ДЦП – эта аббревиатура пугает всех родителей и зачастую
звучит как приговор. Однако при получении такого диагноза родители ребенка не
должны опускать руки, а просто обязаны бить в набат. Этот страшный
диагноз стоит подвергать сомнению и выявлять истинные причины, ведущие к
нарушению двигательных функций ребенка. Дело в том, что детские невропатологи
склонны ставить этот привычный для них диагноз с первого года жизни ребенка –
при появлении первых признаков параличей и парезов. Однако при глубоком научном
и практическом исследовании оказалось, что диагноз «ДЦП» - это диагноз весьма
условный, неточный. Как отмечает Анатолий Петрович Ефимов, врач травматолог-ортопед-нейрореабилитолог,
доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор Межрегионального
Центра восстановительной медицины и реабилитации в Нижнем Новгороде, «ДЦП – это
еще не приговор, так как 80% случаев его можно излечить до полного восстановления
ребенка. Если этим заняться своевременно, как показывает моя медицинская
практика, дети до 5 лет вылечиваются в 90% случаев и идут в школу вместе с
обычными детьми».
ДЦП без причины не бывает. При появлении любого разговора со
стороны врачей об угрозе ДЦП или о ДЦП родители должны сделать следующее.
Во-первых, родителям надо вместе с врачом выяснить причины ДЦП, если врач на
этом диагнозе настаивает. А причин этих немного, и в любой больнице за одну-две
недели их можно установить. Есть всего шесть причин, ведущих к детскому
церебральному параличу.
Первая причина – это наследственные генетические факторы.
Все нарушения, которые есть в генетическом аппарате родителей, могут
действительно проявиться в виде ДЦП у ребенка.
Вторая причина – это ишемия (нарушение кровоснабжения) или
гипоксия (недостаток кислорода) мозга плода. Это кислородный фактор, нехватка
кислорода мозгу ребенка. И то, и другое может возникнуть во время беременности
либо же в родах в результате различных сосудистых нарушений и кровоизлияний.
Третья причина – это фактор инфекционный, то есть микробный.
Наличие у ребенка в первые дни и первые недели или месяцы жизни таких
заболеваний, как менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, арахноидит, протекающих
с высокой температурой, тяжелым общим состоянием ребенка, с плохими анализами
крови или спинномозговой жидкости, с обнаружением конкретных микробов –
возбудителей инфекционного заболевания.
Четвертая причина – это действия токсических (отравляющих)
факторов, ядовитых препаратов на организм будущего человека. Это чаще всего
прием женщиной сильнодействующих лекарственных средств во время беременности,
работа беременной женщины во вредных производственных условиях, на химических
производствах, в контактах с радиационными или химическими веществами.
Пятая причина – физический фактор. Воздействие на плод
высокочастотных электромагнитных полей. Облучение, в том числе рентгеновское,
радиационное излучение и другие физические неблагоприятные факторы.
Шестая причина – это механический фактор – родовая травма,
травма перед родами или вскоре после них.
В каждой поликлинике за одну-две недели можно вполне оценить
первопричины парализации функций головного мозга. Практика показывает, что
детские невропатологи увлекаются диагностикой и поиском только инфекционной или
ишемической причин поражений головного мозга у ребенка. Часто выставляется
диагноз вирусного или инфекционного поражения головного мозга. Врачи обращают
также внимание на нехватку кислорода вследствие сосудистых нарушений, хотя
большинство сосудистых нарушений и кровоизлияний являются именно
травматическими, ибо молодые сосуды у новорожденных сами по себе не могут
лопнуть, как у стариков 80-90 лет, поэтому инсульта типичного у детей не
бывает. Сосуды у новорожденных и детей мягкие, эластичные, податливые,
адаптивные, поэтому объяснять причины ДЦП сосудистыми нарушениями – глубоко
неверно. Чаще всего за ними стоят травматические причины. Важность выявления
первопричины заболевания в том, что от этого зависит вся программа дальнейшего
лечения и жизненный прогноз для ребенка.
ДЦП бывает трех групп.
Первая группа – ДЦП истинный, не приобретенный. Заболевание
наследственное, врожденное, первичное, когда на момент рождения ребенка мозг
его действительно глубоко поражен генетическими нарушениями или нарушениями эмбрионального
развития. Он недоразвит, меньше по размеру и объему, менее выражены извилины
мозга, недоразвита кора головного мозга, нет четкой дифференциации серого и
белого вещества, есть ряд других анатомических и функциональных нарушений
головного мозга. Это и является первичным, т.е. истинным детским церебральным
параличом. Мозг на момент рождения биологически и интеллектуально неполноценен,
парализован.
Первичный детский церебральный паралич формируется
вследствие:
1)наследственных причин;
2)действия различных неблагоприятных факторов во время эмбрионального
(внутриутробного) развития ребенка;
3)тяжелой родовой травмы, чаще несовместимой с жизнью.
Но если такого ребенка чудом оживили и спасли – остается несовместимое с
нормальным развитием состояние головного или спинного мозга.
Таких детей около 10%.
Вторая группа – ДЦП истинный, но приобретенный. Детей с
таким диагнозом тоже около 10% . Это дети с приобретенным характером
нарушений. Среди причин – тяжелая родовая травма, например, глубокое кровоизлияние
во время родов с гибелью участков головного мозга, либо травмирующее
воздействие ядовитых веществ, особенно наркоза, а также тяжелое инфекционное
поражение мозга с гнойным менингоэнцефалитом и пр. такие серьезные причины,
воздействуя на головной мозг и нервную систему ребенка, формируют тяжелую
картину ДЦП, но они имеют уже не наследственный и эмбриональный характер, в
отличие от первой группы больных ДЦП, а приобретенный. Несмотря на тяжесть
поражения, дети могут быть адаптированы к самостоятельному передвижению и
самостоятельной ходьбе так, чтобы впоследствии они могли себя обслуживать.
