к. сейчас очень много шарлатанов, которые обещают поставить на ноги 100% пациентов, однако основным их занятием является выкачивание денег.
Я могу посоветовать Международную клинику восстановительного лечения -
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

14 ноября 2010  20:59 #
   0   
И наши врачи не чего не скажут:(
ответить

Добавить

26 июня 2011  19:04 #
   0   
у нас тоже дцп уже 13 лет где только не были
ответить

Добавить

22 января 2012  21:02 #
   0   
мне 24 года у меня гемипарез что можно сделать если долгие годы не лечился
ответить

Добавить

22 января 2012  21:19 #
   0   
мне 24 долгие годы не лечился диагноз гемипарез что сейчас можно сделать?
ответить

Добавить

23 января 2012  02:35 #
   0   
Вопрос риторический? Чья помощь нужна, врача или юриста?
ответить

Добавить

13 октября 2010  16:28 #
   0   
обратитесь в киевский инситут нейрохирургии,к професору Цимбалюк.В.И.
ответить

Добавить

10 октября 2011  11:07 #
   0   
помоч ты можеш себе только сам
ответить

Добавить

13 ноября 2008  23:05 #
   0   
Проивет! У меня легкая форма после операции. Ты пробовала лечиться. Я очень этого хочу!
ответить

Добавить

26 сентября 2010  12:59 #
   0   
расскажи как живешь, это не банальное любобытство, Сыну поставили дцп. 3 года а он не ходит, молчит. больно и тяжело
ответить

Добавить

30 декабря 2010  17:58 #
   0   
у меня сын стал ходить после операции на ноги в 6 лет сделали ахиллопластику
ответить

Добавить

17 января 2011  14:09 #
   0   
А скажите пожалуйста где делали операцию???
ответить

Добавить

09 апреля 2011  22:45 #
   0   
а что это такое и где это делают?
ответить

Добавить

13 июля 2011  05:19 #
   0   
Подскажите пожалуйста адрес...где делали операцию...
ответить

Добавить

03 мая 2012  19:42 #
   0   
у меня дцп мне сейчас 25 лет, я только почти 3года как начала ходить. и мне сразу же дали 3 группу инвалидности да и ещё сказали скажимте спасибо что вы ходите
ответить

Добавить

08 декабря 2008  11:36 #
  +2  
Привет ! Я с малым 5 лет мотаюсь по нашей долбаной стране ...все клиники у нас полный отстой ..козявкин романов и.т.д...с профессорами беседовал со многими...болезнь у нас эту не лечат нет специалистов по этому направлению..только Гермация с сумашедшими ценами, Израиль тоже дороговато, самое качественное и оптимальное по цене Китай...я сейчас тут с малым лечусь и поверьте вижу результаты ...в Хейлундзянском университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин..кто интересуется пишите на почту
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
или аську 380 879 300
ответить

Добавить

28 февраля 2009  17:42 #
   0   
Нашему ребенку, возраст 1.2 года, поставили ДЦП, она глубоко недоношенная, хотим ехать в Китай, но пока не знаем адресов. Мы сейчас в Москве, здесь только качают головой над нашей историей болезни, сами из Перми. Если возможно расскажите подробнее о лечении, результатах, ценах.
Заранее благодарна.
Мама Вари, Марина.
Ел. адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

28 февраля 2009  18:00 #
   0   
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

26 марта 2010  10:29 #
   0   
г. тайюань вся информация в интернете
ответить

Добавить

10 апреля 2010  11:58 #
   0   
В нашей стране ДЦП нелечат! в нашей стране только колечат!
у меня был ребенок больной ДЦП; Я прошла через такой АД!
Ребенок Умер! Слава Богу! Страшно вспоминать мучения моей дочери!
Когда твой ребенок угосает день за днем в страшных мучениях,а наши умные врачи уверяют тебя,что все будет хорошо и все рассосется! Полный бред! Если ваш ребенок овощ! вас ожидает тупое лечение,страшные муки ребенка,а потом СМЕРТЬ! Моего ребенка изуродовали при рождении надомной издевались обзывали.............путем выдавливания моя дочь появилась на свет мертвая! после этого они ее откочали! Зачем? Чтобы мы с ней мучелись! Когда ты видеш,что у твоего ребенка шансов 0000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000 ,а врачи улыбаются и говорят Вы ,что мамаша ненормальная,с вашим ребенком все будет хорошо!!!!!!!!!!!!!!!Зачем вселять тупую надежду! ДЦП НЕИЗЛЕЧИМО!Никогда!
ответить

Добавить

04 мая 2010  22:44 #
   0   
я сама массажистка и хочу сказать ,что детям с дцп помочь можно
ответить

Добавить

01 июля 2010  23:55 #
   0   
У МОЕГО СЫНА ДЦП В ЛЕГКОЙ ФОРМЕ..А ТОЧНЕЕ УКОРОЧЕНАЯ ЛЕВ.НОГА.ЕМУ 8 ЛЕТ.КАКОЙ ЕМУ ПОМОЖЕТ МАССАЖ?
ответить

Добавить

23 августа 2010  11:27 #
   0   
Привет обратитесь к костоправу(мануальному терапевту)у нас было подобное.костоправ вытянул ножку ребёнка на полтора см.
ответить

Добавить

23 октября 2010  18:15 #
   0   
А вы не пробовали оперироваться в Туле (по методу Ульзибата) .Там есть центр клинической реабилитации для детей сДЦП. Мы с сыном прошли пять курсов. Результаты хорошие.Если нужен адрес Напишите мне эл. почта:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

06 февраля 2011  11:17 #
   0   
делали операцию в туле сразу на пять мм расправилась и продолжает догонять вторую ногу да и походка меняется стали на пяточку вставать
ответить

Добавить

11 февраля 2012  18:49 #
   0   
Ноги можно удлинять в г.Кургане Илизаровском центре. Нам там делали операцию. У нас тоже ДЦП. Он при помощью ходит на цыпочке. После операцию на правую ногу ногу отпустил. Но пока самостоятельно не ходить. Нам 6 лет.
ответить

Добавить

20 мая 2012  21:15 #
   0   
вам нужно в курган,там такое лечат в институте Илизарова.мы там делали операцию моя дочь с заболеванием ДЦП.после нее стала немного ходить.а вашу проблему мне кажется и вовсе решат
ответить

Добавить

21 августа 2010  01:13 #
   0   
вы имеете виду помочь можно только масажем
ответить

Добавить

18 сентября 2010  17:07 #
   0   
одни обещания и сплошной обман. двойная гемиплегия-приговор(((((((((что только не делали... сразу,с рождения занимались.врачи-уроды всю жизнь сломали...
ответить

Добавить

03 декабря 2010  16:53 #
   0   
..извините... массажем? Ну если только каким-то особенным... и то до года, а после года массаж не эффективен, тут нужны очень сильные руки, чтобы ребенка с тонусом разогнуть и сделать хоть небольшой комлекс упражнений и расстяжек. А массаж - как мёртвому припарка!
ответить

Добавить

28 декабря 2010  11:43 #
   0   
как помочь
ответить

Добавить

05 мая 2011  23:02 #
   0   
а вы мне можете оставить свой телефон? Моему ребенку нужен профессиональный массаж при ДЦП Ни все массажисты умеют правильно его делать особенно при спастике. Галина
ответить

Добавить

25 ноября 2012  14:07 #
   0   
доброе время суток мой ребенок тоже страдает этим диагнозом как можно лечить ??????
ответить

Добавить

16 июня 2010  12:35 #
  +1  
Вы очень ошибаетесь!!! По вашему люди с ДЦП жить не должны.
У меня ДЦП спастическая диплигия, мне 24 года, я замужем, работаю, учусь в институте.
ответить

Добавить

27 октября 2010  17:06 #
   0   
Здравствуйте,скажите пожалуйста в каком возрасте вы начали ходить?У моей девочки такой диагноз,интеллект не нарушен,ползаем хорошо,передвигаться у дивана начала
ответить

Добавить

17 июля 2011  14:29 #
   0   
u menia toje takaia
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
mne 18
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
znaiu chto delat kak jit ...
ответить

Добавить

12 июля 2010  15:11 #
   0   
Откачали,потому,что исполняли свой долг перед Богом и людьми,перед самими собой....Увы,не всегда во власти неонатолога исправить ошибку акушера.Искренне сочувствую и соболезную Вашему горю.И все-таки думаю,что Вам просто не повезло.Таким деткам можно помочь,все дело в сроках.
ответить

Добавить

10 января 2011  10:47 #
   0   
У меня тоже ребенок с ДЦП. Так же откачали. Я могла бы очень много Вам рассказать о том, какими различными бывают формы этой болезни и о том, что многое можно выравнять и улучшить состояние больного,,, Но у Вас все уже позади,,, Сходите в церковь, Молитесь, Пусть у Вас в жизни будет радость,
ответить

Добавить

11 марта 2011  21:12 #
   0   
возможно оно не излечимо,но к с этим можно жить!
ответить

Добавить

19 марта 2011  23:44 #
   0   
Что Вы такое говорите? Читая Ваше изречение многие мамы у которых детки ДЦП, наверняка расстроились и думают, что это так и есть. ДЦП бывают различной формы, и если очень стараться можно добиться хороших результатов!!!!!!! Все зависит от матери!!!! Надо заниматься каждый день, делать зарядки, придумывать различные игры , чтобы ребенку было интерестно жить! А ни сидеть и не ждать , когда же кто поможет!!!!!!
ответить

Добавить

08 ноября 2011  20:27 #
   0   
Зачем вы так! Мой ребенок тоже перенес клиническую смерть после рождения (поверьте, если бы ваш ребенок по-настоящему умер, его бы не откачали НИКОГДА, врачи-то ведь не боги! ). Был в реанимации 2 месяца, сам не дышал, что вредно для мозга. Ставили угрозу ДЦП, ребенок в 10 месяцев не давал опору на ножки, не сидел, не переворачивался. Сделали курс массажа (12 процедур, до 10 месяцев были строжайшие противопоказания, т.к. ребенок задыхался от малейшей нагрузки) - ребенок ожил, дал опору. В год и месяц стоял в кроватке, сидел (неуверенно), в год и два уже хорошо ползал, быстро. А в 1 год 6 месяцев, когда никто еще не ожидал, пошел. Сейчас у нас единственный диагноз (как последствие) - гиперактивность с дефицитом внимания. Спасибо врачам!
ответить

Добавить

22 марта 2012  10:08 #
   0   
скажите а какие вы процедуры делали
ответить

Добавить

08 апреля 2012  21:53 #
   0   
Скажите,а в какой клиннике вы лечились?
ответить

Добавить

29 ноября 2011  10:48 #
   0   
ДЦП излечимо. Все зависит от причин и формы.
ответить

Добавить

28 декабря 2011  00:45 #
   0   
Излечимо
ответить

Добавить

12 апреля 2012  20:27 #
   0   
ко мне приехала сестра с Крыма с 3-х летним ребёнком из д-зом ДЦП в Киев посоветуйте где в Киеве это лечат плиз

ответить

Добавить

05 марта 2009  23:23 #
   0   
yakuyulia собака
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
интересует ;
"...в Хейлундзянском университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин..кто интересуется пишите на почту"
ответить

Добавить

18 апреля 2009  02:16 #
   0   
здравстсвуйте, у нас ребенок ДЦП 4 года, я понимаю, что надо все положить, но была бы хоть какая-то надежда, подскажите Китай комуто помог или как
ответить

Добавить

27 мая 2010  07:56 #
   0   
Китай помогает,в Харбине лечится очень много наших детишек с подобными "болячками",лечение:иглы.массажи,лекарства китайские,лфк и капельницы с препаратом ганглиозид или ег заменители,как наш церебролизин,но в лечении с иглами дает преимущественный эффект.Там свои схемы лечения,цены более-менее оптимальные,введите в поисковик "Харбин- ДЦП,ЭПИ",он выдаст вам этот сайт,зарегистрируйтесь ,чтобы пообщаться с людьми на форуме,там много с кем можно делиться информацией,есть там и адреса,стоимость услуг,и все все ,что необходимо для поездки-на форуме все можно найти.Я сейчас попробую вам ссылку скинуть,если по ней туда,а там потом все сами разыщете.
ответить

Добавить

25 сентября 2010  16:47 #
   0   
пожайлуста сообщите адрес чентра в Харбине внук с ДЦП три операции в Новосибирске результата нет мы проживаев в Чите, невестка занимается относительно,пожайлуста дайте адрес клиники в Харбине более подробный заранее благодарна
ответить

Добавить

26 сентября 2012  10:20 #
   0   
Мы были и в Харбине,и в Новосибирске.Нам ничего не помогло,но многие,кто был в Харбине,приезжают уже не в первый раз,и говорят,что полжительные результаты есть.Едут туда отовсюду,даже из Германии был папа с ребенком.
ответить

Добавить

20 апреля 2009  16:23 #
   0   
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как попасть в в Хейлундзянскмй университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин. Какие там цены. и как Вам это помогает и как дальше поддерживать результат лечения (спец. гимнастика или лекарства, где их покупать). Спасибо

ответить

Добавить

20 декабря 2009  19:46 #
   0   
привет? моему сыну поставили ДЦП? хотим в Китай ? дайте адрес куда можно обратиться?если кто
ответить

Добавить

24 апреля 2009  10:16 #
   0   
А какой диагноз у вашего ребенка?Мы тоже собирались в Китай,звонили,но нас не взяли,сказали маленькие,нам 3 года,смешанная(спастико-дискинетическая форма)тяжелой степени.Напишите пожалуйста адрес и телефони к кому можно обратиться.
ответить

Добавить

22 сентября 2009  22:48 #
   0   
А как найти телефон Китая?
ответить

Добавить

07 июля 2010  16:05 #
   0   
у моего ребенка тоже ДЦП , нам 17 лет.Из Башкирии. Все лечимся, лечимся толку мало. нам стоит в Китай ездить? Если да , то как попасть туда? или еще куда нибудь попробовать? ответте пожалуйста.
ответить

Добавить

18 сентября 2012  14:06 #
   0   
посмотрите сайт
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
j,обратите внимание на лечение саша 20 лет
ответить

Добавить

23 января 2013  00:00 #
   0   
посмотрите метод Надежды Лоскутовой! так и ищите - центр Надежды Лоскутовой, а там и на форум родителей Травка-муравка заходите, родители особых детей пишут о своих занятиях
ответить

Добавить

26 апреля 2009  19:55 #
   0   
Привет! Не могу послать вам письмо, выдает ошибку. У меня дочке поставили диагноз ДЦП. Много слышала про этот университет в Китае, но как туда попасть не знаю. Напишите, пожалуйста.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

01 июня 2012  05:59 #
   0   
Здравствуйте мы лечимся в Китае у очень знаментитого Китайского иглотеррапевта Моей дочери 8 лет лечение длительное ищу напарницу для совместного проживания и лечения деток Если кому интерестно пишите на почту
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

06 июня 2009  08:43 #
   0   
Здравствуйте.у меня двойняшки с дцп 3года. тоже что только не пробывали.расскажите пожалуйста о лечении которое проходите
ответить

Добавить

28 ноября 2009  22:24 #
   0   
мы лечимся в донецке девочке 5 лет уже ходит за одну руку город ялтак
ответить

Добавить

25 июля 2010  14:44 #
   0   
конкретный адрес
ответить

Добавить

18 февраля 2013  14:04 #
   0   
Мы тоже начали лечиться в Донецке Адрес: Ильича 80 А. В марте едем на 2 курс.
ответить

Добавить

08 декабря 2008  12:58 #
  +1  
Очень хорошая статья,и для медиков и для родителей!Обидно.что для некоторых время упущено.
ответить

Добавить

08 декабря 2008  17:20 #
  -1  
Нравиться мне комментарии врачей, первую ...причину всегда виновата роженица, гены, и т.д., а последняя самая ошибки врачей, лихо отмазываются.
ответить

Добавить

11 декабря 2008  19:48 #
  +1  
helen,это камень в чей огород,автора статьи,или писавших коментарии?
ответить

Добавить

12 декабря 2008  13:21 #
   0   
разве не понятно написала-------- камень на врачей.
ответить

