Вход
Регистрация
     
 


Войти
 
     
Твой город на Карте услуг

знакомства
знакомства
Найди свою
вторую половинку!

Вакансии
программист на Joomla04 февраля 2012 20:50
медицинская сестра03 февраля 2012 12:50
социолог03 февраля 2012 12:48
агент банка03 февраля 2012 12:44
литейщик пластмасс03 февраля 2012 12:41

Дети с диагнозом ДЦП - грех современной медицины?

 +7036.6 

ДЦП – эта аббревиатура пугает всех родителей и зачастую звучит как приговор. Однако при получении такого диагноза родители ребенка не должны опускать руки, а просто обязаны  бить в набат. Этот страшный диагноз стоит подвергать сомнению и выявлять истинные причины, ведущие к нарушению двигательных функций ребенка. Дело в том, что детские невропатологи склонны ставить этот привычный для них диагноз с первого года жизни ребенка – при появлении первых признаков параличей и парезов. Однако при глубоком научном и практическом исследовании оказалось, что диагноз «ДЦП» - это диагноз весьма условный, неточный. Как отмечает Анатолий Петрович Ефимов, врач травматолог-ортопед-нейрореабилитолог, доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор Межрегионального Центра восстановительной медицины и реабилитации в Нижнем Новгороде, «ДЦП – это еще не приговор, так как  80% случаев его можно излечить до полного восстановления ребенка. Если этим заняться своевременно, как показывает моя медицинская практика, дети до 5 лет вылечиваются в 90% случаев и идут в школу вместе с обычными детьми».

ДЦП без причины не бывает. При появлении любого разговора со стороны врачей об угрозе ДЦП или о ДЦП родители должны сделать следующее.
Во-первых, родителям надо вместе с врачом выяснить причины ДЦП, если врач на этом диагнозе настаивает. А причин этих немного, и в любой больнице за одну-две недели их можно установить. Есть всего шесть причин, ведущих к детскому церебральному параличу.

Первая причина – это наследственные генетические факторы. Все нарушения, которые есть в генетическом аппарате родителей, могут действительно проявиться в виде ДЦП у ребенка.

Вторая причина – это ишемия (нарушение кровоснабжения) или гипоксия (недостаток кислорода) мозга плода. Это кислородный фактор, нехватка кислорода мозгу ребенка. И то, и другое может возникнуть во время беременности либо же в родах в результате различных сосудистых нарушений и кровоизлияний.

Третья причина – это фактор инфекционный, то есть микробный. Наличие у ребенка в первые дни и первые недели или месяцы жизни таких заболеваний, как менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, арахноидит, протекающих с высокой температурой, тяжелым общим состоянием ребенка, с плохими анализами крови или спинномозговой жидкости, с обнаружением конкретных микробов – возбудителей инфекционного заболевания.

Четвертая причина – это действия токсических (отравляющих) факторов, ядовитых препаратов на организм будущего человека. Это чаще всего прием женщиной сильнодействующих лекарственных средств во время беременности, работа беременной женщины во вредных производственных условиях, на химических производствах, в контактах с радиационными или химическими веществами.

Пятая причина – физический фактор. Воздействие на плод высокочастотных электромагнитных полей. Облучение, в том числе рентгеновское, радиационное излучение и другие физические неблагоприятные факторы.

Шестая причина – это механический фактор – родовая травма, травма перед родами или вскоре после них.

В каждой поликлинике за одну-две недели можно вполне оценить первопричины парализации функций головного мозга. Практика показывает, что детские невропатологи увлекаются диагностикой и поиском только инфекционной или ишемической причин поражений головного мозга у ребенка. Часто выставляется диагноз вирусного или инфекционного поражения головного мозга. Врачи обращают также внимание на нехватку кислорода вследствие сосудистых нарушений, хотя большинство сосудистых нарушений и кровоизлияний являются именно травматическими, ибо молодые сосуды у новорожденных сами по себе не могут лопнуть, как у стариков 80-90 лет, поэтому инсульта типичного у детей не бывает. Сосуды у новорожденных и детей мягкие, эластичные, податливые, адаптивные, поэтому объяснять причины ДЦП сосудистыми нарушениями – глубоко неверно. Чаще всего за ними стоят травматические причины. Важность выявления первопричины заболевания в том, что от этого зависит вся программа дальнейшего лечения и жизненный прогноз для ребенка.

ДЦП бывает трех групп.

Первая группа – ДЦП истинный, не приобретенный. Заболевание наследственное, врожденное, первичное, когда на момент рождения ребенка мозг его действительно глубоко поражен генетическими нарушениями или нарушениями эмбрионального развития. Он недоразвит, меньше по размеру и объему, менее выражены извилины мозга, недоразвита кора головного мозга, нет четкой дифференциации серого и белого вещества, есть ряд других анатомических и функциональных нарушений головного мозга. Это и является первичным, т.е. истинным детским церебральным параличом. Мозг на момент рождения биологически и интеллектуально неполноценен, парализован.

Первичный детский церебральный паралич формируется вследствие:
1)наследственных причин;
2)действия различных неблагоприятных факторов во время эмбрионального (внутриутробного) развития ребенка;
3)тяжелой родовой травмы, чаще несовместимой с жизнью.
Но если такого ребенка чудом оживили и спасли – остается несовместимое с нормальным развитием состояние головного или спинного мозга.
Таких детей около 10%.

Вторая группа – ДЦП истинный, но приобретенный. Детей с таким диагнозом  тоже около 10% . Это дети с приобретенным характером нарушений. Среди причин – тяжелая родовая травма, например, глубокое кровоизлияние во время родов с гибелью участков головного мозга, либо травмирующее воздействие ядовитых веществ, особенно наркоза, а также тяжелое инфекционное поражение мозга с гнойным менингоэнцефалитом и пр. такие серьезные причины, воздействуя на головной мозг и нервную систему ребенка, формируют тяжелую картину ДЦП, но они имеют уже не наследственный и эмбриональный характер, в отличие от первой группы больных ДЦП, а приобретенный. Несмотря на тяжесть поражения, дети могут быть адаптированы к самостоятельному передвижению и самостоятельной ходьбе так, чтобы впоследствии они могли себя обслуживать. Возможна их бытовая реабилитация, чтобы их перемещение было самостоятельным, чтоб их не нужно было носить на руках, так как стареющим родителям это делать невозможно, а тело детское вырастает до значительного веса мужчины или женщины.

Третья группа – ДЦП неистинный приобретенный. Это ложный, псевдо-ДЦП, или вторичный, приобретенный ДЦП-синдром, гораздо более многочисленная группа. На момент рождения в данном случае головной мозг у детей был биологически и интеллектуально полноценным, но в результате действия, прежде всего, родовых травм появились нарушения в различных отделах головного мозга, приводящие к последующей парализации отдельных функций. 80% детей страдают приобретенным ДЦП. Внешне такие дети мало отличаются от детей с истинным ДЦП, кроме одного, - у них сохранен интеллект. Поэтому можно утверждать, что все дети с умной головой, с сохранным интеллектом, никогда не являются детьми с истинным ДЦП. Именно поэтому все эти дети весьма перспективны для восстановления, так как причиной ДЦП-подобного синдрома у них явилась в основном родовая травма – тяжелая или средней степени тяжести.
Кроме родовых травм, причиной вторичного (приобретенного) ДЦП является кислородное голодание головного мозга во время беременности, негрубые кровоизлияния в мозг, воздействия отравляющих веществ, физических неблагоприятных факторов.

Кроме диагноза ДЦП стоит остановиться на диагнозе «угроза ДЦП». Он ставится в основном на первом году жизни ребенка. При этом необходимо учесть: пока не выявлены основные причины парализации нервной системы, опорно-двигательного аппарата, пока не проведено современное комплексное обследование ребенка и пока не наступили нормальные, естественные сроки появления ходьбы, нельзя преждевременно ставить диагноз «угроза ДЦП». О таких детях до одного года необходимо много хлопотать прежде всего родителям, консультировать их в самых лучших центрах, у самых лучших врачей для того, чтобы окончательно разобраться в перспективах развития подобного заболевания у ребенка.

Важную и многочисленную группу больных с диагнозом ДЦП составляют дети с так называемым вторичным ДЦП, то есть первично на момент рождения этим детям не было оснований ставить диагноз «ДЦП». Природа таких заболеваний не создает. Откуда же они берутся? Оказывается, все эти дети лишь с ДЦП-подобными заболеваниями, с последствиями родовых травм или воздействия других патологических факторов. Но вследствие неправильного лечения к 7-10 годам они становятся детьми со вторичным ДЦП – абсолютно неперспективными, с необратимыми функциональными нарушениями, с медико-биологическими последствиями, то есть глубокими инвалидами. Эта группа детей полностью лежит на совести врачей. В силу разных причин к ним годами применяли схему лечения ДЦП, не выясняя истинных причин развития двигательных нарушений и других расстройств. Как для лечения ДЦП, использовали сильнодействующие лекарственные средства, поражающие мозг, назначали неадекватные физиопроцедуры, прежде всего, электропроцедуры, применяли мануальную терапию без обоснований , назначали активный массаж тех участков тела, где он нежелателен, использовали методы обкалывания, как при лечении истинного ДЦП, методы электростимуляции, назначали препараты гормонального характера и т.д. Таким образом, неправильное лечение, проводимое годами (5, 7, 10 лет) формирует большую группу инвалидов со вторичным детским параличом. Данная группа детей является большим грехом современной медицины. Прежде всего, детской неврологии. Родителям необходимо об этом знать, чтобы не допустить в нашем обществе формирования и дальше такой группы больных, как дети с ДЦП неистинного, приобретенного, вторичного характера. При правильной современной диагностике, при правильном реабилитационном лечении все эти дети могут восстановиться до нормального состояния, т.е. они могут осваивать определенную рабочую специальность в зависимости от возраста и срока начала адекватной реабилитации.

Как же должны вести себя родители ребенка при диагнозах «угроза ДЦП» или «ДЦП»?

