Вход
Регистрация
     
 


Войти
 
     
Твой город на Карте услуг

знакомства
знакомства
Найди свою
вторую половинку!

Дети с диагнозом ДЦП - грех современной медицины?

 +7817.9 

ДЦП – эта аббревиатура пугает всех родителей и зачастую звучит как приговор. Однако при получении такого диагноза родители ребенка не должны опускать руки, а просто обязаны  бить в набат. Этот страшный диагноз стоит подвергать сомнению и выявлять истинные причины, ведущие к нарушению двигательных функций ребенка. Дело в том, что детские невропатологи склонны ставить этот привычный для них диагноз с первого года жизни ребенка – при появлении первых признаков параличей и парезов. Однако при глубоком научном и практическом исследовании оказалось, что диагноз «ДЦП» - это диагноз весьма условный, неточный. Как отмечает Анатолий Петрович Ефимов, врач травматолог-ортопед-нейрореабилитолог, доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор Межрегионального Центра восстановительной медицины и реабилитации в Нижнем Новгороде, «ДЦП – это еще не приговор, так как  80% случаев его можно излечить до полного восстановления ребенка. Если этим заняться своевременно, как показывает моя медицинская практика, дети до 5 лет вылечиваются в 90% случаев и идут в школу вместе с обычными детьми».

ДЦП без причины не бывает. При появлении любого разговора со стороны врачей об угрозе ДЦП или о ДЦП родители должны сделать следующее.
Во-первых, родителям надо вместе с врачом выяснить причины ДЦП, если врач на этом диагнозе настаивает. А причин этих немного, и в любой больнице за одну-две недели их можно установить. Есть всего шесть причин, ведущих к детскому церебральному параличу.

Первая причина – это наследственные генетические факторы. Все нарушения, которые есть в генетическом аппарате родителей, могут действительно проявиться в виде ДЦП у ребенка.

Вторая причина – это ишемия (нарушение кровоснабжения) или гипоксия (недостаток кислорода) мозга плода. Это кислородный фактор, нехватка кислорода мозгу ребенка. И то, и другое может возникнуть во время беременности либо же в родах в результате различных сосудистых нарушений и кровоизлияний.

Третья причина – это фактор инфекционный, то есть микробный. Наличие у ребенка в первые дни и первые недели или месяцы жизни таких заболеваний, как менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, арахноидит, протекающих с высокой температурой, тяжелым общим состоянием ребенка, с плохими анализами крови или спинномозговой жидкости, с обнаружением конкретных микробов – возбудителей инфекционного заболевания.

Четвертая причина – это действия токсических (отравляющих) факторов, ядовитых препаратов на организм будущего человека. Это чаще всего прием женщиной сильнодействующих лекарственных средств во время беременности, работа беременной женщины во вредных производственных условиях, на химических производствах, в контактах с радиационными или химическими веществами.

Пятая причина – физический фактор. Воздействие на плод высокочастотных электромагнитных полей. Облучение, в том числе рентгеновское, радиационное излучение и другие физические неблагоприятные факторы.

Шестая причина – это механический фактор – родовая травма, травма перед родами или вскоре после них.

В каждой поликлинике за одну-две недели можно вполне оценить первопричины парализации функций головного мозга. Практика показывает, что детские невропатологи увлекаются диагностикой и поиском только инфекционной или ишемической причин поражений головного мозга у ребенка. Часто выставляется диагноз вирусного или инфекционного поражения головного мозга. Врачи обращают также внимание на нехватку кислорода вследствие сосудистых нарушений, хотя большинство сосудистых нарушений и кровоизлияний являются именно травматическими, ибо молодые сосуды у новорожденных сами по себе не могут лопнуть, как у стариков 80-90 лет, поэтому инсульта типичного у детей не бывает. Сосуды у новорожденных и детей мягкие, эластичные, податливые, адаптивные, поэтому объяснять причины ДЦП сосудистыми нарушениями – глубоко неверно. Чаще всего за ними стоят травматические причины. Важность выявления первопричины заболевания в том, что от этого зависит вся программа дальнейшего лечения и жизненный прогноз для ребенка.

ДЦП бывает трех групп.

Первая группа – ДЦП истинный, не приобретенный. Заболевание наследственное, врожденное, первичное, когда на момент рождения ребенка мозг его действительно глубоко поражен генетическими нарушениями или нарушениями эмбрионального развития. Он недоразвит, меньше по размеру и объему, менее выражены извилины мозга, недоразвита кора головного мозга, нет четкой дифференциации серого и белого вещества, есть ряд других анатомических и функциональных нарушений головного мозга. Это и является первичным, т.е. истинным детским церебральным параличом. Мозг на момент рождения биологически и интеллектуально неполноценен, парализован.

Первичный детский церебральный паралич формируется вследствие:
1)наследственных причин;
2)действия различных неблагоприятных факторов во время эмбрионального (внутриутробного) развития ребенка;
3)тяжелой родовой травмы, чаще несовместимой с жизнью.
Но если такого ребенка чудом оживили и спасли – остается несовместимое с нормальным развитием состояние головного или спинного мозга.
Таких детей около 10%.

Вторая группа – ДЦП истинный, но приобретенный. Детей с таким диагнозом  тоже около 10% . Это дети с приобретенным характером нарушений. Среди причин – тяжелая родовая травма, например, глубокое кровоизлияние во время родов с гибелью участков головного мозга, либо травмирующее воздействие ядовитых веществ, особенно наркоза, а также тяжелое инфекционное поражение мозга с гнойным менингоэнцефалитом и пр. такие серьезные причины, воздействуя на головной мозг и нервную систему ребенка, формируют тяжелую картину ДЦП, но они имеют уже не наследственный и эмбриональный характер, в отличие от первой группы больных ДЦП, а приобретенный. Несмотря на тяжесть поражения, дети могут быть адаптированы к самостоятельному передвижению и самостоятельной ходьбе так, чтобы впоследствии они могли себя обслуживать. Возможна их бытовая реабилитация, чтобы их перемещение было самостоятельным, чтоб их не нужно было носить на руках, так как стареющим родителям это делать невозможно, а тело детское вырастает до значительного веса мужчины или женщины.

Третья группа – ДЦП неистинный приобретенный. Это ложный, псевдо-ДЦП, или вторичный, приобретенный ДЦП-синдром, гораздо более многочисленная группа. На момент рождения в данном случае головной мозг у детей был биологически и интеллектуально полноценным, но в результате действия, прежде всего, родовых травм появились нарушения в различных отделах головного мозга, приводящие к последующей парализации отдельных функций. 80% детей страдают приобретенным ДЦП. Внешне такие дети мало отличаются от детей с истинным ДЦП, кроме одного, - у них сохранен интеллект. Поэтому можно утверждать, что все дети с умной головой, с сохранным интеллектом, никогда не являются детьми с истинным ДЦП. Именно поэтому все эти дети весьма перспективны для восстановления, так как причиной ДЦП-подобного синдрома у них явилась в основном родовая травма – тяжелая или средней степени тяжести.
Кроме родовых травм, причиной вторичного (приобретенного) ДЦП является кислородное голодание головного мозга во время беременности, негрубые кровоизлияния в мозг, воздействия отравляющих веществ, физических неблагоприятных факторов.

Кроме диагноза ДЦП стоит остановиться на диагнозе «угроза ДЦП». Он ставится в основном на первом году жизни ребенка. При этом необходимо учесть: пока не выявлены основные причины парализации нервной системы, опорно-двигательного аппарата, пока не проведено современное комплексное обследование ребенка и пока не наступили нормальные, естественные сроки появления ходьбы, нельзя преждевременно ставить диагноз «угроза ДЦП». О таких детях до одного года необходимо много хлопотать прежде всего родителям, консультировать их в самых лучших центрах, у самых лучших врачей для того, чтобы окончательно разобраться в перспективах развития подобного заболевания у ребенка.

Важную и многочисленную группу больных с диагнозом ДЦП составляют дети с так называемым вторичным ДЦП, то есть первично на момент рождения этим детям не было оснований ставить диагноз «ДЦП». Природа таких заболеваний не создает. Откуда же они берутся? Оказывается, все эти дети лишь с ДЦП-подобными заболеваниями, с последствиями родовых травм или воздействия других патологических факторов. Но вследствие неправильного лечения к 7-10 годам они становятся детьми со вторичным ДЦП – абсолютно неперспективными, с необратимыми функциональными нарушениями, с медико-биологическими последствиями, то есть глубокими инвалидами. Эта группа детей полностью лежит на совести врачей. В силу разных причин к ним годами применяли схему лечения ДЦП, не выясняя истинных причин развития двигательных нарушений и других расстройств. Как для лечения ДЦП, использовали сильнодействующие лекарственные средства, поражающие мозг, назначали неадекватные физиопроцедуры, прежде всего, электропроцедуры, применяли мануальную терапию без обоснований , назначали активный массаж тех участков тела, где он нежелателен, использовали методы обкалывания, как при лечении истинного ДЦП, методы электростимуляции, назначали препараты гормонального характера и т.д. Таким образом, неправильное лечение, проводимое годами (5, 7, 10 лет) формирует большую группу инвалидов со вторичным детским параличом. Данная группа детей является большим грехом современной медицины. Прежде всего, детской неврологии. Родителям необходимо об этом знать, чтобы не допустить в нашем обществе формирования и дальше такой группы больных, как дети с ДЦП неистинного, приобретенного, вторичного характера. При правильной современной диагностике, при правильном реабилитационном лечении все эти дети могут восстановиться до нормального состояния, т.е. они могут осваивать определенную рабочую специальность в зависимости от возраста и срока начала адекватной реабилитации.

Как же должны вести себя родители ребенка при диагнозах «угроза ДЦП» или «ДЦП»?

Прежде всего, не опускать руки. Они должны знать, что кроме традиционных неврологических схем лечения ДЦП, в России появилась возможность точной диагностики истинных причин ДЦП. А также для отличия истинного ДЦП от приобретенного, истинных причин, ведущих к парализации мозга, от причин, парализующих временно, т.е. так, что парализующие нарушения обратимы. Особенно эффективной является группа детей, у которых развилось состояние ДЦП в результате родовых травм, так как многие последствия травм обратимы. А обратимость означает излечимость. Поэтому ДЦП, вызванные родовой травмой, лечатся так, что далее у ребенка появляются перспективы восстановления в любом возрасте. Хотя надо отметить, что чем раньше начато лечение, тем оно результативнее. Лучшая излечимость наблюдается у детей до 5 лет – в 90% случаев, до 10 лет – около 60%. После 10 лет, вследствие того, что дети являются запущенными, то есть в их организме к этому времени появляется множество физиологических нарушений, и не только в мозге, но и в костях, суставах, мышцах и других органах, они уже восстанавливаются хуже. Но обязательно восстанавливаются до уровня самостоятельного передвижения и самообслуживания. Эти пациенты должны обращаться и заниматься активно всеми методами семейной реабилитации на дому до появления положительного конечного результата. Безусловно, чем больше возраст ребенка, тем больше времени уходит на восстановление. Но в любом случае нельзя останавливаться и для достижения необходимых результатов необходимо заниматься в домашних условиях. Реабилитации все возрасты покорны.

Екатерина СЕРГЕЕВА

Источник: http://www.mirj.ru/

       Откомментировать (413)  |  Добавил vladislava  |  04 июля 2008  15:21     

Комментарии:
04 июля 2008  21:21 #
   0   
гладко было на бумаге. да забыли про овраги.а по ним шагать. чтобы правильно установить причину ДЦП нужны хорошие специалисты. их в глубинке как не было так и нет. и не у каждой молодой семьи есть деньги на обследования в платныных клиниках.
ответить

Добавить

03 июня 2009  12:11 #
   0   
Знаете,легко ссылаться на отсутствие возможностей.Вот,например,у моих соседей очень больной мальчик,вроде эпилепсия или что-то наподобие,но я не уверенна.Ребенок умирает,у него приступы постоянно.Операция стоит 2 миллиона,но они его не лечат при том,что живут в 4-х комнатной квартире и оба родителя работают!Это беспечность!Ради спасения ребенка можно средства найти,было бы желание и цель!Мы не в лесу живем.
ответить

Добавить

06 октября 2009  20:11 #
   0   
извините но вы не правы у моего ребёнка тоже дцп клиника приглашает на лечение а нам таких денег не собрать куда только не обращались даже на президента ни кто нам не помог

ответить

Добавить

06 января 2010  07:47 #
   0   
Меня тоже очень интерисует эта тема
ответить

Добавить

03 июля 2010  23:36 #
   0   
хорошо судить со стороны и считать чужие деньги.Очень чежело ухаживать за ребёнком с эписепсией и дцп .Во1х они молотцы что не отказались от него, такие дети долго в детдоме не живут.Во2х вы даже не предстовляете как тяжело смотреть на своего умерающего ребёнка.Осознавая что особо ему помочь, не чем не можеш,смотреть на других детей такого же возраста и понемать,что твой ребёнок тоже мог быть таким же.
ответить

Добавить

29 сентября 2011  12:59 #
   0   
вам легко говорить, а знаете насколько тяжело деньги собрать,у нас в городе и акции проходят и социальная реклама,а вот собрали для ребенка всего лишь 300 тыс. руб, когда нужно 4 млн., в итоге,не успели,ребеночек умер. Вот когда на себе не ощутишь все это горе,никогда не поймешь,осуждать нельзя,ну,продадут они квартиру, а дальше как жить?Тем более её продать не разрешит опека,т.к. это единственное жилье ребенка. И что,что оба родителя работают, а знаете сколько лекарств они покупают за свой счет и проч.?Вам не дано этого понять
ответить

Добавить

03 мая 2012  20:09 #
   0   
в этом вы неправы! сейчас не те времена! у меня тоже дцп. все говорят вот незнаем что делать! сейчас никто непоможет надо надеяться только на себя! мне 25 лет я только 3год как начала ходить а врачи мне говорили что всё я никогда невстану. я их слушать нестала. правда хожу ещё плоховато левая нога ещё неразработалась до конца. я ковсем обращалась к врачам бесполезно было пока сама не начала над собой издеваться постояно в крови была но сейчас результат хороший хоть ходить начала! так что могу сказать найдите всебе силы так же как и я у кого диагноз дцп и помогайте своим родным и близким небросайте их если вы их будете под держивать и давать надежду на самое лучшее они будут рады. а так вот как другие пишут там врачи помогают да враньё всё это! мне досих пор врачи влицо смеються то что у меня дцп и я хожу
ответить

Добавить

12 июля 2010  11:11 #
   0   
1
ответить

Добавить

07 ноября 2011  10:39 #
   0   
да,поддерживаю.хоть мы живём не в глубинке а в городе.но моей дочери поставили диагноз дцп только в год.и так обидно когда слышишь что с таким заболеванием основное лечение в первый год жизни.и хочется поехать на лечение куда-нибудь а нет возможности.
ответить

Добавить

07 июля 2008  02:14 #
   0   
счас конечно медицина получше , а вот в 70 годы - это было конечно что-то :)
Какой там диагноз кто будет ставить и выяснять :)
интересно а кто вообще в СНГ лечить ДЦП пациентам после 30 лет - и какой "истинный" % вылечивающихся там..,
я как то искал через интернет - одна вода попадалась...