Возможна их бытовая реабилитация, чтобы их перемещение было самостоятельным,
чтоб их не нужно было носить на руках, так как стареющим родителям это делать
невозможно, а тело детское вырастает до значительного веса мужчины или женщины.
Третья группа – ДЦП неистинный приобретенный. Это ложный,
псевдо-ДЦП, или вторичный, приобретенный ДЦП-синдром, гораздо более
многочисленная группа. На момент рождения в данном случае головной мозг у детей
был биологически и интеллектуально полноценным, но в результате действия,
прежде всего, родовых травм появились нарушения в различных отделах головного
мозга, приводящие к последующей парализации отдельных функций. 80% детей
страдают приобретенным ДЦП. Внешне такие дети мало отличаются от детей с
истинным ДЦП, кроме одного, - у них сохранен интеллект. Поэтому можно
утверждать, что все дети с умной головой, с сохранным интеллектом, никогда не
являются детьми с истинным ДЦП. Именно поэтому все эти дети весьма перспективны
для восстановления, так как причиной ДЦП-подобного синдрома у них явилась в
основном родовая травма – тяжелая или средней степени тяжести.
Кроме родовых травм, причиной вторичного (приобретенного) ДЦП является
кислородное голодание головного мозга во время беременности, негрубые
кровоизлияния в мозг, воздействия отравляющих веществ, физических
неблагоприятных факторов.
Кроме диагноза ДЦП стоит остановиться на диагнозе «угроза
ДЦП». Он ставится в основном на первом году жизни ребенка. При этом необходимо
учесть: пока не выявлены основные причины парализации нервной системы,
опорно-двигательного аппарата, пока не проведено современное комплексное
обследование ребенка и пока не наступили нормальные, естественные сроки
появления ходьбы, нельзя преждевременно ставить диагноз «угроза ДЦП». О таких
детях до одного года необходимо много хлопотать прежде всего родителям,
консультировать их в самых лучших центрах, у самых лучших врачей для того,
чтобы окончательно разобраться в перспективах развития подобного заболевания у
ребенка.
Важную и многочисленную группу больных с диагнозом ДЦП
составляют дети с так называемым вторичным ДЦП, то есть первично на момент
рождения этим детям не было оснований ставить диагноз «ДЦП». Природа таких
заболеваний не создает. Откуда же они берутся? Оказывается, все эти дети лишь с
ДЦП-подобными заболеваниями, с последствиями родовых травм или воздействия
других патологических факторов. Но вследствие неправильного лечения к 7-10
годам они становятся детьми со вторичным ДЦП – абсолютно неперспективными, с
необратимыми функциональными нарушениями, с медико-биологическими
последствиями, то есть глубокими инвалидами. Эта группа детей полностью лежит
на совести врачей. В силу разных причин к ним годами применяли схему лечения
ДЦП, не выясняя истинных причин развития двигательных нарушений и других
расстройств. Как для лечения ДЦП, использовали сильнодействующие лекарственные
средства, поражающие мозг, назначали неадекватные физиопроцедуры, прежде всего,
электропроцедуры, применяли мануальную терапию без обоснований , назначали
активный массаж тех участков тела, где он нежелателен, использовали методы
обкалывания, как при лечении истинного ДЦП, методы электростимуляции, назначали
препараты гормонального характера и т.д. Таким образом, неправильное лечение,
проводимое годами (5, 7, 10 лет) формирует большую группу инвалидов со
вторичным детским параличом. Данная группа детей является большим грехом
современной медицины. Прежде всего, детской неврологии. Родителям необходимо об
этом знать, чтобы не допустить в нашем обществе формирования и дальше такой
группы больных, как дети с ДЦП неистинного, приобретенного, вторичного
характера. При правильной современной диагностике, при правильном
реабилитационном лечении все эти дети могут восстановиться до нормального
состояния, т.е. они могут осваивать определенную рабочую специальность в
зависимости от возраста и срока начала адекватной реабилитации.
Как же должны вести себя родители ребенка при диагнозах
«угроза ДЦП» или «ДЦП»?
Прежде всего, не опускать руки. Они должны знать, что кроме
традиционных неврологических схем лечения ДЦП, в России появилась возможность
точной диагностики истинных причин ДЦП. А также для отличия истинного ДЦП от
приобретенного, истинных причин, ведущих к парализации мозга, от причин,
парализующих временно, т.е. так, что парализующие нарушения обратимы. Особенно
эффективной является группа детей, у которых развилось состояние ДЦП в
результате родовых травм, так как многие последствия травм обратимы. А обратимость
означает излечимость. Поэтому ДЦП, вызванные родовой травмой, лечатся так, что
далее у ребенка появляются перспективы восстановления в любом возрасте. Хотя
надо отметить, что чем раньше начато лечение, тем оно результативнее. Лучшая
излечимость наблюдается у детей до 5 лет – в 90% случаев, до 10 лет – около
60%. После 10 лет, вследствие того, что дети являются запущенными, то есть в их
организме к этому времени появляется множество физиологических нарушений, и не
только в мозге, но и в костях, суставах, мышцах и других органах, они уже
восстанавливаются хуже. Но обязательно восстанавливаются до уровня
самостоятельного передвижения и самообслуживания. Эти пациенты должны
обращаться и заниматься активно всеми методами семейной реабилитации на дому до
появления положительного конечного результата. Безусловно, чем больше возраст
ребенка, тем больше времени уходит на восстановление. Но в любом случае нельзя
останавливаться и для достижения необходимых результатов необходимо заниматься
в домашних условиях. Реабилитации все возрасты покорны.