Добавить

12 декабря 2008  13:33 #
  +1  
понятно.
ответить

Добавить

12 декабря 2008  14:23 #
  +1  
Извините, если агрессия видна,у меня зуб на врачей и не на одного (роды и пьяный хирург). Время проходит, а боль осталась.
ответить

Добавить

10 января 2009  23:31 #
   0   
аналогично, только у нас был не пьяный ,а тупой........
ответить

Добавить

10 января 2009  23:26 #
  +1  
У меня ребенок с ДЦП, ему 2, недавно диагноз поставили, сразу легли в больничку. Ничего, результаты видны, хоть у нас и не столица... Заниматься надо много, конечно, и да, не затягивать.
Спасибо за статью, я как раз думала - нужны ли дополнительные обследования, к нам раз в три месяца специалисты приезжают, теперь понимаю, что для перестраховки и полноценной картины нужны.
ответить

Добавить

11 января 2009  00:20 #
  +2  
Раз после первого курса лечения видны результаты,прогноз должен быть благоприятный,только не расслабляйтесь!
ответить

Добавить

11 января 2009  22:59 #
  +1  
Консультация нужна даже для того чтобы было адекватное решение и не одного врача.
ответить

Добавить

11 января 2009  23:15 #
  +2  
Да и чтобы не корить себя напрасно в будущем,что что-то упустили.
ответить

Добавить

14 января 2009  11:27 #
   0   
И у нас в России существуют неплохие центры по лечению и реабилитации ДЦП, взять например Cortex. Есть неплохие отзывы об этом мед центре, тем более находится на ведомственной территории санатория Малаховка. Если кого интересует подробнее о методах их лечения, то вот здесь можно посмотреть
СortexМed точка ru
ответить

Добавить

19 января 2009  18:07 #
   0   
Cortex- чушь полная- лечат от вирусов которых нет.
ответить

Добавить

19 января 2009  18:44 #
   0   
ну может кому то и помогает
ответить

Добавить

20 января 2009  15:07 #
   0   
У Ефимова, этого самого, который статью написал, начали лечиться, но там так все подозрительно, что хотелось бы узнать, кто у него лечился. Помогает или опять трата времени, такого драгоценного для ребенка? Мы лечились и в Евпатории, в ЕДЦКС Министерства Обороны Украины, и у себя в Уфе. Но нет результатов таких, которые хотелось бы увидеть, а хотелось бы увидеть здорового ребенка. Прочитала, что Козявкин не Бог, расстроилась, я так надеялась, что летом поедем к нему и все будет ОК. Я знаю, что лечение - это каждодневная работа, я не отказываюсь, но последнее время такое ощущение, что блуждаю в темноте. Каждый ставит свой диагноз, лечат все одинаково, все говорят, что это можно полностью вылечить, но ведь время уходит, а ребенок живет и мучается. У меня есть все - время, деньги, силы, а не могу я его вылечить, не могу!!!
ответить

Добавить

20 января 2009  15:29 #
  +1  
Кто обещает полностью вылечить,не верьте.Если о ДЦП речь идет.Во многих случаях может наступить значительное улучшение и ребенок будет развиваться физически и психически.Но остаточные явления в виде легких парезов,наконец дистонии,остаются.И в дальнейшем нужно будет работать.Доверяйте больше врачам,которые осторожно говорят о прогнозе,но кого рекомендуют те,кому реально помогло.
ответить

Добавить

20 января 2009  15:35 #
  +1  
Предыдущее сообщение мое.Я за комп после сына села,довольная,что он мне мой любимый портал открыл,написала коментарий,смотрю не я написала.:)
ответить

Добавить

20 января 2009  15:46 #
  +2  
если начать лечение с 3 месяцев то большинство детей полностью излечиваются, но еще зависит от тяжести повреждения или патологии, после года процент излечившихся уменьшается, а после 3 лет вообще мизерный ,да и то остаточные явления будут налицо, вот нас залечили и запустили до года , а потом мы долго искали хороших специалистов, они не обещают , просто стараются, но золотое время упущено и физический прогресс очень мал, но вот умственно никогда бы не подумала что будем сравниваться со сверстниками ,хотя в 2,5 года развитие было на полгода. а те кто обещают вылечить в основном шарлотаны, из за них мы и упустили свое время ,не всем подходит стандартное лечение, которое показано при дцп, нам оно противопоказано
ответить

Добавить

29 августа 2010  12:26 #
   0   
напишите о себе больше.Где вы лечились? Где вы живёте ?что вам помогает?
ответить

Добавить

20 марта 2009  11:06 #
   0   
Если есть деньги, и нет судорог и эпиактивности, рекомендую попробовать Микрополяризацию в Институте мозга Питер. Нас не берут, а очень жаль, кто из знакомых ездил, результаты есть у всех. Естественно Вы не должны ждать после лечения, если ребёнок лежит, что он встанет и пойдёт. Во всяком случае дети начинают понимать обращённую к ним речь и говорить. Удачи!
ответить

Добавить

28 марта 2009  18:53 #
   0   
результаты были ,но очень повысился тонус, нам не подошло
ответить

Добавить

26 марта 2009  00:55 #
   0   
Здравствуйте! Мы лечились у Ефимова , но нам не помогло. Много что перепробовали, но самое эфективное это " Огонёк " г. Электросталь . Элла. мой адресс
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
, если интересно ,то спрашивайте я отвечу.
ответить

Добавить

15 августа 2009  00:22 #
   0   
Здравствуйте. Копаю в интерненте про Ефимова, хотя лечу у него ребёнка почти 3 года.с диагнозом аутизм. Захотелось узнать ещё чьи-то мнения, ведь видя мои результаты, знакомые ведут к нему на приём детей.Результаты есть хорошие, назначения тяжело выполнимые. С родовыми травмами его иетод работает ( при выполнении всех назначений) Корретировать их можно и даже иногда нужно (Ефимов же не господь бог). Мы пришли к нему в 3,7, до этого назначения врачей только ухудшали состояние ребёнка. Видимо нам нужен был ортопед разбирающийся в ШОП. Панацеии нет, но как сказала моя знакомая (лечит ДЦП у Ефимова) - пока не попробуешь, не узнаешь , подходит методика или нет.
ответить

Добавить

14 сентября 2010  07:21 #
   0   
А где это находиться и сколько это будет стоить? У моего ребенка ДЦП ему 4,5г.
ответить

Добавить

07 ноября 2011  14:17 #
   0   
Тот специалист, который Вам в 3 года поставил аутизм- враг народа! Можете на него в суд подать- и выиграете!
ответить

Добавить

07 января 2010  18:39 #
   0   
Мы лечились у Евдокимова.Полная туфта натуральный шарлатан.
ответить

Добавить

06 января 2011  23:37 #
   0   
Мы тоже из Уфы,моей девочке 1,4, что такое ДЦП узнала только в семь мес., много всего принимали и по Агапову, есть у нас в городе такой невролог, и на Тихорецкой пролежали, бестолку... Как то один грамотный ортопед Самары, а мы поехали именно туда на лечение в городскую больницу, посоветовал нам одного человека , и так мы оказались СЛАВА БОГУ в центре восстановительной медицины "Игвалтан" , после чего приехав домой я начала видеть заметные изменения и результаты, дочка сейчас хорошо опирается на ноги, лучше сидит и я считаю, что нам помогли только руки Татьяны Анатольевны и конечно же самое главное немецкий препарат ВИТОРГАН , который действительно видимо насколько это возможно творит чудеса!!! Лечение в России, ни в обиду конечно очень многим хорошим неврологам может быть, обезнадёживает...., ведь скольким детям этот препарат мог помочь реально не за такие оргомные деньги, за которые его приходиться заказывать и привозить, позор, что его многие даже НЕЗНАЮТ...
ответить

Добавить

23 октября 2012  15:24 #
   0   
смотрела сайт про виторган, теперь как определить какой именно нужен твоему ребенку, в какой дозе? если даже наши врачи про него не знают?
ответить

Добавить

21 января 2009  07:51 #
   0   
Где найти врачей? В нашей Уфе, да и не только, мы обошли всех, те кто послабее вторят прочитанному диагнозу, кто считает себя корифеем - выставляет свой. Пусть мне покажут свет в конце туннеля, я буду стремиться туда, идти, ползти, но буду знать к чему я двигаюсь, и что все зависит теперь только от моих сил,а то ведь сейчас я, быть может, наношу вред своему ребенку. Куда поехать? Подскажите! В Москву так в Москву, в Израиль так в Израиль! Ведь каждый врач считает себя истиной последней инстанции и ни за что не отправит тебя к другому врачу. Приходится по крупицам собирать информацию от мам, пап, тех, кто спасает своих детей. Я могу поделиться своим опытом, уже писала, что лечились у Ефимова, в Евпатории. Может, кому-то пригодится?

ответить

Добавить

21 января 2009  09:39 #
  +2  
На Украине в клинике ОХМАТДЕТ проводят всестороннее обследование,которое будет руководством к дальнейшему лечению,не встречалась с тем,чтобы диагноз этой клиники оказался неверным
ответить

Добавить

21 января 2009  10:23 #
   0   
мы сейчас лечимся в питере, москва это деньги без результата, хороший центр там обследуют головной мозг полностью: на склонность к возникновению судорог, их причину если они есть ,и что может их вызвать, еще там смотрят как развиваются все отделы и структуры мозга и направляют лечение на конкретный отдел ведь большинство лекарств применяемых при дцп стимулирующие полностью головной мозг , а в нашем случае нужно смотреть какой отдел нужно стимулировать , какой отдел успокаивать, какие вещества нужно убавить, какие прибавить . там не обещают полное выздоровление ,просто стараются помочь прогнозы тоже не дают, они просто говорят ,что если организм откликнется на лечение то за 2 года можно вылечиться , а если плохо откликнется то времени уйдет больше ,если тяжелый случай то сначала будет поддаваться что то одно или ум или двигательно, а в более легких случаях все сразу пойдет ,у меня много знакомых лечится там ,у всех результаты есть, но у кого больше у кого меньше, но еще хочу сказать ,что массаж и гимнастику там не делают ,просто обследуют и назначают лечение, обследование безболезненное и без наркоза, лекарства из германии продаются в питере и гомеопатия тоже, это лечение можно совмещать с другими видами лечения кроме медикаментозных и если не будет противопоказании после обследования, а точный диагноз он не столь важен у нас 3 диагноза но все разные но и все правильные ....
ответить

Добавить

21 января 2009  13:18 #
  +1  
Спасибо за советы! В Питер поехать проще, чем на Украину, особенно сейчас, хотелось бы узнать название центра и сколько по времени длится обследование. Или название их сайта. Наши диагнозы: гипоплазия мозжечка как врожденный порок развития, кривошея, лицевой парез (синдром Мебиуса), ЗПР. И еще один, исключающий все остальные: родовая травма шейного отдела позвоничника и головы и, как следствие, вытекает все остальное, кривошеяи т.д. Какое только обследование не проводили, они не могут прийти к единому мнению - ВПР или род.травма. А ведь лечение в этих случаях разное. И еще: к тому, что многие обвиняют врачей в ошибках. Наверное, так оно и есть в многих случаях. Но вот мой: муж у меня врач, и не просто врач, а акушер-гинеколог. Ребенок у нас был первый и желанный, он сходил с ума от счастья, когда каждый день слушал и считал его сердцебиение во время моей беременности. Мы делали все необходимые обследования, соблюдали все режимы. Все было прекрасно... Во время родов, а они начались внезапно, без всех предшествующих многочасовых схваток, он находился рядом, как и еще несколько врачей. И что, думаете, он бы не сделал все возможное и невозможное для своего сына??? Мы узнали диагноз только в 8 месяцев, никто, ни один врач не запозрил неладное, я за 2 дня сбросила 14 кг, обвиняла мужа во всем!!! Только недавно успокоилась, но исейчас нет-нет, да и под горячую руку заверну! А ведь зря... Наверное, это Бог дает мне ношу по моим силам. Вчера нашла ваш сайт и подсела на него. Я вообще не специалист, Интернет у меня только на работе, поэтому подскажите, как лучше общаться, куда писать свои сообщения, чтобы получить отклик и совет. Да просто поговорить по душам с тем, кто понимает тебя, втою боль. Ведь кругом здоровые счастливые дети и их родители. Не будешь лезть им в душу со своей болью. Да и не столько болью, сколько мне нужна направляющая рука, человек, котрый прошел этот путь до меня, делал ошибки, но снова находил правильную дорогу. Так жаль времени, отнятого у нас шарлатанами, непрофессиналами!
ответить

Добавить

23 декабря 2009  21:23 #
   0   
напишите пожалуйста полностью адрес реабилитационного центра в г. санк Петербурга!!!!!очень прошу!!!!!!!!
ответить

Добавить

23 декабря 2009  22:19 #
   0   
Вам, наверное, лучше зарегистрироваться и ответить на пост tanya06, тогда ей придет сообщение на имейл. Так она быстрее заметит Вашу просьбу.
ответить

Добавить

15 июля 2010  04:04 #
   0   
196603 г.Пушкин(по СПб 20 км) ул.Парковая 64-68.Приемный покой 4654995,факс 4655928.Извините,что так поздно пишу,я здесь впервые.Если интересуют подробности напишите мне
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
.Удачи!!!
ответить

Добавить

23 апреля 2010  18:28 #
   0   
Здравствуйте! Очень больно за вас, только поверьте, что мужу гораздо тяжелее. Берегите его, мужчины не плачут, но сердце их хоть и большое, но слабее нашего женского. Вдвоем и в любви вы сделаете для ребенка больше. У меня дочь чуть не погибла в родах, ребенка конечно же угробили и это полностью вина врачей, но мне некогда разбираться кто прав, кто виноват, надо помогать ребенку. Денег у нас нет на поездки, а помощь просить бесполезно. Сначала ездили в область на необходимые операции (шунтирование, удлинение шунта по возрасту). Потом совсем стало туго, меня сократили, дочь работать не может - кто будет ухаживать за лежачим ребенком......Папаша не признал ребенка и до сих пор не знаем где он. Нам в следующем месяце уже 7 лет.Не запоминаю я всех диагнозов, не забиваю голову. Дочь мне доверяет. Когда в месяц нам отдали ребенка из УПН и перевезли в область, время было упущено (очевидно наши врачи ждали смерти ребенка, иначе чем оправдать такое промедление). Я запретила поить какими бы то нибыло препаратами, гладила как могла тельце, чаще держала на руках, грела своим теплом. Через несколько дней после первой операции шунт засорился, ребенка били конвульсии. До области 25 часов на поезде, уволилась, поехали. сделали повторную операцию. Кушать не могла - рвота фонтаном. Стали брать молоко из-под коровы, за неделю ребенок округлился. Рвота донимала, дочь постоянно срывалась на истерики. Мне работать приходилось 6 дней в неделю по 10 часов - деньги то нужны немалые на памперсы, питание и т.д.Но мне надо было быть сильной, чтобы дочь обрела силу. Приходя с работы я всю ночь ходила с девочкой на руках по комнате. Иногда ребенок даже стонать не мог, так было ей плохо. Полные боли глазки. Белки глаз аж голубизной отдавали. Такие глаза не бывают у больных детей. Иногда сомневалась, может зря не даем лекарство, но упорно стояла на своем, особенно когда прочла, что препараты выписанные невропотологом для снятия судорог обладают побочным действием - ВЫЗЫВАЮТ СУДОРОГИ!!!!!! Когда в 3 года вновь поехали на операцию, много детишек там увидела и их родителей. Что греха таить некоторые живут за счет этого ребенка (вернее пенсии его) а лечить не хотят. Не в осуждение!!! И врачей простила (что толку судиться, ничего не вернешь)и других судить не могу, не имею права!! Так вот сдружились моя дочь и женщина из близкого к нам города. Ребенок у них был как сейчас наша, его перекашивало на 1 сторону, ножка одна длиньше другой.... днем давали ему назначенное лечение, а ночью, когда у него начинался "отходнях" он бился головой и страшно кричал. Я посоветовала ей перестать давать препараты. Разъехались по домам в июне, она всё лето и осень по несколько раз звонила дочери и говорила, что я сейчас дам, я боюсь, ему плохо. После разговора успокаивалась и держалась. Когда к новому году прислала фотографию я не узнала их. Она уже не изможденная (стали ночью спать) ребенок поправился хорошо. В это время она почувствовала новую беременность, очень переживала, как будет со вторым, здоров ли? Сына отдали бабушке с дедушкой. Те живут в своем доме, у них хозяйство. Ежедневные прогулки, нормальное питание и ребенок сначала за 2 ручки, потом за одну, сейчас ходит самостоятельно!! А девочка у них родилась здоровенькая!!!
Вот и я надеюсь! Сначала мы заметили, что она любит инструментальную музыку, но не всякую. А теперь мы смотрим передачу "Своя игра" и "Новости, Вести" Самое интересное, как она реагирует на задаваемые вопросы - иногда еще не дослушав начинает что-то восклицать, перебирает в воздухе ножками...., а иногда молчит и слушает, причем взгляд очень умный. Она не держит голову, но ортопед в области сказал, что как только голова будет держаться, она пойдет. Слух у неё идеальный, как-то там расположены ушные раковины, что такое редко у кого бывает.Она все понимает. Слышит когда и как в подъезде хлопает дверь и безошибочно угадывает своих родных. Любите мужа, себя, ребенка и вы обретете счастье. Помните, что все плохие слова и поступки нам бумерангом возвращаются. Здоровья и счастья вам всем.
ответить