ответить

Добавить

04 декабря 2008  11:13 #
   0   
Вам что нибудь ответили?Нас тоже интересует эта тема...
ответить

Добавить

21 февраля 2010  18:22 #
   0   
чем сейчас медициеа лучше 70 -х,кафелем в уборной?

ответить

Добавить

25 января 2012  20:09 #
   0   
если ребенку 14 лет она плохо ходит не говорит и плохо слышит можно ей помочь где и как воронеж

ответить

Добавить

09 апреля 2011  10:57 #
   0   
сейчас медицина намного хуже чем была раньше!может прогресс и есть, но отношение врачей к своей работе отвратительное!с новорождёнными обращаются безалаберно!сейчас что бы твой ребёнок родился и роды прошли нормально ,нужно заплатить!только тогда они можно быть спокойным ,что роды пройдут нормально!и это я говорю не про частные клиники.а про государственные!
ответить

Добавить

25 мая 2011  12:27 #
   0   
Я с вами полностью согласна,но если в платной клинике ты хоть знаешь за платишь,то в государственной то что ты заплатил не дает 100 % гарантии безопасности,это проверенно на себе!!!Меня и моего ребенка чуть на тот свет не отправили только потому что та с которой договаривались ушла в отпуск за сутки до моих родов а та которую она за себя оставила забила на меня!!!Теперь мой ребенок инвалид,слава богу и местным детским реаниматологам и нейрохирургу что жив остался и пусть по-тихоньку но восстанавливается!!!
ответить

Добавить

17 октября 2011  20:32 #
   0   
меня лечили в евпатории 6 лет в крыму и я поуши обязан тем врачам и персоналу санатория и ниский им поклон !!!!!!!!!! моя почта maldr999@.ru

ответить

Добавить

07 июля 2008  12:09 #
  +1  
Одну мою знакомую в родилке, когда она уже легла на стол, вдруг согнали со стола и водрузили на ее место другую роженицу. В результате ребенок моей знакомой родился с ДЦП - родовая травма. Ну кто виноват? Ребенок - первый в семье. И мать, и отец были лучшими студентами вуза, работали позднее на одном заводе - он начальником цеха, она начальником отдела.
Ребенок мог быть таким умным, как родители - и даже больше. Для него все делают, развивают, лечат - но болезнь не отступает. Так кто виноват?
ответить

Добавить

24 февраля 2009  00:16 #
   0   
Да!!!!! Это точно!
ответить

Добавить

30 августа 2009  11:05 #
   0   
Почему не наказывают врачей за такие ошибки они же понимают последствие своих действий или бездействий
ответить

Добавить

05 ноября 2009  21:50 #
   0   
Подобная история и у нас, делаем все, что можем, но, увы.
ответить

Добавить

04 декабря 2010  22:53 #
   0   
главное не опускать руки и все будет хорошо но как не опустить эти руки мы должны сделать все что бы наши детки выздоровили даже на панель можно пойти что бы заработать стольско денег сколко надо
ответить

Добавить

21 ноября 2010  02:32 #
   0   
вы так говорите будто ребенок дебил. у меня тоже ДЦП и что? Умственные способности не хуже других))))) А вот врачей сажать надо за не досмотр. Я тоже по вине врача родилась больной .
ответить

Добавить

01 июня 2011  21:24 #
   0   
У меня две девочки с дцп,по ошибке врачей.Они мне о этом естественно не говорили...,но и сажать это не выход. Они учились,получили образование которое не каждый из нас имеет и способен помочь. Я обижаюсь на то что если так вышло,получилось горе,почему не работают с нами ,родителями ,психологи. Почему в нашем состоянии шока и душевного не равновесия нет доходчиво конкретного обучения. Или это так трудно ,доводить дело до конца. Я вполне уверена что большинство из нас сидят дома в ежедневных муках души ,не зная о своих шагах в помощи своим детям... Моим умным, добрым, жизненно радостным детям 15 и 19 лет.Девушки с красивым телосложением и с симпотичными мордашками они закончили по9 классов хорошо,по дому умеет всё ,но не когда не пойдут на своих ногах.И всё потому ,что я молодая была и глупая и не чего не знала..........
ответить

Добавить

05 июля 2011  15:03 #
   0   
Моей дочери 23 , у нее ДЦП, диагноз поставили в год и 8 месяцев, врачи говорили: готовьтесь мамочка, она не будет ни ходить. не говорить, назначали таблетки.Я ничего ей не давала.Парила в бане,возила на море, а клиник мы прошла и бабок- не передать.Все родительское наследство прокатала.Сейчас нищая, но работаю, она закончила институт, но по походке видно, хотя и ходит самостоятельно.А виной ее ДЦП пьяная бригада врачей, принимавших роды в г.Кузнецке, Пензенской области,.Я считаю их не сажать надо, а ставить к стенке, как за убийство. Они же лишают нормальной жизни и ребенка, и родителей.
ответить

Добавить

10 апреля 2012  17:47 #
   0   
Если бы врачей наказывали, то скорее всего население России было бы здоровее, но кто же за это возьмется???
ответить

Добавить

15 мая 2012  18:59 #
   0   
Никто не знает причины ДЦП. Поэтому все сваливают на врачей.Это не слу-
чайно.У некоторых родителей бывает по два таких больных ребенка.Все де-
лается по воле Бога- Создателя. В 90% времени Бог запрещает рожать де-
тей. А родители по незнанию нарушают этот запрет и происходит наказание
их и ребенка.К стати, на это нарушение Божьих законов благославляет биб-
лия, разрешая "плодиться и размножаться" по своему усмотрению в любое
время.. Только я знаю как определить благоприятное время рождения детей
с мощным интеллектом и здоровьем. В это время у обоих родителей с ДЦП
рождается мощный ребенок .Информацию привожу для тех родителей, у ко-
торых случилась беда, и которые хотели чтобы второй ребенок родился гени-
ем с мощным здоровьем, долгожителем.Мой адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

30 января 2012  14:10 #
   0   
Так о том и речь в статье, что слишком много разных случаев, у одних сохранён интеллект, у других при меньшем или таком же физическом поражении сильнее умственная и/или психическая отсталость
у меня диагноз ДЦП (лёгкая форма, левосторонний парез) был снят в 12 лет
ответить

Добавить

18 августа 2011  15:02 #
   0   
виноваты врачи у меня тоже ребёнок сдиагнозом ДЦП у нас тоже родовая травма мы лечемся но всё бесполезно
ответить

Добавить

16 февраля 2012  21:11 #
   0   
у меня такая же проблема ребёнок с диагнозом ДЦП родовая травма сколько сил мы вложили на масажи поездки до костоправа но всё бесполезно таким детям везде закрыты двери даже детские сады не говоря о дальнейшем обучении
ответить

Добавить

18 августа 2011  19:23 #
   0   
гость 17 08 2011 Нет ответственности за конечный результат. Не справился с работой увольнять, лишать дипломов.В настоящее время перепроизводство специалистов.Это касается не только медицины.
ответить

Добавить

19 октября 2011  12:57 #
   0   
да всё из за врачебной ошибки((((((когда я рожала врач лежал у меня на животе довил токой силы будто я ему была враг народа(((((и теперь у нас у ребёнка ДЦП нам 4 годика......но мы его любим какой он есть ,я очень рада что у меня есть сыночек я его очень люблю)))))
ответить

Добавить

22 сентября 2008  15:25 #
   0   
я сама дцп
ответить

Добавить

20 октября 2008  01:54 #
   0   
Очень прошу откликнуться, я работаю над дипломом " рукомобиль для детей больных дцп". Очень хотелось бы пообщаться и вникнуть в проблему из нутри, а не только из уст врачей. Буду очень благодарна. Почт.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

20 марта 2009  10:58 #
   0   
А что такое рукомобиль?
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

13 августа 2009  14:16 #
   0   
Что именно вас интересует???
ответить

Добавить

13 ноября 2008  22:52 #
   0   
У меня легкая форма ДЦП после операции. Очень хочу узнать адреса клиники, где могут помочь.
ответить

Добавить

13 ноября 2008  23:26 #
  +1  
Да очень много таких клиник, и в России, и за рубежом. Поговорите с неврологом в Вашей поликлинике, он наверняка знает Ваши региональные центры. Не советую искать подобные клиники в сети, т.к. сейчас очень много шарлатанов, которые обещают поставить на ноги 100% пациентов, однако основным их занятием является выкачивание денег.
Я могу посоветовать Международную клинику восстановительного лечения -
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

14 ноября 2010  20:59 #
   0   
И наши врачи не чего не скажут:(
ответить

Добавить

26 июня 2011  19:04 #
   0   
у нас тоже дцп уже 13 лет где только не были
ответить

Добавить

22 января 2012  21:02 #
   0   
мне 24 года у меня гемипарез что можно сделать если долгие годы не лечился
ответить

Добавить

22 января 2012  21:19 #
   0   
мне 24 долгие годы не лечился диагноз гемипарез что сейчас можно сделать?
ответить

Добавить

23 января 2012  02:35 #
   0   
Вопрос риторический? Чья помощь нужна, врача или юриста?
ответить

Добавить

13 октября 2010  16:28 #
   0   
обратитесь в киевский инситут нейрохирургии,к професору Цимбалюк.В.И.
ответить

Добавить

10 октября 2011  11:07 #
   0   
помоч ты можеш себе только сам
ответить

Добавить

13 ноября 2008  23:05 #
   0   
Проивет! У меня легкая форма после операции. Ты пробовала лечиться. Я очень этого хочу!
ответить

Добавить

26 сентября 2010  12:59 #
   0   
расскажи как живешь, это не банальное любобытство, Сыну поставили дцп. 3 года а он не ходит, молчит. больно и тяжело
ответить

Добавить

30 декабря 2010  17:58 #
   0   
у меня сын стал ходить после операции на ноги в 6 лет сделали ахиллопластику
ответить

Добавить

17 января 2011  14:09 #
   0   
А скажите пожалуйста где делали операцию???
ответить

Добавить

09 апреля 2011  22:45 #
   0   
а что это такое и где это делают?
ответить

Добавить

13 июля 2011  05:19 #
   0   
Подскажите пожалуйста адрес...где делали операцию...
ответить

Добавить

03 мая 2012  19:42 #
   0   
у меня дцп мне сейчас 25 лет, я только почти 3года как начала ходить. и мне сразу же дали 3 группу инвалидности да и ещё сказали скажимте спасибо что вы ходите
ответить

Добавить

08 декабря 2008  11:36 #
  +2  
Привет ! Я с малым 5 лет мотаюсь по нашей долбаной стране ...все клиники у нас полный отстой ..козявкин романов и.т.д...с профессорами беседовал со многими...болезнь у нас эту не лечат нет специалистов по этому направлению..только Гермация с сумашедшими ценами, Израиль тоже дороговато, самое качественное и оптимальное по цене Китай...я сейчас тут с малым лечусь и поверьте вижу результаты ...в Хейлундзянском университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин..кто интересуется пишите на почту
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
или аську 380 879 300
ответить

Добавить

28 февраля 2009  17:42 #
   0   
Нашему ребенку, возраст 1.2 года, поставили ДЦП, она глубоко недоношенная, хотим ехать в Китай, но пока не знаем адресов. Мы сейчас в Москве, здесь только качают головой над нашей историей болезни, сами из Перми. Если возможно расскажите подробнее о лечении, результатах, ценах.
Заранее благодарна.
Мама Вари, Марина.
Ел. адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

28 февраля 2009  18:00 #
   0   
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

26 марта 2010  10:29 #
   0   
г. тайюань вся информация в интернете
ответить

Добавить

10 апреля 2010  11:58 #
   0   
В нашей стране ДЦП нелечат! в нашей стране только колечат!
у меня был ребенок больной ДЦП; Я прошла через такой АД!
Ребенок Умер! Слава Богу! Страшно вспоминать мучения моей дочери!
Когда твой ребенок угосает день за днем в страшных мучениях,а наши умные врачи уверяют тебя,что все будет хорошо и все рассосется! Полный бред! Если ваш ребенок овощ! вас ожидает тупое лечение,страшные муки ребенка,а потом СМЕРТЬ! Моего ребенка изуродовали при рождении надомной издевались обзывали.............путем выдавливания моя дочь появилась на свет мертвая! после этого они ее откочали! Зачем? Чтобы мы с ней мучелись! Когда ты видеш,что у твоего ребенка шансов 0000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000 ,а врачи улыбаются и говорят Вы ,что мамаша ненормальная,с вашим ребенком все будет хорошо!!!!!!!!!!!!!!!Зачем вселять тупую надежду! ДЦП НЕИЗЛЕЧИМО!Никогда!
ответить

Добавить

04 мая 2010  22:44 #
   0   
я сама массажистка и хочу сказать ,что детям с дцп помочь можно
ответить

Добавить

01 июля 2010  23:55 #
   0   
У МОЕГО СЫНА ДЦП В ЛЕГКОЙ ФОРМЕ..А ТОЧНЕЕ УКОРОЧЕНАЯ ЛЕВ.НОГА.ЕМУ 8 ЛЕТ.КАКОЙ ЕМУ ПОМОЖЕТ МАССАЖ?
ответить

Добавить

23 августа 2010  11:27 #
   0   
Привет обратитесь к костоправу(мануальному терапевту)у нас было подобное.костоправ вытянул ножку ребёнка на полтора см.
ответить

Добавить

23 октября 2010  18:15 #
   0   
А вы не пробовали оперироваться в Туле (по методу Ульзибата) .Там есть центр клинической реабилитации для детей сДЦП. Мы с сыном прошли пять курсов. Результаты хорошие.Если нужен адрес Напишите мне эл. почта:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

06 февраля 2011  11:17 #
   0   
делали операцию в туле сразу на пять мм расправилась и продолжает догонять вторую ногу да и походка меняется стали на пяточку вставать
ответить