Екатерина СЕРГЕЕВА
Источник: http://www.mirj.ru/
Дайте пожалуста ваш эл. адрес. Я хотел бы с Вам поговорить...
Или вот, пишите на мой:
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
После этого были различные санатории со всякими горячими источниками и грязевыми ваннами, различная ортопедическая обувь в виде жутко неудобных ботинок и всяких лангеток. Но мне так ничего и не помогло, походка моя не изменилась и на сотую долю процента. Был так же опыт в конце 80-х годов посетить какого-то китайского врача, специалиста по иглоукалыванию. Многомесячные посещения манипуляций китайского специалиста тоже не принесли ничего. Результатов ноль. Абсолютно от всего лечения , которое было. И хотя мой случай не самый тяжёлый (явные нарушения были только лишь в левой ноге) но за много лет никакие врачи и никакие методики не смогли ничего изменить. Уехав в Израиль я надеялся, что хоть там что-то смогут сделать. Но тамошние врачи и профессора только развели руками. Мне не было предложено абсолютно никаких вариантов, кроме как смириться и жить так. И дело даже не в том, что какие-то операции могли дорого стоить, просто они вообще не знают, что можно сделать с ДЦП особенно во взрослом возрасте! Единственное, что мне смог предложить один ортопед, который является зав. отделением детской хирургии в израильской больнице, и то, по моей настойчивой просьбе сделать хоть что-то, так это попробовать удлиннить ахиллово сухожилие. То есть, он не искал причин и очагов возникновения спастики, а просто решил, что у меня всего-навсего короткое сухожилие. И то, никаких гарантий он не давал, и даже отговаривал меня от этого, мотивируя тем, что очень мало шансов получить хоть какой-то результат. Это говорит о том, что даже ведущие хирурги и специалисты с международным опытом просто не знают, как вылечить ДЦП. И врачи в Израиле и Америке даже не берутся за это.
Спасибо Надежде Леонидовне, что отговорила меня идти на операцию. И только в процессе воздействия метода БФМ я увидел, насколько врачи вообще не понимают самой сути возникновения ДЦП.
В Москву, к Надежде Леонидовне я приехал 4-ый раз на 10-ти дневный курс оздоровления. В процессе оздоровления начали всплывать очаги спастики, которые вообще не имели отношения к тем местам, которые были прооперированы и тем более которые планировалось оперировать.
Когда началось освобождение от напряжений, то только тогда я понял, что спастика на самом деле была чуть-ли не во всём теле, а все эти надрезания и удлинения сухожилий напрочь лишены смысла, и на самом деле только ухудшают общее состояние мышц, поскольку уже просто физически их рост очень сильно замедлён по сравнению с другими мышцами, и растянуть однажды прооперированные сухожилия и связки очень и очень трудно. А в процессе роста всего тела и взросления общая картина только ухудшается. С годами спастика становится сильнее, и появляется в новых местах, потому что искривление тела только прогрессирует, да и вообще, выполнение мышечной работы становится всё труднее, быстрее настаёт общая усталость. А в 30 лет влияние ДЦП на порядок выше, чем даже в 20, не говоря уже о том, что в 10-12 лет я был гораздо бодрее, чем сейчас. Как бы абсурдно это не звучало, но это так. С возрастом ДЦП прогрессирует.
Единственное, что мне помогает уменьшить спастику и прогрессировать в улучшении
двигательной активности, это огромный труд Надежды Леонидовны.
К сожалению, у меня нет возможности часто быть в Москве, посещать центр я начал лишь в 2011 году, и до сегодняшнего дня я был всего лишь 4 раза по 10 сеансов, каждые пол года. Несмотря на длительные перерывы, радует то, что предыдущие результаты сохраняются, и даже получается немножко прогрессировать. Новых очагов спастики не возникло, а там, где получилось от неё избавиться – там её тоже больше нет. И теперь мне очень мешает ранее сделанная операция, потому что порезанное сухожилие на ощупь стало как будто деревянным, и вернуть ему эластичность очень и очень затруднительно. Возможно, это будет очень серьёзным препятствием к выздоровлению, и заберёт много времени. Но несмотря на это результат всё равно есть, чему я очень рад. И вам того же желаю.
Буду рад ответить на возникшие вопросы на форуме.
зарегистрируйтесь или войдите.
Какой там диагноз кто будет ставить и выяснять :)
интересно а кто вообще в СНГ лечить ДЦП пациентам после 30 лет - и какой "истинный" % вылечивающихся там..,
я как то искал через интернет - одна вода попадалась...
А потом у нас одно лечение- физкультура, массаж, бассейн. Я в своей жизни через многое прошла, а реальный эффект только от этого.
Ребенок мог быть таким умным, как родители - и даже больше. Для него все делают, развивают, лечат - но болезнь не отступает. Так кто виноват?
чайно.У некоторых родителей бывает по два таких больных ребенка.Все де-
лается по воле Бога- Создателя. В 90% времени Бог запрещает рожать де-
тей. А родители по незнанию нарушают этот запрет и происходит наказание
их и ребенка.К стати, на это нарушение Божьих законов благославляет биб-
лия, разрешая "плодиться и размножаться" по своему усмотрению в любое
время.. Только я знаю как определить благоприятное время рождения детей
с мощным интеллектом и здоровьем. В это время у обоих родителей с ДЦП
рождается мощный ребенок .Информацию привожу для тех родителей, у ко-
торых случилась беда, и которые хотели чтобы второй ребенок родился гени-
ем с мощным здоровьем, долгожителем.Мой адрес:
зарегистрируйтесь или войдите.