Прежде всего, не опускать руки. Они должны знать, что кроме традиционных неврологических схем лечения ДЦП, в России появилась возможность точной диагностики истинных причин ДЦП. А также для отличия истинного ДЦП от приобретенного, истинных причин, ведущих к парализации мозга, от причин, парализующих временно, т.е. так, что парализующие нарушения обратимы. Особенно эффективной является группа детей, у которых развилось состояние ДЦП в результате родовых травм, так как многие последствия травм обратимы. А обратимость означает излечимость. Поэтому ДЦП, вызванные родовой травмой, лечатся так, что далее у ребенка появляются перспективы восстановления в любом возрасте. Хотя надо отметить, что чем раньше начато лечение, тем оно результативнее. Лучшая излечимость наблюдается у детей до 5 лет – в 90% случаев, до 10 лет – около 60%. После 10 лет, вследствие того, что дети являются запущенными, то есть в их организме к этому времени появляется множество физиологических нарушений, и не только в мозге, но и в костях, суставах, мышцах и других органах, они уже восстанавливаются хуже. Но обязательно восстанавливаются до уровня самостоятельного передвижения и самообслуживания. Эти пациенты должны обращаться и заниматься активно всеми методами семейной реабилитации на дому до появления положительного конечного результата. Безусловно, чем больше возраст ребенка, тем больше времени уходит на восстановление. Но в любом случае нельзя останавливаться и для достижения необходимых результатов необходимо заниматься в домашних условиях. Реабилитации все возрасты покорны.

Екатерина СЕРГЕЕВА

Источник: http://www.mirj.ru/

       Откомментировать (396)  |  Добавил vladislava  |  04 июля 2008  15:21     

Комментарии:
04 июля 2008  21:21 #
   0   
гладко было на бумаге. да забыли про овраги.а по ним шагать. чтобы правильно установить причину ДЦП нужны хорошие специалисты. их в глубинке как не было так и нет. и не у каждой молодой семьи есть деньги на обследования в платныных клиниках.
ответить

Добавить

03 июня 2009  12:11 #
   0   
Знаете,легко ссылаться на отсутствие возможностей.Вот,например,у моих соседей очень больной мальчик,вроде эпилепсия или что-то наподобие,но я не уверенна.Ребенок умирает,у него приступы постоянно.Операция стоит 2 миллиона,но они его не лечат при том,что живут в 4-х комнатной квартире и оба родителя работают!Это беспечность!Ради спасения ребенка можно средства найти,было бы желание и цель!Мы не в лесу живем.
ответить

Добавить

06 октября 2009  20:11 #
   0   
извините но вы не правы у моего ребёнка тоже дцп клиника приглашает на лечение а нам таких денег не собрать куда только не обращались даже на президента ни кто нам не помог

ответить

Добавить

06 января 2010  07:47 #
   0   
Меня тоже очень интерисует эта тема
ответить

Добавить

03 июля 2010  23:36 #
   0   
хорошо судить со стороны и считать чужие деньги.Очень чежело ухаживать за ребёнком с эписепсией и дцп .Во1х они молотцы что не отказались от него, такие дети долго в детдоме не живут.Во2х вы даже не предстовляете как тяжело смотреть на своего умерающего ребёнка.Осознавая что особо ему помочь, не чем не можеш,смотреть на других детей такого же возраста и понемать,что твой ребёнок тоже мог быть таким же.
ответить

Добавить

29 сентября 2011  12:59 #
   0   
вам легко говорить, а знаете насколько тяжело деньги собрать,у нас в городе и акции проходят и социальная реклама,а вот собрали для ребенка всего лишь 300 тыс. руб, когда нужно 4 млн., в итоге,не успели,ребеночек умер. Вот когда на себе не ощутишь все это горе,никогда не поймешь,осуждать нельзя,ну,продадут они квартиру, а дальше как жить?Тем более её продать не разрешит опека,т.к. это единственное жилье ребенка. И что,что оба родителя работают, а знаете сколько лекарств они покупают за свой счет и проч.?Вам не дано этого понять
ответить

Добавить

12 июля 2010  11:11 #
   0   
1
ответить

Добавить

07 ноября 2011  10:39 #
   0   
да,поддерживаю.хоть мы живём не в глубинке а в городе.но моей дочери поставили диагноз дцп только в год.и так обидно когда слышишь что с таким заболеванием основное лечение в первый год жизни.и хочется поехать на лечение куда-нибудь а нет возможности.
ответить

Добавить

07 июля 2008  02:14 #
   0   
счас конечно медицина получше , а вот в 70 годы - это было конечно что-то :)
Какой там диагноз кто будет ставить и выяснять :)
интересно а кто вообще в СНГ лечить ДЦП пациентам после 30 лет - и какой "истинный" % вылечивающихся там..,
я как то искал через интернет - одна вода попадалась...

ответить

Добавить

04 декабря 2008  11:13 #
   0   
Вам что нибудь ответили?Нас тоже интересует эта тема...
ответить

Добавить

21 февраля 2010  18:22 #
   0   
чем сейчас медициеа лучше 70 -х,кафелем в уборной?

ответить

Добавить

25 января 2012  20:09 #
   0   
если ребенку 14 лет она плохо ходит не говорит и плохо слышит можно ей помочь где и как воронеж

ответить

Добавить

09 апреля 2011  10:57 #
   0   
сейчас медицина намного хуже чем была раньше!может прогресс и есть, но отношение врачей к своей работе отвратительное!с новорождёнными обращаются безалаберно!сейчас что бы твой ребёнок родился и роды прошли нормально ,нужно заплатить!только тогда они можно быть спокойным ,что роды пройдут нормально!и это я говорю не про частные клиники.а про государственные!
ответить

Добавить

25 мая 2011  12:27 #
   0   
Я с вами полностью согласна,но если в платной клинике ты хоть знаешь за платишь,то в государственной то что ты заплатил не дает 100 % гарантии безопасности,это проверенно на себе!!!Меня и моего ребенка чуть на тот свет не отправили только потому что та с которой договаривались ушла в отпуск за сутки до моих родов а та которую она за себя оставила забила на меня!!!Теперь мой ребенок инвалид,слава богу и местным детским реаниматологам и нейрохирургу что жив остался и пусть по-тихоньку но восстанавливается!!!
ответить

Добавить

17 октября 2011  20:32 #
   0   
меня лечили в евпатории 6 лет в крыму и я поуши обязан тем врачам и персоналу санатория и ниский им поклон !!!!!!!!!! моя почта maldr999@.ru

ответить

Добавить

07 июля 2008  12:09 #
  +1  
Одну мою знакомую в родилке, когда она уже легла на стол, вдруг согнали со стола и водрузили на ее место другую роженицу. В результате ребенок моей знакомой родился с ДЦП - родовая травма. Ну кто виноват? Ребенок - первый в семье. И мать, и отец были лучшими студентами вуза, работали позднее на одном заводе - он начальником цеха, она начальником отдела.
Ребенок мог быть таким умным, как родители - и даже больше. Для него все делают, развивают, лечат - но болезнь не отступает. Так кто виноват?
ответить

Добавить

24 февраля 2009  00:16 #
   0   
Да!!!!! Это точно!
ответить

Добавить

30 августа 2009  11:05 #
   0   
Почему не наказывают врачей за такие ошибки они же понимают последствие своих действий или бездействий
ответить

Добавить

05 ноября 2009  21:50 #
   0   
Подобная история и у нас, делаем все, что можем, но, увы.
ответить

Добавить

04 декабря 2010  22:53 #
   0   
главное не опускать руки и все будет хорошо но как не опустить эти руки мы должны сделать все что бы наши детки выздоровили даже на панель можно пойти что бы заработать стольско денег сколко надо
ответить

Добавить

21 ноября 2010  02:32 #
   0   
вы так говорите будто ребенок дебил. у меня тоже ДЦП и что? Умственные способности не хуже других))))) А вот врачей сажать надо за не досмотр. Я тоже по вине врача родилась больной .
ответить

Добавить

01 июня 2011  21:24 #
   0   
У меня две девочки с дцп,по ошибке врачей.Они мне о этом естественно не говорили...,но и сажать это не выход. Они учились,получили образование которое не каждый из нас имеет и способен помочь. Я обижаюсь на то что если так вышло,получилось горе,почему не работают с нами ,родителями ,психологи. Почему в нашем состоянии шока и душевного не равновесия нет доходчиво конкретного обучения. Или это так трудно ,доводить дело до конца. Я вполне уверена что большинство из нас сидят дома в ежедневных муках души ,не зная о своих шагах в помощи своим детям... Моим умным, добрым, жизненно радостным детям 15 и 19 лет.Девушки с красивым телосложением и с симпотичными мордашками они закончили по9 классов хорошо,по дому умеет всё ,но не когда не пойдут на своих ногах.И всё потому ,что я молодая была и глупая и не чего не знала..........
ответить

Добавить

05 июля 2011  15:03 #
   0   
Моей дочери 23 , у нее ДЦП, диагноз поставили в год и 8 месяцев, врачи говорили: готовьтесь мамочка, она не будет ни ходить. не говорить, назначали таблетки.Я ничего ей не давала.Парила в бане,возила на море, а клиник мы прошла и бабок- не передать.Все родительское наследство прокатала.Сейчас нищая, но работаю, она закончила институт, но по походке видно, хотя и ходит самостоятельно.А виной ее ДЦП пьяная бригада врачей, принимавших роды в г.Кузнецке, Пензенской области,.Я считаю их не сажать надо, а ставить к стенке, как за убийство. Они же лишают нормальной жизни и ребенка, и родителей.
ответить

Добавить

30 января 2012  14:10 #
   0   
Так о том и речь в статье, что слишком много разных случаев, у одних сохранён интеллект, у других при меньшем или таком же физическом поражении сильнее умственная и/или психическая отсталость
у меня диагноз ДЦП (лёгкая форма, левосторонний парез) был снят в 12 лет
ответить