Добавить

11 февраля 2012  18:49 #
   0   
Ноги можно удлинять в г.Кургане Илизаровском центре. Нам там делали операцию. У нас тоже ДЦП. Он при помощью ходит на цыпочке. После операцию на правую ногу ногу отпустил. Но пока самостоятельно не ходить. Нам 6 лет.
ответить

Добавить

21 августа 2010  01:13 #
   0   
вы имеете виду помочь можно только масажем
ответить

Добавить

18 сентября 2010  17:07 #
   0   
одни обещания и сплошной обман. двойная гемиплегия-приговор(((((((((что только не делали... сразу,с рождения занимались.врачи-уроды всю жизнь сломали...
ответить

Добавить

03 декабря 2010  16:53 #
   0   
..извините... массажем? Ну если только каким-то особенным... и то до года, а после года массаж не эффективен, тут нужны очень сильные руки, чтобы ребенка с тонусом разогнуть и сделать хоть небольшой комлекс упражнений и расстяжек. А массаж - как мёртвому припарка!
ответить

Добавить

28 декабря 2010  11:43 #
   0   
как помочь
ответить

Добавить

05 мая 2011  23:02 #
   0   
а вы мне можете оставить свой телефон? Моему ребенку нужен профессиональный массаж при ДЦП Ни все массажисты умеют правильно его делать особенно при спастике. Галина
ответить

Добавить

16 июня 2010  12:35 #
  +1  
Вы очень ошибаетесь!!! По вашему люди с ДЦП жить не должны.
У меня ДЦП спастическая диплигия, мне 24 года, я замужем, работаю, учусь в институте.
ответить

Добавить

27 октября 2010  17:06 #
   0   
Здравствуйте,скажите пожалуйста в каком возрасте вы начали ходить?У моей девочки такой диагноз,интеллект не нарушен,ползаем хорошо,передвигаться у дивана начала
ответить

Добавить

17 июля 2011  14:29 #
   0   
u menia toje takaia
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
mne 18
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
znaiu chto delat kak jit ...
ответить

Добавить

12 июля 2010  15:11 #
   0   
Откачали,потому,что исполняли свой долг перед Богом и людьми,перед самими собой....Увы,не всегда во власти неонатолога исправить ошибку акушера.Искренне сочувствую и соболезную Вашему горю.И все-таки думаю,что Вам просто не повезло.Таким деткам можно помочь,все дело в сроках.
ответить

Добавить

10 января 2011  10:47 #
   0   
У меня тоже ребенок с ДЦП. Так же откачали. Я могла бы очень много Вам рассказать о том, какими различными бывают формы этой болезни и о том, что многое можно выравнять и улучшить состояние больного,,, Но у Вас все уже позади,,, Сходите в церковь, Молитесь, Пусть у Вас в жизни будет радость,
ответить

Добавить

11 марта 2011  21:12 #
   0   
возможно оно не излечимо,но к с этим можно жить!
ответить

Добавить

19 марта 2011  23:44 #
   0   
Что Вы такое говорите? Читая Ваше изречение многие мамы у которых детки ДЦП, наверняка расстроились и думают, что это так и есть. ДЦП бывают различной формы, и если очень стараться можно добиться хороших результатов!!!!!!! Все зависит от матери!!!! Надо заниматься каждый день, делать зарядки, придумывать различные игры , чтобы ребенку было интерестно жить! А ни сидеть и не ждать , когда же кто поможет!!!!!!
ответить

Добавить

08 ноября 2011  20:27 #
   0   
Зачем вы так! Мой ребенок тоже перенес клиническую смерть после рождения (поверьте, если бы ваш ребенок по-настоящему умер, его бы не откачали НИКОГДА, врачи-то ведь не боги! ). Был в реанимации 2 месяца, сам не дышал, что вредно для мозга. Ставили угрозу ДЦП, ребенок в 10 месяцев не давал опору на ножки, не сидел, не переворачивался. Сделали курс массажа (12 процедур, до 10 месяцев были строжайшие противопоказания, т.к. ребенок задыхался от малейшей нагрузки) - ребенок ожил, дал опору. В год и месяц стоял в кроватке, сидел (неуверенно), в год и два уже хорошо ползал, быстро. А в 1 год 6 месяцев, когда никто еще не ожидал, пошел. Сейчас у нас единственный диагноз (как последствие) - гиперактивность с дефицитом внимания. Спасибо врачам!
ответить

Добавить

22 марта 2012  10:08 #
   0   
скажите а какие вы процедуры делали
ответить

Добавить

08 апреля 2012  21:53 #
   0   
Скажите,а в какой клиннике вы лечились?
ответить

Добавить

29 ноября 2011  10:48 #
   0   
ДЦП излечимо. Все зависит от причин и формы.
ответить

Добавить

28 декабря 2011  00:45 #
   0   
Излечимо
ответить

Добавить

12 апреля 2012  20:27 #
   0   
ко мне приехала сестра с Крыма с 3-х летним ребёнком из д-зом ДЦП в Киев посоветуйте где в Киеве это лечат плиз

ответить

Добавить

05 марта 2009  23:23 #
   0   
yakuyulia собака
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
интересует ;
"...в Хейлундзянском университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин..кто интересуется пишите на почту"
ответить

Добавить

18 апреля 2009  02:16 #
   0   
здравстсвуйте, у нас ребенок ДЦП 4 года, я понимаю, что надо все положить, но была бы хоть какая-то надежда, подскажите Китай комуто помог или как
ответить

Добавить

27 мая 2010  07:56 #
   0   
Китай помогает,в Харбине лечится очень много наших детишек с подобными "болячками",лечение:иглы.массажи,лекарства китайские,лфк и капельницы с препаратом ганглиозид или ег заменители,как наш церебролизин,но в лечении с иглами дает преимущественный эффект.Там свои схемы лечения,цены более-менее оптимальные,введите в поисковик "Харбин- ДЦП,ЭПИ",он выдаст вам этот сайт,зарегистрируйтесь ,чтобы пообщаться с людьми на форуме,там много с кем можно делиться информацией,есть там и адреса,стоимость услуг,и все все ,что необходимо для поездки-на форуме все можно найти.Я сейчас попробую вам ссылку скинуть,если по ней туда,а там потом все сами разыщете.
ответить

Добавить

25 сентября 2010  16:47 #
   0   
пожайлуста сообщите адрес чентра в Харбине внук с ДЦП три операции в Новосибирске результата нет мы проживаев в Чите, невестка занимается относительно,пожайлуста дайте адрес клиники в Харбине более подробный заранее благодарна
ответить

Добавить

20 апреля 2009  16:23 #
   0   
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, как попасть в в Хейлундзянскмй университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин. Какие там цены. и как Вам это помогает и как дальше поддерживать результат лечения (спец. гимнастика или лекарства, где их покупать). Спасибо

ответить

Добавить

20 декабря 2009  19:46 #
   0   
привет? моему сыну поставили ДЦП? хотим в Китай ? дайте адрес куда можно обратиться?если кто
ответить

Добавить

24 апреля 2009  10:16 #
   0   
А какой диагноз у вашего ребенка?Мы тоже собирались в Китай,звонили,но нас не взяли,сказали маленькие,нам 3 года,смешанная(спастико-дискинетическая форма)тяжелой степени.Напишите пожалуйста адрес и телефони к кому можно обратиться.
ответить

Добавить

22 сентября 2009  22:48 #
   0   
А как найти телефон Китая?
ответить

Добавить

07 июля 2010  16:05 #
   0   
у моего ребенка тоже ДЦП , нам 17 лет.Из Башкирии. Все лечимся, лечимся толку мало. нам стоит в Китай ездить? Если да , то как попасть туда? или еще куда нибудь попробовать? ответте пожалуйста.
ответить

Добавить

26 апреля 2009  19:55 #
   0   
Привет! Не могу послать вам письмо, выдает ошибку. У меня дочке поставили диагноз ДЦП. Много слышала про этот университет в Китае, но как туда попасть не знаю. Напишите, пожалуйста.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

06 июня 2009  08:43 #
   0   
Здравствуйте.у меня двойняшки с дцп 3года. тоже что только не пробывали.расскажите пожалуйста о лечении которое проходите
ответить

Добавить

28 ноября 2009  22:24 #
   0   
мы лечимся в донецке девочке 5 лет уже ходит за одну руку город ялтак
ответить

Добавить

25 июля 2010  14:44 #
   0   
конкретный адрес
ответить

Добавить

08 декабря 2008  12:58 #
  +1  
Очень хорошая статья,и для медиков и для родителей!Обидно.что для некоторых время упущено.
ответить

Добавить

08 декабря 2008  17:20 #
  -1  
Нравиться мне комментарии врачей, первую ...причину всегда виновата роженица, гены, и т.д., а последняя самая ошибки врачей, лихо отмазываются.
ответить

Добавить

11 декабря 2008  19:48 #
  +1  
helen,это камень в чей огород,автора статьи,или писавших коментарии?
ответить

Добавить

12 декабря 2008  13:21 #
   0   
разве не понятно написала-------- камень на врачей.
ответить

Добавить

12 декабря 2008  13:33 #
  +1  
понятно.
ответить

Добавить

12 декабря 2008  14:23 #
  +1  
Извините, если агрессия видна,у меня зуб на врачей и не на одного (роды и пьяный хирург). Время проходит, а боль осталась.
ответить

Добавить

10 января 2009  23:31 #
   0   
аналогично, только у нас был не пьяный ,а тупой........
ответить

Добавить

10 января 2009  23:26 #
  +1  
У меня ребенок с ДЦП, ему 2, недавно диагноз поставили, сразу легли в больничку. Ничего, результаты видны, хоть у нас и не столица... Заниматься надо много, конечно, и да, не затягивать.
Спасибо за статью, я как раз думала - нужны ли дополнительные обследования, к нам раз в три месяца специалисты приезжают, теперь понимаю, что для перестраховки и полноценной картины нужны.
ответить

Добавить

11 января 2009  00:20 #
  +2  
Раз после первого курса лечения видны результаты,прогноз должен быть благоприятный,только не расслабляйтесь!
ответить

Добавить

11 января 2009  22:59 #
  +1  
Консультация нужна даже для того чтобы было адекватное решение и не одного врача.
ответить

Добавить

11 января 2009  23:15 #
  +2  
Да и чтобы не корить себя напрасно в будущем,что что-то упустили.
ответить

Добавить

14 января 2009  11:27 #
   0   
И у нас в России существуют неплохие центры по лечению и реабилитации ДЦП, взять например Cortex. Есть неплохие отзывы об этом мед центре, тем более находится на ведомственной территории санатория Малаховка. Если кого интересует подробнее о методах их лечения, то вот здесь можно посмотреть
СortexМed точка ru
ответить

Добавить

19 января 2009  18:07 #
   0   
Cortex- чушь полная- лечат от вирусов которых нет.
ответить

Добавить

19 января 2009  18:44 #
   0   
ну может кому то и помогает
ответить

Добавить

20 января 2009  15:07 #
   0   
У Ефимова, этого самого, который статью написал, начали лечиться, но там так все подозрительно, что хотелось бы узнать, кто у него лечился. Помогает или опять трата времени, такого драгоценного для ребенка? Мы лечились и в Евпатории, в ЕДЦКС Министерства Обороны Украины, и у себя в Уфе. Но нет результатов таких, которые хотелось бы увидеть, а хотелось бы увидеть здорового ребенка. Прочитала, что Козявкин не Бог, расстроилась, я так надеялась, что летом поедем к нему и все будет ОК. Я знаю, что лечение - это каждодневная работа, я не отказываюсь, но последнее время такое ощущение, что блуждаю в темноте. Каждый ставит свой диагноз, лечат все одинаково, все говорят, что это можно полностью вылечить, но ведь время уходит, а ребенок живет и мучается. У меня есть все - время, деньги, силы, а не могу я его вылечить, не могу!!!
ответить

Добавить

20 января 2009  15:29 #
  +1  
Кто обещает полностью вылечить,не верьте.Если о ДЦП речь идет.Во многих случаях может наступить значительное улучшение и ребенок будет развиваться физически и психически.Но остаточные явления в виде легких парезов,наконец дистонии,остаются.И в дальнейшем нужно будет работать.Доверяйте больше врачам,которые осторожно говорят о прогнозе,но кого рекомендуют те,кому реально помогло.
ответить

Добавить

20 января 2009  15:35 #
  +1  
Предыдущее сообщение мое.Я за комп после сына села,довольная,что он мне мой любимый портал открыл,написала коментарий,смотрю не я написала.:)
ответить

Добавить

20 января 2009  15:46 #
  +2  
если начать лечение с 3 месяцев то большинство детей полностью излечиваются, но еще зависит от тяжести повреждения или патологии, после года процент излечившихся уменьшается, а после 3 лет вообще мизерный ,да и то остаточные явления будут налицо, вот нас залечили и запустили до года , а потом мы долго искали хороших специалистов, они не обещают , просто стараются, но золотое время упущено и физический прогресс очень мал, но вот умственно никогда бы не подумала что будем сравниваться со сверстниками ,хотя в 2,5 года развитие было на полгода. а те кто обещают вылечить в основном шарлотаны, из за них мы и упустили свое время ,не всем подходит стандартное лечение, которое показано при дцп, нам оно противопоказано
ответить

Добавить

29 августа 2010  12:26 #
   0   
напишите о себе больше.Где вы лечились? Где вы живёте ?что вам помогает?
ответить

Добавить

20 марта 2009  11:06 #
   0   
Если есть деньги, и нет судорог и эпиактивности, рекомендую попробовать Микрополяризацию в Институте мозга Питер. Нас не берут, а очень жаль, кто из знакомых ездил, результаты есть у всех. Естественно Вы не должны ждать после лечения, если ребёнок лежит, что он встанет и пойдёт. Во всяком случае дети начинают понимать обращённую к ним речь и говорить. Удачи!
ответить

Добавить

28 марта 2009  18:53 #
   0   
результаты были ,но очень повысился тонус, нам не подошло
ответить

Добавить

26 марта 2009  00:55 #
   0   
Здравствуйте! Мы лечились у Ефимова , но нам не помогло. Много что перепробовали, но самое эфективное это " Огонёк " г. Электросталь . Элла. мой адресс
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
, если интересно ,то спрашивайте я отвечу.
ответить

