ДЦП – эта аббревиатура пугает всех родителей и зачастую
звучит как приговор. Однако при получении такого диагноза родители ребенка не
должны опускать руки, а просто обязаны бить в набат. Этот страшный
диагноз стоит подвергать сомнению и выявлять истинные причины, ведущие к
нарушению двигательных функций ребенка. Дело в том, что детские невропатологи
склонны ставить этот привычный для них диагноз с первого года жизни ребенка –
при появлении первых признаков параличей и парезов. Однако при глубоком научном
и практическом исследовании оказалось, что диагноз «ДЦП» - это диагноз весьма
условный, неточный. Как отмечает Анатолий Петрович Ефимов, врач травматолог-ортопед-нейрореабилитолог,
доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор Межрегионального
Центра восстановительной медицины и реабилитации в Нижнем Новгороде, «ДЦП – это
еще не приговор, так как 80% случаев его можно излечить до полного восстановления
ребенка. Если этим заняться своевременно, как показывает моя медицинская
практика, дети до 5 лет вылечиваются в 90% случаев и идут в школу вместе с
обычными детьми».
ДЦП без причины не бывает. При появлении любого разговора со
стороны врачей об угрозе ДЦП или о ДЦП родители должны сделать следующее.
Во-первых, родителям надо вместе с врачом выяснить причины ДЦП, если врач на
этом диагнозе настаивает. А причин этих немного, и в любой больнице за одну-две
недели их можно установить. Есть всего шесть причин, ведущих к детскому
церебральному параличу.
Первая причина – это наследственные генетические факторы.
Все нарушения, которые есть в генетическом аппарате родителей, могут
действительно проявиться в виде ДЦП у ребенка.
Вторая причина – это ишемия (нарушение кровоснабжения) или
гипоксия (недостаток кислорода) мозга плода. Это кислородный фактор, нехватка
кислорода мозгу ребенка. И то, и другое может возникнуть во время беременности
либо же в родах в результате различных сосудистых нарушений и кровоизлияний.
Третья причина – это фактор инфекционный, то есть микробный.
Наличие у ребенка в первые дни и первые недели или месяцы жизни таких
заболеваний, как менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, арахноидит, протекающих
с высокой температурой, тяжелым общим состоянием ребенка, с плохими анализами
крови или спинномозговой жидкости, с обнаружением конкретных микробов –
возбудителей инфекционного заболевания.
Четвертая причина – это действия токсических (отравляющих)
факторов, ядовитых препаратов на организм будущего человека. Это чаще всего
прием женщиной сильнодействующих лекарственных средств во время беременности,
работа беременной женщины во вредных производственных условиях, на химических
производствах, в контактах с радиационными или химическими веществами.
Пятая причина – физический фактор. Воздействие на плод
высокочастотных электромагнитных полей. Облучение, в том числе рентгеновское,
радиационное излучение и другие физические неблагоприятные факторы.
Шестая причина – это механический фактор – родовая травма,
травма перед родами или вскоре после них.
В каждой поликлинике за одну-две недели можно вполне оценить
первопричины парализации функций головного мозга. Практика показывает, что
детские невропатологи увлекаются диагностикой и поиском только инфекционной или
ишемической причин поражений головного мозга у ребенка. Часто выставляется
диагноз вирусного или инфекционного поражения головного мозга. Врачи обращают
также внимание на нехватку кислорода вследствие сосудистых нарушений, хотя
большинство сосудистых нарушений и кровоизлияний являются именно
травматическими, ибо молодые сосуды у новорожденных сами по себе не могут
лопнуть, как у стариков 80-90 лет, поэтому инсульта типичного у детей не
бывает. Сосуды у новорожденных и детей мягкие, эластичные, податливые,
адаптивные, поэтому объяснять причины ДЦП сосудистыми нарушениями – глубоко
неверно. Чаще всего за ними стоят травматические причины. Важность выявления
первопричины заболевания в том, что от этого зависит вся программа дальнейшего
лечения и жизненный прогноз для ребенка.
ДЦП бывает трех групп.
Первая группа – ДЦП истинный, не приобретенный. Заболевание
наследственное, врожденное, первичное, когда на момент рождения ребенка мозг
его действительно глубоко поражен генетическими нарушениями или нарушениями эмбрионального
развития. Он недоразвит, меньше по размеру и объему, менее выражены извилины
мозга, недоразвита кора головного мозга, нет четкой дифференциации серого и
белого вещества, есть ряд других анатомических и функциональных нарушений
головного мозга. Это и является первичным, т.е. истинным детским церебральным
параличом. Мозг на момент рождения биологически и интеллектуально неполноценен,
парализован.