Добавить

18 августа 2011  15:02 #
   0   
виноваты врачи у меня тоже ребёнок сдиагнозом ДЦП у нас тоже родовая травма мы лечемся но всё бесполезно
ответить

Добавить

18 августа 2011  19:23 #
   0   
гость 17 08 2011 Нет ответственности за конечный результат. Не справился с работой увольнять, лишать дипломов.В настоящее время перепроизводство специалистов.Это касается не только медицины.
ответить

Добавить

19 октября 2011  12:57 #
   0   
да всё из за врачебной ошибки((((((когда я рожала врач лежал у меня на животе довил токой силы будто я ему была враг народа(((((и теперь у нас у ребёнка ДЦП нам 4 годика......но мы его любим какой он есть ,я очень рада что у меня есть сыночек я его очень люблю)))))
ответить

Добавить

22 сентября 2008  15:25 #
   0   
я сама дцп
ответить

Добавить

20 октября 2008  01:54 #
   0   
Очень прошу откликнуться, я работаю над дипломом " рукомобиль для детей больных дцп". Очень хотелось бы пообщаться и вникнуть в проблему из нутри, а не только из уст врачей. Буду очень благодарна. Почт.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

20 марта 2009  10:58 #
   0   
А что такое рукомобиль?
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

13 августа 2009  14:16 #
   0   
Что именно вас интересует???
ответить

Добавить

13 ноября 2008  22:52 #
   0   
У меня легкая форма ДЦП после операции. Очень хочу узнать адреса клиники, где могут помочь.
ответить

Добавить

13 ноября 2008  23:26 #
  +1  
Да очень много таких клиник, и в России, и за рубежом. Поговорите с неврологом в Вашей поликлинике, он наверняка знает Ваши региональные центры. Не советую искать подобные клиники в сети, т.к. сейчас очень много шарлатанов, которые обещают поставить на ноги 100% пациентов, однако основным их занятием является выкачивание денег.
Я могу посоветовать Международную клинику восстановительного лечения -
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

14 ноября 2010  20:59 #
   0   
И наши врачи не чего не скажут:(
ответить

Добавить

26 июня 2011  19:04 #
   0   
у нас тоже дцп уже 13 лет где только не были
ответить

Добавить

22 января 2012  21:02 #
   0   
мне 24 года у меня гемипарез что можно сделать если долгие годы не лечился
ответить

Добавить

22 января 2012  21:19 #
   0   
мне 24 долгие годы не лечился диагноз гемипарез что сейчас можно сделать?
ответить

Добавить

23 января 2012  02:35 #
   0   
Вопрос риторический? Чья помощь нужна, врача или юриста?
ответить

Добавить

13 октября 2010  16:28 #
   0   
обратитесь в киевский инситут нейрохирургии,к професору Цимбалюк.В.И.
ответить

Добавить

10 октября 2011  11:07 #
   0   
помоч ты можеш себе только сам
ответить

Добавить

13 ноября 2008  23:05 #
   0   
Проивет! У меня легкая форма после операции. Ты пробовала лечиться. Я очень этого хочу!
ответить

Добавить

26 сентября 2010  12:59 #
   0   
расскажи как живешь, это не банальное любобытство, Сыну поставили дцп. 3 года а он не ходит, молчит. больно и тяжело
ответить

Добавить

30 декабря 2010  17:58 #
   0   
у меня сын стал ходить после операции на ноги в 6 лет сделали ахиллопластику
ответить

Добавить

17 января 2011  14:09 #
   0   
А скажите пожалуйста где делали операцию???
ответить

Добавить

09 апреля 2011  22:45 #
   0   
а что это такое и где это делают?
ответить

Добавить

13 июля 2011  05:19 #
   0   
Подскажите пожалуйста адрес...где делали операцию...
ответить

Добавить

08 декабря 2008  11:36 #
  +2  
Привет ! Я с малым 5 лет мотаюсь по нашей долбаной стране ...все клиники у нас полный отстой ..козявкин романов и.т.д...с профессорами беседовал со многими...болезнь у нас эту не лечат нет специалистов по этому направлению..только Гермация с сумашедшими ценами, Израиль тоже дороговато, самое качественное и оптимальное по цене Китай...я сейчас тут с малым лечусь и поверьте вижу результаты ...в Хейлундзянском университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин..кто интересуется пишите на почту
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
или аську 380 879 300
ответить

Добавить

28 февраля 2009  17:42 #
   0   
Нашему ребенку, возраст 1.2 года, поставили ДЦП, она глубоко недоношенная, хотим ехать в Китай, но пока не знаем адресов. Мы сейчас в Москве, здесь только качают головой над нашей историей болезни, сами из Перми. Если возможно расскажите подробнее о лечении, результатах, ценах.
Заранее благодарна.
Мама Вари, Марина.
Ел. адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

28 февраля 2009  18:00 #
   0   
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

26 марта 2010  10:29 #
   0   
г. тайюань вся информация в интернете
ответить

Добавить

10 апреля 2010  11:58 #
   0   
В нашей стране ДЦП нелечат! в нашей стране только колечат!
у меня был ребенок больной ДЦП; Я прошла через такой АД!
Ребенок Умер! Слава Богу! Страшно вспоминать мучения моей дочери!
Когда твой ребенок угосает день за днем в страшных мучениях,а наши умные врачи уверяют тебя,что все будет хорошо и все рассосется! Полный бред! Если ваш ребенок овощ! вас ожидает тупое лечение,страшные муки ребенка,а потом СМЕРТЬ! Моего ребенка изуродовали при рождении надомной издевались обзывали.............путем выдавливания моя дочь появилась на свет мертвая! после этого они ее откочали! Зачем? Чтобы мы с ней мучелись! Когда ты видеш,что у твоего ребенка шансов 0000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000 ,а врачи улыбаются и говорят Вы ,что мамаша ненормальная,с вашим ребенком все будет хорошо!!!!!!!!!!!!!!!Зачем вселять тупую надежду! ДЦП НЕИЗЛЕЧИМО!Никогда!
ответить

Добавить

04 мая 2010  22:44 #
   0   
я сама массажистка и хочу сказать ,что детям с дцп помочь можно
ответить

Добавить

01 июля 2010  23:55 #
   0   
У МОЕГО СЫНА ДЦП В ЛЕГКОЙ ФОРМЕ..А ТОЧНЕЕ УКОРОЧЕНАЯ ЛЕВ.НОГА.ЕМУ 8 ЛЕТ.КАКОЙ ЕМУ ПОМОЖЕТ МАССАЖ?
ответить

Добавить

23 августа 2010  11:27 #
   0   
Привет обратитесь к костоправу(мануальному терапевту)у нас было подобное.костоправ вытянул ножку ребёнка на полтора см.
ответить

Добавить

23 октября 2010  18:15 #
   0   
А вы не пробовали оперироваться в Туле (по методу Ульзибата) .Там есть центр клинической реабилитации для детей сДЦП. Мы с сыном прошли пять курсов. Результаты хорошие.Если нужен адрес Напишите мне эл. почта:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

06 февраля 2011  11:17 #
   0   
делали операцию в туле сразу на пять мм расправилась и продолжает догонять вторую ногу да и походка меняется стали на пяточку вставать
ответить

Добавить

21 августа 2010  01:13 #
   0   
вы имеете виду помочь можно только масажем
ответить

Добавить

18 сентября 2010  17:07 #
   0   
одни обещания и сплошной обман. двойная гемиплегия-приговор(((((((((что только не делали... сразу,с рождения занимались.врачи-уроды всю жизнь сломали...
ответить

Добавить

03 декабря 2010  16:53 #
   0   
..извините... массажем? Ну если только каким-то особенным... и то до года, а после года массаж не эффективен, тут нужны очень сильные руки, чтобы ребенка с тонусом разогнуть и сделать хоть небольшой комлекс упражнений и расстяжек. А массаж - как мёртвому припарка!
ответить

Добавить

28 декабря 2010  11:43 #
   0   
как помочь
ответить

Добавить

05 мая 2011  23:02 #
   0   
а вы мне можете оставить свой телефон? Моему ребенку нужен профессиональный массаж при ДЦП Ни все массажисты умеют правильно его делать особенно при спастике. Галина
ответить

Добавить

16 июня 2010  12:35 #
  +1  
Вы очень ошибаетесь!!! По вашему люди с ДЦП жить не должны.
У меня ДЦП спастическая диплигия, мне 24 года, я замужем, работаю, учусь в институте.
ответить

Добавить

27 октября 2010  17:06 #
   0   
Здравствуйте,скажите пожалуйста в каком возрасте вы начали ходить?У моей девочки такой диагноз,интеллект не нарушен,ползаем хорошо,передвигаться у дивана начала
ответить

Добавить

17 июля 2011  14:29 #
   0   
u menia toje takaia
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
mne 18
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
znaiu chto delat kak jit ...
ответить

Добавить

12 июля 2010  15:11 #
   0   
Откачали,потому,что исполняли свой долг перед Богом и людьми,перед самими собой....Увы,не всегда во власти неонатолога исправить ошибку акушера.Искренне сочувствую и соболезную Вашему горю.И все-таки думаю,что Вам просто не повезло.Таким деткам можно помочь,все дело в сроках.
ответить

Добавить

10 января 2011  10:47 #
   0   
У меня тоже ребенок с ДЦП. Так же откачали. Я могла бы очень много Вам рассказать о том, какими различными бывают формы этой болезни и о том, что многое можно выравнять и улучшить состояние больного,,, Но у Вас все уже позади,,, Сходите в церковь, Молитесь, Пусть у Вас в жизни будет радость,
ответить

Добавить

11 марта 2011  21:12 #
   0   
возможно оно не излечимо,но к с этим можно жить!
ответить