Добавить

15 августа 2009  00:22 #
   0   
Здравствуйте. Копаю в интерненте про Ефимова, хотя лечу у него ребёнка почти 3 года.с диагнозом аутизм. Захотелось узнать ещё чьи-то мнения, ведь видя мои результаты, знакомые ведут к нему на приём детей.Результаты есть хорошие, назначения тяжело выполнимые. С родовыми травмами его иетод работает ( при выполнении всех назначений) Корретировать их можно и даже иногда нужно (Ефимов же не господь бог). Мы пришли к нему в 3,7, до этого назначения врачей только ухудшали состояние ребёнка. Видимо нам нужен был ортопед разбирающийся в ШОП. Панацеии нет, но как сказала моя знакомая (лечит ДЦП у Ефимова) - пока не попробуешь, не узнаешь , подходит методика или нет.
ответить

Добавить

14 сентября 2010  07:21 #
   0   
А где это находиться и сколько это будет стоить? У моего ребенка ДЦП ему 4,5г.
ответить

Добавить

07 ноября 2011  14:17 #
   0   
Тот специалист, который Вам в 3 года поставил аутизм- враг народа! Можете на него в суд подать- и выиграете!
ответить

Добавить

07 января 2010  18:39 #
   0   
Мы лечились у Евдокимова.Полная туфта натуральный шарлатан.
ответить

Добавить

06 января 2011  23:37 #
   0   
Мы тоже из Уфы,моей девочке 1,4, что такое ДЦП узнала только в семь мес., много всего принимали и по Агапову, есть у нас в городе такой невролог, и на Тихорецкой пролежали, бестолку... Как то один грамотный ортопед Самары, а мы поехали именно туда на лечение в городскую больницу, посоветовал нам одного человека , и так мы оказались СЛАВА БОГУ в центре восстановительной медицины "Игвалтан" , после чего приехав домой я начала видеть заметные изменения и результаты, дочка сейчас хорошо опирается на ноги, лучше сидит и я считаю, что нам помогли только руки Татьяны Анатольевны и конечно же самое главное немецкий препарат ВИТОРГАН , который действительно видимо насколько это возможно творит чудеса!!! Лечение в России, ни в обиду конечно очень многим хорошим неврологам может быть, обезнадёживает...., ведь скольким детям этот препарат мог помочь реально не за такие оргомные деньги, за которые его приходиться заказывать и привозить, позор, что его многие даже НЕЗНАЮТ...
ответить

Добавить

21 января 2009  07:51 #
   0   
Где найти врачей? В нашей Уфе, да и не только, мы обошли всех, те кто послабее вторят прочитанному диагнозу, кто считает себя корифеем - выставляет свой. Пусть мне покажут свет в конце туннеля, я буду стремиться туда, идти, ползти, но буду знать к чему я двигаюсь, и что все зависит теперь только от моих сил,а то ведь сейчас я, быть может, наношу вред своему ребенку. Куда поехать? Подскажите! В Москву так в Москву, в Израиль так в Израиль! Ведь каждый врач считает себя истиной последней инстанции и ни за что не отправит тебя к другому врачу. Приходится по крупицам собирать информацию от мам, пап, тех, кто спасает своих детей. Я могу поделиться своим опытом, уже писала, что лечились у Ефимова, в Евпатории. Может, кому-то пригодится?

ответить

Добавить

21 января 2009  09:39 #
  +2  
На Украине в клинике ОХМАТДЕТ проводят всестороннее обследование,которое будет руководством к дальнейшему лечению,не встречалась с тем,чтобы диагноз этой клиники оказался неверным
ответить

Добавить

21 января 2009  10:23 #
   0   
мы сейчас лечимся в питере, москва это деньги без результата, хороший центр там обследуют головной мозг полностью: на склонность к возникновению судорог, их причину если они есть ,и что может их вызвать, еще там смотрят как развиваются все отделы и структуры мозга и направляют лечение на конкретный отдел ведь большинство лекарств применяемых при дцп стимулирующие полностью головной мозг , а в нашем случае нужно смотреть какой отдел нужно стимулировать , какой отдел успокаивать, какие вещества нужно убавить, какие прибавить . там не обещают полное выздоровление ,просто стараются помочь прогнозы тоже не дают, они просто говорят ,что если организм откликнется на лечение то за 2 года можно вылечиться , а если плохо откликнется то времени уйдет больше ,если тяжелый случай то сначала будет поддаваться что то одно или ум или двигательно, а в более легких случаях все сразу пойдет ,у меня много знакомых лечится там ,у всех результаты есть, но у кого больше у кого меньше, но еще хочу сказать ,что массаж и гимнастику там не делают ,просто обследуют и назначают лечение, обследование безболезненное и без наркоза, лекарства из германии продаются в питере и гомеопатия тоже, это лечение можно совмещать с другими видами лечения кроме медикаментозных и если не будет противопоказании после обследования, а точный диагноз он не столь важен у нас 3 диагноза но все разные но и все правильные ....
ответить

Добавить

21 января 2009  13:18 #
  +1  
Спасибо за советы! В Питер поехать проще, чем на Украину, особенно сейчас, хотелось бы узнать название центра и сколько по времени длится обследование. Или название их сайта. Наши диагнозы: гипоплазия мозжечка как врожденный порок развития, кривошея, лицевой парез (синдром Мебиуса), ЗПР. И еще один, исключающий все остальные: родовая травма шейного отдела позвоничника и головы и, как следствие, вытекает все остальное, кривошеяи т.д. Какое только обследование не проводили, они не могут прийти к единому мнению - ВПР или род.травма. А ведь лечение в этих случаях разное. И еще: к тому, что многие обвиняют врачей в ошибках. Наверное, так оно и есть в многих случаях. Но вот мой: муж у меня врач, и не просто врач, а акушер-гинеколог. Ребенок у нас был первый и желанный, он сходил с ума от счастья, когда каждый день слушал и считал его сердцебиение во время моей беременности. Мы делали все необходимые обследования, соблюдали все режимы. Все было прекрасно... Во время родов, а они начались внезапно, без всех предшествующих многочасовых схваток, он находился рядом, как и еще несколько врачей. И что, думаете, он бы не сделал все возможное и невозможное для своего сына??? Мы узнали диагноз только в 8 месяцев, никто, ни один врач не запозрил неладное, я за 2 дня сбросила 14 кг, обвиняла мужа во всем!!! Только недавно успокоилась, но исейчас нет-нет, да и под горячую руку заверну! А ведь зря... Наверное, это Бог дает мне ношу по моим силам. Вчера нашла ваш сайт и подсела на него. Я вообще не специалист, Интернет у меня только на работе, поэтому подскажите, как лучше общаться, куда писать свои сообщения, чтобы получить отклик и совет. Да просто поговорить по душам с тем, кто понимает тебя, втою боль. Ведь кругом здоровые счастливые дети и их родители. Не будешь лезть им в душу со своей болью. Да и не столько болью, сколько мне нужна направляющая рука, человек, котрый прошел этот путь до меня, делал ошибки, но снова находил правильную дорогу. Так жаль времени, отнятого у нас шарлатанами, непрофессиналами!
ответить

Добавить

23 декабря 2009  21:23 #
   0   
напишите пожалуйста полностью адрес реабилитационного центра в г. санк Петербурга!!!!!очень прошу!!!!!!!!
ответить

Добавить

23 декабря 2009  22:19 #
   0   
Вам, наверное, лучше зарегистрироваться и ответить на пост tanya06, тогда ей придет сообщение на имейл. Так она быстрее заметит Вашу просьбу.
ответить

Добавить

15 июля 2010  04:04 #
   0   
196603 г.Пушкин(по СПб 20 км) ул.Парковая 64-68.Приемный покой 4654995,факс 4655928.Извините,что так поздно пишу,я здесь впервые.Если интересуют подробности напишите мне
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
.Удачи!!!
ответить

Добавить

23 апреля 2010  18:28 #
   0   
Здравствуйте! Очень больно за вас, только поверьте, что мужу гораздо тяжелее. Берегите его, мужчины не плачут, но сердце их хоть и большое, но слабее нашего женского. Вдвоем и в любви вы сделаете для ребенка больше. У меня дочь чуть не погибла в родах, ребенка конечно же угробили и это полностью вина врачей, но мне некогда разбираться кто прав, кто виноват, надо помогать ребенку. Денег у нас нет на поездки, а помощь просить бесполезно. Сначала ездили в область на необходимые операции (шунтирование, удлинение шунта по возрасту). Потом совсем стало туго, меня сократили, дочь работать не может - кто будет ухаживать за лежачим ребенком......Папаша не признал ребенка и до сих пор не знаем где он. Нам в следующем месяце уже 7 лет.Не запоминаю я всех диагнозов, не забиваю голову. Дочь мне доверяет. Когда в месяц нам отдали ребенка из УПН и перевезли в область, время было упущено (очевидно наши врачи ждали смерти ребенка, иначе чем оправдать такое промедление). Я запретила поить какими бы то нибыло препаратами, гладила как могла тельце, чаще держала на руках, грела своим теплом. Через несколько дней после первой операции шунт засорился, ребенка били конвульсии. До области 25 часов на поезде, уволилась, поехали. сделали повторную операцию. Кушать не могла - рвота фонтаном. Стали брать молоко из-под коровы, за неделю ребенок округлился. Рвота донимала, дочь постоянно срывалась на истерики. Мне работать приходилось 6 дней в неделю по 10 часов - деньги то нужны немалые на памперсы, питание и т.д.Но мне надо было быть сильной, чтобы дочь обрела силу. Приходя с работы я всю ночь ходила с девочкой на руках по комнате. Иногда ребенок даже стонать не мог, так было ей плохо. Полные боли глазки. Белки глаз аж голубизной отдавали. Такие глаза не бывают у больных детей. Иногда сомневалась, может зря не даем лекарство, но упорно стояла на своем, особенно когда прочла, что препараты выписанные невропотологом для снятия судорог обладают побочным действием - ВЫЗЫВАЮТ СУДОРОГИ!!!!!! Когда в 3 года вновь поехали на операцию, много детишек там увидела и их родителей. Что греха таить некоторые живут за счет этого ребенка (вернее пенсии его) а лечить не хотят. Не в осуждение!!! И врачей простила (что толку судиться, ничего не вернешь)и других судить не могу, не имею права!! Так вот сдружились моя дочь и женщина из близкого к нам города. Ребенок у них был как сейчас наша, его перекашивало на 1 сторону, ножка одна длиньше другой.... днем давали ему назначенное лечение, а ночью, когда у него начинался "отходнях" он бился головой и страшно кричал. Я посоветовала ей перестать давать препараты. Разъехались по домам в июне, она всё лето и осень по несколько раз звонила дочери и говорила, что я сейчас дам, я боюсь, ему плохо. После разговора успокаивалась и держалась. Когда к новому году прислала фотографию я не узнала их. Она уже не изможденная (стали ночью спать) ребенок поправился хорошо. В это время она почувствовала новую беременность, очень переживала, как будет со вторым, здоров ли? Сына отдали бабушке с дедушкой. Те живут в своем доме, у них хозяйство. Ежедневные прогулки, нормальное питание и ребенок сначала за 2 ручки, потом за одну, сейчас ходит самостоятельно!! А девочка у них родилась здоровенькая!!!
Вот и я надеюсь! Сначала мы заметили, что она любит инструментальную музыку, но не всякую. А теперь мы смотрим передачу "Своя игра" и "Новости, Вести" Самое интересное, как она реагирует на задаваемые вопросы - иногда еще не дослушав начинает что-то восклицать, перебирает в воздухе ножками...., а иногда молчит и слушает, причем взгляд очень умный. Она не держит голову, но ортопед в области сказал, что как только голова будет держаться, она пойдет. Слух у неё идеальный, как-то там расположены ушные раковины, что такое редко у кого бывает.Она все понимает. Слышит когда и как в подъезде хлопает дверь и безошибочно угадывает своих родных. Любите мужа, себя, ребенка и вы обретете счастье. Помните, что все плохие слова и поступки нам бумерангом возвращаются. Здоровья и счастья вам всем.
ответить

Добавить

21 января 2009  13:20 #
   0   
Это я написала, просто забыла войти от своего имени
ответить

Добавить

21 января 2009  13:46 #
   0   
у нас тоже травма шейного отдела со всеми вытекающим
и.....в этом центре я думаю вам назначат правильное лечение ,это небольшой центр ,всего 3 человека занимаются .....но насчет диагноза ничего не могу сказать....мы к ним приехали с диагнозом спастическая диплегия они в принципе его оставили но сказали что и двойная гемиплегия это правильно, а гиперкинезов наберется на гиперкинетическую форму.....много москвичей едет в питер ,наелись своими шарлотанами......у нас многие были в москве и мы тоже и не в одном центре, хорошего ничего не скажу , хотя если кому то помогает......у нас знакомого ребенка довели до судорог , а когда они обратились в питер там сказали что препараты которыми их лечили им противопоказаны и поэтому пришли судороги....я склонна доверять питеру ,потому что ребенок меняется ,становится адекватным, конечно плохо что физически почти не продвигаемся, но мы и обратились уже в 4 года....а если будет голова я думаю и двигательно продвинемся не все сразу ....просто не хочется вас обнадеживать ,это долгий кропотливый труд ,особенно когда время упущено......и еще повторюсь нужно правильный массаж и лфк, а еще что то типа мануальной терапии, сама мануалка это слишком, а вот что то между ней и массажем самое то . мы были у такой женщины, она нам неплохо помогла ,но у нее нет образования , хотя понимает в этом не меньше чем профессионалы с дипломом, и многих это останавливает, но после ее манипуляции наш малыш стал лучше соображать....а обследование само длится минут 10 но в этом центре придется пробыть 4-6 часов :придется подождать результат обследования и консультации 2х специалистов
ответить

Добавить

21 января 2009  13:50 #
   0   
и еще хочу добавить ,лекарства которые там выписывают, не приносят вреда организму ,у дозировка подбирается индивидуально,как и сами препараты, не встречала абсолютно одинакового лечения, учитываются все нюансы конкретного ребенка
ответить

Добавить

21 января 2009  14:24 #
   0   
А название центра и его адрес нельзя указывать в этой переписке? Тогда, может на аську: 393-820-132? Хочу обратиться туда
ответить

Добавить

21 января 2009  14:28 #
   0   
вот и я думаю что нежелательно.....вечером постараюсь сообщить , я ничего не понимаю в этих переписках , подожду мужа пусть он поможет или завтра когда он мне обьяснит
ответить

Добавить

21 января 2009  14:29 #
   0   
я забыла войти
ответить

Добавить

21 января 2009  21:44 #
   0   
а это правильный номер аськи? мы не можем найти
ответить