Первичный детский церебральный паралич формируется
вследствие:
1)наследственных причин;
2)действия различных неблагоприятных факторов во время эмбрионального
(внутриутробного) развития ребенка;
3)тяжелой родовой травмы, чаще несовместимой с жизнью.
Но если такого ребенка чудом оживили и спасли – остается несовместимое с
нормальным развитием состояние головного или спинного мозга.
Таких детей около 10%.
Вторая группа – ДЦП истинный, но приобретенный. Детей с
таким диагнозом тоже около 10% . Это дети с приобретенным характером
нарушений. Среди причин – тяжелая родовая травма, например, глубокое кровоизлияние
во время родов с гибелью участков головного мозга, либо травмирующее
воздействие ядовитых веществ, особенно наркоза, а также тяжелое инфекционное
поражение мозга с гнойным менингоэнцефалитом и пр. такие серьезные причины,
воздействуя на головной мозг и нервную систему ребенка, формируют тяжелую
картину ДЦП, но они имеют уже не наследственный и эмбриональный характер, в
отличие от первой группы больных ДЦП, а приобретенный. Несмотря на тяжесть
поражения, дети могут быть адаптированы к самостоятельному передвижению и
самостоятельной ходьбе так, чтобы впоследствии они могли себя обслуживать.
Возможна их бытовая реабилитация, чтобы их перемещение было самостоятельным,
чтоб их не нужно было носить на руках, так как стареющим родителям это делать
невозможно, а тело детское вырастает до значительного веса мужчины или женщины.
Третья группа – ДЦП неистинный приобретенный. Это ложный,
псевдо-ДЦП, или вторичный, приобретенный ДЦП-синдром, гораздо более
многочисленная группа. На момент рождения в данном случае головной мозг у детей
был биологически и интеллектуально полноценным, но в результате действия,
прежде всего, родовых травм появились нарушения в различных отделах головного
мозга, приводящие к последующей парализации отдельных функций. 80% детей
страдают приобретенным ДЦП. Внешне такие дети мало отличаются от детей с
истинным ДЦП, кроме одного, - у них сохранен интеллект. Поэтому можно
утверждать, что все дети с умной головой, с сохранным интеллектом, никогда не
являются детьми с истинным ДЦП. Именно поэтому все эти дети весьма перспективны
для восстановления, так как причиной ДЦП-подобного синдрома у них явилась в
основном родовая травма – тяжелая или средней степени тяжести.
Кроме родовых травм, причиной вторичного (приобретенного) ДЦП является
кислородное голодание головного мозга во время беременности, негрубые
кровоизлияния в мозг, воздействия отравляющих веществ, физических
неблагоприятных факторов.
Кроме диагноза ДЦП стоит остановиться на диагнозе «угроза
ДЦП». Он ставится в основном на первом году жизни ребенка. При этом необходимо
учесть: пока не выявлены основные причины парализации нервной системы,
опорно-двигательного аппарата, пока не проведено современное комплексное
обследование ребенка и пока не наступили нормальные, естественные сроки
появления ходьбы, нельзя преждевременно ставить диагноз «угроза ДЦП». О таких
детях до одного года необходимо много хлопотать прежде всего родителям,
консультировать их в самых лучших центрах, у самых лучших врачей для того,
чтобы окончательно разобраться в перспективах развития подобного заболевания у
ребенка.
Важную и многочисленную группу больных с диагнозом ДЦП
составляют дети с так называемым вторичным ДЦП, то есть первично на момент
рождения этим детям не было оснований ставить диагноз «ДЦП». Природа таких
заболеваний не создает. Откуда же они берутся? Оказывается, все эти дети лишь с
ДЦП-подобными заболеваниями, с последствиями родовых травм или воздействия
других патологических факторов. Но вследствие неправильного лечения к 7-10
годам они становятся детьми со вторичным ДЦП – абсолютно неперспективными, с
необратимыми функциональными нарушениями, с медико-биологическими
последствиями, то есть глубокими инвалидами. Эта группа детей полностью лежит
на совести врачей. В силу разных причин к ним годами применяли схему лечения
ДЦП, не выясняя истинных причин развития двигательных нарушений и других
расстройств. Как для лечения ДЦП, использовали сильнодействующие лекарственные
средства, поражающие мозг, назначали неадекватные физиопроцедуры, прежде всего,
электропроцедуры, применяли мануальную терапию без обоснований , назначали
активный массаж тех участков тела, где он нежелателен, использовали методы
обкалывания, как при лечении истинного ДЦП, методы электростимуляции, назначали
препараты гормонального характера и т.д. Таким образом, неправильное лечение,
проводимое годами (5, 7, 10 лет) формирует большую группу инвалидов со
вторичным детским параличом. Данная группа детей является большим грехом
современной медицины. Прежде всего, детской неврологии. Родителям необходимо об
этом знать, чтобы не допустить в нашем обществе формирования и дальше такой
группы больных, как дети с ДЦП неистинного, приобретенного, вторичного
характера. При правильной современной диагностике, при правильном
реабилитационном лечении все эти дети могут восстановиться до нормального
состояния, т.е. они могут осваивать определенную рабочую специальность в
зависимости от возраста и срока начала адекватной реабилитации.