Добавить

19 марта 2011  23:44 #
   0   
Что Вы такое говорите? Читая Ваше изречение многие мамы у которых детки ДЦП, наверняка расстроились и думают, что это так и есть. ДЦП бывают различной формы, и если очень стараться можно добиться хороших результатов!!!!!!! Все зависит от матери!!!! Надо заниматься каждый день, делать зарядки, придумывать различные игры , чтобы ребенку было интерестно жить! А ни сидеть и не ждать , когда же кто поможет!!!!!!
ответить

Добавить

08 ноября 2011  20:27 #
   0   
Зачем вы так! Мой ребенок тоже перенес клиническую смерть после рождения (поверьте, если бы ваш ребенок по-настоящему умер, его бы не откачали НИКОГДА, врачи-то ведь не боги! ). Был в реанимации 2 месяца, сам не дышал, что вредно для мозга. Ставили угрозу ДЦП, ребенок в 10 месяцев не давал опору на ножки, не сидел, не переворачивался. Сделали курс массажа (12 процедур, до 10 месяцев были строжайшие противопоказания, т.к. ребенок задыхался от малейшей нагрузки) - ребенок ожил, дал опору. В год и месяц стоял в кроватке, сидел (неуверенно), в год и два уже хорошо ползал, быстро. А в 1 год 6 месяцев, когда никто еще не ожидал, пошел. Сейчас у нас единственный диагноз (как последствие) - гиперактивность с дефицитом внимания. Спасибо врачам!
ответить

Добавить

29 ноября 2011  10:48 #
   0   
ДЦП излечимо. Все зависит от причин и формы.
ответить

Добавить

28 декабря 2011  00:45 #
   0   
Излечимо
ответить

Добавить

05 марта 2009  23:23 #
   0   
yakuyulia собака
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
интересует ;
"...в Хейлундзянском университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин..кто интересуется пишите на почту"
ответить

Добавить

18 апреля 2009  02:16 #
   0   
здравстсвуйте, у нас ребенок ДЦП 4 года, я понимаю, что надо все положить, но была бы хоть какая-то надежда, подскажите Китай комуто помог или как
ответить

Добавить

27 мая 2010  07:56 #
   0   
Китай помогает,в Харбине лечится очень много наших детишек с подобными "болячками",лечение:иглы.массажи,лекарства китайские,лфк и капельницы с препаратом ганглиозид или ег заменители,как наш церебролизин,но в лечении с иглами дает преимущественный эффект.Там свои схемы лечения,цены более-менее оптимальные,введите в поисковик "Харбин- ДЦП,ЭПИ",он выдаст вам этот сайт,зарегистрируйтесь ,чтобы пообщаться с людьми на форуме,там много с кем можно делиться информацией,есть там и адреса,стоимость услуг,и все все ,что необходимо для поездки-на форуме все можно найти.Я сейчас попробую вам ссылку скинуть,если по ней туда,а там потом все сами разыщете.
ответить

Добавить

25 сентября 2010  16:47 #
   0   
пожайлуста сообщите адрес чентра в Харбине внук с ДЦП три операции в Новосибирске результата нет мы проживаев в Чите, невестка занимается относительно,пожайлуста дайте адрес клиники в Харбине более подробный заранее благодарна
ответить

Добавить

20 апреля 2009  16:23 #
   0   
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как попасть в в Хейлундзянскмй университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин. Какие там цены. и как Вам это помогает и как дальше поддерживать результат лечения (спец. гимнастика или лекарства, где их покупать). Спасибо

ответить

Добавить

20 декабря 2009  19:46 #
   0   
привет? моему сыну поставили ДЦП? хотим в Китай ? дайте адрес куда можно обратиться?если кто
ответить

Добавить

24 апреля 2009  10:16 #
   0   
А какой диагноз у вашего ребенка?Мы тоже собирались в Китай,звонили,но нас не взяли,сказали маленькие,нам 3 года,смешанная(спастико-дискинетическая форма)тяжелой степени.Напишите пожалуйста адрес и телефони к кому можно обратиться.
ответить

Добавить

22 сентября 2009  22:48 #
   0   
А как найти телефон Китая?
ответить

Добавить

07 июля 2010  16:05 #
   0   
у моего ребенка тоже ДЦП , нам 17 лет.Из Башкирии. Все лечимся, лечимся толку мало. нам стоит в Китай ездить? Если да , то как попасть туда? или еще куда нибудь попробовать? ответте пожалуйста.
ответить

Добавить

26 апреля 2009  19:55 #
   0   
Привет! Не могу послать вам письмо, выдает ошибку. У меня дочке поставили диагноз ДЦП. Много слышала про этот университет в Китае, но как туда попасть не знаю. Напишите, пожалуйста.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

06 июня 2009  08:43 #
   0   
Здравствуйте.у меня двойняшки с дцп 3года. тоже что только не пробывали.расскажите пожалуйста о лечении которое проходите
ответить

Добавить

28 ноября 2009  22:24 #
   0   
мы лечимся в донецке девочке 5 лет уже ходит за одну руку город ялтак
ответить

Добавить

25 июля 2010  14:44 #
   0   
конкретный адрес
ответить

Добавить

08 декабря 2008  12:58 #
  +1  
Очень хорошая статья,и для медиков и для родителей!Обидно.что для некоторых время упущено.
ответить

Добавить

08 декабря 2008  17:20 #
  -1  
Нравиться мне комментарии врачей, первую ...причину всегда виновата роженица, гены, и т.д., а последняя самая ошибки врачей, лихо отмазываются.
ответить

Добавить

11 декабря 2008  19:48 #
  +1  
helen,это камень в чей огород,автора статьи,или писавших коментарии?
ответить

Добавить

12 декабря 2008  13:21 #
   0   
разве не понятно написала-------- камень на врачей.
ответить

Добавить

12 декабря 2008  13:33 #
  +1  
понятно.
ответить

Добавить

12 декабря 2008  14:23 #
  +1  
Извините, если агрессия видна,у меня зуб на врачей и не на одного (роды и пьяный хирург). Время проходит, а боль осталась.
ответить

Добавить

10 января 2009  23:31 #
   0   
аналогично, только у нас был не пьяный ,а тупой........
ответить

Добавить

10 января 2009  23:26 #
  +1  
У меня ребенок с ДЦП, ему 2, недавно диагноз поставили, сразу легли в больничку. Ничего, результаты видны, хоть у нас и не столица... Заниматься надо много, конечно, и да, не затягивать.
Спасибо за статью, я как раз думала - нужны ли дополнительные обследования, к нам раз в три месяца специалисты приезжают, теперь понимаю, что для перестраховки и полноценной картины нужны.
ответить

Добавить

11 января 2009  00:20 #
  +2  
Раз после первого курса лечения видны результаты,прогноз должен быть благоприятный,только не расслабляйтесь!
ответить

Добавить

11 января 2009  22:59 #
  +1  
Консультация нужна даже для того чтобы было адекватное решение и не одного врача.
ответить

Добавить

11 января 2009  23:15 #
  +2  
Да и чтобы не корить себя напрасно в будущем,что что-то упустили.
ответить

Добавить

14 января 2009  11:27 #
   0   
И у нас в России существуют неплохие центры по лечению и реабилитации ДЦП, взять например Cortex. Есть неплохие отзывы об этом мед центре, тем более находится на ведомственной территории санатория Малаховка. Если кого интересует подробнее о методах их лечения, то вот здесь можно посмотреть
СortexМed точка ru
ответить

Добавить

19 января 2009  18:07 #
   0   
Cortex- чушь полная- лечат от вирусов которых нет.
ответить

Добавить

19 января 2009  18:44 #
   0   
ну может кому то и помогает
ответить

Добавить

20 января 2009  15:07 #
   0   
У Ефимова, этого самого, который статью написал, начали лечиться, но там так все подозрительно, что хотелось бы узнать, кто у него лечился. Помогает или опять трата времени, такого драгоценного для ребенка? Мы лечились и в Евпатории, в ЕДЦКС Министерства Обороны Украины, и у себя в Уфе. Но нет результатов таких, которые хотелось бы увидеть, а хотелось бы увидеть здорового ребенка. Прочитала, что Козявкин не Бог, расстроилась, я так надеялась, что летом поедем к нему и все будет ОК. Я знаю, что лечение - это каждодневная работа, я не отказываюсь, но последнее время такое ощущение, что блуждаю в темноте. Каждый ставит свой диагноз, лечат все одинаково, все говорят, что это можно полностью вылечить, но ведь время уходит, а ребенок живет и мучается. У меня есть все - время, деньги, силы, а не могу я его вылечить, не могу!!!
ответить

Добавить

20 января 2009  15:29 #
  +1  
Кто обещает полностью вылечить,не верьте.Если о ДЦП речь идет.Во многих случаях может наступить значительное улучшение и ребенок будет развиваться физически и психически.Но остаточные явления в виде легких парезов,наконец дистонии,остаются.И в дальнейшем нужно будет работать.Доверяйте больше врачам,которые осторожно говорят о прогнозе,но кого рекомендуют те,кому реально помогло.
ответить

Добавить

20 января 2009  15:35 #
  +1  
Предыдущее сообщение мое.Я за комп после сына села,довольная,что он мне мой любимый портал открыл,написала коментарий,смотрю не я написала.:)
ответить

Добавить

20 января 2009  15:46 #
  +2  
если начать лечение с 3 месяцев то большинство детей полностью излечиваются, но еще зависит от тяжести повреждения или патологии, после года процент излечившихся уменьшается, а после 3 лет вообще мизерный ,да и то остаточные явления будут налицо, вот нас залечили и запустили до года , а потом мы долго искали хороших специалистов, они не обещают , просто стараются, но золотое время упущено и физический прогресс очень мал, но вот умственно никогда бы не подумала что будем сравниваться со сверстниками ,хотя в 2,5 года развитие было на полгода. а те кто обещают вылечить в основном шарлотаны, из за них мы и упустили свое время ,не всем подходит стандартное лечение, которое показано при дцп, нам оно противопоказано
ответить

Добавить

29 августа 2010  12:26 #
   0   
напишите о себе больше.Где вы лечились? Где вы живёте ?что вам помогает?
ответить