Добавить

26 января 2010  19:24 #
   0   
у нас в самаре хорошо лечат дцп аутизм рассеянный склероз и многие тяжелые заболевания.результаты супер.лечат монуальной терапией.звоните поделюсь.у меня тоже проблемы с ребенком.бог послал нам этого талантливого врача.делают обкалывание виторганом гомеопатические припораты.89270045612 вера.
ответить

Добавить

31 октября 2010  10:58 #
   0   
скиньте пожайлуста Ф.И.О врача и адресс где он принимает. мы тоже из Самарской облвсти. на почтовый ящик grigor-serg@mail/ru
ответить

Добавить

04 апреля 2009  22:47 #
   0   
здравствуите у моего ребенка тоже ДЦП не могли бы вы сказать в какой больнице вам поставили точный диагноз.Зарание спасибо
ответить

Добавить

12 апреля 2009  18:44 #
   0   
точный диагноз нам поставили в "центре эволюции человека" в питере
ответить

Добавить

12 апреля 2009  18:39 #
   0   
А в каком центре Вы лечитесь?
ответить

Добавить

12 апреля 2009  18:44 #
   0   
в "центре эволюции человека" в питере
ответить

Добавить

27 марта 2012  12:02 #
   0   
А сколько это стоит?
ответить

Добавить

10 сентября 2009  14:35 #
   0   
на пишите адрес клиники?
ответить

Добавить

10 сентября 2009  15:26 #
   0   
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭВОЛЮЦИИ ЧЕЛОВЕКА
195027, Санкт-Петербург, Синявинская ул., д. 4
т. +7(812) 2271923 т. +7(812) 7163694
ответить

Добавить

31 марта 2010  00:15 #
   0   
Не советую, особенно Кривошееву. Та еще любительница лечить ДЦП и эпилепсию гомеопатией. Потеря времени.
ответить

Добавить

16 января 2010  10:30 #
   0   
пожалуйсто напишите адрес,мэйл и телефон питерской клиники ! заранее огромное спасибо !!!!!!!
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
мой мэйл.
ответить

Добавить

02 июля 2010  15:05 #
   0   
Таня , здравствуйте!Я так поняла, прочитав страничку что Вы про НИЦ Эволюции человека пишите. Я пробовала туда дозвониться: один телефон без ответа , другой не существует. Может есть еще какие-нибудь у вас? Что там делают? С какого возраста? Моему мальчику 6 месяцев , только нам озвучили диагноз ДЦП Спастическая диплегия. (лечимся с рождения недоношенность, кровоизлияние и т.д) Диагноз поставили при визуальном осмотре ребенка . Не подтягивает голову. Могут ошибаться? Надеюсь на точный диагноз, не хочу по стандартной схеме, боюсь навредить малышу, начиталась страстей тут.Я еще вообще в этой сфере опыта не имею, помогите советом. Нам назначили Мексидол, глиатилин, пантогам
ответить

Добавить

04 декабря 2010  23:36 #
   0   
Очень интересно,с удовольствием почитала бы потробности,я тоже с Уфы,у сына ДЦП,родовая травма,1год 7 месяцев,лечим с рождения.Подруга советует Китай,говорит,что им нет равных...Можно как-нибудь с вами связаться?
ответить

Добавить

21 января 2009  14:49 #
   0   
Хочу сказать одно, что ДЦП - на всю жизнь, и кто говорит, что вылечит это полная чушь. При ДЦП, как и медикаментозное лечение нужно, так и Лфк и другое и всё индивидуально. Если одному ребёнку помогает, то не факт, что поможет другому. А в основном таблетки, Лфк, растяжки, раслабление и очень хорошо бассейн (вода 30-32 градусов, меньше будет нарастать спастика). И прежде, хорошее обследавание.
ответить

Добавить

21 января 2009  14:59 #
   0   
вот об этом мы и говорим, просто есть такие родители ,которые считают что засунешь в ребенка таблетку и он здоров. нужно индивидуальное комплексное лечение.....
ответить

Добавить

21 января 2009  15:18 #
   0   
Знаете, все эти профессора, и вышеуказанный в статье,в первую очередь, пишут об индивидуальной программе реабилитации. И что представляет в итоге эта ИПР? А заполненный бланк с названием диагноза, методами лечения вплоть до названия укола, таблетки, дозы!!! где этот доктор подчеркивает даже не выборочно, а практически все подряд. И эти БАДы!!! Как они все завязаны на них... Могли бы хотя бы не навязывать, а предлагать, было бы честно, мы и так тратим последние деньги на ребенка, грех пользоваться нашим доверием! А вы как думаете?
ответить

Добавить

21 января 2009  16:51 #
   0   
Мы для профессоров просто "подопотные кролики", а жить нам и решать что делать нам и отвечать за свои поступки опять нам. Я лично против БАДов.
ответить

Добавить

21 января 2009  18:30 #
   0   
мы тоже против бадов. >>>>>Мы для профессоров просто "подопотные кролики" ...но не для всех. мы нашли доктора которая теперь пытается избавить нас от последствий этих опытов...
ответить

Добавить

21 января 2009  20:25 #
   0   
Один врач на миллион. Я за Вас рада.
ответить

Добавить

21 января 2009  21:40 #
   0   
но после стольких скитаний и ошибок, поздновато уже как бы ....
ответить

Добавить

21 января 2009  22:09 #
   0   
Думаете у нас нет ошибок, есть, но врача так и не нашли. Нам 13 и время проходит..
ответить

Добавить

21 января 2009  22:23 #
   0   
а вы не были в польше? я заходила на их сайт ,там кроме адели есть еще всякие упражнения, но таких тяжелых детей я там не видела правда....вот сьездить бы туда научиться чему нибудь полезному ,но вот цены! костюм то я сама уже умею одевать, но может какие нибудь новые методики есть, в ярославле хороший инструктор но на 30 человек 1, за всеми не углядишь ,вот минус бесплатной медицины
ответить

Добавить

23 января 2009  00:17 #
  +2  
А статья то замечательная. Распечатаю и всем родителям ДЦПяток буду давать читать. а уже потом на ее основе объяснять, что с их ребенком....
Полное излечение при ДЦП невозможно. Реабилитация - возможна. Я своим родителям говорю: не ждите чуда, это труд, ваш и вашего ребенка на всю оставшуюся жизнь.
С 85г занимаюсь этой проблемой, только несколько пациентов реабилитированы так, что не нуждаются в помощи государства, т.е. живут полноценной жизнью, имеют работу (или еще учатся), не испытывают проблем с передвижениями и общением. остальные в той или иной мере все равно нуждаются в помощи.
Я родителям ДЦПяток говорю так: представьте, что к вам попал инопланетянин. Помогите ему адаптироваться на земле. Вы будете стареть, а он расти, он должен стать вашей опорой, а пока ваша задача приложить все силы к его реабилитации. Вылечить... не бывает чудес! Но максимально адаптировать - в ваших силах (чаще всего)... И ребенок должен вырасти с мыслью о том, что гимнастика (и другие реабилитационные мероприятия) - это часть его жизни. Что 20% - это турд врача, а 80% - труд сначала родителей, потом самого пациента. Я не волшебник, и даже не учусь им быть. То что ваш ребенок смог взять игрушку осознанно и не "скачущими" руками, то что ваш ребенок сел, пошел, сказал и т.д. (у каждого свое) - чудо, но сотворенное вашим трудом и терпением.
Терпения вам, родители и ваши детки с планеты ДЦП смогут жить на радость вам и себе. Не забывайте, что это вы знаете, что они больны.. а они растут такими какие есть, они себя ощущают такими и для них это нормально. Им нужно помочь приспособиться.
Если у вас есть вопросы - задавайте. Возможно вместе найдем ответы на ваши непростые вопросы.
ответить

Добавить

03 июня 2009  19:47 #
   0   
Полностью с Вами согласна! А родителям желаю терпения и настойчивости. Я доцент на кафедре оперативной хирургии и топографической анатомии.Занимаюсь массажем в оздоровительном центре Понутриевых в г. Кемерово. Детей с дцп много. Положительная динамика есть почти у всех. Примеры полного выздоровления тоже есть. Обратила внимание на то ,что некоторые дети не желают избавляться от недуга. Почему то нет мотивации. Говоришь: "Давай полечимся. Ты же хочешь бегать, играть в футбол?" Нет , отвечает- не хочу. Необходимо и психолога подключать к лечению. Мануальная терапия, особенно при родовых травмах достаточно эффективный метод лечения. Лечить нужно, конечно, мозг. Вся проблема в нем. Массаж нужен для стимуляции кровоснабжения мышц т.е. трофики. Не работающий орган атрафируется. Недвигающиеся суставы также как и кости деформируются. Возникает порочный круг. Теперь, что касается спастики, гипертонуса, атонии. На конечностях основные группы мышц это сгибатели и разгибатели. Это мышцы антогонисты. В норме ониработают так: если расслабились разгибатели то сгибателиокзались сильнее и согнули руку, когда обе группы находятся в одинаковом тонусе- рука выпрямлена. Что происходит при дцп? Неврологи говорят о гипертонусе чаще сгибателей. Наблюдая таких пациентов, я пришла к выводу, что заднюю группу мышц нужно тонизировать, а переднюю расслаблять. Для этого я применяю мягкую технику разминающего массажа на большом количестве масла. Совершенно не понятно почему некоторые специалисты исключают массаж при лечении дцп. Думаю, для массажа противопоказанием является наличие эпи синдрома.
ответить

Добавить

03 июня 2009  22:13 #
  +1  
>>> Совершенно не понятно почему некоторые специалисты исключают массаж при лечении дцп
А потому, что бестолковый массажист без знаний хотя основ патфизиологии "намассирует" еще большую спастичность. Вот и боятся.
ответить

Добавить

22 марта 2010  21:33 #
  +1  
Я сам врач, занимаюсь традиционной медициной (гирудотерапия, фитотерапия, восточная медицина и т.п.). На сайт зашел по просьбе своей знакомой, т.к. сам ДЦП не занимаюсь. Пересмотрел массу материалов, полностью согласен с Вами aist. Возможно, занимаясь ДЦП, вы знаете какой-либо форум для врачей, желающих обсудить эту проблему? Поделиться опытом. А то только бъются люди, попавшие в беду. Я занимаюсь проблемой микроциркуляции, что является видимо одним из китов формирования ДЦП. Можно ли с вами как-то связаться?
В любом случае, - Желаю вам успехов в нелегком труде.
ответить

Добавить

26 января 2009  19:49 #
   0   
Моему сыну 19 лет,ДЦП атонически-астатическая форма,лечила в 18 московской, во Львове у Козявкина.В комплесксе помогло все.Хотя прогноз врачей был самый безнадежный: надо верить,трудиться и уметь ждать.Ребенок лечению поддался,он ходит самостоятельно,сам себя обслуживает.Я всем желаю удачи и терпения
ответить

Добавить

30 января 2009  01:01 #
   0   
Это всё хорошо, Ваше обсуждение. Но намного интересней было бы увидеть здесь реальные адреса клиник, специалистов, методик., конкретный отрицательныйположительный опыт, прорывы-неудачи, основные ошибки, какое конкретно обследование(название итд) Вы проводили и какое комплексное посоветовали бы(особенно для тех, у кого кроме диагноза ДЦП и комментария местного невролога на китайском из местной дыры нет, а всех подряд бабок и "суперспециалистов" перебирать сами понимаете) для постановки наиболее широкого диагноза или нескольких итд итп.
Сплошное нытьё, туманные рекомендации, это "невозможно" , это "неизлечимо"! А Вы не думаете о том, что и инсульт пройдёт время будут излечивать! И если самоорганизовываться и объединяться, выносить информацию на общее и делиться опытом, обсуждать в открытую специалистов/шарлатанов/знахарей(неважно где находится-уверен, любой сорвётся хоть на край света), я не говорю уже о создании фондов итд., то и время это можно приблизить.
Мадмуазель писала про питер например, про Ярославль ещё что-то. Ни конкретного адреса, ни конкретных результатов, наверное это всё страшная тайна всё, раз так. И ещё был бы очень рад ссылкам на форумы по теме(это вроде тоже один из них) и путной информации чем больше,так как это первая страница по этой проблеме, которую я открыл. Спасибо.
ответить

Добавить

31 января 2009  11:07 #
   0   
мадмуазель не знает, можно ли конкретные данные выкладывать здесь, если бы ей кто то сказал что можно, она с удовольствием с вами поделилась. а кто хотел очень очень мы связывались по аське 405247430
ответить

Добавить

31 января 2009  10:02 #
   0   
прочитала ваши высказывания и решила спросить.у меня брат ДЦП (родовая травма),делали несколько операций в детстве(проблемы с ногами).закончил институт работает программистом.но дело в другом- хочет иметь полноценную семью, детей.вопрос-каковы шансы родить полноценного ребенка или если это родовая травма то на наследстве она не отразиться?
ответить

Добавить

31 января 2009  11:12 #
   0   
если это не генетическое заболевание ,а родовая травма, то никакого влияния на будущее потомство не будет. никакой взаимосвязи
ответить

Добавить

08 мая 2009  04:15 #
   0   
Как проверить генетическое оно или нет. Где могут провести диагностику. У самого проблемы с ногами. Нормально одаптировался в этой жизни. Родили дочку ставят ДЦП (опять легкая форма)
ответить

Добавить

08 мая 2009  08:56 #
   0   
обратиться к генетику, мы сдавали кровь в "центре планирования семьи" в нашем городе (а обследуют в москве) более чем на 50 показателей, ничего не выявили, но у нас родовая травма это точно, просто генетик решила перестраховаться
ответить

Добавить

11 февраля 2009  11:01 #
   0   
У нас дочь 13 лет,ДЦП поставили в 11.Лечили совсем по другому диагнозу
ответить

Добавить

11 февраля 2009  11:31 #
   0   
Нет слов!!!
ответить

Добавить

16 июня 2010  12:50 #
   0   
Я была бы Вам очень признательна,если бы Вы рассказали по подробнее!!!Мое племяннику,8,5 лет!Самостоятельно еще пока не ходит!Очень верю,что это случится!
ответить

Добавить

11 февраля 2009  11:19 #
   0   
tanya06 Абсолютно верно!
ответить

Добавить

11 февраля 2009  12:51 #
   0   
Очень хорошая статья.Такая история:положили в нашу больницу на разгрузку.Было 8 месяцев.Начали колоть сосудорасширяющие.Никто не обращал внимания-в тонусе матка или нет.Выписали. В этот же день начали подтекать воды.Испугалась-опять к врачам.Начали вызывать роды.Во время родов было надавливание на живот.Ребёнок родился весом 2500.Кровоизлияние в головной мозг.Три дня пролежал без медикоментозной помощи,кололи только успокоительное.Нас уверяли ,что всё нормально,просто ребёнок недоношенный.Потом мой ребёнок стал умирать.Чудом выжил.После этого отправили в город,в реанимацию.дцп,слабовидящий,интеллектуально сохранен,хотя врачи говорили,что будет как бревно.Прямо так и говорили .Пишите,обменяюсь опытом.Может как-то поддержим друг друга!
ответить

Добавить

11 февраля 2009  13:03 #
   0   
lada, посмотрите сайт
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
может найдете, что-то полезное для себя.