Добавить

18 февраля 2013  14:08 #
   0   
На Украину, мы сейчас поедем 2 раз с Амурской области. Кстати в Донецке лечение практически бесплатное.
ответить

Добавить

21 января 2009  13:20 #
   0   
Это я написала, просто забыла войти от своего имени
ответить

Добавить

21 января 2009  13:46 #
   0   
у нас тоже травма шейного отдела со всеми вытекающим
и.....в этом центре я думаю вам назначат правильное лечение ,это небольшой центр ,всего 3 человека занимаются .....но насчет диагноза ничего не могу сказать....мы к ним приехали с диагнозом спастическая диплегия они в принципе его оставили но сказали что и двойная гемиплегия это правильно, а гиперкинезов наберется на гиперкинетическую форму.....много москвичей едет в питер ,наелись своими шарлотанами......у нас многие были в москве и мы тоже и не в одном центре, хорошего ничего не скажу , хотя если кому то помогает......у нас знакомого ребенка довели до судорог , а когда они обратились в питер там сказали что препараты которыми их лечили им противопоказаны и поэтому пришли судороги....я склонна доверять питеру ,потому что ребенок меняется ,становится адекватным, конечно плохо что физически почти не продвигаемся, но мы и обратились уже в 4 года....а если будет голова я думаю и двигательно продвинемся не все сразу ....просто не хочется вас обнадеживать ,это долгий кропотливый труд ,особенно когда время упущено......и еще повторюсь нужно правильный массаж и лфк, а еще что то типа мануальной терапии, сама мануалка это слишком, а вот что то между ней и массажем самое то . мы были у такой женщины, она нам неплохо помогла ,но у нее нет образования , хотя понимает в этом не меньше чем профессионалы с дипломом, и многих это останавливает, но после ее манипуляции наш малыш стал лучше соображать....а обследование само длится минут 10 но в этом центре придется пробыть 4-6 часов :придется подождать результат обследования и консультации 2х специалистов
ответить

Добавить

21 января 2009  13:50 #
   0   
и еще хочу добавить ,лекарства которые там выписывают, не приносят вреда организму ,у дозировка подбирается индивидуально,как и сами препараты, не встречала абсолютно одинакового лечения, учитываются все нюансы конкретного ребенка
ответить

Добавить

21 января 2009  14:24 #
   0   
А название центра и его адрес нельзя указывать в этой переписке? Тогда, может на аську: 393-820-132? Хочу обратиться туда
ответить

Добавить

21 января 2009  14:28 #
   0   
вот и я думаю что нежелательно.....вечером постараюсь сообщить , я ничего не понимаю в этих переписках , подожду мужа пусть он поможет или завтра когда он мне обьяснит
ответить

Добавить

21 января 2009  14:29 #
   0   
я забыла войти
ответить

Добавить

21 января 2009  21:44 #
   0   
а это правильный номер аськи? мы не можем найти
ответить

Добавить

26 января 2010  19:24 #
   0   
у нас в самаре хорошо лечат дцп аутизм рассеянный склероз и многие тяжелые заболевания.результаты супер.лечат монуальной терапией.звоните поделюсь.у меня тоже проблемы с ребенком.бог послал нам этого талантливого врача.делают обкалывание виторганом гомеопатические припораты.89270045612 вера.
ответить

Добавить

31 октября 2010  10:58 #
   0   
скиньте пожайлуста Ф.И.О врача и адресс где он принимает. мы тоже из Самарской облвсти. на почтовый ящик grigor-serg@mail/ru
ответить

Добавить

04 апреля 2009  22:47 #
   0   
здравствуите у моего ребенка тоже ДЦП не могли бы вы сказать в какой больнице вам поставили точный диагноз.Зарание спасибо
ответить

Добавить

12 апреля 2009  18:44 #
   0   
точный диагноз нам поставили в "центре эволюции человека" в питере
ответить

Добавить

12 апреля 2009  18:39 #
   0   
А в каком центре Вы лечитесь?
ответить

Добавить

12 апреля 2009  18:44 #
   0   
в "центре эволюции человека" в питере
ответить

Добавить

27 марта 2012  12:02 #
   0   
А сколько это стоит?
ответить

Добавить

10 сентября 2009  14:35 #
   0   
на пишите адрес клиники?
ответить

Добавить

10 сентября 2009  15:26 #
   0   
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭВОЛЮЦИИ ЧЕЛОВЕКА
195027, Санкт-Петербург, Синявинская ул., д. 4
т. +7(812) 2271923 т. +7(812) 7163694
ответить

Добавить

31 марта 2010  00:15 #
   0   
Не советую, особенно Кривошееву. Та еще любительница лечить ДЦП и эпилепсию гомеопатией. Потеря времени.
ответить

Добавить

16 января 2010  10:30 #
   0   
пожалуйсто напишите адрес,мэйл и телефон питерской клиники ! заранее огромное спасибо !!!!!!!
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
мой мэйл.
ответить

Добавить

02 июля 2010  15:05 #
   0   
Таня , здравствуйте!Я так поняла, прочитав страничку что Вы про НИЦ Эволюции человека пишите. Я пробовала туда дозвониться: один телефон без ответа , другой не существует. Может есть еще какие-нибудь у вас? Что там делают? С какого возраста? Моему мальчику 6 месяцев , только нам озвучили диагноз ДЦП Спастическая диплегия. (лечимся с рождения недоношенность, кровоизлияние и т.д) Диагноз поставили при визуальном осмотре ребенка . Не подтягивает голову. Могут ошибаться? Надеюсь на точный диагноз, не хочу по стандартной схеме, боюсь навредить малышу, начиталась страстей тут.Я еще вообще в этой сфере опыта не имею, помогите советом. Нам назначили Мексидол, глиатилин, пантогам
ответить

Добавить

23 октября 2012  15:28 #
   0   
Танюша, куда вы ездили??? моему мальчику три года - левосторонний гемипарез средней степени тяжести. вы не про Пушкин НИИ турнера писали?
ответить

Добавить

04 декабря 2010  23:36 #
   0   
Очень интересно,с удовольствием почитала бы потробности,я тоже с Уфы,у сына ДЦП,родовая травма,1год 7 месяцев,лечим с рождения.Подруга советует Китай,говорит,что им нет равных...Можно как-нибудь с вами связаться?
ответить

Добавить

21 января 2009  14:49 #
   0   
Хочу сказать одно, что ДЦП - на всю жизнь, и кто говорит, что вылечит это полная чушь. При ДЦП, как и медикаментозное лечение нужно, так и Лфк и другое и всё индивидуально. Если одному ребёнку помогает, то не факт, что поможет другому. А в основном таблетки, Лфк, растяжки, раслабление и очень хорошо бассейн (вода 30-32 градусов, меньше будет нарастать спастика). И прежде, хорошее обследавание.
ответить

Добавить

21 января 2009  14:59 #
   0   
вот об этом мы и говорим, просто есть такие родители ,которые считают что засунешь в ребенка таблетку и он здоров. нужно индивидуальное комплексное лечение.....
ответить

Добавить

21 января 2009  15:18 #
   0   
Знаете, все эти профессора, и вышеуказанный в статье,в первую очередь, пишут об индивидуальной программе реабилитации. И что представляет в итоге эта ИПР? А заполненный бланк с названием диагноза, методами лечения вплоть до названия укола, таблетки, дозы!!! где этот доктор подчеркивает даже не выборочно, а практически все подряд. И эти БАДы!!! Как они все завязаны на них... Могли бы хотя бы не навязывать, а предлагать, было бы честно, мы и так тратим последние деньги на ребенка, грех пользоваться нашим доверием! А вы как думаете?
ответить

Добавить

21 января 2009  16:51 #
   0   
Мы для профессоров просто "подопотные кролики", а жить нам и решать что делать нам и отвечать за свои поступки опять нам. Я лично против БАДов.
ответить

Добавить

21 января 2009  18:30 #
   0   
мы тоже против бадов. >>>>>Мы для профессоров просто "подопотные кролики" ...но не для всех. мы нашли доктора которая теперь пытается избавить нас от последствий этих опытов...
ответить

Добавить

21 января 2009  20:25 #
   0   
Один врач на миллион. Я за Вас рада.
ответить

Добавить

21 января 2009  21:40 #
   0   
но после стольких скитаний и ошибок, поздновато уже как бы ....
ответить

Добавить

21 января 2009  22:09 #
   0   
Думаете у нас нет ошибок, есть, но врача так и не нашли. Нам 13 и время проходит..
ответить

Добавить

21 января 2009  22:23 #
   0   
а вы не были в польше? я заходила на их сайт ,там кроме адели есть еще всякие упражнения, но таких тяжелых детей я там не видела правда....вот сьездить бы туда научиться чему нибудь полезному ,но вот цены! костюм то я сама уже умею одевать, но может какие нибудь новые методики есть, в ярославле хороший инструктор но на 30 человек 1, за всеми не углядишь ,вот минус бесплатной медицины
ответить

Добавить

23 января 2009  00:17 #
  +2  
А статья то замечательная. Распечатаю и всем родителям ДЦПяток буду давать читать. а уже потом на ее основе объяснять, что с их ребенком....
Полное излечение при ДЦП невозможно. Реабилитация - возможна. Я своим родителям говорю: не ждите чуда, это труд, ваш и вашего ребенка на всю оставшуюся жизнь.
С 85г занимаюсь этой проблемой, только несколько пациентов реабилитированы так, что не нуждаются в помощи государства, т.е. живут полноценной жизнью, имеют работу (или еще учатся), не испытывают проблем с передвижениями и общением. остальные в той или иной мере все равно нуждаются в помощи.
Я родителям ДЦПяток говорю так: представьте, что к вам попал инопланетянин. Помогите ему адаптироваться на земле. Вы будете стареть, а он расти, он должен стать вашей опорой, а пока ваша задача приложить все силы к его реабилитации. Вылечить... не бывает чудес! Но максимально адаптировать - в ваших силах (чаще всего)... И ребенок должен вырасти с мыслью о том, что гимнастика (и другие реабилитационные мероприятия) - это часть его жизни. Что 20% - это турд врача, а 80% - труд сначала родителей, потом самого пациента. Я не волшебник, и даже не учусь им быть. То что ваш ребенок смог взять игрушку осознанно и не "скачущими" руками, то что ваш ребенок сел, пошел, сказал и т.д. (у каждого свое) - чудо, но сотворенное вашим трудом и терпением.
Терпения вам, родители и ваши детки с планеты ДЦП смогут жить на радость вам и себе. Не забывайте, что это вы знаете, что они больны.. а они растут такими какие есть, они себя ощущают такими и для них это нормально. Им нужно помочь приспособиться.
Если у вас есть вопросы - задавайте. Возможно вместе найдем ответы на ваши непростые вопросы.
ответить

Добавить

03 июня 2009  19:47 #
   0   
Полностью с Вами согласна! А родителям желаю терпения и настойчивости. Я доцент на кафедре оперативной хирургии и топографической анатомии.Занимаюсь массажем в оздоровительном центре Понутриевых в г. Кемерово. Детей с дцп много. Положительная динамика есть почти у всех. Примеры полного выздоровления тоже есть. Обратила внимание на то ,что некоторые дети не желают избавляться от недуга. Почему то нет мотивации. Говоришь: "Давай полечимся. Ты же хочешь бегать, играть в футбол?" Нет , отвечает- не хочу. Необходимо и психолога подключать к лечению. Мануальная терапия, особенно при родовых травмах достаточно эффективный метод лечения. Лечить нужно, конечно, мозг. Вся проблема в нем. Массаж нужен для стимуляции кровоснабжения мышц т.е. трофики. Не работающий орган атрафируется. Недвигающиеся суставы также как и кости деформируются. Возникает порочный круг. Теперь, что касается спастики, гипертонуса, атонии. На конечностях основные группы мышц это сгибатели и разгибатели. Это мышцы антогонисты. В норме ониработают так: если расслабились разгибатели то сгибателиокзались сильнее и согнули руку, когда обе группы находятся в одинаковом тонусе- рука выпрямлена. Что происходит при дцп? Неврологи говорят о гипертонусе чаще сгибателей. Наблюдая таких пациентов, я пришла к выводу, что заднюю группу мышц нужно тонизировать, а переднюю расслаблять. Для этого я применяю мягкую технику разминающего массажа на большом количестве масла. Совершенно не понятно почему некоторые специалисты исключают массаж при лечении дцп. Думаю, для массажа противопоказанием является наличие эпи синдрома.
ответить

Добавить

03 июня 2009  22:13 #
  +1  
>>> Совершенно не понятно почему некоторые специалисты исключают массаж при лечении дцп
А потому, что бестолковый массажист без знаний хотя основ патфизиологии "намассирует" еще большую спастичность. Вот и боятся.
ответить

Добавить

22 марта 2010  21:33 #
  +1  
Я сам врач, занимаюсь традиционной медициной (гирудотерапия, фитотерапия, восточная медицина и т.п.). На сайт зашел по просьбе своей знакомой, т.к. сам ДЦП не занимаюсь. Пересмотрел массу материалов, полностью согласен с Вами aist. Возможно, занимаясь ДЦП, вы знаете какой-либо форум для врачей, желающих обсудить эту проблему? Поделиться опытом. А то только бъются люди, попавшие в беду. Я занимаюсь проблемой микроциркуляции, что является видимо одним из китов формирования ДЦП. Можно ли с вами как-то связаться?
В любом случае, - Желаю вам успехов в нелегком труде.
ответить

Добавить

26 января 2009  19:49 #
   0   
Моему сыну 19 лет,ДЦП атонически-астатическая форма,лечила в 18 московской, во Львове у Козявкина.В комплесксе помогло все.Хотя прогноз врачей был самый безнадежный: надо верить,трудиться и уметь ждать.Ребенок лечению поддался,он ходит самостоятельно,сам себя обслуживает.Я всем желаю удачи и терпения
ответить

Добавить

30 января 2009  01:01 #
   0   
Это всё хорошо, Ваше обсуждение. Но намного интересней было бы увидеть здесь реальные адреса клиник, специалистов, методик., конкретный отрицательныйположительный опыт, прорывы-неудачи, основные ошибки, какое конкретно обследование(название итд) Вы проводили и какое комплексное посоветовали бы(особенно для тех, у кого кроме диагноза ДЦП и комментария местного невролога на китайском из местной дыры нет, а всех подряд бабок и "суперспециалистов" перебирать сами понимаете) для постановки наиболее широкого диагноза или нескольких итд итп.
Сплошное нытьё, туманные рекомендации, это "невозможно" , это "неизлечимо"! А Вы не думаете о том, что и инсульт пройдёт время будут излечивать! И если самоорганизовываться и объединяться, выносить информацию на общее и делиться опытом, обсуждать в открытую специалистов/шарлатанов/знахарей(неважно где находится-уверен, любой сорвётся хоть на край света), я не говорю уже о создании фондов итд., то и время это можно приблизить.
Мадмуазель писала про питер например, про Ярославль ещё что-то. Ни конкретного адреса, ни конкретных результатов, наверное это всё страшная тайна всё, раз так. И ещё был бы очень рад ссылкам на форумы по теме(это вроде тоже один из них) и путной информации чем больше,так как это первая страница по этой проблеме, которую я открыл. Спасибо.
ответить