Добавить

20 марта 2009  11:06 #
   0   
Если есть деньги, и нет судорог и эпиактивности, рекомендую попробовать Микрополяризацию в Институте мозга Питер. Нас не берут, а очень жаль, кто из знакомых ездил, результаты есть у всех. Естественно Вы не должны ждать после лечения, если ребёнок лежит, что он встанет и пойдёт. Во всяком случае дети начинают понимать обращённую к ним речь и говорить. Удачи!
ответить

Добавить

28 марта 2009  18:53 #
   0   
результаты были ,но очень повысился тонус, нам не подошло
ответить

Добавить

26 марта 2009  00:55 #
   0   
Здравствуйте! Мы лечились у Ефимова , но нам не помогло. Много что перепробовали, но самое эфективное это " Огонёк " г. Электросталь . Элла. мой адресс
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
, если интересно ,то спрашивайте я отвечу.
ответить

Добавить

15 августа 2009  00:22 #
   0   
Здравствуйте. Копаю в интерненте про Ефимова, хотя лечу у него ребёнка почти 3 года.с диагнозом аутизм. Захотелось узнать ещё чьи-то мнения, ведь видя мои результаты, знакомые ведут к нему на приём детей.Результаты есть хорошие, назначения тяжело выполнимые. С родовыми травмами его иетод работает ( при выполнении всех назначений) Корретировать их можно и даже иногда нужно (Ефимов же не господь бог). Мы пришли к нему в 3,7, до этого назначения врачей только ухудшали состояние ребёнка. Видимо нам нужен был ортопед разбирающийся в ШОП. Панацеии нет, но как сказала моя знакомая (лечит ДЦП у Ефимова) - пока не попробуешь, не узнаешь , подходит методика или нет.
ответить

Добавить

14 сентября 2010  07:21 #
   0   
А где это находиться и сколько это будет стоить? У моего ребенка ДЦП ему 4,5г.
ответить

Добавить

07 ноября 2011  14:17 #
   0   
Тот специалист, который Вам в 3 года поставил аутизм- враг народа! Можете на него в суд подать- и выиграете!
ответить

Добавить

07 января 2010  18:39 #
   0   
Мы лечились у Евдокимова.Полная туфта натуральный шарлатан.
ответить

Добавить

06 января 2011  23:37 #
   0   
Мы тоже из Уфы,моей девочке 1,4, что такое ДЦП узнала только в семь мес., много всего принимали и по Агапову, есть у нас в городе такой невролог, и на Тихорецкой пролежали, бестолку... Как то один грамотный ортопед Самары, а мы поехали именно туда на лечение в городскую больницу, посоветовал нам одного человека , и так мы оказались СЛАВА БОГУ в центре восстановительной медицины "Игвалтан" , после чего приехав домой я начала видеть заметные изменения и результаты, дочка сейчас хорошо опирается на ноги, лучше сидит и я считаю, что нам помогли только руки Татьяны Анатольевны и конечно же самое главное немецкий препарат ВИТОРГАН , который действительно видимо насколько это возможно творит чудеса!!! Лечение в России, ни в обиду конечно очень многим хорошим неврологам может быть, обезнадёживает...., ведь скольким детям этот препарат мог помочь реально не за такие оргомные деньги, за которые его приходиться заказывать и привозить, позор, что его многие даже НЕЗНАЮТ...
ответить

Добавить

21 января 2009  07:51 #
   0   
Где найти врачей? В нашей Уфе, да и не только, мы обошли всех, те кто послабее вторят прочитанному диагнозу, кто считает себя корифеем - выставляет свой. Пусть мне покажут свет в конце туннеля, я буду стремиться туда, идти, ползти, но буду знать к чему я двигаюсь, и что все зависит теперь только от моих сил,а то ведь сейчас я, быть может, наношу вред своему ребенку. Куда поехать? Подскажите! В Москву так в Москву, в Израиль так в Израиль! Ведь каждый врач считает себя истиной последней инстанции и ни за что не отправит тебя к другому врачу. Приходится по крупицам собирать информацию от мам, пап, тех, кто спасает своих детей. Я могу поделиться своим опытом, уже писала, что лечились у Ефимова, в Евпатории. Может, кому-то пригодится?

ответить

Добавить

21 января 2009  09:39 #
  +2  
На Украине в клинике ОХМАТДЕТ проводят всестороннее обследование,которое будет руководством к дальнейшему лечению,не встречалась с тем,чтобы диагноз этой клиники оказался неверным
ответить

Добавить

21 января 2009  10:23 #
   0   
мы сейчас лечимся в питере, москва это деньги без результата, хороший центр там обследуют головной мозг полностью: на склонность к возникновению судорог, их причину если они есть ,и что может их вызвать, еще там смотрят как развиваются все отделы и структуры мозга и направляют лечение на конкретный отдел ведь большинство лекарств применяемых при дцп стимулирующие полностью головной мозг , а в нашем случае нужно смотреть какой отдел нужно стимулировать , какой отдел успокаивать, какие вещества нужно убавить, какие прибавить . там не обещают полное выздоровление ,просто стараются помочь прогнозы тоже не дают, они просто говорят ,что если организм откликнется на лечение то за 2 года можно вылечиться , а если плохо откликнется то времени уйдет больше ,если тяжелый случай то сначала будет поддаваться что то одно или ум или двигательно, а в более легких случаях все сразу пойдет ,у меня много знакомых лечится там ,у всех результаты есть, но у кого больше у кого меньше, но еще хочу сказать ,что массаж и гимнастику там не делают ,просто обследуют и назначают лечение, обследование безболезненное и без наркоза, лекарства из германии продаются в питере и гомеопатия тоже, это лечение можно совмещать с другими видами лечения кроме медикаментозных и если не будет противопоказании после обследования, а точный диагноз он не столь важен у нас 3 диагноза но все разные но и все правильные ....
ответить

Добавить

21 января 2009  13:18 #
  +1  
Спасибо за советы! В Питер поехать проще, чем на Украину, особенно сейчас, хотелось бы узнать название центра и сколько по времени длится обследование. Или название их сайта. Наши диагнозы: гипоплазия мозжечка как врожденный порок развития, кривошея, лицевой парез (синдром Мебиуса), ЗПР. И еще один, исключающий все остальные: родовая травма шейного отдела позвоничника и головы и, как следствие, вытекает все остальное, кривошеяи т.д. Какое только обследование не проводили, они не могут прийти к единому мнению - ВПР или род.травма. А ведь лечение в этих случаях разное. И еще: к тому, что многие обвиняют врачей в ошибках. Наверное, так оно и есть в многих случаях. Но вот мой: муж у меня врач, и не просто врач, а акушер-гинеколог. Ребенок у нас был первый и желанный, он сходил с ума от счастья, когда каждый день слушал и считал его сердцебиение во время моей беременности. Мы делали все необходимые обследования, соблюдали все режимы. Все было прекрасно... Во время родов, а они начались внезапно, без всех предшествующих многочасовых схваток, он находился рядом, как и еще несколько врачей. И что, думаете, он бы не сделал все возможное и невозможное для своего сына??? Мы узнали диагноз только в 8 месяцев, никто, ни один врач не запозрил неладное, я за 2 дня сбросила 14 кг, обвиняла мужа во всем!!! Только недавно успокоилась, но исейчас нет-нет, да и под горячую руку заверну! А ведь зря... Наверное, это Бог дает мне ношу по моим силам. Вчера нашла ваш сайт и подсела на него. Я вообще не специалист, Интернет у меня только на работе, поэтому подскажите, как лучше общаться, куда писать свои сообщения, чтобы получить отклик и совет. Да просто поговорить по душам с тем, кто понимает тебя, втою боль. Ведь кругом здоровые счастливые дети и их родители. Не будешь лезть им в душу со своей болью. Да и не столько болью, сколько мне нужна направляющая рука, человек, котрый прошел этот путь до меня, делал ошибки, но снова находил правильную дорогу. Так жаль времени, отнятого у нас шарлатанами, непрофессиналами!
ответить

Добавить

23 декабря 2009  21:23 #
   0   
напишите пожалуйста полностью адрес реабилитационного центра в г. санк Петербурга!!!!!очень прошу!!!!!!!!
ответить

Добавить

23 декабря 2009  22:19 #
   0   
Вам, наверное, лучше зарегистрироваться и ответить на пост tanya06, тогда ей придет сообщение на имейл. Так она быстрее заметит Вашу просьбу.
ответить

Добавить

15 июля 2010  04:04 #
   0   
196603 г.Пушкин(по СПб 20 км) ул.Парковая 64-68.Приемный покой 4654995,факс 4655928.Извините,что так поздно пишу,я здесь впервые.Если интересуют подробности напишите мне
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
.Удачи!!!
ответить