у меня диагноз ДЦП (лёгкая форма, левосторонний парез) был снят в 12 лет
Божье наказание ребенка и родителей за рождение его в неблагоприятное
время. Наказание такое мощное, что характеристики родителей не играют ни
какой роли. Все подчиняется воле Создателя, Всемогущего и Вездесущего.
Об этом я говорю людям с 2000 года.Но они продолжают нарушать Божьи
законы управления и потом страдают. Предлагаю родителям детей с ДЦП
покаяться перед Богом и впредь не допускать подобных проступков. Мне не
составляет ни какого труда спланировать рождение в благоприятное время,
на счастье родителям, гениев с мощным здоровьем, долгожителей.Мой ад-
рес:
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Я могу посоветовать Международную клинику восстановительного лечения -
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Заранее благодарна.
Мама Вари, Марина.
Ел. адрес:
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
у меня был ребенок больной ДЦП; Я прошла через такой АД!
Ребенок Умер! Слава Богу! Страшно вспоминать мучения моей дочери!
Когда твой ребенок угосает день за днем в страшных мучениях,а наши умные врачи уверяют тебя,что все будет хорошо и все рассосется! Полный бред! Если ваш ребенок овощ! вас ожидает тупое лечение,страшные муки ребенка,а потом СМЕРТЬ! Моего ребенка изуродовали при рождении надомной издевались обзывали.............путем выдавливания моя дочь появилась на свет мертвая! после этого они ее откочали! Зачем? Чтобы мы с ней мучелись! Когда ты видеш,что у твоего ребенка шансов 0000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000 ,а врачи улыбаются и говорят Вы ,что мамаша ненормальная,с вашим ребенком все будет хорошо!!!!!!!!!!!!!!!Зачем вселять тупую надежду! ДЦП НЕИЗЛЕЧИМО!Никогда!
зарегистрируйтесь или войдите.
У меня ДЦП спастическая диплигия, мне 24 года, я замужем, работаю, учусь в институте.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
"...в Хейлундзянском университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин..кто интересуется пишите на почту"
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Спасибо за статью, я как раз думала - нужны ли дополнительные обследования, к нам раз в три месяца специалисты приезжают, теперь понимаю, что для перестраховки и полноценной картины нужны.
СortexМed точка ru
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Вот и я надеюсь! Сначала мы заметили, что она любит инструментальную музыку, но не всякую. А теперь мы смотрим передачу "Своя игра" и "Новости, Вести" Самое интересное, как она реагирует на задаваемые вопросы - иногда еще не дослушав начинает что-то восклицать, перебирает в воздухе ножками...., а иногда молчит и слушает, причем взгляд очень умный. Она не держит голову, но ортопед в области сказал, что как только голова будет держаться, она пойдет. Слух у неё идеальный, как-то там расположены ушные раковины, что такое редко у кого бывает.Она все понимает. Слышит когда и как в подъезде хлопает дверь и безошибочно угадывает своих родных. Любите мужа, себя, ребенка и вы обретете счастье. Помните, что все плохие слова и поступки нам бумерангом возвращаются. Здоровья и счастья вам всем.
и.....в этом центре я думаю вам назначат правильное лечение ,это небольшой центр ,всего 3 человека занимаются .....но насчет диагноза ничего не могу сказать....мы к ним приехали с диагнозом спастическая диплегия они в принципе его оставили но сказали что и двойная гемиплегия это правильно, а гиперкинезов наберется на гиперкинетическую форму.....много москвичей едет в питер ,наелись своими шарлотанами......у нас многие были в москве и мы тоже и не в одном центре, хорошего ничего не скажу , хотя если кому то помогает......у нас знакомого ребенка довели до судорог , а когда они обратились в питер там сказали что препараты которыми их лечили им противопоказаны и поэтому пришли судороги....я склонна доверять питеру ,потому что ребенок меняется ,становится адекватным, конечно плохо что физически почти не продвигаемся, но мы и обратились уже в 4 года....а если будет голова я думаю и двигательно продвинемся не все сразу ....просто не хочется вас обнадеживать ,это долгий кропотливый труд ,особенно когда время упущено......и еще повторюсь нужно правильный массаж и лфк, а еще что то типа мануальной терапии, сама мануалка это слишком, а вот что то между ней и массажем самое то . мы были у такой женщины, она нам неплохо помогла ,но у нее нет образования , хотя понимает в этом не меньше чем профессионалы с дипломом, и многих это останавливает, но после ее манипуляции наш малыш стал лучше соображать....а обследование само длится минут 10 но в этом центре придется пробыть 4-6 часов :придется подождать результат обследования и консультации 2х специалистов
195027, Санкт-Петербург, Синявинская ул., д. 4
т. +7(812) 2271923 т. +7(812) 7163694
зарегистрируйтесь или войдите.
Полное излечение при ДЦП невозможно. Реабилитация - возможна. Я своим родителям говорю: не ждите чуда, это труд, ваш и вашего ребенка на всю оставшуюся жизнь.
С 85г занимаюсь этой проблемой, только несколько пациентов реабилитированы так, что не нуждаются в помощи государства, т.е. живут полноценной жизнью, имеют работу (или еще учатся), не испытывают проблем с передвижениями и общением. остальные в той или иной мере все равно нуждаются в помощи.
Я родителям ДЦПяток говорю так: представьте, что к вам попал инопланетянин. Помогите ему адаптироваться на земле. Вы будете стареть, а он расти, он должен стать вашей опорой, а пока ваша задача приложить все силы к его реабилитации. Вылечить... не бывает чудес! Но максимально адаптировать - в ваших силах (чаще всего)... И ребенок должен вырасти с мыслью о том, что гимнастика (и другие реабилитационные мероприятия) - это часть его жизни. Что 20% - это турд врача, а 80% - труд сначала родителей, потом самого пациента. Я не волшебник, и даже не учусь им быть. То что ваш ребенок смог взять игрушку осознанно и не "скачущими" руками, то что ваш ребенок сел, пошел, сказал и т.д. (у каждого свое) - чудо, но сотворенное вашим трудом и терпением.