Добавить

31 января 2009  11:07 #
   0   
мадмуазель не знает, можно ли конкретные данные выкладывать здесь, если бы ей кто то сказал что можно, она с удовольствием с вами поделилась. а кто хотел очень очень мы связывались по аське 405247430
ответить

Добавить

31 января 2009  10:02 #
   0   
прочитала ваши высказывания и решила спросить.у меня брат ДЦП (родовая травма),делали несколько операций в детстве(проблемы с ногами).закончил институт работает программистом.но дело в другом- хочет иметь полноценную семью, детей.вопрос-каковы шансы родить полноценного ребенка или если это родовая травма то на наследстве она не отразиться?
ответить

Добавить

31 января 2009  11:12 #
   0   
если это не генетическое заболевание ,а родовая травма, то никакого влияния на будущее потомство не будет. никакой взаимосвязи
ответить

Добавить

08 мая 2009  04:15 #
   0   
Как проверить генетическое оно или нет. Где могут провести диагностику. У самого проблемы с ногами. Нормально одаптировался в этой жизни. Родили дочку ставят ДЦП (опять легкая форма)
ответить

Добавить

08 мая 2009  08:56 #
   0   
обратиться к генетику, мы сдавали кровь в "центре планирования семьи" в нашем городе (а обследуют в москве) более чем на 50 показателей, ничего не выявили, но у нас родовая травма это точно, просто генетик решила перестраховаться
ответить

Добавить

11 февраля 2009  11:01 #
   0   
У нас дочь 13 лет,ДЦП поставили в 11.Лечили совсем по другому диагнозу
ответить

Добавить

11 февраля 2009  11:31 #
   0   
Нет слов!!!
ответить

Добавить

16 июня 2010  12:50 #
   0   
Я была бы Вам очень признательна,если бы Вы рассказали по подробнее!!!Мое племяннику,8,5 лет!Самостоятельно еще пока не ходит!Очень верю,что это случится!
ответить

Добавить

11 февраля 2009  11:19 #
   0   
tanya06 Абсолютно верно!
ответить

Добавить

11 февраля 2009  12:51 #
   0   
Очень хорошая статья.Такая история:положили в нашу больницу на разгрузку.Было 8 месяцев.Начали колоть сосудорасширяющие.Никто не обращал внимания-в тонусе матка или нет.Выписали. В этот же день начали подтекать воды.Испугалась-опять к врачам.Начали вызывать роды.Во время родов было надавливание на живот.Ребёнок родился весом 2500.Кровоизлияние в головной мозг.Три дня пролежал без медикоментозной помощи,кололи только успокоительное.Нас уверяли ,что всё нормально,просто ребёнок недоношенный.Потом мой ребёнок стал умирать.Чудом выжил.После этого отправили в город,в реанимацию.дцп,слабовидящий,интеллектуально сохранен,хотя врачи говорили,что будет как бревно.Прямо так и говорили .Пишите,обменяюсь опытом.Может как-то поддержим друг друга!
ответить

Добавить

11 февраля 2009  13:03 #
   0   
lada, посмотрите сайт
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
может найдете, что-то полезное для себя.

ответить

Добавить

29 декабря 2009  17:54 #
   0   
Lada,у нас такая же история,прямо все как у вас,сыну сейчас 7 лет,не ходит самостоятельно,интеллект сохранен,очень плохо видит.Мы кололи ретиналомин,кортексин,курс по Токаревой.Принимаем препараты-аминокислоты(Примавера Медика Москва)Очень медленно,но идем вперед.Занимается на тренажерах.А у вас какое лечение,есть ли результаты?
ответить

Добавить

11 февраля 2009  14:39 #
   0   
lada, посмотрите на форуме "особый ребенок" сайта
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
тоже много полезного
ответить

Добавить

21 февраля 2009  08:34 #
   0   
Я не могу понять ,почему нельзя говорить где и как мы лечимся.Для чего тогда здесь собираться? Мы должны делиться своими ошибками и победами, помогая друг другу. Кто нас поймет так глубоко, как не мы с такой же проблемой.Мы должны кричать, чтобы нас услышали.
Мы из Беларусии, благодаря таким форумам мы достигли, положительных результатов. Если бы мы начали раньше и правильно лечиться, то может быть уже ходили …. Нашему ребенку 3,3г у нас родовая травма, рано начали принимать роды, ребенок застрял, а когда сердце перестало прослушиваться, сделали кесарево. В итоге реанимация. Но лечить мы стали в 6 месяцев , врачи говорили подождите( и то сами напросились). Причем делали все прививки. В 2 года сделали МРТ мозга( нпросились сами) и тогда только поставили правилный диагноз.А до этого мы каждый месяц ложились в больницу и проходили полный курс лечения, но нам лучше не становилось.Уже в Минске знаменитый профессор сказал, что мы будем растением. Мы стали ездить к ясновидящим, ходить по бабкам( не делайте этого, не верьте им). Это теперь мы такие умные и знаем, что прививки нам нельзя, что если кривошея, то нельзя жесткое ЛФК, что судороги( как у нас) можно убрать без лекарств.Мы прошли 3 курса у Ефимова, лечением довольны: судороги ушли, стал более эмоциональнее, пропала кривошея. Но Ефимов не всем помогает, есть такие , которым хуже.( из-за судорог) что мог он для нас сделал дальше мы остановились. Прошли курс герудотерапии, курс остеопатии . Консультировались в Питере институт мозга им. Поленова:там сказали , надо делать операцию – шунты и стволовые клетки, иначе мы ничего не добьемся. Но нам страшно а вдруг будет хуже.Ведь это у них эксперимент.Прошли курс в реацентре Самара результат хороший: стал улыбаться игрушке , гулит, пытается приподняться, дольше держит игрушку, пытается хватать соску, внимательно смотрит в глаза и улыбается, тонус чуть-чуть пониже. Недавно прочитале о мед.центре Кортекс. Там такие отзывы, хотели ехать сию минуту,так рзволновалась,что не спала ночь. Думала вот оно., то что нам надо. Но нашли форумы о них- там их разбили в пух и прах.Так что чудес не бывает.Только больно, что нас обманывают за наши деньги , пользуясь нашей бедой. Вот и решили ехать опять в Самару : тише едешь дальше будешь.
На этих форумах вы узнаете много полезного, здесь не молчат.Пишите делитесь своими успехами.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
это адрес реацентра Самара.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.


ответить

Добавить

24 февраля 2009  09:53 #
  +1  
если это конечно может кому то помогает,то это хорошо, но нам от такого лечения хуже было
,можно и на судороги нарваться от такого медикаментозного лечения и электростимуляция тоже не показатель. у нас дцп двойная гемиплегия, за 6 лет многое попробовали и 50% тяжести нашего заболевания лежит на неправильном лечении. но это нас нельзя стимулировать, ведь у нас еще и гиперкинезы, а кому то это может быть полезным. вот ссылки на сайты, где общаются мамочки больных детей
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
а чудес и правда не бывает, мы вот теперь нашли хороших врачей, но время упущено
ответить

Добавить

26 апреля 2009  19:46 #
   0   
Привет! У моего ребенка атонически-астатическая форма ДЦП. Врачи в нашей дыре до года игнорировали мои просьбы отправить нас на обследование. В год поставили ДЦП и от обследования опять отказали. Тогда я повезла свою кроху сама. Диагноз я знаю, причину скорее нет. Собирались осенью этого года в Питер. Напиши, пожалуйста, адрес клиники.
ответить

Добавить

10 сентября 2009  14:58 #
   0   
напишитн пожалуйста как можно с вами связаться?
ответить

Добавить

19 июня 2010  03:59 #
   0   
ну где ваша ссылка?
ответить

Добавить

24 февраля 2009  10:02 #
   0   
tanya06 Ты молодец столько сил и энергиии отдаёшь воспитанию и лечению
ребёнка что результат всё таки будет.Конечно не 100% и не сразу но есть бог на свете и он тебя укрепит и поможет.Терпения тебе и здоровья.Не отчаивайся.
ответить

Добавить

24 февраля 2009  10:19 #
   0   
спасибо!
ответить

Добавить

19 мая 2009  16:48 #
   0   
здравствуйте татьяна!можно узнать ,как обратиться в питер эволюция человека,и кроме обследование они лечать деток дцп,ответьте пожалуйста,мы живем в казахстане и у нас медицина намного отстает от вашей,сейчас в раздумье сидим,у моего ребенка гипогенезия можечка,нарушена движения,собираемся в самару в реацентр,очень боимся упустить время,а нам уже8 лет,напишите и посоветуйте нам!
ответить

Добавить

19 мая 2009  18:31 #
   0   
они делают обследование и назначают лекарства, лекарства приобретаются в питере же, органопрепараты из германии у распространителя в питере, а гомоепатия в гомеопатическом центре. как вы поняли лечат там только препаратами, ни массажа ни мануальной терапии ни остеопатиии ни электростимуляций там не проводят вот рекомендую вам досконально изучить эту тему
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
и по возможности ехать или к божене в польшу или к доману в америку
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
это более реальные перспективы излечения, чем реацентр. мы сейчас занимаемся по методике домана и есть результаты. сами еще не в америке ни в украине ни в польше не были, пока выбрали для себя приемлимые упражнения и делаем их и видим результаты. если возникнут вопросы пишите мы зарегистрированы на обоих саитах которые я вам дала
ответить

Добавить

19 мая 2009  18:35 #
   0   
сообщение 19 мая 18.31 мое , я войти забыла, а вам придется зарегистрироваться, чтобы просмотреть мои ссылки
ответить

Добавить

25 февраля 2009  15:27 #
   0   
ну как можно рекламировать такую чушь как реацентр в самаре!!!
Это же чистая выкачка денег!
ответить

Добавить

07 марта 2009  23:56 #
   0   
Пожалуйста, расскажите о своем опыте лечения в Реацентре в Самаре.
ответить

Добавить

08 марта 2009  16:03 #
   0   
Все говорят о детях больных ДЦП, согласна, их нужно лечить в первую очередь. Но дети очень быстро вырастают, и что делать таким больным дальше, никто не думает об этом. О них просто забывают и ставят на нас жирный крест. А ведь нам ох как не сладко приходиться, когда понимаешь, что у тебя нет не малейшего шанса на выздоровление и родители не вечные, невольно возникает вопрос, что будет потом? А потом пустота, отчаянья и в лучшем случае инвалидный дом, потому что ты никому не нужен в этой жизни, кроме мамы с папой.
Извините, за грустные мысли, но это правда и крик души, просто не каждый осмелится об этом говорить вслух, потому что нам даже думать про такие вещи страшно, и мы, как страусы, прячем голову в песок, а проблема остаётся, и о ней надо говорить и решать что-то на уровне государства.
Не знаю, как у других людей, а во мне этот страх живёт уже много лет, так как я потиряла отца, и знаю, что кроме мамы никому я не нужна.
ответить

Добавить

16 марта 2009  23:50 #
   0   
нам уже 2 года он не ходит не сидит пальцы кусает мы тоже по россии и за граничу тоже были ничего не помогло расскажите куда ещё можно ехать
ответить

Добавить

20 марта 2009  18:31 #
   0   
Есть новость , зайдите на местный форум -Нетрадиционная медицина.
ответить

Добавить

22 марта 2009  17:37 #
   0   
Здравствуйте!
У меня тоже ДЦП, первая группа инвалидности 28 лет! Сама себя обслужить не могу хорошо, что мама помогает, а так, кажется? что жизнь кончена, перспектив нет! Ужу десять лет как нигде не лечусь, так как живу одна с мамой! Пока отец был жив, где только не лечились, но результатов нет, особенно гиперкинезы не снять! Если кто знает центр по снятию гиперкинезов, подскажите? Особенно они возникают при волнение, из-за этого конечно комплексы и общения ни какого! Кто заинтересовался, можете писать на электронку
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
.

ответить

Добавить

04 апреля 2009  22:54 #
   0   
Попробуйте связаться
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

10 мая 2009  02:07 #
   0   
90% причин ДЦП-это стимуляция в родах! У нас ее делают ПОВАЛЬНО.
наследственные генетические факторы, микробные и прочее-жуткое отвратительное вранье. С шестидесятых годов начали применять стимуляцию -оттуда же пошли ДЦП и аутизм. Аутизм-тоже не наследственное заболевание, к наследственным фомам принадлежит 3%-все остальное-гипоксия в результате стимуляций, роды на конвейере, быстрей-быстрей, нарушения всех номальных процессов. У тех кого вытаскивают из петли остаются странности и диковатость. Это-последствия удушения. Аутизм-последствия гипоксии в родах в результате стимуляции, которая в 100% cлучаях дает тяжелую гипоксию.Cтимуляция -это прокол пузыря и введение медпрепаратов . Это может быть капельница, свечи или просто прозрачная мазь с простогландинами, которую врач наносит перед осмотром роженицы,без показаний и без предупреждений. Все скрывается. Массовая стимуляция в родах-905 причин инвалидности детей за последние 40 лет.. Это-полный беспредел и уничтожение нации.
ответить

Добавить

19 мая 2009  17:05 #
   0   
я с вами вполне согласно,у меня четверо детей,трое здоровы ,но нам не повезло с одним,но насчет стимуляция это правда,за какие то 15 минут поставили систему и вызвали роды,я даже не успела тужиться как обычно ,так ребенок вылетел пробкой,и теперь 8 лет ребенку ,а сердце ноет за него,не исправишь халатность медиков,мы пошли сами к 7 годам, но часто падает,и отстает речь,
ответить

Добавить

10 мая 2009  02:10 #
   0   
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

11 мая 2009  17:32 #
   0   
Хорошо помогает иглотерапия, в Санкт-Петербург время от времени приезжает доктор из Китая. телефон для записи +7 921 445 60 50
ответить

Добавить

14 мая 2009  21:47 #
   0   
Читаю с ужасом... Каждый день смотрю на деток с тяжелой формой ДЦП... Нам диагноз ДЦП не ставили до 3-х лет, до этого парезы и т.п. Конечно же все это время лечились курсами по 90 дней в обычной неврологии и сейчас продолжаем. Я вообще оптимистка и только радуюсь тому, что ребенок ходит с этим диагнозом, говорит, пусть даже не очень понятно, и т.д... Когда-то после его рождения нам каждый день говорили на протяжении 2 месяцев, что он не будет жить, радуюсь теперь каждому дню, назависимо от диагноза.
Может быть, меня сложно понять тем, у кого детки не ходят совсем, не общаются с ними, да и я врятли могу войти в их положение, но я безумно счастлива, что наш малыш рядом, какой бы диагноз ему ни ставили... И желаю всем, чтобы ваши любимые только выздоравливали
ответить

Добавить

13 августа 2010  22:21 #
   0   
" Нам диагноз ДЦП не ставили до 3-х лет, до этого парезы и т.п", так парезы ж это вроде уточнение от ДЦП
ответить