Добавить

23 апреля 2010  18:28 #
   0   
Здравствуйте! Очень больно за вас, только поверьте, что мужу гораздо тяжелее. Берегите его, мужчины не плачут, но сердце их хоть и большое, но слабее нашего женского. Вдвоем и в любви вы сделаете для ребенка больше. У меня дочь чуть не погибла в родах, ребенка конечно же угробили и это полностью вина врачей, но мне некогда разбираться кто прав, кто виноват, надо помогать ребенку. Денег у нас нет на поездки, а помощь просить бесполезно. Сначала ездили в область на необходимые операции (шунтирование, удлинение шунта по возрасту). Потом совсем стало туго, меня сократили, дочь работать не может - кто будет ухаживать за лежачим ребенком......Папаша не признал ребенка и до сих пор не знаем где он. Нам в следующем месяце уже 7 лет.Не запоминаю я всех диагнозов, не забиваю голову. Дочь мне доверяет. Когда в месяц нам отдали ребенка из УПН и перевезли в область, время было упущено (очевидно наши врачи ждали смерти ребенка, иначе чем оправдать такое промедление). Я запретила поить какими бы то нибыло препаратами, гладила как могла тельце, чаще держала на руках, грела своим теплом. Через несколько дней после первой операции шунт засорился, ребенка били конвульсии. До области 25 часов на поезде, уволилась, поехали. сделали повторную операцию. Кушать не могла - рвота фонтаном. Стали брать молоко из-под коровы, за неделю ребенок округлился. Рвота донимала, дочь постоянно срывалась на истерики. Мне работать приходилось 6 дней в неделю по 10 часов - деньги то нужны немалые на памперсы, питание и т.д.Но мне надо было быть сильной, чтобы дочь обрела силу. Приходя с работы я всю ночь ходила с девочкой на руках по комнате. Иногда ребенок даже стонать не мог, так было ей плохо. Полные боли глазки. Белки глаз аж голубизной отдавали. Такие глаза не бывают у больных детей. Иногда сомневалась, может зря не даем лекарство, но упорно стояла на своем, особенно когда прочла, что препараты выписанные невропотологом для снятия судорог обладают побочным действием - ВЫЗЫВАЮТ СУДОРОГИ!!!!!! Когда в 3 года вновь поехали на операцию, много детишек там увидела и их родителей. Что греха таить некоторые живут за счет этого ребенка (вернее пенсии его) а лечить не хотят. Не в осуждение!!! И врачей простила (что толку судиться, ничего не вернешь)и других судить не могу, не имею права!! Так вот сдружились моя дочь и женщина из близкого к нам города. Ребенок у них был как сейчас наша, его перекашивало на 1 сторону, ножка одна длиньше другой.... днем давали ему назначенное лечение, а ночью, когда у него начинался "отходнях" он бился головой и страшно кричал. Я посоветовала ей перестать давать препараты. Разъехались по домам в июне, она всё лето и осень по несколько раз звонила дочери и говорила, что я сейчас дам, я боюсь, ему плохо. После разговора успокаивалась и держалась. Когда к новому году прислала фотографию я не узнала их. Она уже не изможденная (стали ночью спать) ребенок поправился хорошо. В это время она почувствовала новую беременность, очень переживала, как будет со вторым, здоров ли? Сына отдали бабушке с дедушкой. Те живут в своем доме, у них хозяйство. Ежедневные прогулки, нормальное питание и ребенок сначала за 2 ручки, потом за одну, сейчас ходит самостоятельно!! А девочка у них родилась здоровенькая!!!
Вот и я надеюсь! Сначала мы заметили, что она любит инструментальную музыку, но не всякую. А теперь мы смотрим передачу "Своя игра" и "Новости, Вести" Самое интересное, как она реагирует на задаваемые вопросы - иногда еще не дослушав начинает что-то восклицать, перебирает в воздухе ножками...., а иногда молчит и слушает, причем взгляд очень умный. Она не держит голову, но ортопед в области сказал, что как только голова будет держаться, она пойдет. Слух у неё идеальный, как-то там расположены ушные раковины, что такое редко у кого бывает.Она все понимает. Слышит когда и как в подъезде хлопает дверь и безошибочно угадывает своих родных. Любите мужа, себя, ребенка и вы обретете счастье. Помните, что все плохие слова и поступки нам бумерангом возвращаются. Здоровья и счастья вам всем.
ответить

Добавить

21 января 2009  13:20 #
   0   
Это я написала, просто забыла войти от своего имени
ответить

Добавить

21 января 2009  13:46 #
   0   
у нас тоже травма шейного отдела со всеми вытекающим
и.....в этом центре я думаю вам назначат правильное лечение ,это небольшой центр ,всего 3 человека занимаются .....но насчет диагноза ничего не могу сказать....мы к ним приехали с диагнозом спастическая диплегия они в принципе его оставили но сказали что и двойная гемиплегия это правильно, а гиперкинезов наберется на гиперкинетическую форму.....много москвичей едет в питер ,наелись своими шарлотанами......у нас многие были в москве и мы тоже и не в одном центре, хорошего ничего не скажу , хотя если кому то помогает......у нас знакомого ребенка довели до судорог , а когда они обратились в питер там сказали что препараты которыми их лечили им противопоказаны и поэтому пришли судороги....я склонна доверять питеру ,потому что ребенок меняется ,становится адекватным, конечно плохо что физически почти не продвигаемся, но мы и обратились уже в 4 года....а если будет голова я думаю и двигательно продвинемся не все сразу ....просто не хочется вас обнадеживать ,это долгий кропотливый труд ,особенно когда время упущено......и еще повторюсь нужно правильный массаж и лфк, а еще что то типа мануальной терапии, сама мануалка это слишком, а вот что то между ней и массажем самое то . мы были у такой женщины, она нам неплохо помогла ,но у нее нет образования , хотя понимает в этом не меньше чем профессионалы с дипломом, и многих это останавливает, но после ее манипуляции наш малыш стал лучше соображать....а обследование само длится минут 10 но в этом центре придется пробыть 4-6 часов :придется подождать результат обследования и консультации 2х специалистов
ответить

Добавить

21 января 2009  13:50 #
   0   
и еще хочу добавить ,лекарства которые там выписывают, не приносят вреда организму ,у дозировка подбирается индивидуально,как и сами препараты, не встречала абсолютно одинакового лечения, учитываются все нюансы конкретного ребенка
ответить

Добавить

21 января 2009  14:24 #
   0   
А название центра и его адрес нельзя указывать в этой переписке? Тогда, может на аську: 393-820-132? Хочу обратиться туда
ответить

Добавить

21 января 2009  14:28 #
   0   
вот и я думаю что нежелательно.....вечером постараюсь сообщить , я ничего не понимаю в этих переписках , подожду мужа пусть он поможет или завтра когда он мне обьяснит
ответить

Добавить

21 января 2009  14:29 #
   0   
я забыла войти
ответить

Добавить

21 января 2009  21:44 #
   0   
а это правильный номер аськи? мы не можем найти
ответить

Добавить

26 января 2010  19:24 #
   0   
у нас в самаре хорошо лечат дцп аутизм рассеянный склероз и многие тяжелые заболевания.результаты супер.лечат монуальной терапией.звоните поделюсь.у меня тоже проблемы с ребенком.бог послал нам этого талантливого врача.делают обкалывание виторганом гомеопатические припораты.89270045612 вера.
ответить

Добавить

31 октября 2010  10:58 #
   0   
скиньте пожайлуста Ф.И.О врача и адресс где он принимает. мы тоже из Самарской облвсти. на почтовый ящик grigor-serg@mail/ru
ответить

Добавить

04 апреля 2009  22:47 #
   0   
здравствуите у моего ребенка тоже ДЦП не могли бы вы сказать в какой больнице вам поставили точный диагноз.Зарание спасибо
ответить

Добавить

12 апреля 2009  18:44 #
   0   
точный диагноз нам поставили в "центре эволюции человека" в питере
ответить

Добавить

12 апреля 2009  18:39 #
   0   
А в каком центре Вы лечитесь?
ответить

Добавить

12 апреля 2009  18:44 #
   0   
в "центре эволюции человека" в питере
ответить

Добавить

10 сентября 2009  14:35 #
   0   
на пишите адрес клиники?
ответить

Добавить

10 сентября 2009  15:26 #
   0   
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭВОЛЮЦИИ ЧЕЛОВЕКА
195027, Санкт-Петербург, Синявинская ул., д. 4
т. +7(812) 2271923 т. +7(812) 7163694
ответить

Добавить

31 марта 2010  00:15 #
   0   
Не советую, особенно Кривошееву. Та еще любительница лечить ДЦП и эпилепсию гомеопатией. Потеря времени.
ответить

Добавить

16 января 2010  10:30 #
   0   
пожалуйсто напишите адрес,мэйл и телефон питерской клиники ! заранее огромное спасибо !!!!!!!
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
мой мэйл.
ответить

Добавить

02 июля 2010  15:05 #
   0   
Таня , здравствуйте!Я так поняла, прочитав страничку что Вы про НИЦ Эволюции человека пишите. Я пробовала туда дозвониться: один телефон без ответа , другой не существует. Может есть еще какие-нибудь у вас? Что там делают? С какого возраста? Моему мальчику 6 месяцев , только нам озвучили диагноз ДЦП Спастическая диплегия. (лечимся с рождения недоношенность, кровоизлияние и т.д) Диагноз поставили при визуальном осмотре ребенка . Не подтягивает голову. Могут ошибаться? Надеюсь на точный диагноз, не хочу по стандартной схеме, боюсь навредить малышу, начиталась страстей тут.Я еще вообще в этой сфере опыта не имею, помогите советом. Нам назначили Мексидол, глиатилин, пантогам
ответить

Добавить

04 декабря 2010  23:36 #
   0   
Очень интересно,с удовольствием почитала бы потробности,я тоже с Уфы,у сына ДЦП,родовая травма,1год 7 месяцев,лечим с рождения.Подруга советует Китай,говорит,что им нет равных...Можно как-нибудь с вами связаться?
ответить

Добавить

21 января 2009  14:49 #
   0   
Хочу сказать одно, что ДЦП - на всю жизнь, и кто говорит, что вылечит это полная чушь. При ДЦП, как и медикаментозное лечение нужно, так и Лфк и другое и всё индивидуально. Если одному ребёнку помогает, то не факт, что поможет другому. А в основном таблетки, Лфк, растяжки, раслабление и очень хорошо бассейн (вода 30-32 градусов, меньше будет нарастать спастика). И прежде, хорошее обследавание.
ответить

Добавить

21 января 2009  14:59 #
   0   
вот об этом мы и говорим, просто есть такие родители ,которые считают что засунешь в ребенка таблетку и он здоров. нужно индивидуальное комплексное лечение.....
ответить

Добавить

21 января 2009  15:18 #
   0   
Знаете, все эти профессора, и вышеуказанный в статье,в первую очередь, пишут об индивидуальной программе реабилитации. И что представляет в итоге эта ИПР? А заполненный бланк с названием диагноза, методами лечения вплоть до названия укола, таблетки, дозы!!! где этот доктор подчеркивает даже не выборочно, а практически все подряд. И эти БАДы!!! Как они все завязаны на них... Могли бы хотя бы не навязывать, а предлагать, было бы честно, мы и так тратим последние деньги на ребенка, грех пользоваться нашим доверием! А вы как думаете?
ответить