Терпения вам, родители и ваши детки с планеты ДЦП смогут жить на радость вам и себе. Не забывайте, что это вы знаете, что они больны.. а они растут такими какие есть, они себя ощущают такими и для них это нормально. Им нужно помочь приспособиться.
Если у вас есть вопросы - задавайте. Возможно вместе найдем ответы на ваши непростые вопросы.
А потому, что бестолковый массажист без знаний хотя основ патфизиологии "намассирует" еще большую спастичность. Вот и боятся.
В любом случае, - Желаю вам успехов в нелегком труде.
Сплошное нытьё, туманные рекомендации, это "невозможно" , это "неизлечимо"! А Вы не думаете о том, что и инсульт пройдёт время будут излечивать! И если самоорганизовываться и объединяться, выносить информацию на общее и делиться опытом, обсуждать в открытую специалистов/шарлатанов/знахарей(неважно где находится-уверен, любой сорвётся хоть на край света), я не говорю уже о создании фондов итд., то и время это можно приблизить.
Мадмуазель писала про питер например, про Ярославль ещё что-то. Ни конкретного адреса, ни конкретных результатов, наверное это всё страшная тайна всё, раз так. И ещё был бы очень рад ссылкам на форумы по теме(это вроде тоже один из них) и путной информации чем больше,так как это первая страница по этой проблеме, которую я открыл. Спасибо.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Мы из Беларусии, благодаря таким форумам мы достигли, положительных результатов. Если бы мы начали раньше и правильно лечиться, то может быть уже ходили …. Нашему ребенку 3,3г у нас родовая травма, рано начали принимать роды, ребенок застрял, а когда сердце перестало прослушиваться, сделали кесарево. В итоге реанимация. Но лечить мы стали в 6 месяцев , врачи говорили подождите( и то сами напросились). Причем делали все прививки. В 2 года сделали МРТ мозга( нпросились сами) и тогда только поставили правилный диагноз.А до этого мы каждый месяц ложились в больницу и проходили полный курс лечения, но нам лучше не становилось.Уже в Минске знаменитый профессор сказал, что мы будем растением. Мы стали ездить к ясновидящим, ходить по бабкам( не делайте этого, не верьте им). Это теперь мы такие умные и знаем, что прививки нам нельзя, что если кривошея, то нельзя жесткое ЛФК, что судороги( как у нас) можно убрать без лекарств.Мы прошли 3 курса у Ефимова, лечением довольны: судороги ушли, стал более эмоциональнее, пропала кривошея. Но Ефимов не всем помогает, есть такие , которым хуже.( из-за судорог) что мог он для нас сделал дальше мы остановились. Прошли курс герудотерапии, курс остеопатии . Консультировались в Питере институт мозга им. Поленова:там сказали , надо делать операцию – шунты и стволовые клетки, иначе мы ничего не добьемся. Но нам страшно а вдруг будет хуже.Ведь это у них эксперимент.Прошли курс в реацентре Самара результат хороший: стал улыбаться игрушке , гулит, пытается приподняться, дольше держит игрушку, пытается хватать соску, внимательно смотрит в глаза и улыбается, тонус чуть-чуть пониже. Недавно прочитале о мед.центре Кортекс. Там такие отзывы, хотели ехать сию минуту,так рзволновалась,что не спала ночь. Думала вот оно., то что нам надо. Но нашли форумы о них- там их разбили в пух и прах.Так что чудес не бывает.Только больно, что нас обманывают за наши деньги , пользуясь нашей бедой. Вот и решили ехать опять в Самару : тише едешь дальше будешь.
На этих форумах вы узнаете много полезного, здесь не молчат.Пишите делитесь своими успехами.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
,можно и на судороги нарваться от такого медикаментозного лечения и электростимуляция тоже не показатель. у нас дцп двойная гемиплегия, за 6 лет многое попробовали и 50% тяжести нашего заболевания лежит на неправильном лечении. но это нас нельзя стимулировать, ведь у нас еще и гиперкинезы, а кому то это может быть полезным. вот ссылки на сайты, где общаются мамочки больных детей
зарегистрируйтесь или войдите.
ребёнка что результат всё таки будет.Конечно не 100% и не сразу но есть бог на свете и он тебя укрепит и поможет.Терпения тебе и здоровья.Не отчаивайся.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Это же чистая выкачка денег!
Извините, за грустные мысли, но это правда и крик души, просто не каждый осмелится об этом говорить вслух, потому что нам даже думать про такие вещи страшно, и мы, как страусы, прячем голову в песок, а проблема остаётся, и о ней надо говорить и решать что-то на уровне государства.
Не знаю, как у других людей, а во мне этот страх живёт уже много лет, так как я потиряла отца, и знаю, что кроме мамы никому я не нужна.