Добавить

17 мая 2009  15:38 #
   0   
Сколько людей..сколько родителей столько и мнений....
Мы тоже с диагнозом ДЦП..синдром гипотонического тетрапареза, в стадии ползания по пластунски, в фазе возможности самотоятельно садиться.Двигательные нарушения III уровня по классификации GMFCS
Ездили к Козявкину(Трускавец), очень помогало лечение, причем изменения начались уже на 4 день реабилитации, стала более активной, пропал "блуждающий взгляд".Врачи сказали, что результаты увидите лишь через месяц-полтора. Так и произошло...Теперь она дрежится за мои указательные пальчики и пытается делать шаги..конечно еще не столь уверенно но все же..С одного конца квартиры в другой мы доходим и с удовольствием..Вот вам и Козявкин..Первый курс был в марте, в июле опять едим..Дорогие родители не опускайте руки, если не произошло чуда после первого курса..обязательно едте на второй, и не большим промежутком..
В марте 2010 г едем к Романову...и конечно же не пропустим Козявкина
А еще хорошо врач-остеопат, к нему мы ходим один раз в 1,5 месяца..
Все дает в комплексе свои результаты..
Дома мы сами делем гимнастику и массаж, муж тренер и массажист... и почти по 2 часа в день проводим в ванной...контрастный душ и плавание и просто игра в воде..Хорошо обтирание холодной махровой рукавицей, после пощипывания тела(типа массажа), а потом сразу одеть в теплое..такой контраст тоже очень хорош.Подсказал нам это на консультации профессор Попов в Краснодаре..Так что мои дорогие родители вперед..и все будет хорошо..
P.S. Про Китай ничего сказать не могу..не была..но отклики хорошие.Но все надо делать курсами и не на один-два раза...
ответить

Добавить

02 декабря 2009  13:58 #
   0   
Хочу предостеречь от Козявкина, ездили когда нам было 6 лет, на 5 день сын сам пошел, появилась мотивация... Мы были у них живой рекламой, о нас гудела вся клиника. Поехали через полгода - пошло сильное возбуждение, боязнь замкнутого постранства (даже в номере не хотел находиться, толко улица), Мы к лечащим врачам, там же в Трускавце - в ответ тишина, ни одной рекомендации, совета. Приехали домой - ЭЭГ на грани судорог (мозг перестимулировали), местные психиатры стали финлепсином снимать активность, чтобы судороги не начались. В результате "откат" назад. Прошло 6,5 лет а мы до сих пор не восстановились, ходим хуже чем до второй поездки в Трускавец. И все время я писала Козявкину, врачам в клинику - молчание, только открытки с приглашением еще привезти свои деньги на лечение.
У нас ДЦП, Органич. поражение вследствие родовой травмы+привика от полимиелита в 3,5 месяца на фоне недиагностированного оттита. Имбицильность. Передвигаемся за одну руку. Самостоятельно не обслуживаем себя....
Я считаю, что метод Козявкина хорош, это продуманный мощный комплекс. Но помогло нам в первый раз, т.к. были наработки 6 лет. А второй раз надо было не спешить, дать организму отдохнуть. Ведь в промежутках все равно ЛФК и массаж и школа..
Насчет Романова. Мы из Питера и ходили в этот центр. Нам не понравилось, помещение маленькое, детей много, инструкторов по ЛФК мало (на 3 детей по 1 инструктору и по несколько иструкторов с подопечными в зале). Мы хоть застали Иглорефлексотерапию, а теперь и ее нет. Среди сотрудников большая текучка.... В общем такую реабилитацию можно получить и в другом более близком месте.
Желаю Вам удачи. После Козявкина теперь стала более сдержанна, не бегу , не хватаюсь за все возможное. Хотя врачи говорят не надо бояться ни судорог, ни побочных эффектов... Времени мало.. Денег мне не жалко, отвезенных Козявкину, очень жаль сына, смотрю на фотог-ии какой он был после первой поездки и какой сейчас.
ответить

Добавить

20 мая 2009  11:50 #
   0   
Моему сыну 7 лет ,ДЦП,правосторонний гемипарез.С 1.5 лет мы прошли все,что только можно, это золотой ребенок в материальном и моральном плане.Никто нам не указывал дорогу,тыкались ка слепые котята,упустили много времени, в 5лет созрели на операцию,боялись сколиоза и др.последствий,но только не классическую по подрезанию сухожилий,а в г.Туле.Сейчас у нас все прекрасно бегаем,прыгаем почти как обычный ребенок,немного прихрамывает и рука слабая,но это теперь только корректировать.Жалею,что не обратилась к ним раньше,чудестные хирурги,хотя их так ругают в нашей областной.
ответить

Добавить

23 июня 2009  06:16 #
   0   
У моего сынули тоже гемипарез,но левосторонний,и нас тоже отправляют нп операцию.Я оч боюсь т.к.наслушалась всяких страшилок про последствия,а медики торопят,нам уже 7 лет.Как там вообще делается,подскажите пожалуйста!
ответить

Добавить

23 июня 2009  06:24 #
   0   
слышала,в чите есть такой центр,называется феникс.Говорят очень хороший,может кто знает.
ответить

Добавить

23 июня 2009  20:01 #
   0   
мы тоже собираемся оперироваться по Ульзибату (вы о такой операции пишете?) нам 4 года ДЦП но уже 3 года нас в полном смысле вытягивает костоправ.Не буду писать о всех достижениях,но самое большое-за руки бегает как вертолет,я за ней не успеваю.Хотелось-бы узнать как быстро после операции появилась положительная динамика,и что ребенок мог до этого?
ответить

Добавить

08 сентября 2009  13:38 #
   0   
у моего сына спастическая правосторонняя диплегия. ему было 11 лет, когда мы сделали операцию по методу Ульзибата. Собственно операцией то это назвать трудно(проколы мышц), До этого он ходил на носочке правой ноги и нога была укорочена на 2 см.Сейчас он ходит нормально на всей стопе. А вот с руукой эффекта пока нет... Будем делать повторно на руку. Мой адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

09 января 2010  13:30 #
   0   
здравствуйте,а можно узнать о вашем костоправе где принимает?
ответить

Добавить

05 января 2010  08:45 #
   0   
Здраствуйте, у моего сына тоже правосторонний гемипарез,рам 1,5года,ходит, но чуть ножку подтягивает, а вот ручка слабенькая.Сам ручкой не берёт,если только вставишь в ручку то держит. Скажите ,пожалуйста , акак у вас ребёнок владеет ручкой? Может ли писать ей? Может у вас есть какие-нибудь рекомендации? Заранее благодарна за ответ.
ответить

Добавить

17 июня 2010  09:50 #
   0   
У моей дочери левосторонний гемипарез,5 лет.О какой операции вы говорите?На исправление осанки?Врачи нам ничего не назначают,только восстановительное лечение 2 раза в год.
ответить

Добавить

21 мая 2009  11:31 #
   0   
Вчера моей дочке (10 месяцев) поставили диагноз- ДЦП, у второй (они близняшки) - угроза ДЦП. Лежим в 18 больнице на Мичуринском. Те, кто уже специалисты в этой области, ПРОШУ, ДАЙТЕ СОВЕТ! Как правильно поступать? Каковы отзывы о лечении в 18 больнице? Какой центр лучше? Может перейти в Cortex?
ответить

Добавить

29 мая 2009  23:05 #
   0   
Здравствуйте дорогие мамы! Мне 19 лет. ДЦП, правосторонний гемипарез.
Посоветуйте пожалуйста, подскажите адреса , телефоны, центров реабилитации в России и за рубежом. Может есть какие чудо доктора?! Помогите. Стало хуже в последнее время прогрессирует, таблетки , уколы не помогают.С памятью плоховато стало. Ноопепт, Грандаксин, уколы церебролизина - все тщетно. Часто сильные головные боли. Посоветуйте преппараты, клиники, больницы! Буду вам очень признателен, ася 439265094.
Всем молодым мамочкам, которые только ступили на нелегкую тропу борьбы с этой тяжелой, коварной болезнью, желаю ангельского, нескончаемого,бездонного терпения и удачи!
Спасибо!
Максим. г. Ульяновск.
ответить

Добавить

30 мая 2009  00:00 #
   0   
>>Грандаксин, уколы церебролизина - все тщетно********
С точки зрения доказательной медицины так и бывает с этим классом "лекарств"
Максим, почитайте про эти препараты здесь
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
- основные идеи, а потом можно поиском по порталу РМС
и больше не тратьте на них деньги.
ответить

Добавить

23 июня 2009  20:10 #
   0   
Привет всем!Нам нужен велосипед для ДЦП 4 года,может кому-то уже мал? 89231290680
ответить

Добавить

29 ноября 2012  08:36 #
   0   
таких докторов нет так как только шарлатаны
ответить

Добавить

23 января 2013  00:08 #
   0   
посмотрите метод Надежды Лоскутовой! так и ищите - центр Надежды Лоскутовой, а там и на форум родителей Травка-муравка заходите, родители особых детей пишут о своих занятиях
ответить

Добавить

30 мая 2009  00:06 #
   0   
Спасибо большое! Боюсь превратиться в Квазимодо со временем.
Буду ждать отзывов и предложений по поводу реабилитации! =)
ответить

Добавить

03 июня 2009  17:02 #
   0   
Здравствуйте! знакомая у меня еще в 1988г рожала, акушерка ПЬЯНАЯ уронила младенца на пол! Последствия У него на сегодняшний момент отвратительный почерк, неможет подмигнуть одним глазом и полная невозможность игры на гитаре)))Господи спасибо за чудо, и потрясающее трудолюбие его мамы!!!!
ответить

Добавить

06 июня 2009  14:58 #
   0   
да

ответить

Добавить

06 июня 2009  19:44 #
   0   
Мигать не могу, и играть на чем то не смогу.И в модельные агенства посылать свое портфолио стыдно, все равно полноценно ничего не сделаешь.
Врачи говорили что легкая деформация лица есть, с правой стороны. Но мышцы то на лице не накачаешь в спортзале, как руки и ноги. Посоветуйте может есть какая гимнастика и упражнения для лица, чтобы кровь разогнать??
Меня кстати тоже пьяные вынимали с перстенями на пальцах, врачи бухали в этот день, маму бросили , мол как хочешь так и рожай. Только в нашей долбаной стране такое отношение к людям. И маразм каждый год на комиссию ВТЭК, как будто рука выздоровеет и кисть начнет работать, в очереди проторчишь весь день. Да что я,ононогие сидят также, будто бы за год нога вырастет. Жуть.
ответить

Добавить

07 июня 2009  18:07 #
   0   
По нашей жизни один раз в год бесплатно проходить врачей это скорее "+" чем "-". И это не маразм это Положение такое.
ответить

Добавить

07 июня 2009  01:55 #
   0   
Упс , предыдущее я писал, гостем)))
ответить

Добавить

07 июня 2009  14:25 #
   0   
Здравствуйте! У меня подруга забеременнела от парня с диагнозом ДЦП(спастическая форма),теперь не знает что будет с ребенком.

ответить

Добавить

07 июня 2009  18:09 #
  +1  
Если у парня приобретенный ДЦП и попадутся трезвые и грамотные акушерки все будет хорошо. Берегите себя!
ответить

Добавить

11 июня 2009  21:43 #
   0   
Спасибо!!!!!!!!!!!!!
ответить

Добавить

08 ноября 2011  16:38 #
   0   
здравствуйте.. у меня тоже ДЦП вот мне уже 25 лет. я не понимаю почему все так бояться . вот у меня уже 2 здоровеньких деток)))) и муж красивый здоровий.. Это по наследству не передается, не бойтесь...
ответить

Добавить

07 июня 2009  21:47 #
   0   
Гость 06 июня 2009 19:44, это вас в модельные агентства не берут?(простите за грубый вопрос...)Я писала от Гость 03 июня 2009 17:02, про своего жениха и будущую тещу))Считаю его оч красивым мужчиной, не думаю что вы ужасны, не говорите так!
К Гостю 07 июня 2009 14:25 странные вы, может у подруги гормональный всплеск на фоне Б? Бояться родить от ДПШного папы?я трусиха дикая, но такого себе не позволю, тем более что люблю его!!!
ответить

Добавить

07 июня 2009  22:36 #
   0   
А причем тут Дцп у папы и у ребенка..это по наследству не передается...что за бред.
В цивилизованных странах дают пожизненно инвалидность. Это ненормально чтобы каждый год сидеть...в детстве по блату в детской больнице мне давали на два года инвалидность...а щас взрослый уже и на год....как будто что выпрямится...это как раз и есть маразм. Только в нашей европейской стране здравоохранение на таком уровне....
ответить

Добавить

13 июня 2009  23:31 #
  +1  
Вы не жалуйтесь,а лучше что то делайте. Бог дал Вам жизнь,а значит шанс так воспользуйтесь им.Сидеть и роптать на судьбу легче всего. От этого вы не станете здоровым.Удачи!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ответить

Добавить

14 июня 2009  08:05 #
   0   
Здравствуйте, помогите пожалуйсто. Моя сестра родила на 32 неделе. Девочка родилась с тяжелой степенью асфиксии, 1 балл по аппгару, сама не дышать, не сосать не могла, было кровоизлияние в мозг. 2 недели реанимации, 3 недели отделения недоношенных. Сейчас ей 2 месяца, у нее повышенный тонус (ножки держит крестиком, ручки и ножки полностью не разводит, была невролог поставила задержку психо-моторного развития,т.к. она не фиксирует еще взгляд, но она сама начала переворачиваться со спины на живот. У всех врачей пессиместические прогнозы, настраивают мамочку на то что в будущем у девочки будет ДЦП. Помогите пожалуйсто советом, у вас много опыта, а в этом главное время не терять.Буду очень благодарна за вашу помощь.
ответить

Добавить

14 июня 2009  13:15 #
   0   
Здравствуйте! Если ребенок сам поворачивается со спины на живот без посторонней помощи, значит есть шанс может не большой но все же.Ребенку нужна консультация невролога (граммотная)+ массаж+водные процедуры.Это не значит просто искупать ребенка в ванночке и все.Ребенка надо учить плавать,желательно в бассейне под присмотром специалиста.Это позволит расслабить тонус мышц.Дай Бог Вам терпения и здоровья.
ответить

Добавить

14 июня 2009  13:51 #
  +1  
А что,невролог только констатировала факт задержки психомоторного развития,а рекомендации дала?Если нет,покажите ребенка другому неврологу.Нельзя терять время,самая эффективная реабилитация -до года!
ответить

Добавить

23 октября 2009  20:03 #
   0   
здравствуйте. у нас почти все тоже самое, но это бред что говорят врачи!!!!! надо верить и делать, это трудно иногда опускаются руки НО.... мне предлагали отказаться от ребенка! а я нет!!!! и мы боремся с этим и я знаю что победим!!! что мы только не делаем номер моей аськи 314550167. пишите.
ответить

Добавить

14 июня 2009  15:39 #
   0   
Нет, невролог практикующий из детской неврологической больницы, выписала пантогам и еще какие-то порошки, сестра не запомнила названия, через неделю она их кладет в эту больницу на две недели, до 6 месяцев будет еще один курс в этой же больнице, так сказал врач. Они еще никуда не обращались, их только 4 дня назад выписали из отделения недоношенных, там они получили первый курс лечения по поводу кровоизлеяния, вообще в ее состоянии, в каком она родилась, врачи сказали, что она очень хорошо восстановилась. В поликлиннику их педиатр не приглашал, она сказала, что пока она сама ходить будет, а такие диагнозы они всем ставят, Но такое состояние не у всех детей, и время нельзя терять. Скажите, как можно снизить тонус. У меня тоже двое детей, но как-то с такими проблемами ттт мы не сталкивались.
ответить

Добавить

21 июня 2009  21:14 #
   0   
Я полностью согласна с автором. Но... где же найти грамотных врачей, которые бы определили причину ДЦП. У меня дочка недоношенная + родовая травма, которую опредлелили только после года, да и то по моей насточивости, вот и оказалось что свернули то нам 3 шейных позвонка, а следствие плохое кровоснабжение, что привело к ДЦП, вот если бы все это установили сразу... Как только мы вправили позвонки, вот тут и пошло улучшение, конечно медленно, но верно. Надеемся на лучшее.
ответить

Добавить

22 июня 2009  15:38 #
   0   
Нашу девочку сейчас положили в неврологическую больницу на 2 недели пройти курс лечения, врачи там ничего не говорят просто назначили обследование и уколы. Родовая травма скорей всего тоже присутствует, потому что в реанимации врач сказала, что в ее тяжелом состоянии виноваты акушеры, они не так провели роды, когда сестра к ним поступила, они сразу настроили ее на плохой исход родов, сказали что ребенок будет проблемный, может не выжить, у ляльки было кровоизлияние. Вобщем состояние очень тяжелое, и сейчас у врачей неутешительные прогнозы.
ответить