Добавить

21 января 2009  16:51 #
   0   
Мы для профессоров просто "подопотные кролики", а жить нам и решать что делать нам и отвечать за свои поступки опять нам. Я лично против БАДов.
ответить

Добавить

21 января 2009  18:30 #
   0   
мы тоже против бадов. >>>>>Мы для профессоров просто "подопотные кролики" ...но не для всех. мы нашли доктора которая теперь пытается избавить нас от последствий этих опытов...
ответить

Добавить

21 января 2009  20:25 #
   0   
Один врач на миллион. Я за Вас рада.
ответить

Добавить

21 января 2009  21:40 #
   0   
но после стольких скитаний и ошибок, поздновато уже как бы ....
ответить

Добавить

21 января 2009  22:09 #
   0   
Думаете у нас нет ошибок, есть, но врача так и не нашли. Нам 13 и время проходит..
ответить

Добавить

21 января 2009  22:23 #
   0   
а вы не были в польше? я заходила на их сайт ,там кроме адели есть еще всякие упражнения, но таких тяжелых детей я там не видела правда....вот сьездить бы туда научиться чему нибудь полезному ,но вот цены! костюм то я сама уже умею одевать, но может какие нибудь новые методики есть, в ярославле хороший инструктор но на 30 человек 1, за всеми не углядишь ,вот минус бесплатной медицины
ответить

Добавить

23 января 2009  00:17 #
  +2  
А статья то замечательная. Распечатаю и всем родителям ДЦПяток буду давать читать. а уже потом на ее основе объяснять, что с их ребенком....
Полное излечение при ДЦП невозможно. Реабилитация - возможна. Я своим родителям говорю: не ждите чуда, это труд, ваш и вашего ребенка на всю оставшуюся жизнь.
С 85г занимаюсь этой проблемой, только несколько пациентов реабилитированы так, что не нуждаются в помощи государства, т.е. живут полноценной жизнью, имеют работу (или еще учатся), не испытывают проблем с передвижениями и общением. остальные в той или иной мере все равно нуждаются в помощи.
Я родителям ДЦПяток говорю так: представьте, что к вам попал инопланетянин. Помогите ему адаптироваться на земле. Вы будете стареть, а он расти, он должен стать вашей опорой, а пока ваша задача приложить все силы к его реабилитации. Вылечить... не бывает чудес! Но максимально адаптировать - в ваших силах (чаще всего)... И ребенок должен вырасти с мыслью о том, что гимнастика (и другие реабилитационные мероприятия) - это часть его жизни. Что 20% - это турд врача, а 80% - труд сначала родителей, потом самого пациента. Я не волшебник, и даже не учусь им быть. То что ваш ребенок смог взять игрушку осознанно и не "скачущими" руками, то что ваш ребенок сел, пошел, сказал и т.д. (у каждого свое) - чудо, но сотворенное вашим трудом и терпением.
Терпения вам, родители и ваши детки с планеты ДЦП смогут жить на радость вам и себе. Не забывайте, что это вы знаете, что они больны.. а они растут такими какие есть, они себя ощущают такими и для них это нормально. Им нужно помочь приспособиться.
Если у вас есть вопросы - задавайте. Возможно вместе найдем ответы на ваши непростые вопросы.
ответить

Добавить

03 июня 2009  19:47 #
   0   
Полностью с Вами согласна! А родителям желаю терпения и настойчивости. Я доцент на кафедре оперативной хирургии и топографической анатомии.Занимаюсь массажем в оздоровительном центре Понутриевых в г. Кемерово. Детей с дцп много. Положительная динамика есть почти у всех. Примеры полного выздоровления тоже есть. Обратила внимание на то ,что некоторые дети не желают избавляться от недуга. Почему то нет мотивации. Говоришь: "Давай полечимся. Ты же хочешь бегать, играть в футбол?" Нет , отвечает- не хочу. Необходимо и психолога подключать к лечению. Мануальная терапия, особенно при родовых травмах достаточно эффективный метод лечения. Лечить нужно, конечно, мозг. Вся проблема в нем. Массаж нужен для стимуляции кровоснабжения мышц т.е. трофики. Не работающий орган атрафируется. Недвигающиеся суставы также как и кости деформируются. Возникает порочный круг. Теперь, что касается спастики, гипертонуса, атонии. На конечностях основные группы мышц это сгибатели и разгибатели. Это мышцы антогонисты. В норме ониработают так: если расслабились разгибатели то сгибателиокзались сильнее и согнули руку, когда обе группы находятся в одинаковом тонусе- рука выпрямлена. Что происходит при дцп? Неврологи говорят о гипертонусе чаще сгибателей. Наблюдая таких пациентов, я пришла к выводу, что заднюю группу мышц нужно тонизировать, а переднюю расслаблять. Для этого я применяю мягкую технику разминающего массажа на большом количестве масла. Совершенно не понятно почему некоторые специалисты исключают массаж при лечении дцп. Думаю, для массажа противопоказанием является наличие эпи синдрома.
ответить

Добавить

03 июня 2009  22:13 #
  +1  
>>> Совершенно не понятно почему некоторые специалисты исключают массаж при лечении дцп
А потому, что бестолковый массажист без знаний хотя основ патфизиологии "намассирует" еще большую спастичность. Вот и боятся.
ответить

Добавить

22 марта 2010  21:33 #
  +1  
Я сам врач, занимаюсь традиционной медициной (гирудотерапия, фитотерапия, восточная медицина и т.п.). На сайт зашел по просьбе своей знакомой, т.к. сам ДЦП не занимаюсь. Пересмотрел массу материалов, полностью согласен с Вами aist. Возможно, занимаясь ДЦП, вы знаете какой-либо форум для врачей, желающих обсудить эту проблему? Поделиться опытом. А то только бъются люди, попавшие в беду. Я занимаюсь проблемой микроциркуляции, что является видимо одним из китов формирования ДЦП. Можно ли с вами как-то связаться?
В любом случае, - Желаю вам успехов в нелегком труде.
ответить

Добавить

26 января 2009  19:49 #
   0   
Моему сыну 19 лет,ДЦП атонически-астатическая форма,лечила в 18 московской, во Львове у Козявкина.В комплесксе помогло все.Хотя прогноз врачей был самый безнадежный: надо верить,трудиться и уметь ждать.Ребенок лечению поддался,он ходит самостоятельно,сам себя обслуживает.Я всем желаю удачи и терпения
ответить

Добавить

30 января 2009  01:01 #
   0   
Это всё хорошо, Ваше обсуждение. Но намного интересней было бы увидеть здесь реальные адреса клиник, специалистов, методик., конкретный отрицательныйположительный опыт, прорывы-неудачи, основные ошибки, какое конкретно обследование(название итд) Вы проводили и какое комплексное посоветовали бы(особенно для тех, у кого кроме диагноза ДЦП и комментария местного невролога на китайском из местной дыры нет, а всех подряд бабок и "суперспециалистов" перебирать сами понимаете) для постановки наиболее широкого диагноза или нескольких итд итп.
Сплошное нытьё, туманные рекомендации, это "невозможно" , это "неизлечимо"! А Вы не думаете о том, что и инсульт пройдёт время будут излечивать! И если самоорганизовываться и объединяться, выносить информацию на общее и делиться опытом, обсуждать в открытую специалистов/шарлатанов/знахарей(неважно где находится-уверен, любой сорвётся хоть на край света), я не говорю уже о создании фондов итд., то и время это можно приблизить.
Мадмуазель писала про питер например, про Ярославль ещё что-то. Ни конкретного адреса, ни конкретных результатов, наверное это всё страшная тайна всё, раз так. И ещё был бы очень рад ссылкам на форумы по теме(это вроде тоже один из них) и путной информации чем больше,так как это первая страница по этой проблеме, которую я открыл. Спасибо.
ответить

Добавить

31 января 2009  11:07 #
   0   
мадмуазель не знает, можно ли конкретные данные выкладывать здесь, если бы ей кто то сказал что можно, она с удовольствием с вами поделилась. а кто хотел очень очень мы связывались по аське 405247430
ответить

Добавить

31 января 2009  10:02 #
   0   
прочитала ваши высказывания и решила спросить.у меня брат ДЦП (родовая травма),делали несколько операций в детстве(проблемы с ногами).закончил институт работает программистом.но дело в другом- хочет иметь полноценную семью, детей.вопрос-каковы шансы родить полноценного ребенка или если это родовая травма то на наследстве она не отразиться?
ответить

Добавить

31 января 2009  11:12 #
   0   
если это не генетическое заболевание ,а родовая травма, то никакого влияния на будущее потомство не будет. никакой взаимосвязи
ответить

Добавить

08 мая 2009  04:15 #
   0   
Как проверить генетическое оно или нет. Где могут провести диагностику. У самого проблемы с ногами. Нормально одаптировался в этой жизни. Родили дочку ставят ДЦП (опять легкая форма)
ответить

Добавить

08 мая 2009  08:56 #
   0   
обратиться к генетику, мы сдавали кровь в "центре планирования семьи" в нашем городе (а обследуют в москве) более чем на 50 показателей, ничего не выявили, но у нас родовая травма это точно, просто генетик решила перестраховаться
ответить

Добавить

11 февраля 2009  11:01 #
   0   
У нас дочь 13 лет,ДЦП поставили в 11.Лечили совсем по другому диагнозу
ответить

Добавить

11 февраля 2009  11:31 #
   0   
Нет слов!!!
ответить

Добавить

16 июня 2010  12:50 #
   0   
Я была бы Вам очень признательна,если бы Вы рассказали по подробнее!!!Мое племяннику,8,5 лет!Самостоятельно еще пока не ходит!Очень верю,что это случится!
ответить

Добавить

11 февраля 2009  11:19 #
   0   
tanya06 Абсолютно верно!
ответить

Добавить

11 февраля 2009  12:51 #
   0   
Очень хорошая статья.Такая история:положили в нашу больницу на разгрузку.Было 8 месяцев.Начали колоть сосудорасширяющие.Никто не обращал внимания-в тонусе матка или нет.Выписали. В этот же день начали подтекать воды.Испугалась-опять к врачам.Начали вызывать роды.Во время родов было надавливание на живот.Ребёнок родился весом 2500.Кровоизлияние в головной мозг.Три дня пролежал без медикоментозной помощи,кололи только успокоительное.Нас уверяли ,что всё нормально,просто ребёнок недоношенный.Потом мой ребёнок стал умирать.Чудом выжил.После этого отправили в город,в реанимацию.дцп,слабовидящий,интеллектуально сохранен,хотя врачи говорили,что будет как бревно.Прямо так и говорили .Пишите,обменяюсь опытом.Может как-то поддержим друг друга!
ответить

Добавить

11 февраля 2009  13:03 #
   0   
lada, посмотрите сайт
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
может найдете, что-то полезное для себя.