Как же должны вести себя родители ребенка при диагнозах
«угроза ДЦП» или «ДЦП»?
Прежде всего, не опускать руки. Они должны знать, что кроме
традиционных неврологических схем лечения ДЦП, в России появилась возможность
точной диагностики истинных причин ДЦП. А также для отличия истинного ДЦП от
приобретенного, истинных причин, ведущих к парализации мозга, от причин,
парализующих временно, т.е. так, что парализующие нарушения обратимы. Особенно
эффективной является группа детей, у которых развилось состояние ДЦП в
результате родовых травм, так как многие последствия травм обратимы. А обратимость
означает излечимость. Поэтому ДЦП, вызванные родовой травмой, лечатся так, что
далее у ребенка появляются перспективы восстановления в любом возрасте. Хотя
надо отметить, что чем раньше начато лечение, тем оно результативнее. Лучшая
излечимость наблюдается у детей до 5 лет – в 90% случаев, до 10 лет – около
60%. После 10 лет, вследствие того, что дети являются запущенными, то есть в их
организме к этому времени появляется множество физиологических нарушений, и не
только в мозге, но и в костях, суставах, мышцах и других органах, они уже
восстанавливаются хуже. Но обязательно восстанавливаются до уровня
самостоятельного передвижения и самообслуживания. Эти пациенты должны
обращаться и заниматься активно всеми методами семейной реабилитации на дому до
появления положительного конечного результата. Безусловно, чем больше возраст
ребенка, тем больше времени уходит на восстановление. Но в любом случае нельзя
останавливаться и для достижения необходимых результатов необходимо заниматься
в домашних условиях. Реабилитации все возрасты покорны.
Екатерина СЕРГЕЕВА
Источник: http://www.mirj.ru/
Какой там диагноз кто будет ставить и выяснять :)
интересно а кто вообще в СНГ лечить ДЦП пациентам после 30 лет - и какой "истинный" % вылечивающихся там..,
я как то искал через интернет - одна вода попадалась...
Ребенок мог быть таким умным, как родители - и даже больше. Для него все делают, развивают, лечат - но болезнь не отступает. Так кто виноват?
у меня диагноз ДЦП (лёгкая форма, левосторонний парез) был снят в 12 лет
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Я могу посоветовать Международную клинику восстановительного лечения -
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Заранее благодарна.
Мама Вари, Марина.
Ел. адрес:
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
у меня был ребенок больной ДЦП; Я прошла через такой АД!
Ребенок Умер! Слава Богу! Страшно вспоминать мучения моей дочери!
Когда твой ребенок угосает день за днем в страшных мучениях,а наши умные врачи уверяют тебя,что все будет хорошо и все рассосется! Полный бред! Если ваш ребенок овощ! вас ожидает тупое лечение,страшные муки ребенка,а потом СМЕРТЬ! Моего ребенка изуродовали при рождении надомной издевались обзывали.............путем выдавливания моя дочь появилась на свет мертвая! после этого они ее откочали! Зачем? Чтобы мы с ней мучелись! Когда ты видеш,что у твоего ребенка шансов 0000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000 ,а врачи улыбаются и говорят Вы ,что мамаша ненормальная,с вашим ребенком все будет хорошо!!!!!!!!!!!!!!!Зачем вселять тупую надежду! ДЦП НЕИЗЛЕЧИМО!Никогда!
зарегистрируйтесь или войдите.
У меня ДЦП спастическая диплигия, мне 24 года, я замужем, работаю, учусь в институте.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
"...в Хейлундзянском университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин..кто интересуется пишите на почту"
зарегистрируйтесь или войдите.
Спасибо за статью, я как раз думала - нужны ли дополнительные обследования, к нам раз в три месяца специалисты приезжают, теперь понимаю, что для перестраховки и полноценной картины нужны.