Добавить

23 июня 2009  22:27 #
   0   
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста кто нибудь адрес или тел. детской клиники в Москве где лечат детей с диагнозом ДЦП. Я очень хочу чтобы моя дочка выздоровыла. топравте пожалуйста ответ на мой адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
. заранее огромное спосибо.
ответить

Добавить

24 июня 2009  12:18 #
   0   
Здравствуйте!!! У меня племянник с диагнозом ДЦП. Прочитала статью, хоть какая та надежда появилась, что мой племянник станет как и все нормальные дети... Как можно найти адрес клиники где лечат такую болезнь????? ЗАРАНЕЕ СПАСИБО!!!
ответить

Добавить

26 июня 2009  21:48 #
   0   
Добрый вечер! Кто владеет информацией про реацентр в Нижнем Новгороде? Напишите координаты, пожалуйста, меня интересует "костюм космонавта" нового поколения. Дочурке 5 лет, у нас большой прогресс, но самостоятельно пока не ходит, а я очень надеюсь на этот костюм. Костюм "Адели" нам не помог. Были во многих центрах, кололи аминокислоты, сидим на "бадах", комплексно - дает не плохие результаты.
ответить

Добавить

26 июня 2009  22:12 #
   0   
В отношении БАДов даже заикаться не хочу, а вся информация по НН у Андрея есть, отпишитесь ему в личку
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

26 июня 2009  23:17 #
   0   
Я работаю в НОРЦИ, там не используют этот костюм и не берут на реабилитацию детей до 7 лет. Речь видимо о другом центре. О детях больше раскажут на специализированном Нижегородском форуме
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

или по ссылкам на странице
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
по ссылке ДЦП.
Ну или мне в личку вопросы можно, расскажу, что знаю про костюм Адели
ответить

Добавить

13 октября 2009  22:28 #
   0   
Здравствуйте, моему сыну 22 года,диагноз ДЦП,посоветовали обратиться в ваш центр, можно или уже поздно?
ответить

Добавить

13 октября 2009  22:49 #
   0   
Я не врач, не возьмусь ответить. Позвоните, контакты есть на
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
Переговорите с врачами напрямую, так будет правильнее с моей точки зрения.
ответить

Добавить

01 августа 2009  22:57 #
   0   
НЕТ! ПРИЧИНЫ НАЗВАНЫ НЕПРАВИЛЬНО!
Вот почитайте:
В ЧЕМ ПРИЧИНА РЕЗКОГО РОСТА ПОЯВЛЕНИЯ ДЕТЕЙ С ДЦП и детей с другими нарушениями в развитии центральной нервной системы?
ДЦП – не этиологический диагноз(не отдельное заболевание), а клинический описательный термин – обозначает нарушения развития движений и положения тела,( вызывающих ограничение активности), произошедших из-за непрогрессирующего поражения развивающегося мозга плода или ребёнка. Двигательные нарушения при церебральном параличе часто сопровождаются дефектами чувствительности, когнетивных[*] функций (познания), перцепции[**](восприятия), могут быть поведенческие нарушения, могут быть эпилептические проявления (Конгресс по ДЦП, Мериленд, США, июль 2004г.).
За последние 40 лет во всем мире, но особенно в СССР (а затем в России) увеличилось число инвалидов с диагнозом ДЦП. И если до 60-х годов прошлого века никто, кроме узких специалистов не знал, что означает ДЦП, то сейчас практически у любого человека есть родственники или знакомые, которых напрямую коснулась эта беда. Тем более все знакомы или знают по своим детям о других нарушениях развития центральной нервной системы.
В чем же причина такого ужасающего роста ДЦП? Почему рождаются больные ДЦП дети у совершенно здоровых родителей, у женщин с нормальными размерами таза, проживающих в экологически благополучных районах, соблюдающих все врачебные рекомендации во время беременности?
Многие заболевания медицина успешно лечит и старается предотвратить: прививками, лекарствами, диетами, операциями, мерами гигиены. Почему нет чётких рекомендаций и мер по предотвращению ДЦП? Что затрудняет поиск мер профилактики, ранней диагностики и лечения в самом начале (в остром периоде) заболевания ребёнка?
В США ДЦП отмечается у 1–2 детей на 1000 новорожденных. Точной статистикой по России нет, но заболеваемость у нас на порядок выше - по разным данным от 6 до 13(!) на 1000 новорожденных.
Современные медики называют множество причин ДЦП. На первое место ставят некое поражение мозга в период внутриутробного развития плода, указывая сотни факторов, в т. ч. острые и хронические заболевания матери, вредные привычки родителей, психологический дискомфорт(!), инфекционные агенты и мн. др. Несостоятельность такого подхода медиков очевидна, учитывая возможности современной науки и современных методов исследования.
Создатель термина ДЦП, одно из светил медицины XIX века Литтл, считал главной причиной ДЦП РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ (кислородную недостаточность) В РОДАХ, которые являются причиной повреждений головного мозга рождающегося ребёнка.
Таким образом, увеличение количества больных ДЦП за последнее время указывает на то, что увеличилось количество родовых травм и гипоксий в родах.Что же произошло около 40 лет назад? Это напрямую связано только с одним – наступлением эры РОДОСТИМУЛЯЦИЙ. (Согласно опросу, проведённому врачами и психологами организации “Содействие защите прав инвалидов с последствиями ДЦП”, в более 700 семьях с инвалидами с ДЦП у 90% матерей искусственно вызывали и/или ускоряли роды. Остальные 10% затруднились вспомнить подробности течения своих родов).
Родостимулирующие средства стали применять за рубежом с начала 50-х годов, а в России с начала 60-х годов.
Именно с этого времени и отмечается резкий рост количества детей с ДЦП. Если в 1964 г., больных ДЦП в нашей стране было в среднем 0,64 на 1000 детского населения, то уже в 1989 - 8,9 на 1000 детского населения (данные проф. К.А. Семеновой)
Полностью статья ТУТ
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

02 августа 2009  14:00 #
   0   
А если добавить к родостимуляции еще и халатное отношение медперсонала в родильных домах,то картина становится удручающей.Просто фабрика по производству больных детишек.Отсюда риторический вопрос:когда же будет порядок в этой сфере?
ответить

Добавить

15 августа 2009  13:25 #
   0   
Мне иногда кажиться, что они специально калечат детей. Для продаж лекарств, выпуск спецпродукций инвалидам, и многое другое.Бизнес на инвалидах.
ответить

Добавить

19 августа 2009  13:58 #
   0   
Я согластна, лишь с тем, что опытных врачей в этой области очень мало. Но и они тоже есть. Прочитав статью могу сказать лишь одно: "ДЦП - это не умелые руки окушера". Я сама уже перенесла три операции, и перепробовала сотни методик лечения. Но жить с таким диагнозом можно и нужно, хотя бы для того чтобы доказать, что Ты ничем не хуже других, а в чём-то даже лучше.
ответить

Добавить

16 сентября 2009  15:15 #
   0   
Здравствйте! Решила поискать в сети что-либо о лечении ДЦП для взрослых, случайно наткнулась на этот сайт. Совершенно с Вами согласна, люди с таким диагнозом ничуть не хуже, а может даже и лучше других. Сама на себе испытала все "прелести" этого диагноза, но руки не опустила.
ответить

Добавить

19 августа 2009  17:58 #
   0   
Моей девочке2,5 года. У нее ДЦП спастическая диплегия тяжелой степени. Задержка психомоторного развития очень сильная. Интеллект практически не сохранен. Эпилепсия.Лечимся с рождения, но, к огромному моему сожалению, очень часто бывают эпиприступы. Из-за них мы не можем проводить полноценное лечение. Если кто-то сталкивался с подобной проблемой, напишите, я буду очень благодарно за любой совет.
ответить

Добавить

31 августа 2009  22:51 #
   0   
У меня был ребенок с диагнозом ДЦП, умерла в декабре2008 года,ей было год и 2мес.Лечились в Китае в Военном госпитале в г.Урумчи.До этого результатов от лечения не наблюдала, в Китае появились после 2 недель лечения.В среднем на мес лечения с прожив.требуется 2000 долларов.Курс лечения 3 или 6 мес,потом 2 перерыв и снова курс до реабилитации.Детей с судорогами принимают.Лучше всего поддаются по их словам дети до 3 лет.Поверьте там действительно дети получают лечение. Отношение врачей замечательное,ребенком занимаются весь день,иголки,массаж,фарезы,ток,кислородная камера, все для реабилитации при поражениях головного мозга.
ответить

Добавить

27 октября 2009  11:24 #
   0   
а что в России вообще нет подобных клиник?
ответить

Добавить

15 ноября 2009  19:04 #
  +1  
а что случилось с вашим ребенком?это не после китая?
ответить

Добавить

04 сентября 2009  01:18 #
   0   
здравствуйте. моей дочери уже 16 лет. быстро пролетели в поисках и надежде на выздоровление. ей ставят дцп.я все надеюсь на ее выздоровление и чудо.
ответить

Добавить

13 сентября 2009  08:43 #
   0   
Нашему сыну 8 месяцев, ребенок глубоко недоношенный, кесарево в 30 недель, реанимация, интенсивная терапия до 2 мес. невролог из нашего реацентра ставит дцп, назначила 2-х месячный бюджетный курс лечения со следующей недели: гимнастика, массаж, физио, иголки и медиканты.
Но меня смущает достоверность диагноза. У рбеночка действительно есть отклонения в психомоторном развитии, спастика etc., но голову он держит, переворачивается со спины на живот и наоборот, сидит и стоит, держась за руки, неуверенно, но все-таки берет игрушки, пытается передвигаться, улыбается, смеется, по большей части пребывает в хорошем настроении.
Насколько мне известно, это все не очень свойственно ДЦПшкам. А обращаться за диагнозом и лечением в другой город - значит упустить шанс на уже назначенное бесплатное лечение и самое ценное для терапии время.
Поделитесь личным опытом, как у ваших детей проходило развитие до года, какие симптомы ключевые в диагностике и будет ли симптоматика прогрессировать со временем? И может ли навредить назначенное лечение?
Заранее спасибо.
Рита
ответить

Добавить

04 октября 2009  18:14 #
   0   
улыбается, смеется, по большей части пребывает в хорошем настроении.Насколько мне известно, это все не очень свойственно ДЦПшкам.Сейчас позвоню другу, и испорчу ему настроение, чтобы лучше диагнозу соответствовал! 8)))пожалуйста, любите ребёнка и радуйте его,это реально помогает при любых болезнях, не опускайте руки!!!
ответить

Добавить

21 июля 2010  23:31 #
   0   
рита обязательно начните лечение у недонношенных детей оно сразу непраявляется у меня ребенок родился на 26 нед а подозревать начали только в год и 3м хотя она умела и ползать и ходить по опоре но в 1 г 3м немогла сама пойти
ответить

Добавить

21 сентября 2009  15:27 #
   0   

здравствуйте, у нас дочь 2г 1м с целым букетом лечимся в новокузнецке в реабилитации.после двух курсов наша девочка начала прыгать держась за руки.
ответить

Добавить

22 сентября 2009  22:41 #
   0   
Здравствуйте! Напишите,пожалуйста адрес клиники в Китае и цены.Кто то там уже лечился?Мы в декабре ездили на стволовые клетки (дочке 5 лет) в Питер в Институт мозга человека (60000руб).Есть небольшие результаты,стала сидеть ногами вперед,раньше сидела на коленках. Мой адресс E-mail
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

24 сентября 2009  00:06 #
   0   
здравствуйте! я уже писала 04.09. дочери 16 лет - дцп, судорожный синдром, отставание в развитии, ожирение. идет деформация ног и болезнь усугубляется.сейчас прочитала статью о лечении стволовыми клетками - есть смысл,были случаи улучшения? она у нас как подопытный кролик перенесла много.мы надеемся на чудо выздоровления.
ответить

Добавить

24 сентября 2009  00:42 #
   0   
Пока только на уровне эмоций и голословных заявлений представителей клиник, зарабатывающих на этом.
Да, работают в этом направлении. Да, есть обнадеживающие результаты. Но даже если случаи и были, говорить о том, что эта методика может широко использоваться в клинической практике, пока рановато.
ответить

Добавить

25 сентября 2009  20:16 #
   0   
Здравствуйте мой сын ходит в спецсадик, у него не ДЦП, просто ЗПР, но в группе я знаю одну маму, диагноз у нас одинаковый , она мне рассказывала, что ей говорили не будет детей -она родила, когда родила - сын не Будет -ходить ДЦП- пошел в 2 года, не будет говорит в 3 заговорил. Мне говорили у ребенка дебильнсть сейчас все говорят "кто тебе сказал" , только речь не очень понятна у Вас должно быть намерение и цель , идите к ней есть очень мало диагнозов которые нельзя изменить. Эта мама за 2-е недели у бабки поправили ребенку позвоночник, только бабушка та умерла уже.
ответить

Добавить

28 сентября 2009  23:32 #
   0   
На сайте
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
в теме роды в роддоме интересная статья "Причина ДЦП и других повреждений ЦНС в индукции и стимуляции родов",пока акушеры в роддомах не осмылят, что они творят, когла вмешиваются в роды, здоровых детей с нормальным развитием ЦНС будет всё меньше и меньше.Акушеры, якобы для пользы женщины и спасения ребёнка, мажут гелями с простагландинами шейку матки и ставят ламинарии,прокалывают пузырь и вводят окситоцин и т.п.,а на самом деле губят ЦНС ребёнка ешё до его появления на свет.
ответить

Добавить

29 сентября 2009  00:17 #
   0   
Могу предложить для осмысления причин возникновения ДЦП эти материалы:
Факторы риска развития ДЦП и других повреждений ЦНС у недоношенных детей -
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
Причина ДЦП и других повреждений ЦНС в индукции и стимуляции родов -
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

28 сентября 2009  23:43 #
   0   
Кто нам ответит, когда врачи начнут отвечать за свои ошибки? Беременные мамы ходят здоровые, а нашим врачам лень сделать кесарево сечение. Наверное оно дешевле оплачивается, чем сами роды?
ответить

Добавить

07 октября 2009  16:29 #
   0   
здравствуйте! Я живу в Башкирии, в небольшом городке. Моей дочке 8 лет, диагноз -ДЦП, ЭПИЛЕПСИЯ. Очень прошу напишите где пройти полностью обследование моей дочки. Эпилепсия нчалась после операции на ножку. Помогите!!!
ответить

Добавить

07 октября 2009  20:50 #
   0   
В Уфе сюда можно обратиться:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

21 ноября 2009  19:02 #
   0   
Мы тоже из БАШКИРИИ.Обращайтесь с заявлением в Министерство здравоохранения РБ. Укажите куда Вы хотите - в Институт Мозга в Питер,НИИ детской педиатии и хирургии ,НПЦ, РКБ... Требуйте!! по квоте это все бесплатно.А дальше на Ваше усмотрение вплоть до Германии ( лучше всех лечать судороги именно в Германии) ,каждый Российский человек имеет право (ест спец.указ През.)лечиться в лучших мировых центрах, но все это опять будут решать наши ЧУДО-ВРАЧИ СТОИТ ВАС ОТПРАВИТЬ В ЗАГРАНИЦУ ИЛИ НЕТ.
ответить

Добавить

14 октября 2009  03:08 #
   0   
Дцп в 90 процентах случаях-это родостимуляция.
ответить

Добавить

05 ноября 2009  02:15 #
   0   
ДЦП - это не грех современной медицины, - Это судьба. Пишу, потому что у меня у самого это
ответить

Добавить

10 ноября 2009  21:28 #
   0   
Часто конечно акушеры виноваты, но бывает и как у нас. Герпетический энцефалит! Последствия ужасны: ОЧЕНЬ ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА РАЗВИТИЯ.
До 2х лет были постоянные приступы, назначали только противосудорожные (депакин, ламиктал и т.д.) Потом я поняла, что если ничего не делать то мой ребенок будет растением, как мне и обещали в реанимации. На свой страх и риск начала колоть кортексин и с приступами стало получше. В 3 года, уговорила заведующую реацентра в Самаре взять нас на лечение. В настоящее время прошли 4 курса. Улучшения есть: сначала стал фиксировать взгляд и иногда следить за яркими игрушками, сей час рассматривает все вокруг себя. Эмоции появились, радуется когда видит меня или нашего папу. Стал брать игрушки, он и раньше мог, но не хотел. Ему было ВСЕ РАВНО и это было самое страшное. Сей час ползет к игрушке если завлекать и подбадривать. Сидит сам хорошо, но надо помочь сесть. Еще мы постоянно занимаемся ЛФК. Стали пробовать еще препараты мексидол, нейромультивит, приступы слава богу не учащаются.
ответить

Добавить

11 ноября 2009  17:09 #
   0   
А вы не боялись, что приступы участятся?
ответить

Добавить

24 ноября 2009  23:36 #
   0   
А мы то же в Реацентр на лечение собираемся. Для нас цена лечения в 20 тысяч это приемлимо. Трускавец с их 90тыс. мы уже не тянем.
Посмотрела отрывок передачи про Реацентр:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

Все дети конечно разные, но если у тех деток улучшение есть , значит и у нас будет!