У меня тоже ДЦП, первая группа инвалидности 28 лет! Сама себя обслужить не могу хорошо, что мама помогает, а так, кажется? что жизнь кончена, перспектив нет! Ужу десять лет как нигде не лечусь, так как живу одна с мамой! Пока отец был жив, где только не лечились, но результатов нет, особенно гиперкинезы не снять! Если кто знает центр по снятию гиперкинезов, подскажите? Особенно они возникают при волнение, из-за этого конечно комплексы и общения ни какого! Кто заинтересовался, можете писать на электронку
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
наследственные генетические факторы, микробные и прочее-жуткое отвратительное вранье. С шестидесятых годов начали применять стимуляцию -оттуда же пошли ДЦП и аутизм. Аутизм-тоже не наследственное заболевание, к наследственным фомам принадлежит 3%-все остальное-гипоксия в результате стимуляций, роды на конвейере, быстрей-быстрей, нарушения всех номальных процессов. У тех кого вытаскивают из петли остаются странности и диковатость. Это-последствия удушения. Аутизм-последствия гипоксии в родах в результате стимуляции, которая в 100% cлучаях дает тяжелую гипоксию.Cтимуляция -это прокол пузыря и введение медпрепаратов . Это может быть капельница, свечи или просто прозрачная мазь с простогландинами, которую врач наносит перед осмотром роженицы,без показаний и без предупреждений. Все скрывается. Массовая стимуляция в родах-905 причин инвалидности детей за последние 40 лет.. Это-полный беспредел и уничтожение нации.
зарегистрируйтесь или войдите.
Может быть, меня сложно понять тем, у кого детки не ходят совсем, не общаются с ними, да и я врятли могу войти в их положение, но я безумно счастлива, что наш малыш рядом, какой бы диагноз ему ни ставили... И желаю всем, чтобы ваши любимые только выздоравливали
Мы тоже с диагнозом ДЦП..синдром гипотонического тетрапареза, в стадии ползания по пластунски, в фазе возможности самотоятельно садиться.Двигательные нарушения III уровня по классификации GMFCS
Ездили к Козявкину(Трускавец), очень помогало лечение, причем изменения начались уже на 4 день реабилитации, стала более активной, пропал "блуждающий взгляд".Врачи сказали, что результаты увидите лишь через месяц-полтора. Так и произошло...Теперь она дрежится за мои указательные пальчики и пытается делать шаги..конечно еще не столь уверенно но все же..С одного конца квартиры в другой мы доходим и с удовольствием..Вот вам и Козявкин..Первый курс был в марте, в июле опять едим..Дорогие родители не опускайте руки, если не произошло чуда после первого курса..обязательно едте на второй, и не большим промежутком..
В марте 2010 г едем к Романову...и конечно же не пропустим Козявкина
А еще хорошо врач-остеопат, к нему мы ходим один раз в 1,5 месяца..
Все дает в комплексе свои результаты..
Дома мы сами делем гимнастику и массаж, муж тренер и массажист... и почти по 2 часа в день проводим в ванной...контрастный душ и плавание и просто игра в воде..Хорошо обтирание холодной махровой рукавицей, после пощипывания тела(типа массажа), а потом сразу одеть в теплое..такой контраст тоже очень хорош.Подсказал нам это на консультации профессор Попов в Краснодаре..Так что мои дорогие родители вперед..и все будет хорошо..
P.S. Про Китай ничего сказать не могу..не была..но отклики хорошие.Но все надо делать курсами и не на один-два раза...
У нас ДЦП, Органич. поражение вследствие родовой травмы+привика от полимиелита в 3,5 месяца на фоне недиагностированного оттита. Имбицильность. Передвигаемся за одну руку. Самостоятельно не обслуживаем себя....
Я считаю, что метод Козявкина хорош, это продуманный мощный комплекс. Но помогло нам в первый раз, т.к. были наработки 6 лет. А второй раз надо было не спешить, дать организму отдохнуть. Ведь в промежутках все равно ЛФК и массаж и школа..
Насчет Романова. Мы из Питера и ходили в этот центр. Нам не понравилось, помещение маленькое, детей много, инструкторов по ЛФК мало (на 3 детей по 1 инструктору и по несколько иструкторов с подопечными в зале). Мы хоть застали Иглорефлексотерапию, а теперь и ее нет. Среди сотрудников большая текучка.... В общем такую реабилитацию можно получить и в другом более близком месте.
Желаю Вам удачи. После Козявкина теперь стала более сдержанна, не бегу , не хватаюсь за все возможное. Хотя врачи говорят не надо бояться ни судорог, ни побочных эффектов... Времени мало.. Денег мне не жалко, отвезенных Козявкину, очень жаль сына, смотрю на фотог-ии какой он был после первой поездки и какой сейчас.
зарегистрируйтесь или войдите.
Посоветуйте пожалуйста, подскажите адреса , телефоны, центров реабилитации в России и за рубежом. Может есть какие чудо доктора?! Помогите. Стало хуже в последнее время прогрессирует, таблетки , уколы не помогают.С памятью плоховато стало. Ноопепт, Грандаксин, уколы церебролизина - все тщетно. Часто сильные головные боли. Посоветуйте преппараты, клиники, больницы! Буду вам очень признателен, ася 439265094.
Всем молодым мамочкам, которые только ступили на нелегкую тропу борьбы с этой тяжелой, коварной болезнью, желаю ангельского, нескончаемого,бездонного терпения и удачи!
Спасибо!
Максим. г. Ульяновск.
С точки зрения доказательной медицины так и бывает с этим классом "лекарств"
Максим, почитайте про эти препараты здесь
зарегистрируйтесь или войдите.
и больше не тратьте на них деньги.
Буду ждать отзывов и предложений по поводу реабилитации! =)
Врачи говорили что легкая деформация лица есть, с правой стороны. Но мышцы то на лице не накачаешь в спортзале, как руки и ноги. Посоветуйте может есть какая гимнастика и упражнения для лица, чтобы кровь разогнать??
Меня кстати тоже пьяные вынимали с перстенями на пальцах, врачи бухали в этот день, маму бросили , мол как хочешь так и рожай. Только в нашей долбаной стране такое отношение к людям. И маразм каждый год на комиссию ВТЭК, как будто рука выздоровеет и кисть начнет работать, в очереди проторчишь весь день. Да что я,ононогие сидят также, будто бы за год нога вырастет. Жуть.