ответить

Добавить

29 декабря 2009  17:54 #
   0   
Lada,у нас такая же история,прямо все как у вас,сыну сейчас 7 лет,не ходит самостоятельно,интеллект сохранен,очень плохо видит.Мы кололи ретиналомин,кортексин,курс по Токаревой.Принимаем препараты-аминокислоты(Примавера Медика Москва)Очень медленно,но идем вперед.Занимается на тренажерах.А у вас какое лечение,есть ли результаты?
ответить

Добавить

11 февраля 2009  14:39 #
   0   
lada, посмотрите на форуме "особый ребенок" сайта
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
тоже много полезного
ответить

Добавить

21 февраля 2009  08:34 #
   0   
Я не могу понять ,почему нельзя говорить где и как мы лечимся.Для чего тогда здесь собираться? Мы должны делиться своими ошибками и победами, помогая друг другу. Кто нас поймет так глубоко, как не мы с такой же проблемой.Мы должны кричать, чтобы нас услышали.
Мы из Беларусии, благодаря таким форумам мы достигли, положительных результатов. Если бы мы начали раньше и правильно лечиться, то может быть уже ходили …. Нашему ребенку 3,3г у нас родовая травма, рано начали принимать роды, ребенок застрял, а когда сердце перестало прослушиваться, сделали кесарево. В итоге реанимация. Но лечить мы стали в 6 месяцев , врачи говорили подождите( и то сами напросились). Причем делали все прививки. В 2 года сделали МРТ мозга( нпросились сами) и тогда только поставили правилный диагноз.А до этого мы каждый месяц ложились в больницу и проходили полный курс лечения, но нам лучше не становилось.Уже в Минске знаменитый профессор сказал, что мы будем растением. Мы стали ездить к ясновидящим, ходить по бабкам( не делайте этого, не верьте им). Это теперь мы такие умные и знаем, что прививки нам нельзя, что если кривошея, то нельзя жесткое ЛФК, что судороги( как у нас) можно убрать без лекарств.Мы прошли 3 курса у Ефимова, лечением довольны: судороги ушли, стал более эмоциональнее, пропала кривошея. Но Ефимов не всем помогает, есть такие , которым хуже.( из-за судорог) что мог он для нас сделал дальше мы остановились. Прошли курс герудотерапии, курс остеопатии . Консультировались в Питере институт мозга им. Поленова:там сказали , надо делать операцию – шунты и стволовые клетки, иначе мы ничего не добьемся. Но нам страшно а вдруг будет хуже.Ведь это у них эксперимент.Прошли курс в реацентре Самара результат хороший: стал улыбаться игрушке , гулит, пытается приподняться, дольше держит игрушку, пытается хватать соску, внимательно смотрит в глаза и улыбается, тонус чуть-чуть пониже. Недавно прочитале о мед.центре Кортекс. Там такие отзывы, хотели ехать сию минуту,так рзволновалась,что не спала ночь. Думала вот оно., то что нам надо. Но нашли форумы о них- там их разбили в пух и прах.Так что чудес не бывает.Только больно, что нас обманывают за наши деньги , пользуясь нашей бедой. Вот и решили ехать опять в Самару : тише едешь дальше будешь.
На этих форумах вы узнаете много полезного, здесь не молчат.Пишите делитесь своими успехами.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
это адрес реацентра Самара.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.


ответить

Добавить

24 февраля 2009  09:53 #
  +1  
если это конечно может кому то помогает,то это хорошо, но нам от такого лечения хуже было
,можно и на судороги нарваться от такого медикаментозного лечения и электростимуляция тоже не показатель. у нас дцп двойная гемиплегия, за 6 лет многое попробовали и 50% тяжести нашего заболевания лежит на неправильном лечении. но это нас нельзя стимулировать, ведь у нас еще и гиперкинезы, а кому то это может быть полезным. вот ссылки на сайты, где общаются мамочки больных детей
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
а чудес и правда не бывает, мы вот теперь нашли хороших врачей, но время упущено
ответить

Добавить

26 апреля 2009  19:46 #
   0   
Привет! У моего ребенка атонически-астатическая форма ДЦП. Врачи в нашей дыре до года игнорировали мои просьбы отправить нас на обследование. В год поставили ДЦП и от обследования опять отказали. Тогда я повезла свою кроху сама. Диагноз я знаю, причину скорее нет. Собирались осенью этого года в Питер. Напиши, пожалуйста, адрес клиники.
ответить

Добавить

10 сентября 2009  14:58 #
   0   
напишитн пожалуйста как можно с вами связаться?
ответить

Добавить

19 июня 2010  03:59 #
   0   
ну где ваша ссылка?
ответить

Добавить

24 февраля 2009  10:02 #
   0   
tanya06 Ты молодец столько сил и энергиии отдаёшь воспитанию и лечению
ребёнка что результат всё таки будет.Конечно не 100% и не сразу но есть бог на свете и он тебя укрепит и поможет.Терпения тебе и здоровья.Не отчаивайся.
ответить

Добавить

24 февраля 2009  10:19 #
   0   
спасибо!
ответить

Добавить

19 мая 2009  16:48 #
   0   
здравствуйте татьяна!можно узнать ,как обратиться в питер эволюция человека,и кроме обследование они лечать деток дцп,ответьте пожалуйста,мы живем в казахстане и у нас медицина намного отстает от вашей,сейчас в раздумье сидим,у моего ребенка гипогенезия можечка,нарушена движения,собираемся в самару в реацентр,очень боимся упустить время,а нам уже8 лет,напишите и посоветуйте нам!
ответить

Добавить

19 мая 2009  18:31 #
   0   
они делают обследование и назначают лекарства, лекарства приобретаются в питере же, органопрепараты из германии у распространителя в питере, а гомоепатия в гомеопатическом центре. как вы поняли лечат там только препаратами, ни массажа ни мануальной терапии ни остеопатиии ни электростимуляций там не проводят вот рекомендую вам досконально изучить эту тему
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
и по возможности ехать или к божене в польшу или к доману в америку
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
это более реальные перспективы излечения, чем реацентр. мы сейчас занимаемся по методике домана и есть результаты. сами еще не в америке ни в украине ни в польше не были, пока выбрали для себя приемлимые упражнения и делаем их и видим результаты. если возникнут вопросы пишите мы зарегистрированы на обоих саитах которые я вам дала
ответить

Добавить

19 мая 2009  18:35 #
   0   
сообщение 19 мая 18.31 мое , я войти забыла, а вам придется зарегистрироваться, чтобы просмотреть мои ссылки
ответить

Добавить

25 февраля 2009  15:27 #
   0   
ну как можно рекламировать такую чушь как реацентр в самаре!!!
Это же чистая выкачка денег!
ответить

Добавить

07 марта 2009  23:56 #
   0   
Пожалуйста, расскажите о своем опыте лечения в Реацентре в Самаре.
ответить

Добавить

08 марта 2009  16:03 #
   0   
Все говорят о детях больных ДЦП, согласна, их нужно лечить в первую очередь. Но дети очень быстро вырастают, и что делать таким больным дальше, никто не думает об этом. О них просто забывают и ставят на нас жирный крест. А ведь нам ох как не сладко приходиться, когда понимаешь, что у тебя нет не малейшего шанса на выздоровление и родители не вечные, невольно возникает вопрос, что будет потом? А потом пустота, отчаянья и в лучшем случае инвалидный дом, потому что ты никому не нужен в этой жизни, кроме мамы с папой.
Извините, за грустные мысли, но это правда и крик души, просто не каждый осмелится об этом говорить вслух, потому что нам даже думать про такие вещи страшно, и мы, как страусы, прячем голову в песок, а проблема остаётся, и о ней надо говорить и решать что-то на уровне государства.
Не знаю, как у других людей, а во мне этот страх живёт уже много лет, так как я потиряла отца, и знаю, что кроме мамы никому я не нужна.
ответить

Добавить

16 марта 2009  23:50 #
   0   
нам уже 2 года он не ходит не сидит пальцы кусает мы тоже по россии и за граничу тоже были ничего не помогло расскажите куда ещё можно ехать
ответить

Добавить

20 марта 2009  18:31 #
   0   
Есть новость , зайдите на местный форум -Нетрадиционная медицина.
ответить

Добавить

22 марта 2009  17:37 #
   0   
Здравствуйте!
У меня тоже ДЦП, первая группа инвалидности 28 лет! Сама себя обслужить не могу хорошо, что мама помогает, а так, кажется? что жизнь кончена, перспектив нет! Ужу десять лет как нигде не лечусь, так как живу одна с мамой! Пока отец был жив, где только не лечились, но результатов нет, особенно гиперкинезы не снять! Если кто знает центр по снятию гиперкинезов, подскажите? Особенно они возникают при волнение, из-за этого конечно комплексы и общения ни какого! Кто заинтересовался, можете писать на электронку
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
.

ответить

Добавить

04 апреля 2009  22:54 #
   0   
Попробуйте связаться
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

10 мая 2009  02:07 #
   0   
90% причин ДЦП-это стимуляция в родах! У нас ее делают ПОВАЛЬНО.
наследственные генетические факторы, микробные и прочее-жуткое отвратительное вранье. С шестидесятых годов начали применять стимуляцию -оттуда же пошли ДЦП и аутизм. Аутизм-тоже не наследственное заболевание, к наследственным фомам принадлежит 3%-все остальное-гипоксия в результате стимуляций, роды на конвейере, быстрей-быстрей, нарушения всех номальных процессов. У тех кого вытаскивают из петли остаются странности и диковатость. Это-последствия удушения. Аутизм-последствия гипоксии в родах в результате стимуляции, которая в 100% cлучаях дает тяжелую гипоксию.Cтимуляция -это прокол пузыря и введение медпрепаратов . Это может быть капельница, свечи или просто прозрачная мазь с простогландинами, которую врач наносит перед осмотром роженицы,без показаний и без предупреждений. Все скрывается. Массовая стимуляция в родах-905 причин инвалидности детей за последние 40 лет.. Это-полный беспредел и уничтожение нации.
ответить

Добавить

19 мая 2009  17:05 #
   0   
я с вами вполне согласно,у меня четверо детей,трое здоровы ,но нам не повезло с одним,но насчет стимуляция это правда,за какие то 15 минут поставили систему и вызвали роды,я даже не успела тужиться как обычно ,так ребенок вылетел пробкой,и теперь 8 лет ребенку ,а сердце ноет за него,не исправишь халатность медиков,мы пошли сами к 7 годам, но часто падает,и отстает речь,
ответить

Добавить

10 мая 2009  02:10 #
   0   
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

11 мая 2009  17:32 #
   0   
Хорошо помогает иглотерапия, в Санкт-Петербург время от времени приезжает доктор из Китая. телефон для записи +7 921 445 60 50
ответить

Добавить

14 мая 2009  21:47 #
   0   
Читаю с ужасом... Каждый день смотрю на деток с тяжелой формой ДЦП... Нам диагноз ДЦП не ставили до 3-х лет, до этого парезы и т.п. Конечно же все это время лечились курсами по 90 дней в обычной неврологии и сейчас продолжаем. Я вообще оптимистка и только радуюсь тому, что ребенок ходит с этим диагнозом, говорит, пусть даже не очень понятно, и т.д... Когда-то после его рождения нам каждый день говорили на протяжении 2 месяцев, что он не будет жить, радуюсь теперь каждому дню, назависимо от диагноза.
Может быть, меня сложно понять тем, у кого детки не ходят совсем, не общаются с ними, да и я врятли могу войти в их положение, но я безумно счастлива, что наш малыш рядом, какой бы диагноз ему ни ставили... И желаю всем, чтобы ваши любимые только выздоравливали
ответить

Добавить

13 августа 2010  22:21 #
   0   
" Нам диагноз ДЦП не ставили до 3-х лет, до этого парезы и т.п", так парезы ж это вроде уточнение от ДЦП
ответить

Добавить

17 мая 2009  15:38 #
   0   
Сколько людей..сколько родителей столько и мнений....
Мы тоже с диагнозом ДЦП..синдром гипотонического тетрапареза, в стадии ползания по пластунски, в фазе возможности самотоятельно садиться.Двигательные нарушения III уровня по классификации GMFCS
Ездили к Козявкину(Трускавец), очень помогало лечение, причем изменения начались уже на 4 день реабилитации, стала более активной, пропал "блуждающий взгляд".Врачи сказали, что результаты увидите лишь через месяц-полтора. Так и произошло...Теперь она дрежится за мои указательные пальчики и пытается делать шаги..конечно еще не столь уверенно но все же..С одного конца квартиры в другой мы доходим и с удовольствием..Вот вам и Козявкин..Первый курс был в марте, в июле опять едим..Дорогие родители не опускайте руки, если не произошло чуда после первого курса..обязательно едте на второй, и не большим промежутком..
В марте 2010 г едем к Романову...и конечно же не пропустим Козявкина
А еще хорошо врач-остеопат, к нему мы ходим один раз в 1,5 месяца..
Все дает в комплексе свои результаты..
Дома мы сами делем гимнастику и массаж, муж тренер и массажист... и почти по 2 часа в день проводим в ванной...контрастный душ и плавание и просто игра в воде..Хорошо обтирание холодной махровой рукавицей, после пощипывания тела(типа массажа), а потом сразу одеть в теплое..такой контраст тоже очень хорош.Подсказал нам это на консультации профессор Попов в Краснодаре..Так что мои дорогие родители вперед..и все будет хорошо..
P.S. Про Китай ничего сказать не могу..не была..но отклики хорошие.Но все надо делать курсами и не на один-два раза...
ответить