ответить

Добавить

27 ноября 2009  21:59 #
   0   
интересно дцп может прогресировать
ответить

Добавить

28 ноября 2009  00:04 #
   0   
нет
ответить

Добавить

28 ноября 2009  18:46 #
   0   
моя доченька родилась недоношенной на 26н дцп нам поставили в 2г6м парапарез нижних конечностей нам сейча 5л мы ездим на велосипеде ходим в садик интелект у нас внорме может нам и ненадо никаких лекарств обойтись массажами уже так еежалко ими пичкать посоветуйте
ответить

Добавить

01 декабря 2009  21:49 #
   0   
ДЦП прогрессировать может, только если например прививку сделать или тяжело гриппом переболеет.
ответить

Добавить

01 декабря 2009  21:51 #
   0   
Нам электрорефлексотерапия помогает. Я к лекарствам нормально отношусь, но у меня дочка аллергик. Было уже 3 отека Квинке (ЭТО БЫЛ УЖАС!!!). Поэтому вынуждены были искать не медикаментозные методы лечения. Тонус хорошо снижается. Попробуйте, тем более, что у вас ребенок сохранный есть за что бороться.
Людмила

ответить

Добавить

02 декабря 2009  14:23 #
   0   
в нашем городе боровичи такого нет куда можно обратиться подскажите
ответить

Добавить

08 декабря 2009  22:38 #
   0   
В Реацентре конечно лечение хорошее. Но я считаю, что важно еще правильного врача выбрать. Мы лечились у Барановой Елены Николаевны, вот за ее качество лечения я уверена!
Когда обратитесь в Волгоградский Реацентр попросите заведующую поставить вас на лечение именно к ней.
А еще в Волгограде есть существенный плюс, если очеь попросить заведующую, можно на массаж попасть без дополнительной оплаты. Это возможно если у ребенка есть реальные проблемы и стоит ДЦП.
То есть в других Реацентрах надо заплатить за курс лечения и массаж.
А в Волгограде можно договориться только об оплате за лечение.
Тел. в Волгограде (8442) 50-46-36. Про оплату только с заведующей можно говорить, ее зовут Гришина Ирина Геннадиевна.
ответить

Добавить

15 декабря 2009  20:10 #
   0   
Спасибо за информацию. Мы уже позвонили и записались на лечение.
Поедем в январе. Будем надеяться на улучшение!
ответить

Добавить

12 января 2010  17:53 #
   0   
Здравствуйте! Моему сыну 1год 2мес.Таких маленьких принимают на лечение в эту клинику?
ответить

Добавить

17 декабря 2009  13:58 #
   0   
моей девочке 3,5.Дцп спастическая диплегия 3 степени тяжести.Судорожный синдром.сидит на коленях. ест самостоятельно.ходит в п-образных спец. ходунках.ходит с поддержкой.перепробовали много всего.сейчас смотрю на все с опаской.родители детей с аналогичным диагнозом напишите о ваших попытках.поделитесь опытом.дайте совет
ответить

Добавить

22 декабря 2009  16:55 #
   0   
мне врачи вызвали роды.но мой сын перевернулся.схватки длились час .они поставили мне таблетку гормональную.у меня ребенок просто вылетал.но лобиком потом меня расстригли.8 лет прошло.я мучаюсь.дцп отсталость.борюсь ради него.я устала.
ответить

Добавить

23 декабря 2009  21:44 #
   0   
напишите адрес Китая и номер телефона?????????
ответить

Добавить

24 декабря 2009  12:53 #
   0   
Вашу просьбу в таком виде заметить крайне сложно, т.к. ее могут заметить случайно, сообщение о Вашей записи не будет доставлено на электронную почту кому-либо.
Чтобы Ваша просьба не осталась незамеченной, необходимо оставить комментарий к какому-либо сообщению зарегистрированного пользователя; в этом случае о Вашем комментарии будет доставлено сообщений на имейл.
ответить

Добавить

25 декабря 2009  15:10 #
   0   
Приветствую. Уважаемые Родители, не могу не поделится с вами, тем, что только 3 месяца назад прибыло к нам на рынок, и сейчас огромными темпами развивается. Если еще не слышали, речь идет о соке из Мангустин. К нам поступают помимо обычных письменных, Словестных отзывов о применении этого продукта, теперь и видео отзывы. вот один из них, от женщины из Казахстана, и про то как стал подниматься на ноги ее ребеночек больной ДЦП, благодаря этому соку. ПОСМОТРИТЕ выступление. Здоровья вам и вашим детям. благодарю за внимание. С уважением, Павел.
ссылка -
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

08 января 2010  13:10 #
   0   
Моему другу 21...у него ДЦП...когда был маленьким,то его родители много возили по различным клиникам России ,Кубы, Америки...но в итоге..ничего...существует операция,которая "излечивает" от данной болезни...НО все неврологи России говорят,в один голос,что то,что есть не изменить хирургическим вмешательством...от одного избавишься,другое что-то будет...
На самом деле,я не об этом хотела написать....у нас в России к людям с ограниченными способностями относятся с опаской...как будто это не люди нашего круга,они как будто чужие....проблема нашиз сограждан заключается в том,что они не могут уважать таких людей,смотрят вечно косо...а это глупо и неправильно...почему бы не собраться всем вместе: родители таких детей,их друзья и просто люди,которые хотят им чем-то помочь?и стараться сделать их жизнь в социуме,где так много страхов,гораздо легче и ярче??????по крайней мере задуматься о будущем ваших детей...как они будут учиться в школах...добиться того,чтобы учились все вместе,чтобы у детей формировалось в сознании "да,такое может быть и в этом нет ничего ужасного"....чтобы в наших блестящих ВУЗах всё-таки ввели дистанционное обучение и принимали таких детей на бесплатной основе!!!!!!все зацыклины лишь на своих проблемах...а надо стиснув зубы и сжав кулаки сделать так,чтобы этот диагноз лишь звучал дико и страшно...вот как-то так...пока мы не изменим отношение к этим людям ,ситуация лучше не станет...всё в наших руках...
ответить

Добавить

09 января 2010  00:42 #
   0   
У моего сына дцп.Нам 3,5 года.Спастический тетрапарез,больше вырожен в ногах.Прочитала,что голубая глина помогает снимать тонус,но у нас в городе продают её граммами,а надо кг.Может кто-нибудь знает где можно купить голубую глину?
ответить

Добавить

07 мая 2010  02:10 #
   0   
наберите пищевая глина
ответить

Добавить

20 августа 2010  09:54 #
   0   
Здравствуйте. Живу на Камчатке, на самом севере. Работаю в администрации района. У нас есть огромные запасы разной глины, в том числе и голубой. Недавно по нашей просьбе нам привезли пробы с месторождений, теперь я не знаю куда их сдать на экспертизу для выявления полезных и лечебных свойств. Если подскажите будем признательны , и в случае если наша глина та самая лечебная мы вышлим Вам необходимое колличество. Спасибо. тел. 8(41546) 61-1-99
ответить

Добавить

15 января 2010  21:29 #
   0   
Прочитала все отзывы
ответить

Добавить

15 января 2010  21:43 #
   0   
Прочитала все отзывы... Сколько же пап и мам живет у нас в России, которые любят своих больных детей и еще столько делают для их выздоровления!!!! Преклоняться надо перед ними. У меня дочка 17 лет, род. травму поставили сразу после рождения. Лечили ее сразу у невролога, а вот с ортопедом просмотрели и в результате дисплазию т-з-бедренных суставов обнаружили не сразу. Операций было всего 7, 7 общих наркозов... Но помогло встать на ноги операции в Клинике у Ульзибата в Туле. ЗПР нет у нее, учится хорошо, но ходить без посторонней помощи не может, сколиоз развился сильный. Лечение везде такое дорогое! Папа бросил нас и нет возможности оплачивать даже массаж. Так жалко детей в такой ситуации. Они же ни в чем не виноваты. А все, что назначают бесплатно - это одни слезы. У нас в Тольятти есть центры реабилитации, но там такие цены! И почему-то к детям в таком возрасте и с такой болезнью как ДЦП относятся просто наплевательски. Только любовь и помогает.
ответить

Добавить

18 января 2010  14:36 #
   0   
Здравствуйте,я тоже хочу поделиться своим горем.Живем в Крыму,родился второй ребенок в 2006г.в сроке 32нед.(44см.2,660кг.)развивался нормально-вовремя начал держать голову,переворачивался-вобщем все было хорошо.В пять мес.сделали прививку АКДС и ХИБ-через два дня сосились глазки,а через неделю(на девятые сутки)перестал переворачиваться.В мед.карте уч.врач написала в 6мес.сидит в 9мес.встает и ходит держась за предмет.Ребенок мой садиться пытался,но безрезультатно,а она меня успокаивала-все нормально такое бывает,ребенок недоношенный,слабая мышца глаза,поздно стартующий.НО НИЧЕГО НОРМАЛЬНОГО НЕТ.В 9,5мес.нам поставили ДЦП,С ЭТОГО МОМЕНТА МЫ ЛЕЧИМСЯ.Вводили эмбриональные клетки,были в Трускавце(там он начал опять переворачиваться,правда только с живота на спинку),были в Кировограде(центр ранней реабилитации),но там мне не очень понравилось-результатов никаких,и сейчас ездим в Одессу-центр"Будущее"-я очень довольна-после первого курса мы сели на пятки,появился упор на руки,укололи Диспорт-единственное тяжело туда попасть.Умственно у нас все в порядке.НО В ОБЩЕМ-ТО ВСЕ ПЛОХО.А лечение какое дорогое.А больше у нас в Украине некуда ехать лечиться.
ответить

Добавить

14 июля 2010  15:56 #
   0   
ситуация одинакова сын недоношеный родился поставили прививки в последствии диагноз синдром ВЕСТА
ответить

Добавить

26 января 2010  22:06 #
   0   
У моего сына дцп. Нам 4,3года спастический тетрапарез, гиперкенитическая форма грубее с права, средней степени. Как можно связаться с врачами где лучше лечат в каком городе у нас в Казахстане в этом плане слабо
ответить

Добавить

07 февраля 2010  02:38 #
   0   
Нетрадиционные способы лечения дцп
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

08 февраля 2010  22:40 #
   0   
ДЦП- это 99 процентов последствие АКУШЕРСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА В ЕСТЕСТВЕННЫЙ ХОД РОДОВ,
И к сожалению ДЦП не лечится, оно РЕАБИЛИТИРУЕТСЯ!
Берегите свои силы и средства для ваших деток!
ответить

Добавить

09 февраля 2010  03:10 #
   0   
ГЕНЕТИКА,ЭКОЛОГИЯ, ОБЛУЧЕНИЕ,-полная чушь, а не причины ДЦП. Статья примитивная.
ответить

Добавить

13 февраля 2010  15:40 #
   0   
Полезный форум! Хотелось бы послушать всех, кто столкнулся с похожими бедами! Нам в 4 мес. поставили органическое поражение ЦНС на основании МРТ. Пичину точно никто не может сказать. В 22 нед. беременности перенесла ветрянку, но после этого все УЗИ, анализы были в норме. Пустили в естественные роды на 40 неделе, всю ночь открывалась шейка, когда открылась, прокололи пузырь и схватки пропали. Стали стимулировать, начались потуги. На 2-3 потуге упало сердцебиение, срочно прокесарили. Когда вытащили, не кричал, сказали, что вяленький очень родился (3750 г и 60 см). Затем реанимация, потом патология новорожденных. Перенес кровоизлияние, первичный диагноз - гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, судорожный синдром. Давал все рефлексы. Выписали в 1,5 мес на противосудорожных. В 2,5 мес. сделали МРТ. Определили лакунарные кисты базальных ядер, наружнюю гидроцефалию. Улыбается и следит за предметом с 2 мес., смеется и надолго фиксирует в вертикальном положении взгляд с 4 мес.. К 3 мес. стала нарастать спастика, но на ручке в положении на животе опирался, голову более менее держал. В 3,5 мес. пролечились еще раз в стационаре, стал перебирать пальчиками, цеплять игрушки поставленные сбоку, однако увеличили противосудорожные и голова стала плохо держаться. Умственно развитие идет, однако физически - увы прогресса нет. Судороги с начала января пытаемся убрать уже не монотерапией, добавили КЛОНАЗЕПАМ. В 6 мес. оформили инвалидность, а в 8 мес. поставили ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическую эпилепсию!!!
Поняла, что местные врачи мне не помогут, нужно искать! Больше всего смущают судороги, которые не дают ничего делать с ребенком, а увеличивая дозу препаратов от судорог, превращаю своего ребенка в расслабленную куклу! Сейчас нам 8,5 мес. Часть времени конечно упущена, но думаю не все потеряно!
Всех кто может помочь, советом, опытом, любой информацией прошу откликнуться! Хотелось бы пообщаться с tanya06! Она меня впечатлила в комментариях, видимо опыт колоссален.
ответить

Добавить

13 февраля 2010  19:08 #
   0   
tatusya, напишите tanya06 в личку
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
, она получит сообщение на свой имейл.
ответить

Добавить

13 февраля 2010  23:07 #
   0   
Мне 19 лет ...у меня тоже ДЦП....но как сказали врачи в самой легкой форме спастическая диплегия....ну и задело чучуть только правую ногу подскажыте ...как ето можна исправить...
ответить

Добавить

26 февраля 2010  13:38 #
   0   
Здравствуйте! У меня дочка ДЦПшка ей сейчас 7. Родилась очень маленькой. 900 гр в 28 недель. 3 степень ВЖК. 2 мес реанимации и тд.и т.п....старшно вспомнить. Врачи тогда ничего хорошего не говорили: дибилизм. слепота и оставляйте ребёнка в детдоме, вы ещё молодые - родите ещё! За эти 7 лет пришлось многое пережить. но хочу сказать следующее. " Верьте в себя и своего ребёнка, не тратьте силы на поиск виноватых, лучше ищите информацию. как в вашем регионе найти специалистов и чем больше вы будете консультироваться, тем больше будете знать, как помочь своему ребёнку!" Будет очень тяжело, обидно, но надо действовать. Мы были и в Трускавце (Украина) и в Екатеренбурге, Уфе, Казани, Туле (2 операции), много врачей и методик видили и испробовали на дочке. Всё это замечательно, профессора, доценты, но ежедневное ЛФК с ребёнком. массаж. бассейн, лошадки вот, что действительно поможет ДЦПшкам. И на зло всем прогнозам, дочка ходит. читает, играет на пианино, очень любознательная и жизнерадостна. Я желаю всем счастья, чаще нашим деткам нужно просто ласка и счастливая мама, иногда это помогает лучше любых новомодных и дорогостоящих методик!
ответить

Добавить

02 марта 2010  14:46 #
   0   
Всем привет! Кто что знает про мед центр Cortex? Они лечат в санатории Удельная и в Анапе. Их лечение помогает или это очередные шарлатаны? Прошу ответить кто там лечил своего ребенка.
ответить