СortexМed точка ru
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Вот и я надеюсь! Сначала мы заметили, что она любит инструментальную музыку, но не всякую. А теперь мы смотрим передачу "Своя игра" и "Новости, Вести" Самое интересное, как она реагирует на задаваемые вопросы - иногда еще не дослушав начинает что-то восклицать, перебирает в воздухе ножками...., а иногда молчит и слушает, причем взгляд очень умный. Она не держит голову, но ортопед в области сказал, что как только голова будет держаться, она пойдет. Слух у неё идеальный, как-то там расположены ушные раковины, что такое редко у кого бывает.Она все понимает. Слышит когда и как в подъезде хлопает дверь и безошибочно угадывает своих родных. Любите мужа, себя, ребенка и вы обретете счастье. Помните, что все плохие слова и поступки нам бумерангом возвращаются. Здоровья и счастья вам всем.
и.....в этом центре я думаю вам назначат правильное лечение ,это небольшой центр ,всего 3 человека занимаются .....но насчет диагноза ничего не могу сказать....мы к ним приехали с диагнозом спастическая диплегия они в принципе его оставили но сказали что и двойная гемиплегия это правильно, а гиперкинезов наберется на гиперкинетическую форму.....много москвичей едет в питер ,наелись своими шарлотанами......у нас многие были в москве и мы тоже и не в одном центре, хорошего ничего не скажу , хотя если кому то помогает......у нас знакомого ребенка довели до судорог , а когда они обратились в питер там сказали что препараты которыми их лечили им противопоказаны и поэтому пришли судороги....я склонна доверять питеру ,потому что ребенок меняется ,становится адекватным, конечно плохо что физически почти не продвигаемся, но мы и обратились уже в 4 года....а если будет голова я думаю и двигательно продвинемся не все сразу ....просто не хочется вас обнадеживать ,это долгий кропотливый труд ,особенно когда время упущено......и еще повторюсь нужно правильный массаж и лфк, а еще что то типа мануальной терапии, сама мануалка это слишком, а вот что то между ней и массажем самое то . мы были у такой женщины, она нам неплохо помогла ,но у нее нет образования , хотя понимает в этом не меньше чем профессионалы с дипломом, и многих это останавливает, но после ее манипуляции наш малыш стал лучше соображать....а обследование само длится минут 10 но в этом центре придется пробыть 4-6 часов :придется подождать результат обследования и консультации 2х специалистов
195027, Санкт-Петербург, Синявинская ул., д. 4
т. +7(812) 2271923 т. +7(812) 7163694
зарегистрируйтесь или войдите.
Полное излечение при ДЦП невозможно. Реабилитация - возможна. Я своим родителям говорю: не ждите чуда, это труд, ваш и вашего ребенка на всю оставшуюся жизнь.
С 85г занимаюсь этой проблемой, только несколько пациентов реабилитированы так, что не нуждаются в помощи государства, т.е. живут полноценной жизнью, имеют работу (или еще учатся), не испытывают проблем с передвижениями и общением. остальные в той или иной мере все равно нуждаются в помощи.
Я родителям ДЦПяток говорю так: представьте, что к вам попал инопланетянин. Помогите ему адаптироваться на земле. Вы будете стареть, а он расти, он должен стать вашей опорой, а пока ваша задача приложить все силы к его реабилитации. Вылечить... не бывает чудес! Но максимально адаптировать - в ваших силах (чаще всего)... И ребенок должен вырасти с мыслью о том, что гимнастика (и другие реабилитационные мероприятия) - это часть его жизни. Что 20% - это турд врача, а 80% - труд сначала родителей, потом самого пациента. Я не волшебник, и даже не учусь им быть. То что ваш ребенок смог взять игрушку осознанно и не "скачущими" руками, то что ваш ребенок сел, пошел, сказал и т.д. (у каждого свое) - чудо, но сотворенное вашим трудом и терпением.
Терпения вам, родители и ваши детки с планеты ДЦП смогут жить на радость вам и себе. Не забывайте, что это вы знаете, что они больны.. а они растут такими какие есть, они себя ощущают такими и для них это нормально. Им нужно помочь приспособиться.
Если у вас есть вопросы - задавайте. Возможно вместе найдем ответы на ваши непростые вопросы.
А потому, что бестолковый массажист без знаний хотя основ патфизиологии "намассирует" еще большую спастичность. Вот и боятся.
В любом случае, - Желаю вам успехов в нелегком труде.