К Гостю 07 июня 2009 14:25 странные вы, может у подруги гормональный всплеск на фоне Б? Бояться родить от ДПШного папы?я трусиха дикая, но такого себе не позволю, тем более что люблю его!!!
В цивилизованных странах дают пожизненно инвалидность. Это ненормально чтобы каждый год сидеть...в детстве по блату в детской больнице мне давали на два года инвалидность...а щас взрослый уже и на год....как будто что выпрямится...это как раз и есть маразм. Только в нашей европейской стране здравоохранение на таком уровне....
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
или по ссылкам на странице
зарегистрируйтесь или войдите.
Ну или мне в личку вопросы можно, расскажу, что знаю про костюм Адели
зарегистрируйтесь или войдите.
Вот почитайте:
В ЧЕМ ПРИЧИНА РЕЗКОГО РОСТА ПОЯВЛЕНИЯ ДЕТЕЙ С ДЦП и детей с другими нарушениями в развитии центральной нервной системы?
ДЦП – не этиологический диагноз(не отдельное заболевание), а клинический описательный термин – обозначает нарушения развития движений и положения тела,( вызывающих ограничение активности), произошедших из-за непрогрессирующего поражения развивающегося мозга плода или ребёнка. Двигательные нарушения при церебральном параличе часто сопровождаются дефектами чувствительности, когнетивных[*] функций (познания), перцепции[**](восприятия), могут быть поведенческие нарушения, могут быть эпилептические проявления (Конгресс по ДЦП, Мериленд, США, июль 2004г.).
За последние 40 лет во всем мире, но особенно в СССР (а затем в России) увеличилось число инвалидов с диагнозом ДЦП. И если до 60-х годов прошлого века никто, кроме узких специалистов не знал, что означает ДЦП, то сейчас практически у любого человека есть родственники или знакомые, которых напрямую коснулась эта беда. Тем более все знакомы или знают по своим детям о других нарушениях развития центральной нервной системы.
В чем же причина такого ужасающего роста ДЦП? Почему рождаются больные ДЦП дети у совершенно здоровых родителей, у женщин с нормальными размерами таза, проживающих в экологически благополучных районах, соблюдающих все врачебные рекомендации во время беременности?
Многие заболевания медицина успешно лечит и старается предотвратить: прививками, лекарствами, диетами, операциями, мерами гигиены. Почему нет чётких рекомендаций и мер по предотвращению ДЦП? Что затрудняет поиск мер профилактики, ранней диагностики и лечения в самом начале (в остром периоде) заболевания ребёнка?
В США ДЦП отмечается у 1–2 детей на 1000 новорожденных. Точной статистикой по России нет, но заболеваемость у нас на порядок выше - по разным данным от 6 до 13(!) на 1000 новорожденных.
Современные медики называют множество причин ДЦП. На первое место ставят некое поражение мозга в период внутриутробного развития плода, указывая сотни факторов, в т. ч. острые и хронические заболевания матери, вредные привычки родителей, психологический дискомфорт(!), инфекционные агенты и мн. др. Несостоятельность такого подхода медиков очевидна, учитывая возможности современной науки и современных методов исследования.
Создатель термина ДЦП, одно из светил медицины XIX века Литтл, считал главной причиной ДЦП РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ (кислородную недостаточность) В РОДАХ, которые являются причиной повреждений головного мозга рождающегося ребёнка.
Таким образом, увеличение количества больных ДЦП за последнее время указывает на то, что увеличилось количество родовых травм и гипоксий в родах.Что же произошло около 40 лет назад? Это напрямую связано только с одним – наступлением эры РОДОСТИМУЛЯЦИЙ. (Согласно опросу, проведённому врачами и психологами организации “Содействие защите прав инвалидов с последствиями ДЦП”, в более 700 семьях с инвалидами с ДЦП у 90% матерей искусственно вызывали и/или ускоряли роды. Остальные 10% затруднились вспомнить подробности течения своих родов).
Родостимулирующие средства стали применять за рубежом с начала 50-х годов, а в России с начала 60-х годов.
Именно с этого времени и отмечается резкий рост количества детей с ДЦП. Если в 1964 г., больных ДЦП в нашей стране было в среднем 0,64 на 1000 детского населения, то уже в 1989 - 8,9 на 1000 детского населения (данные проф. К.А. Семеновой)
Полностью статья ТУТ
зарегистрируйтесь или войдите.
Но меня смущает достоверность диагноза. У рбеночка действительно есть отклонения в психомоторном развитии, спастика etc., но голову он держит, переворачивается со спины на живот и наоборот, сидит и стоит, держась за руки, неуверенно, но все-таки берет игрушки, пытается передвигаться, улыбается, смеется, по большей части пребывает в хорошем настроении.
Насколько мне известно, это все не очень свойственно ДЦПшкам. А обращаться за диагнозом и лечением в другой город - значит упустить шанс на уже назначенное бесплатное лечение и самое ценное для терапии время.
Поделитесь личным опытом, как у ваших детей проходило развитие до года, какие симптомы ключевые в диагностике и будет ли симптоматика прогрессировать со временем? И может ли навредить назначенное лечение?
Заранее спасибо.
Рита
здравствуйте, у нас дочь 2г 1м с целым букетом лечимся в новокузнецке в реабилитации.после двух курсов наша девочка начала прыгать держась за руки.
зарегистрируйтесь или войдите.
Да, работают в этом направлении. Да, есть обнадеживающие результаты. Но даже если случаи и были, говорить о том, что эта методика может широко использоваться в клинической практике, пока рановато.
зарегистрируйтесь или войдите.