ответить

Добавить

29 декабря 2009  17:54 #
   0   
Lada,у нас такая же история,прямо все как у вас,сыну сейчас 7 лет,не ходит самостоятельно,интеллект сохранен,очень плохо видит.Мы кололи ретиналомин,кортексин,курс по Токаревой.Принимаем препараты-аминокислоты(Примавера Медика Москва)Очень медленно,но идем вперед.Занимается на тренажерах.А у вас какое лечение,есть ли результаты?
ответить

Добавить

11 февраля 2009  14:39 #
   0   
lada, посмотрите на форуме "особый ребенок" сайта
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
тоже много полезного
ответить

Добавить

21 февраля 2009  08:34 #
   0   
Я не могу понять ,почему нельзя говорить где и как мы лечимся.Для чего тогда здесь собираться? Мы должны делиться своими ошибками и победами, помогая друг другу. Кто нас поймет так глубоко, как не мы с такой же проблемой.Мы должны кричать, чтобы нас услышали.
Мы из Беларусии, благодаря таким форумам мы достигли, положительных результатов. Если бы мы начали раньше и правильно лечиться, то может быть уже ходили …. Нашему ребенку 3,3г у нас родовая травма, рано начали принимать роды, ребенок застрял, а когда сердце перестало прослушиваться, сделали кесарево. В итоге реанимация. Но лечить мы стали в 6 месяцев , врачи говорили подождите( и то сами напросились). Причем делали все прививки. В 2 года сделали МРТ мозга( нпросились сами) и тогда только поставили правилный диагноз.А до этого мы каждый месяц ложились в больницу и проходили полный курс лечения, но нам лучше не становилось.Уже в Минске знаменитый профессор сказал, что мы будем растением. Мы стали ездить к ясновидящим, ходить по бабкам( не делайте этого, не верьте им). Это теперь мы такие умные и знаем, что прививки нам нельзя, что если кривошея, то нельзя жесткое ЛФК, что судороги( как у нас) можно убрать без лекарств.Мы прошли 3 курса у Ефимова, лечением довольны: судороги ушли, стал более эмоциональнее, пропала кривошея. Но Ефимов не всем помогает, есть такие , которым хуже.( из-за судорог) что мог он для нас сделал дальше мы остановились. Прошли курс герудотерапии, курс остеопатии . Консультировались в Питере институт мозга им. Поленова:там сказали , надо делать операцию – шунты и стволовые клетки, иначе мы ничего не добьемся. Но нам страшно а вдруг будет хуже.Ведь это у них эксперимент.Прошли курс в реацентре Самара результат хороший: стал улыбаться игрушке , гулит, пытается приподняться, дольше держит игрушку, пытается хватать соску, внимательно смотрит в глаза и улыбается, тонус чуть-чуть пониже. Недавно прочитале о мед.центре Кортекс. Там такие отзывы, хотели ехать сию минуту,так рзволновалась,что не спала ночь. Думала вот оно., то что нам надо. Но нашли форумы о них- там их разбили в пух и прах.Так что чудес не бывает.Только больно, что нас обманывают за наши деньги , пользуясь нашей бедой. Вот и решили ехать опять в Самару : тише едешь дальше будешь.
На этих форумах вы узнаете много полезного, здесь не молчат.Пишите делитесь своими успехами.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
это адрес реацентра Самара.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.


ответить

Добавить

24 февраля 2009  09:53 #
  +1  
если это конечно может кому то помогает,то это хорошо, но нам от такого лечения хуже было
,можно и на судороги нарваться от такого медикаментозного лечения и электростимуляция тоже не показатель. у нас дцп двойная гемиплегия, за 6 лет многое попробовали и 50% тяжести нашего заболевания лежит на неправильном лечении. но это нас нельзя стимулировать, ведь у нас еще и гиперкинезы, а кому то это может быть полезным. вот ссылки на сайты, где общаются мамочки больных детей
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
а чудес и правда не бывает, мы вот теперь нашли хороших врачей, но время упущено
ответить

Добавить

26 апреля 2009  19:46 #
   0   
Привет! У моего ребенка атонически-астатическая форма ДЦП. Врачи в нашей дыре до года игнорировали мои просьбы отправить нас на обследование. В год поставили ДЦП и от обследования опять отказали. Тогда я повезла свою кроху сама. Диагноз я знаю, причину скорее нет. Собирались осенью этого года в Питер. Напиши, пожалуйста, адрес клиники.
ответить

Добавить

10 сентября 2009  14:58 #
   0   
напишитн пожалуйста как можно с вами связаться?
ответить

Добавить

19 июня 2010  03:59 #
   0   
ну где ваша ссылка?
ответить

Добавить

24 февраля 2009  10:02 #
   0   
tanya06 Ты молодец столько сил и энергиии отдаёшь воспитанию и лечению
ребёнка что результат всё таки будет.Конечно не 100% и не сразу но есть бог на свете и он тебя укрепит и поможет.Терпения тебе и здоровья.Не отчаивайся.
ответить

Добавить

24 февраля 2009  10:19 #
   0   
спасибо!
ответить

Добавить

19 мая 2009  16:48 #
   0   
здравствуйте татьяна!можно узнать ,как обратиться в питер эволюция человека,и кроме обследование они лечать деток дцп,ответьте пожалуйста,мы живем в казахстане и у нас медицина намного отстает от вашей,сейчас в раздумье сидим,у моего ребенка гипогенезия можечка,нарушена движения,собираемся в самару в реацентр,очень боимся упустить время,а нам уже8 лет,напишите и посоветуйте нам!
ответить

Добавить

19 мая 2009  18:31 #
   0   
они делают обследование и назначают лекарства, лекарства приобретаются в питере же, органопрепараты из германии у распространителя в питере, а гомоепатия в гомеопатическом центре. как вы поняли лечат там только препаратами, ни массажа ни мануальной терапии ни остеопатиии ни электростимуляций там не проводят вот рекомендую вам досконально изучить эту тему
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
и по возможности ехать или к божене в польшу или к доману в америку
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
это более реальные перспективы излечения, чем реацентр. мы сейчас занимаемся по методике домана и есть результаты. сами еще не в америке ни в украине ни в польше не были, пока выбрали для себя приемлимые упражнения и делаем их и видим результаты. если возникнут вопросы пишите мы зарегистрированы на обоих саитах которые я вам дала
ответить

Добавить

19 мая 2009  18:35 #
   0   
сообщение 19 мая 18.31 мое , я войти забыла, а вам придется зарегистрироваться, чтобы просмотреть мои ссылки
ответить

Добавить

25 февраля 2009  15:27 #
   0   
ну как можно рекламировать такую чушь как реацентр в самаре!!!
Это же чистая выкачка денег!
ответить

Добавить

07 марта 2009  23:56 #
   0   
Пожалуйста, расскажите о своем опыте лечения в Реацентре в Самаре.
ответить

Добавить

08 марта 2009  16:03 #
   0   
Все говорят о детях больных ДЦП, согласна, их нужно лечить в первую очередь. Но дети очень быстро вырастают, и что делать таким больным дальше, никто не думает об этом. О них просто забывают и ставят на нас жирный крест. А ведь нам ох как не сладко приходиться, когда понимаешь, что у тебя нет не малейшего шанса на выздоровление и родители не вечные, невольно возникает вопрос, что будет потом? А потом пустота, отчаянья и в лучшем случае инвалидный дом, потому что ты никому не нужен в этой жизни, кроме мамы с папой.
Извините, за грустные мысли, но это правда и крик души, просто не каждый осмелится об этом говорить вслух, потому что нам даже думать про такие вещи страшно, и мы, как страусы, прячем голову в песок, а проблема остаётся, и о ней надо говорить и решать что-то на уровне государства.
Не знаю, как у других людей, а во мне этот страх живёт уже много лет, так как я потиряла отца, и знаю, что кроме мамы никому я не нужна.
ответить

Добавить

16 марта 2009  23:50 #
   0   
нам уже 2 года он не ходит не сидит пальцы кусает мы тоже по россии и за граничу тоже были ничего не помогло расскажите куда ещё можно ехать
ответить

Добавить

20 марта 2009  18:31 #
   0   
Есть новость , зайдите на местный форум -Нетрадиционная медицина.
ответить

Добавить

22 марта 2009  17:37 #
   0   
Здравствуйте!
У меня тоже ДЦП, первая группа инвалидности 28 лет! Сама себя обслужить не могу хорошо, что мама помогает, а так, кажется? что жизнь кончена, перспектив нет! Ужу десять лет как нигде не лечусь, так как живу одна с мамой! Пока отец был жив, где только не лечились, но результатов нет, особенно гиперкинезы не снять! Если кто знает центр по снятию гиперкинезов, подскажите? Особенно они возникают при волнение, из-за этого конечно комплексы и общения ни какого! Кто заинтересовался, можете писать на электронку
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
.

ответить

Добавить

04 апреля 2009  22:54 #