Сплошное нытьё, туманные рекомендации, это "невозможно" , это "неизлечимо"! А Вы не думаете о том, что и инсульт пройдёт время будут излечивать! И если самоорганизовываться и объединяться, выносить информацию на общее и делиться опытом, обсуждать в открытую специалистов/шарлатанов/знахарей(неважно где находится-уверен, любой сорвётся хоть на край света), я не говорю уже о создании фондов итд., то и время это можно приблизить.
Мадмуазель писала про питер например, про Ярославль ещё что-то. Ни конкретного адреса, ни конкретных результатов, наверное это всё страшная тайна всё, раз так. И ещё был бы очень рад ссылкам на форумы по теме(это вроде тоже один из них) и путной информации чем больше,так как это первая страница по этой проблеме, которую я открыл. Спасибо.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Мы из Беларусии, благодаря таким форумам мы достигли, положительных результатов. Если бы мы начали раньше и правильно лечиться, то может быть уже ходили …. Нашему ребенку 3,3г у нас родовая травма, рано начали принимать роды, ребенок застрял, а когда сердце перестало прослушиваться, сделали кесарево. В итоге реанимация. Но лечить мы стали в 6 месяцев , врачи говорили подождите( и то сами напросились). Причем делали все прививки. В 2 года сделали МРТ мозга( нпросились сами) и тогда только поставили правилный диагноз.А до этого мы каждый месяц ложились в больницу и проходили полный курс лечения, но нам лучше не становилось.Уже в Минске знаменитый профессор сказал, что мы будем растением. Мы стали ездить к ясновидящим, ходить по бабкам( не делайте этого, не верьте им). Это теперь мы такие умные и знаем, что прививки нам нельзя, что если кривошея, то нельзя жесткое ЛФК, что судороги( как у нас) можно убрать без лекарств.Мы прошли 3 курса у Ефимова, лечением довольны: судороги ушли, стал более эмоциональнее, пропала кривошея. Но Ефимов не всем помогает, есть такие , которым хуже.( из-за судорог) что мог он для нас сделал дальше мы остановились. Прошли курс герудотерапии, курс остеопатии . Консультировались в Питере институт мозга им. Поленова:там сказали , надо делать операцию – шунты и стволовые клетки, иначе мы ничего не добьемся. Но нам страшно а вдруг будет хуже.Ведь это у них эксперимент.Прошли курс в реацентре Самара результат хороший: стал улыбаться игрушке , гулит, пытается приподняться, дольше держит игрушку, пытается хватать соску, внимательно смотрит в глаза и улыбается, тонус чуть-чуть пониже. Недавно прочитале о мед.центре Кортекс. Там такие отзывы, хотели ехать сию минуту,так рзволновалась,что не спала ночь. Думала вот оно., то что нам надо. Но нашли форумы о них- там их разбили в пух и прах.Так что чудес не бывает.Только больно, что нас обманывают за наши деньги , пользуясь нашей бедой. Вот и решили ехать опять в Самару : тише едешь дальше будешь.
На этих форумах вы узнаете много полезного, здесь не молчат.Пишите делитесь своими успехами.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
,можно и на судороги нарваться от такого медикаментозного лечения и электростимуляция тоже не показатель. у нас дцп двойная гемиплегия, за 6 лет многое попробовали и 50% тяжести нашего заболевания лежит на неправильном лечении. но это нас нельзя стимулировать, ведь у нас еще и гиперкинезы, а кому то это может быть полезным. вот ссылки на сайты, где общаются мамочки больных детей
зарегистрируйтесь или войдите.
ребёнка что результат всё таки будет.Конечно не 100% и не сразу но есть бог на свете и он тебя укрепит и поможет.Терпения тебе и здоровья.Не отчаивайся.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Это же чистая выкачка денег!
Извините, за грустные мысли, но это правда и крик души, просто не каждый осмелится об этом говорить вслух, потому что нам даже думать про такие вещи страшно, и мы, как страусы, прячем голову в песок, а проблема остаётся, и о ней надо говорить и решать что-то на уровне государства.
Не знаю, как у других людей, а во мне этот страх живёт уже много лет, так как я потиряла отца, и знаю, что кроме мамы никому я не нужна.
У меня тоже ДЦП, первая группа инвалидности 28 лет! Сама себя обслужить не могу хорошо, что мама помогает, а так, кажется? что жизнь кончена, перспектив нет! Ужу десять лет как нигде не лечусь, так как живу одна с мамой! Пока отец был жив, где только не лечились, но результатов нет, особенно гиперкинезы не снять! Если кто знает центр по снятию гиперкинезов, подскажите? Особенно они возникают при волнение, из-за этого конечно комплексы и общения ни какого! Кто заинтересовался, можете писать на электронку
зарегистрируйтесь или войдите.