Добавить

02 декабря 2009  13:58 #
   0   
Хочу предостеречь от Козявкина, ездили когда нам было 6 лет, на 5 день сын сам пошел, появилась мотивация... Мы были у них живой рекламой, о нас гудела вся клиника. Поехали через полгода - пошло сильное возбуждение, боязнь замкнутого постранства (даже в номере не хотел находиться, толко улица), Мы к лечащим врачам, там же в Трускавце - в ответ тишина, ни одной рекомендации, совета. Приехали домой - ЭЭГ на грани судорог (мозг перестимулировали), местные психиатры стали финлепсином снимать активность, чтобы судороги не начались. В результате "откат" назад. Прошло 6,5 лет а мы до сих пор не восстановились, ходим хуже чем до второй поездки в Трускавец. И все время я писала Козявкину, врачам в клинику - молчание, только открытки с приглашением еще привезти свои деньги на лечение.
У нас ДЦП, Органич. поражение вследствие родовой травмы+привика от полимиелита в 3,5 месяца на фоне недиагностированного оттита. Имбицильность. Передвигаемся за одну руку. Самостоятельно не обслуживаем себя....
Я считаю, что метод Козявкина хорош, это продуманный мощный комплекс. Но помогло нам в первый раз, т.к. были наработки 6 лет. А второй раз надо было не спешить, дать организму отдохнуть. Ведь в промежутках все равно ЛФК и массаж и школа..
Насчет Романова. Мы из Питера и ходили в этот центр. Нам не понравилось, помещение маленькое, детей много, инструкторов по ЛФК мало (на 3 детей по 1 инструктору и по несколько иструкторов с подопечными в зале). Мы хоть застали Иглорефлексотерапию, а теперь и ее нет. Среди сотрудников большая текучка.... В общем такую реабилитацию можно получить и в другом более близком месте.
Желаю Вам удачи. После Козявкина теперь стала более сдержанна, не бегу , не хватаюсь за все возможное. Хотя врачи говорят не надо бояться ни судорог, ни побочных эффектов... Времени мало.. Денег мне не жалко, отвезенных Козявкину, очень жаль сына, смотрю на фотог-ии какой он был после первой поездки и какой сейчас.
ответить

Добавить

20 мая 2009  11:50 #
   0   
Моему сыну 7 лет ,ДЦП,правосторонний гемипарез.С 1.5 лет мы прошли все,что только можно, это золотой ребенок в материальном и моральном плане.Никто нам не указывал дорогу,тыкались ка слепые котята,упустили много времени, в 5лет созрели на операцию,боялись сколиоза и др.последствий,но только не классическую по подрезанию сухожилий,а в г.Туле.Сейчас у нас все прекрасно бегаем,прыгаем почти как обычный ребенок,немного прихрамывает и рука слабая,но это теперь только корректировать.Жалею,что не обратилась к ним раньше,чудестные хирурги,хотя их так ругают в нашей областной.
ответить

Добавить

23 июня 2009  06:16 #
   0   
У моего сынули тоже гемипарез,но левосторонний,и нас тоже отправляют нп операцию.Я оч боюсь т.к.наслушалась всяких страшилок про последствия,а медики торопят,нам уже 7 лет.Как там вообще делается,подскажите пожалуйста!
ответить

Добавить

23 июня 2009  06:24 #
   0   
слышала,в чите есть такой центр,называется феникс.Говорят очень хороший,может кто знает.
ответить

Добавить

23 июня 2009  20:01 #
   0   
мы тоже собираемся оперироваться по Ульзибату (вы о такой операции пишете?) нам 4 года ДЦП но уже 3 года нас в полном смысле вытягивает костоправ.Не буду писать о всех достижениях,но самое большое-за руки бегает как вертолет,я за ней не успеваю.Хотелось-бы узнать как быстро после операции появилась положительная динамика,и что ребенок мог до этого?
ответить

Добавить

08 сентября 2009  13:38 #
   0   
у моего сына спастическая правосторонняя диплегия. ему было 11 лет, когда мы сделали операцию по методу Ульзибата. Собственно операцией то это назвать трудно(проколы мышц), До этого он ходил на носочке правой ноги и нога была укорочена на 2 см.Сейчас он ходит нормально на всей стопе. А вот с руукой эффекта пока нет... Будем делать повторно на руку. Мой адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

09 января 2010  13:30 #
   0   
здравствуйте,а можно узнать о вашем костоправе где принимает?
ответить

Добавить

05 января 2010  08:45 #
   0   
Здраствуйте, у моего сына тоже правосторонний гемипарез,рам 1,5года,ходит, но чуть ножку подтягивает, а вот ручка слабенькая.Сам ручкой не берёт,если только вставишь в ручку то держит. Скажите ,пожалуйста , акак у вас ребёнок владеет ручкой? Может ли писать ей? Может у вас есть какие-нибудь рекомендации? Заранее благодарна за ответ.
ответить

Добавить

17 июня 2010  09:50 #
   0   
У моей дочери левосторонний гемипарез,5 лет.О какой операции вы говорите?На исправление осанки?Врачи нам ничего не назначают,только восстановительное лечение 2 раза в год.
ответить

Добавить

21 мая 2009  11:31 #
   0   
Вчера моей дочке (10 месяцев) поставили диагноз- ДЦП, у второй (они близняшки) - угроза ДЦП. Лежим в 18 больнице на Мичуринском. Те, кто уже специалисты в этой области, ПРОШУ, ДАЙТЕ СОВЕТ! Как правильно поступать? Каковы отзывы о лечении в 18 больнице? Какой центр лучше? Может перейти в Cortex?
ответить

Добавить

29 мая 2009  23:05 #
   0   
Здравствуйте дорогие мамы! Мне 19 лет. ДЦП, правосторонний гемипарез.
Посоветуйте пожалуйста, подскажите адреса , телефоны, центров реабилитации в России и за рубежом. Может есть какие чудо доктора?! Помогите. Стало хуже в последнее время прогрессирует, таблетки , уколы не помогают.С памятью плоховато стало. Ноопепт, Грандаксин, уколы церебролизина - все тщетно. Часто сильные головные боли. Посоветуйте преппараты, клиники, больницы! Буду вам очень признателен, ася 439265094.
Всем молодым мамочкам, которые только ступили на нелегкую тропу борьбы с этой тяжелой, коварной болезнью, желаю ангельского, нескончаемого,бездонного терпения и удачи!
Спасибо!
Максим. г. Ульяновск.
ответить

Добавить

30 мая 2009  00:00 #
   0   
>>Грандаксин, уколы церебролизина - все тщетно********
С точки зрения доказательной медицины так и бывает с этим классом "лекарств"
Максим, почитайте про эти препараты здесь
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
- основные идеи, а потом можно поиском по порталу РМС
и больше не тратьте на них деньги.
ответить

Добавить

23 июня 2009  20:10 #
   0   
Привет всем!Нам нужен велосипед для ДЦП 4 года,может кому-то уже мал? 89231290680
ответить

Добавить

30 мая 2009  00:06 #
   0   
Спасибо большое! Боюсь превратиться в Квазимодо со временем.
Буду ждать отзывов и предложений по поводу реабилитации! =)
ответить

Добавить

03 июня 2009  17:02 #
   0   
Здравствуйте! знакомая у меня еще в 1988г рожала, акушерка ПЬЯНАЯ уронила младенца на пол! Последствия У него на сегодняшний момент отвратительный почерк, неможет подмигнуть одним глазом и полная невозможность игры на гитаре)))Господи спасибо за чудо, и потрясающее трудолюбие его мамы!!!!
ответить

Добавить

06 июня 2009  14:58 #
   0   
да

ответить

Добавить

06 июня 2009  19:44 #
   0   
Мигать не могу, и играть на чем то не смогу.И в модельные агенства посылать свое портфолио стыдно, все равно полноценно ничего не сделаешь.
Врачи говорили что легкая деформация лица есть, с правой стороны. Но мышцы то на лице не накачаешь в спортзале, как руки и ноги. Посоветуйте может есть какая гимнастика и упражнения для лица, чтобы кровь разогнать??
Меня кстати тоже пьяные вынимали с перстенями на пальцах, врачи бухали в этот день, маму бросили , мол как хочешь так и рожай. Только в нашей долбаной стране такое отношение к людям. И маразм каждый год на комиссию ВТЭК, как будто рука выздоровеет и кисть начнет работать, в очереди проторчишь весь день. Да что я,ононогие сидят также, будто бы за год нога вырастет. Жуть.
ответить

Добавить

07 июня 2009  18:07 #
   0   
По нашей жизни один раз в год бесплатно проходить врачей это скорее "+" чем "-". И это не маразм это Положение такое.
ответить

Добавить

07 июня 2009  01:55 #
   0   
Упс , предыдущее я писал, гостем)))
ответить

Добавить

07 июня 2009  14:25 #
   0   
Здравствуйте! У меня подруга забеременнела от парня с диагнозом ДЦП(спастическая форма),теперь не знает что будет с ребенком.

ответить

Добавить

07 июня 2009  18:09 #
  +1  
Если у парня приобретенный ДЦП и попадутся трезвые и грамотные акушерки все будет хорошо. Берегите себя!
ответить

Добавить

11 июня 2009  21:43 #
   0   
Спасибо!!!!!!!!!!!!!
ответить

Добавить

08 ноября 2011  16:38 #
   0   
здравствуйте.. у меня тоже ДЦП вот мне уже 25 лет. я не понимаю почему все так бояться . вот у меня уже 2 здоровеньких деток)))) и муж красивый здоровий.. Это по наследству не передается, не бойтесь...
ответить

Добавить

07 июня 2009  21:47 #
   0   
Гость 06 июня 2009 19:44, это вас в модельные агентства не берут?(простите за грубый вопрос...)Я писала от Гость 03 июня 2009 17:02, про своего жениха и будущую тещу))Считаю его оч красивым мужчиной, не думаю что вы ужасны, не говорите так!
К Гостю 07 июня 2009 14:25 странные вы, может у подруги гормональный всплеск на фоне Б? Бояться родить от ДПШного папы?я трусиха дикая, но такого себе не позволю, тем более что люблю его!!!
ответить

Добавить

07 июня 2009  22:36 #
   0   
А причем тут Дцп у папы и у ребенка..это по наследству не передается...что за бред.
В цивилизованных странах дают пожизненно инвалидность. Это ненормально чтобы каждый год сидеть...в детстве по блату в детской больнице мне давали на два года инвалидность...а щас взрослый уже и на год....как будто что выпрямится...это как раз и есть маразм. Только в нашей европейской стране здравоохранение на таком уровне....
ответить

Добавить

13 июня 2009  23:31 #
  +1  
Вы не жалуйтесь,а лучше что то делайте. Бог дал Вам жизнь,а значит шанс так воспользуйтесь им.Сидеть и роптать на судьбу легче всего. От этого вы не станете здоровым.Удачи!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ответить

Добавить

14 июня 2009  08:05 #
   0   
Здравствуйте, помогите пожалуйсто. Моя сестра родила на 32 неделе. Девочка родилась с тяжелой степенью асфиксии, 1 балл по аппгару, сама не дышать, не сосать не могла, было кровоизлияние в мозг. 2 недели реанимации, 3 недели отделения недоношенных. Сейчас ей 2 месяца, у нее повышенный тонус (ножки держит крестиком, ручки и ножки полностью не разводит, была невролог поставила задержку психо-моторного развития,т.к. она не фиксирует еще взгляд, но она сама начала переворачиваться со спины на живот. У всех врачей пессиместические прогнозы, настраивают мамочку на то что в будущем у девочки будет ДЦП. Помогите пожалуйсто советом, у вас много опыта, а в этом главное время не терять.Буду очень благодарна за вашу помощь.
ответить

Добавить

14 июня 2009  13:15 #
   0   
Здравствуйте! Если ребенок сам поворачивается со спины на живот без посторонней помощи, значит есть шанс может не большой но все же.Ребенку нужна консультация невролога (граммотная)+ массаж+водные процедуры.Это не значит просто искупать ребенка в ванночке и все.Ребенка надо учить плавать,желательно в бассейне под присмотром специалиста.Это позволит расслабить тонус мышц.Дай Бог Вам терпения и здоровья.
ответить

Добавить

14 июня 2009  13:51 #
  +1  
А что,невролог только констатировала факт задержки психомоторного развития,а рекомендации дала?Если нет,покажите ребенка другому неврологу.Нельзя терять время,самая эффективная реабилитация -до года!
ответить

Добавить

23 октября 2009  20:03 #
   0   
здравствуйте. у нас почти все тоже самое, но это бред что говорят врачи!!!!! надо верить и делать, это трудно иногда опускаются руки НО.... мне предлагали отказаться от ребенка! а я нет!!!! и мы боремся с этим и я знаю что победим!!! что мы только не делаем номер моей аськи 314550167. пишите.
ответить

Добавить

14 июня 2009  15:39 #
   0   
Нет, невролог практикующий из детской неврологической больницы, выписала пантогам и еще какие-то порошки, сестра не запомнила названия, через неделю она их кладет в эту больницу на две недели, до 6 месяцев будет еще один курс в этой же больнице, так сказал врач. Они еще никуда не обращались, их только 4 дня назад выписали из отделения недоношенных, там они получили первый курс лечения по поводу кровоизлеяния, вообще в ее состоянии, в каком она родилась, врачи сказали, что она очень хорошо восстановилась. В поликлиннику их педиатр не приглашал, она сказала, что пока она сама ходить будет, а такие диагнозы они всем ставят, Но такое состояние не у всех детей, и время нельзя терять. Скажите, как можно снизить тонус. У меня тоже двое детей, но как-то с такими проблемами ттт мы не сталкивались.
ответить

Добавить

21 июня 2009  21:14 #
   0   
Я полностью согласна с автором. Но... где же найти грамотных врачей, которые бы определили причину ДЦП. У меня дочка недоношенная + родовая травма, которую опредлелили только после года, да и то по моей насточивости, вот и оказалось что свернули то нам 3 шейных позвонка, а следствие плохое кровоснабжение, что привело к ДЦП, вот если бы все это установили сразу... Как только мы вправили позвонки, вот тут и пошло улучшение, конечно медленно, но верно. Надеемся на лучшее.
ответить

Добавить

22 июня 2009  15:38 #
   0   
Нашу девочку сейчас положили в неврологическую больницу на 2 недели пройти курс лечения, врачи там ничего не говорят просто назначили обследование и уколы. Родовая травма скорей всего тоже присутствует, потому что в реанимации врач сказала, что в ее тяжелом состоянии виноваты акушеры, они не так провели роды, когда сестра к ним поступила, они сразу настроили ее на плохой исход родов, сказали что ребенок будет проблемный, может не выжить, у ляльки было кровоизлияние. Вобщем состояние очень тяжелое, и сейчас у врачей неутешительные прогнозы.
ответить