Факторы риска развития ДЦП и других повреждений ЦНС у недоношенных детей -
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
До 2х лет были постоянные приступы, назначали только противосудорожные (депакин, ламиктал и т.д.) Потом я поняла, что если ничего не делать то мой ребенок будет растением, как мне и обещали в реанимации. На свой страх и риск начала колоть кортексин и с приступами стало получше. В 3 года, уговорила заведующую реацентра в Самаре взять нас на лечение. В настоящее время прошли 4 курса. Улучшения есть: сначала стал фиксировать взгляд и иногда следить за яркими игрушками, сей час рассматривает все вокруг себя. Эмоции появились, радуется когда видит меня или нашего папу. Стал брать игрушки, он и раньше мог, но не хотел. Ему было ВСЕ РАВНО и это было самое страшное. Сей час ползет к игрушке если завлекать и подбадривать. Сидит сам хорошо, но надо помочь сесть. Еще мы постоянно занимаемся ЛФК. Стали пробовать еще препараты мексидол, нейромультивит, приступы слава богу не учащаются.
Посмотрела отрывок передачи про Реацентр:
зарегистрируйтесь или войдите.
Все дети конечно разные, но если у тех деток улучшение есть , значит и у нас будет!
Людмила
Когда обратитесь в Волгоградский Реацентр попросите заведующую поставить вас на лечение именно к ней.
А еще в Волгограде есть существенный плюс, если очеь попросить заведующую, можно на массаж попасть без дополнительной оплаты. Это возможно если у ребенка есть реальные проблемы и стоит ДЦП.
То есть в других Реацентрах надо заплатить за курс лечения и массаж.
А в Волгограде можно договориться только об оплате за лечение.
Тел. в Волгограде (8442) 50-46-36. Про оплату только с заведующей можно говорить, ее зовут Гришина Ирина Геннадиевна.
Поедем в январе. Будем надеяться на улучшение!
Чтобы Ваша просьба не осталась незамеченной, необходимо оставить комментарий к какому-либо сообщению зарегистрированного пользователя; в этом случае о Вашем комментарии будет доставлено сообщений на имейл.
ссылка -
зарегистрируйтесь или войдите.
На самом деле,я не об этом хотела написать....у нас в России к людям с ограниченными способностями относятся с опаской...как будто это не люди нашего круга,они как будто чужие....проблема нашиз сограждан заключается в том,что они не могут уважать таких людей,смотрят вечно косо...а это глупо и неправильно...почему бы не собраться всем вместе: родители таких детей,их друзья и просто люди,которые хотят им чем-то помочь?и стараться сделать их жизнь в социуме,где так много страхов,гораздо легче и ярче??????по крайней мере задуматься о будущем ваших детей...как они будут учиться в школах...добиться того,чтобы учились все вместе,чтобы у детей формировалось в сознании "да,такое может быть и в этом нет ничего ужасного"....чтобы в наших блестящих ВУЗах всё-таки ввели дистанционное обучение и принимали таких детей на бесплатной основе!!!!!!все зацыклины лишь на своих проблемах...а надо стиснув зубы и сжав кулаки сделать так,чтобы этот диагноз лишь звучал дико и страшно...вот как-то так...пока мы не изменим отношение к этим людям ,ситуация лучше не станет...всё в наших руках...
зарегистрируйтесь или войдите.
И к сожалению ДЦП не лечится, оно РЕАБИЛИТИРУЕТСЯ!
Берегите свои силы и средства для ваших деток!
Поняла, что местные врачи мне не помогут, нужно искать! Больше всего смущают судороги, которые не дают ничего делать с ребенком, а увеличивая дозу препаратов от судорог, превращаю своего ребенка в расслабленную куклу! Сейчас нам 8,5 мес. Часть времени конечно упущена, но думаю не все потеряно!
Всех кто может помочь, советом, опытом, любой информацией прошу откликнуться! Хотелось бы пообщаться с tanya06! Она меня впечатлила в комментариях, видимо опыт колоссален.
зарегистрируйтесь или войдите.
Конечно ДЦП лечат и у кого-то хорошие результаты, а кому-то суждено остаться навсегда в инвалидном кресле. И зависит это во многом от стечения обстоятельств и судьбы, а нет от наличия денег или упорства родителей.
Искать причины возникновения ДЦП возможно стоит, но только лишь, чтобы выяснить степень повреждения мозга ребенка. А дальше уже придерживаться определенной реабилитации не рассчитывая на быстрый успех. Но стремиться к самому лучшему чего можно достигнуть для той или иной формы повреждения мозга.
На одре носимые-это паралич, парез, а дцп-спастика. ДЦП пока не стали делать амниотомию до схваток и вливать окситоцин не было. Не нужно тут дураков искать.
зарегистрируйтесь или войдите.
2) Проблемы здоровья решаются комплексной реабилитацией. В Нижнем Новгороде для этого есть очень хорошие возможности.
3) Подробнее Вам ответят на форуме Особые дети: Нижегородский форум о детях с особенностями здоровья или развития.
зарегистрируйтесь или войдите.
4) Будут проблемы - пишите в личку. Мой ник на этом форуме: Жизнелюб. я работаю в НОРЦИ - Нижегородском областном реабилитационном центре для инвалидов. но детей до 7 лет там не принимают.
у моего племянника ДЦП, а он такой славный малыш,любознательный. его родители попросили меня узнать что-то новое и полезное в интернете, вот нашла этот форум. подскажите, пожалуйста, у меня вот такой вопрос. Мальчику сейчас 3 годика, он ползает на четвереньках, сидит на подогнутых коленях, ходит с поддержкой, ножки крест на крест ниже колен, нет равновесия. сможет ли он ходить самостоятельно ?? и что для этого нужно делать??
зарегистрируйтесь или войдите.