Добавить

13 марта 2010  01:34 #
   0   
Когда же перестанут стимулировать в роддомах? Неужели когда все 100% детей будут рождаться с ДЦП?? Когда прекратится это врачебное преступление, как вмешивание в естественный ход родов и применение стимулиляции, приводящей к гипоксии и травмам ??
ответить

Добавить

16 марта 2010  12:43 #
   0   
почему в статье написано, что одна из причин ДЦП - это наследственные генетические факторы. Бред полный. ДЦП не передается на генетическом уровне
ответить

Добавить

27 марта 2010  19:16 #
   0   
За два года лечения дочери (до этого 5 лет невролог в поликлинике убеждала нас, что ребенок перерастет) могу сказать, что диагностика у нас ниже нуля. Я не врач, у меня техническое образование, но пообщавшись за это время с большим количеством врачей пришла к выводу, что у моей дочери ДЦП по 2, 4, 5 и 6-ой причинам(см. статью). 2 и 6 причины вытекают из беременности и родов к ним прибавляется 4-ая в части препаратов.4 и 5 причины вытекают из аттестации моего рабочего места. Как определить какая причина доминирующая, какому лечению отдать предпочтение?! А если нет правильного диагноза, то что же мы лечим!?! С этими вопросами сталкиваются все родители больных детей. Какая разница традиционная или нетрадиционная медицина поможет вашему ребенку?! Никакой, ведь главное чтобы помогло!!!
ответить

Добавить

27 марта 2010  23:05 #
   0   
Давайте не будем все же забывать, что люди с ДЦП рождаются по всему белу свету!!! И даже в самых высокоразвитых странах бьются над решением этой проблемы многие научные традиционные и нетрадиционные центры. Люди с ДЦП существовали даже во времени Иисуса Христа их тогда называли "расслабленные на одре носимые". И несмотря на суперсовременные диагностики перинатального периода, на всевозможные открытия в области неврологии и патологии мозга, все равно рождаются и будут рождаться такие люди. Во многих странах таких как США к ним относятся просто как к разновидности человечества, принимают их такими какие они есть, делая их жизнь комфортнее лишь потому, что они тоже люди.
Конечно ДЦП лечат и у кого-то хорошие результаты, а кому-то суждено остаться навсегда в инвалидном кресле. И зависит это во многом от стечения обстоятельств и судьбы, а нет от наличия денег или упорства родителей.
Искать причины возникновения ДЦП возможно стоит, но только лишь, чтобы выяснить степень повреждения мозга ребенка. А дальше уже придерживаться определенной реабилитации не рассчитывая на быстрый успех. Но стремиться к самому лучшему чего можно достигнуть для той или иной формы повреждения мозга.

ответить

Добавить

27 июня 2010  13:51 #
   0   
Какой бред. Какая еще разновидность человечества... На одре носимые и расслабленные-это больные со спастикой?? дцп НЕ БЫЛ в те времена. Это грех современной медицины, стумуляция во всем виде-окситоцин, проколы пузыря и прочее. Врачи-коновалы сваливают все на внутриутробные нарушения потому что им плевать и никто не наказывается за искалеченные жизни миллионов детей и их семей. Только стимуляция и идущая отсюда ГИПОКСИЯ МОЗГА ЕДИНСТВЕННАЯ ПРИЧИНА ДЦП.
ответить

Добавить

27 июня 2010  21:36 #
   0   
гость, 27.06.10,13.51. полный бред, то что несешь. ДЦП проявлялись всегда, описывались тем же Гиппократом. Не надо профонаций и провокаций
ответить

Добавить

14 мая 2011  02:12 #
   0   
Какой еще дцп во времена Гиппократа? Что вы вообще мелете, если не в теме?
На одре носимые-это паралич, парез, а дцп-спастика. ДЦП пока не стали делать амниотомию до схваток и вливать окситоцин не было. Не нужно тут дураков искать.
ответить

Добавить

27 марта 2010  23:02 #
   0   
На этот сайт попала случайно. Прочла - все в душе всколыхнулось: у нас сын 20 лет. Инвалид 2 гр. - Олигофрения. Последствия перинат. пораж. ЦНС. Роды в клинике г. Казани. Есть там такая - Груздевская. Отслойка плаценты (находилась там заранее!) - протянули по смене (3 часа лежала тряслась в коридоре перед операционной) - неохота было оперировать, потом испугались, вызвали хорошего доктора из дома, прооперировала она (спасибо ей). Результат: кровопотеря 1.5 литра, ребенок без рефлексов, 1 балл по шк. Апгар. За 20 лет что только не пережито, сколько бездарей в медицине встречено, сколько денег высосано!!! Сколько ошибок сделано, сколько упущено! все время думаю об этом, но последние несколько лет опустила руки. Не могу больше ходить по врачам: физиологическая ненависть - тупые, равнодушные, наглые. Личностей среди них единицы! Попасть к личностям трудно. Но " чему бы жизнь нас не учила, но сердце верит в чудеса...". Что вы, дорогие родители можете сказать об Институте мозга в Питере (Бехтеревой Н.)? Читала ее книгу. Произвело впечатление. Цены - бешеные! (С т.зр. зарплат средних российских тружеников...!). Но эффективно ли? Что скажете? Кто там был? Не грешат ли там испытаниями новых препаратов для фармацевтов, не взирая на последствия? Отвечают ли за свое лечение? С благодарностью, Елена.
ответить

Добавить

05 апреля 2010  20:42 #
   0   
ДЦП это собирательный диагноз но в любом случае это поражение коры головного мозга,при поражении которой развивается эпилепсия. Так что примерно у 30 % процентов больных бывают судороги. Нужно правильно подбирать ноотропные препараты,. осторожно проводить электролечение.Чем раньше начнете лечить (от 3 до 6 месяцев,это терапевтические ворота),тем лучше. И перестаньте ругать врачей,они не боги.
ответить

Добавить

09 июня 2010  11:45 #
   0   
Да мы и не ругали бы. Если бы сами врачи не делали бы нших детей инвалидами. ало того, что неправильно приняли роды . Но еще и сделали все прививки ребенку, которого еле откачали, и у которого сильно поврежден мозг. Так-что не смейте защищать врачей, которые свои равнодушием, неграмотностью плодят инвалидов.
ответить

Добавить

06 апреля 2010  17:41 #
   0   
А у кого ДЦП рост будет маленький?
ответить

Добавить

07 апреля 2010  18:09 #
   0   
Здравствуйте,у моего сына ДЦП спастическая диплегия. Мы обратились в реабилитационный центр Тулы, там делают операции по методу Ульзибата без всяких разрезов т.е 2 миллиметров скальпелем удаляют контрактуры. Через час можно ехать домой,ни гипса,ничего, кроме маленьких дырочек,как от укола .Нам очень помогло и всем, кто там был тоже.Пишите если что,дам телефон.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

16 апреля 2010  21:42 #
   0   
Детские неврологи одной из первопричин ДЦП называют быстрые роды, которые вызываются искусственной стимуляцией, ставшей модной в последние 40-30 лет в нашей стране. Моя покойная мама (а мне сейчас 63 года) работала акушеркой. В те далекие довоенные и послевоенные советские времена не существовало методик и средств, вызывающих ускорения родов (в сложных случаях кесарили).Акушерки не ловили детей в полете, а умели профессионально управлять родами:фиксировали головку ребенка, работали руками, не допуская такого количества разрывов, которое имеет место сейчас.
ответить

Добавить

25 апреля 2010  08:19 #
   0   
работаю с детками дцп.работа очень тяжелая .результаты есть хорошие.самое главное вырвать ребенка из коляски.и убедить жить .главное
ответить

Добавить

27 апреля 2010  12:21 #
   0   
здравствуйте а в г череповце есть какое нибуть лечение дцп
ответить

Добавить

27 апреля 2010  21:36 #
   0   
Здравствуйте, подскажите а где в Нижнем Новгороде лечат ДЦП. Моему сыну 2.5 года.
ответить

Добавить

27 апреля 2010  23:11 #
   0   
1) ДЦП не лечиться, выше не раз писали об этом
2) Проблемы здоровья решаются комплексной реабилитацией. В Нижнем Новгороде для этого есть очень хорошие возможности.
3) Подробнее Вам ответят на форуме Особые дети: Нижегородский форум о детях с особенностями здоровья или развития.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
- Мамы особых детей собираются в Нижнем Новгороде и на форуме и в реале. Пообщайтесь с ними. Подскажут и реабилитационные центры и детские садики.
4) Будут проблемы - пишите в личку. Мой ник на этом форуме: Жизнелюб. я работаю в НОРЦИ - Нижегородском областном реабилитационном центре для инвалидов. но детей до 7 лет там не принимают.
ответить

Добавить

01 мая 2010  22:53 #
   0   
здравствуйте моей дочке в 2г поставили дцп малая степень сейчас ползает сидит стоит держась но одна нога на ципочках и не ходит сама что делать куда обратиться.проходим курс реобилитации ну результата мало
ответить

Добавить

03 мая 2010  23:08 #
   0   
Вот уже несколько месяцев не можем убрать судороги. Кто знает какие-либо методики или где можно лечить ребенка при таких проблемах?
ответить

Добавить

06 мая 2010  08:49 #
   0   
моей девочке уже восемь лет. Диагноз угроза ДЦП.Спастический тетрапарез.НО мы идем вперед и с каждым разом нам лучше.Главное не опускать руки ,когда врачи говорят что ничего не изменишь и НИКОГДА!!! Надо самим верить в своего ребенка и в его мечту.И все будет хорошо!!!
ответить

Добавить

08 мая 2010  13:58 #
   0   
Здравствуйте!!
у моего племянника ДЦП, а он такой славный малыш,любознательный. его родители попросили меня узнать что-то новое и полезное в интернете, вот нашла этот форум. подскажите, пожалуйста, у меня вот такой вопрос. Мальчику сейчас 3 годика, он ползает на четвереньках, сидит на подогнутых коленях, ходит с поддержкой, ножки крест на крест ниже колен, нет равновесия. сможет ли он ходить самостоятельно ?? и что для этого нужно делать??
ответить

Добавить

26 мая 2010  18:33 #
   0   
Я отношу себя к тем, кто два года назад протоптал одна из первых дорожку из Москвы в Белореченск к Седраку Андраниковичу. В мае 2007 после выписки из 18 ДПНБ, мы (три мамы с детьми в возрасте от 1,5 до 2 лет) купили билеты и поехали в Краснодарский край после того, как нам позвонила такая же как и мы мама особенного ребенка которая по воле случая жила в Майкопе и случайно попала к Мартикяну С.А. на лечение. По ее словам у них с сыном были ошеломляющие результаты после первых же десяти дней лечения.Мы приехали втроем с детьми на первый 40-дневный курс. Моей дочери было 1,6 года - спастическая диплегия, тетрапарез, дисплазия тазобедренных суставов. Она не сидела, не переворачивалась (перевороты получались иногда, но только через одно плечо), с трудом удерживала голову, кисти рук, локтевые суставы практически не разгинались, могла стоять на носочках при этом спина была в вертикальном положении только за счет спастики шейных и спинных мышц, отсутствовали рефлексы ползания, падая она не пыталась выставить руки вперед.... патология шейнотонических, позатонических... и др.Первый курс у нас проходил очень тяжело. Я присутствовала на каждом сеансе, даже ассистировала доктору, когда ему это было необходимо. Видеть боль и страдание своего ребенка это очень тяжело… сердце разрывалось на части, и я молилась. Молилась, чтобы все было не зря, и верила… И у нас получилось. Когда моя принцесса начала сама сидеть на столе, поднимать голову, выпрямлять спину, кода она впервые на толчки в спину начала выставлять руки вперед чтобы не упасть, я плакала…. С 4-х месяцев от рождения мы занимались гимнастикой, укладками, массажами, в год мы впервые легли в 18-ю ДПНБ, от которой я до сих пор в ужасе… с нами занимались разные неврологи, массажисты, инструкторы ЛФК.. и я не видела тех результатов которые дало лечение Седрака Андраниковича. Хотя из троих детей, которые тогда приехали в Белореченск, я считаю, что у нас они были самые минимальные, другие детки радовали своих мам еще больше.Седрак Андраникович – не панацея, его методика работает и дает результаты, у кого то они больше, у кого то меньше. Все детки разные и как бы похоже не звучали диагнозы, лечение каждого из них идет по своему пути… Ведь для одного ребенка победа – это встать и пойти, а для другого это хотя бы сесть…. Взять в руки ложку и донести ее до рта…Я прочла все посты на тему Мартикяна С.А. они разные… тот негатив который описан выше… думаю не больше чем «бабий трёп» извините за некорректность. Я бы могла поспорить по поводу «отводящих контрактур», но думаю, что не стоит…пусть это будет Ваше мнение, а я останусь при своем.Я низко кланяюсь от матерей Седраку Андраниковичу за всех детей кому он хоть немножечко помог.По поводу того, на сколько он официально работает. Это частно практикующий реабилитолог. У него есть полный пакет документов (лицензия, регистрация ЧП и др.). Как реабилитолог он начал работать в Ленинакане после землятресения, когда было очень много пострадавших... именно тогда туда съезжались со свесого мира врачи и инструкторы ЛФК, массажисты из Германии, Америки, Китая, Венгрии и др., Седрак Андраникович работал и учился, собирая по крупице свою методику. .. Он мало говорит, много работает, не обещает сказочных гор и при этом радуется искренне, как ребенок, мельчайшему успеху своих маленьких пациентов.
ответить

Добавить

27 мая 2010  09:12 #
  -1  
Вот побольше бы таких полезных комментариев,у всех здесь проблемы.тема-то какая?ДЦП...надо как-то решать проблему,обмениваться достижениями в лечении,как лечили.где лечили.при каком диагнозе и т д.А сопли-извините за выражение,размазывать-последнее дело.У меня тоже ситуация,скажу вам-врачебная полнейшая несостоятельность,при рождении здорового ребенка..Но об этом писать не буду,а вот хочется попросить у Вас адрес,куда Вы обращались за лечением.Китай нам не осилить-много денежек надо,да и поток там сейчас большой из Россеи -матушки.Ищем свои пути и возможности,сами занимаемся с ребенком.Если кому-нибудь нужна информация о лечебном массаже ,разработанном специально для детей с ДЦП-попробую ее здесь изобразить или в личном сообщении.Давайте обмениваться успехами и неудачами,искать пути решения задачи,поставленной перед нами-родителями.вот тогда смысл есть к общению.
ответить

Добавить

27 мая 2010  08:26 #
   0   
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
По этой ссылке зайдите на сайт"Караван-Азия".пообщайтесь с людьми на форуме,которые лечат своих детей в Харбине,там вы найдете всю интересующую вас информацию.Клиник много,методов лечения тоже много,на сайте много материала.
ответить

Добавить

27 мая 2010  17:32 #
  -1  
Мамочки, не отчаивайтесь, вот у нас в универе учился юноша, у которого в детстве был ДЦП, так у него был самый лучший средний балл на нашем курсе, и спортом он тоже занимался, и единственное, что напоминало о перенесенной болезни - невнятная речь. Главное, не опускайте руки, и помните, что чудеса бывают!
ответить

Добавить

27 мая 2010  23:32 #
  -1  
Половина написанного - чушь! Идти лечиться к российским врачам, которые ДЦП и навесили (в нашем случае - без сомнений) - увольте! Причины устанавливать? Зачем, если в тюрьму у нас ещё ни одного врача не посадили (в контексте ДЦП)? НЕНАВИЖУ! Но не всех, разумеется, только те, кто действительно лечат - в подовляющем меньшинстве, а значит говоря о врачах-сволочей, я как бы говорю про Великую Российскую Медицину! Короче, лечимся в Китае. Поверьте, не дороже!
ответить

Добавить

04 июня 2010  16:39 #
  -1  
Народ, кто был в CORTEX? Действительно помогло или деньги качают?
ответить

Добавить

16 июня 2010  22:27 #
  -1  
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, диагноз у 3-х месячного недоношенного ребенка "церебральная ишемия" в следствии гипоксии обязательно перерастет в ДЦП??? А какие признаки ДЦП в такой возрасте?
ответить

Добавить

17 июня 2010  11:49