Добавить

23 июня 2009  22:27 #
   0   
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста кто нибудь адрес или тел. детской клиники в Москве где лечат детей с диагнозом ДЦП. Я очень хочу чтобы моя дочка выздоровыла. топравте пожалуйста ответ на мой адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
. заранее огромное спосибо.
ответить

Добавить

24 июня 2009  12:18 #
   0   
Здравствуйте!!! У меня племянник с диагнозом ДЦП. Прочитала статью, хоть какая та надежда появилась, что мой племянник станет как и все нормальные дети... Как можно найти адрес клиники где лечат такую болезнь????? ЗАРАНЕЕ СПАСИБО!!!
ответить

Добавить

26 июня 2009  21:48 #
   0   
Добрый вечер! Кто владеет информацией про реацентр в Нижнем Новгороде? Напишите координаты, пожалуйста, меня интересует "костюм космонавта" нового поколения. Дочурке 5 лет, у нас большой прогресс, но самостоятельно пока не ходит, а я очень надеюсь на этот костюм. Костюм "Адели" нам не помог. Были во многих центрах, кололи аминокислоты, сидим на "бадах", комплексно - дает не плохие результаты.
ответить

Добавить

26 июня 2009  22:12 #
   0   
В отношении БАДов даже заикаться не хочу, а вся информация по НН у Андрея есть, отпишитесь ему в личку
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

26 июня 2009  23:17 #
   0   
Я работаю в НОРЦИ, там не используют этот костюм и не берут на реабилитацию детей до 7 лет. Речь видимо о другом центре. О детях больше раскажут на специализированном Нижегородском форуме
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

или по ссылкам на странице
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
по ссылке ДЦП.
Ну или мне в личку вопросы можно, расскажу, что знаю про костюм Адели
ответить

Добавить

13 октября 2009  22:28 #
   0   
Здравствуйте, моему сыну 22 года,диагноз ДЦП,посоветовали обратиться в ваш центр, можно или уже поздно?
ответить

Добавить

13 октября 2009  22:49 #
   0   
Я не врач, не возьмусь ответить. Позвоните, контакты есть на
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
Переговорите с врачами напрямую, так будет правильнее с моей точки зрения.
ответить

Добавить

01 августа 2009  22:57 #
   0   
НЕТ! ПРИЧИНЫ НАЗВАНЫ НЕПРАВИЛЬНО!
Вот почитайте:
В ЧЕМ ПРИЧИНА РЕЗКОГО РОСТА ПОЯВЛЕНИЯ ДЕТЕЙ С ДЦП и детей с другими нарушениями в развитии центральной нервной системы?
ДЦП – не этиологический диагноз(не отдельное заболевание), а клинический описательный термин – обозначает нарушения развития движений и положения тела,( вызывающих ограничение активности), произошедших из-за непрогрессирующего поражения развивающегося мозга плода или ребёнка. Двигательные нарушения при церебральном параличе часто сопровождаются дефектами чувствительности, когнетивных[*] функций (познания), перцепции[**](восприятия), могут быть поведенческие нарушения, могут быть эпилептические проявления (Конгресс по ДЦП, Мериленд, США, июль 2004г.).
За последние 40 лет во всем мире, но особенно в СССР (а затем в России) увеличилось число инвалидов с диагнозом ДЦП. И если до 60-х годов прошлого века никто, кроме узких специалистов не знал, что означает ДЦП, то сейчас практически у любого человека есть родственники или знакомые, которых напрямую коснулась эта беда. Тем более все знакомы или знают по своим детям о других нарушениях развития центральной нервной системы.
В чем же причина такого ужасающего роста ДЦП? Почему рождаются больные ДЦП дети у совершенно здоровых родителей, у женщин с нормальными размерами таза, проживающих в экологически благополучных районах, соблюдающих все врачебные рекомендации во время беременности?
Многие заболевания медицина успешно лечит и старается предотвратить: прививками, лекарствами, диетами, операциями, мерами гигиены. Почему нет чётких рекомендаций и мер по предотвращению ДЦП? Что затрудняет поиск мер профилактики, ранней диагностики и лечения в самом начале (в остром периоде) заболевания ребёнка?
В США ДЦП отмечается у 1–2 детей на 1000 новорожденных. Точной статистикой по России нет, но заболеваемость у нас на порядок выше - по разным данным от 6 до 13(!) на 1000 новорожденных.
Современные медики называют множество причин ДЦП. На первое место ставят некое поражение мозга в период внутриутробного развития плода, указывая сотни факторов, в т. ч. острые и хронические заболевания матери, вредные привычки родителей, психологический дискомфорт(!), инфекционные агенты и мн. др. Несостоятельность такого подхода медиков очевидна, учитывая возможности современной науки и современных методов исследования.
Создатель термина ДЦП, одно из светил медицины XIX века Литтл, считал главной причиной ДЦП РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ (кислородную недостаточность) В РОДАХ, которые являются причиной повреждений головного мозга рождающегося ребёнка.
Таким образом, увеличение количества больных ДЦП за последнее время указывает на то, что увеличилось количество родовых травм и гипоксий в родах.Что же произошло около 40 лет назад? Это напрямую связано только с одним – наступлением эры РОДОСТИМУЛЯЦИЙ. (Согласно опросу, проведённому врачами и психологами организации “Содействие защите прав инвалидов с последствиями ДЦП”, в более 700 семьях с инвалидами с ДЦП у 90% матерей искусственно вызывали и/или ускоряли роды. Остальные 10% затруднились вспомнить подробности течения своих родов).
Родостимулирующие средства стали применять за рубежом с начала 50-х годов, а в России с начала 60-х годов.
Именно с этого времени и отмечается резкий рост количества детей с ДЦП. Если в 1964 г., больных ДЦП в нашей стране было в среднем 0,64 на 1000 детского населения, то уже в 1989 - 8,9 на 1000 детского населения (данные проф. К.А. Семеновой)
Полностью статья ТУТ
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

02 августа 2009  14:00 #
   0   
А если добавить к родостимуляции еще и халатное отношение медперсонала в родильных домах,то картина становится удручающей.Просто фабрика по производству больных детишек.Отсюда риторический вопрос:когда же будет порядок в этой сфере?
ответить

Добавить

15 августа 2009  13:25 #
   0   
Мне иногда кажиться, что они специально калечат детей. Для продаж лекарств, выпуск спецпродукций инвалидам, и многое другое.Бизнес на инвалидах.
ответить

Добавить

19 августа 2009  13:58 #
   0   
Я согластна, лишь с тем, что опытных врачей в этой области очень мало. Но и они тоже есть. Прочитав статью могу сказать лишь одно: "ДЦП - это не умелые руки окушера". Я сама уже перенесла три операции, и перепробовала сотни методик лечения. Но жить с таким диагнозом можно и нужно, хотя бы для того чтобы доказать, что Ты ничем не хуже других, а в чём-то даже лучше.
ответить

Добавить

16 сентября 2009  15:15 #
   0   
Здравствйте! Решила поискать в сети что-либо о лечении ДЦП для взрослых, случайно наткнулась на этот сайт. Совершенно с Вами согласна, люди с таким диагнозом ничуть не хуже, а может даже и лучше других. Сама на себе испытала все "прелести" этого диагноза, но руки не опустила.
ответить

Добавить

19 августа 2009  17:58 #
   0   
Моей девочке2,5 года. У нее ДЦП спастическая диплегия тяжелой степени. Задержка психомоторного развития очень сильная. Интеллект практически не сохранен. Эпилепсия.Лечимся с рождения, но, к огромному моему сожалению, очень часто бывают эпиприступы. Из-за них мы не можем проводить полноценное лечение. Если кто-то сталкивался с подобной проблемой, напишите, я буду очень благодарно за любой совет.
ответить

Добавить

31 августа 2009  22:51 #
   0   
У меня был ребенок с диагнозом ДЦП, умерла в декабре2008 года,ей было год и 2мес.Лечились в Китае в Военном госпитале в г.Урумчи.До этого результатов от лечения не наблюдала, в Китае появились после 2 недель лечения.В среднем на мес лечения с прожив.требуется 2000 долларов.Курс лечения 3 или 6 мес,потом 2 перерыв и снова курс до реабилитации.Детей с судорогами принимают.Лучше всего поддаются по их словам дети до 3 лет.Поверьте там действительно дети получают лечение. Отношение врачей замечательное,ребенком занимаются весь день,иголки,массаж,фарезы,ток,кислородная камера, все для реабилитации при поражениях головного мозга.
ответить

Добавить

27 октября 2009  11:24 #
   0   
а что в России вообще нет подобных клиник?
ответить

Добавить

15 ноября 2009  19:04 #
  +1  
а что случилось с вашим ребенком?это не после китая?
ответить

Добавить

04 сентября 2009  01:18 #
   0   
здравствуйте. моей дочери уже 16 лет. быстро пролетели в поисках и надежде на выздоровление. ей ставят дцп.я все надеюсь на ее выздоровление и чудо.
ответить

Добавить

13 сентября 2009  08:43 #
   0   
Нашему сыну 8 месяцев, ребенок глубоко недоношенный, кесарево в 30 недель, реанимация, интенсивная терапия до 2 мес. невролог из нашего реацентра ставит дцп, назначила 2-х месячный бюджетный курс лечения со следующей недели: гимнастика, массаж, физио, иголки и медиканты.
Но меня смущает достоверность диагноза. У рбеночка действительно есть отклонения в психомоторном развитии, спастика etc., но голову он держит, переворачивается со спины на живот и наоборот, сидит и стоит, держась за руки, неуверенно, но все-таки берет игрушки, пытается передвигаться, улыбается, смеется, по большей части пребывает в хорошем настроении.
Насколько мне известно, это все не очень свойственно ДЦПшкам. А обращаться за диагнозом и лечением в другой город - значит упустить шанс на уже назначенное бесплатное лечение и самое ценное для терапии время.
Поделитесь личным опытом, как у ваших детей проходило развитие до года, какие симптомы ключевые в диагностике и будет ли симптоматика прогрессировать со временем? И может ли навредить назначенное лечение?
Заранее спасибо.
Рита
ответить

Добавить

04 октября 2009  18:14 #
   0   
улыбается, смеется, по большей части пребывает в хорошем настроении.Насколько мне известно, это все не очень свойственно ДЦПшкам.Сейчас позвоню другу, и испорчу ему настроение, чтобы лучше диагнозу соответствовал! 8)))пожалуйста, любите ребёнка и радуйте его,это реально помогает при любых болезнях, не опускайте руки!!!
ответить

Добавить

21 июля 2010  23:31 #
   0   
рита обязательно начните лечение у недонношенных детей оно сразу непраявляется у меня ребенок родился на 26 нед а подозревать начали только в год и 3м хотя она умела и ползать и ходить по опоре но в 1 г 3м немогла сама пойти
ответить

Добавить

21 сентября 2009  15:27 #
   0   

здравствуйте, у нас дочь 2г 1м с целым букетом лечимся в новокузнецке в реабилитации.после двух курсов наша девочка начала прыгать держась за руки.
ответить

Добавить

22 сентября 2009  22:41 #
   0   
Здравствуйте! Напишите,пожалуйста адрес клиники в Китае и цены.Кто то там уже лечился?Мы в декабре ездили на стволовые клетки (дочке 5 лет) в Питер в Институт мозга человека (60000руб).Есть небольшие результаты,стала сидеть ногами вперед,раньше сидела на коленках. Мой адресс E-mail
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

24 сентября 2009  00:06 #
   0   
здравствуйте! я уже писала 04.09. дочери 16 лет - дцп, судорожный синдром, отставание в развитии, ожирение. идет деформация ног и болезнь усугубляется.сейчас прочитала статью о лечении стволовыми клетками - есть смысл,были случаи улучшения? она у нас как подопытный кролик перенесла много.мы надеемся на чудо выздоровления.
ответить

Добавить

24 сентября 2009  00:42 #
   0   
Пока только на уровне эмоций и голословных заявлений представителей клиник, зарабатывающих на этом.
Да, работают в этом направлении. Да, есть обнадеживающие результаты. Но даже если случаи и были, говорить о том, что эта методика может широко использоваться в клинической практике, пока рановато.
ответить

Добавить

25 сентября 2009  20:16 #
   0   
Здравствуйте мой сын ходит в спецсадик, у него не ДЦП, просто ЗПР, но в группе я знаю одну маму, диагноз у нас одинаковый , она мне рассказывала, что ей говорили не будет детей -она родила, когда родила - сын не Будет -ходить ДЦП- пошел в 2 года, не будет говорит в 3 заговорил. Мне говорили у ребенка дебильнсть сейчас все говорят "кто тебе сказал" , только речь не очень понятна у Вас должно быть намерение и цель , идите к ней есть очень мало диагнозов которые нельзя изменить. Эта мама за 2-е недели у бабки поправили ребенку позвоночник, только бабушка та умерла уже.
ответить

Добавить

28 сентября 2009  23:32 #
   0   
На сайте
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
в теме роды в роддоме интересная статья "Причина ДЦП и других повреждений ЦНС в индукции и стимуляции родов",пока акушеры в роддомах не осмылят, что они творят, когла вмешиваются в роды, здоровых детей с нормальным развитием ЦНС будет всё меньше и меньше.Акушеры, якобы для пользы женщины и спасения ребёнка, мажут гелями с простагландинами шейку матки и ставят ламинарии,прокалывают пузырь и вводят окситоцин и т.п.,а на самом деле губят ЦНС ребёнка ешё до его появления на свет.
ответить

Добавить

29 сентября 2009  00:17 #
   0   
Могу предложить для осмысления причин возникновения ДЦП эти материалы:
Факторы риска развития ДЦП и других повреждений ЦНС у недоношенных детей -
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
Причина ДЦП и других повреждений ЦНС в индукции и стимуляции родов -
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

28 сентября 2009  23:43 #
   0   
Кто нам ответит, когда врачи начнут отвечать за свои ошибки? Беременные мамы ходят здоровые, а нашим врачам лень сделать кесарево сечение. Наверное оно дешевле оплачивается, чем сами роды?
ответить

Добавить

07 октября 2009  16:29 #
   0   
здравствуйте! Я живу в Башкирии, в небольшом городке. Моей дочке 8 лет, диагноз -ДЦП, ЭПИЛЕПСИЯ. Очень прошу напишите где пройти полностью обследование моей дочки. Эпилепсия нчалась после операции на ножку. Помогите!!!
ответить

Добавить

07 октября 2009  20:50 #
   0   
В Уфе сюда можно обратиться:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

21 ноября 2009  19:02 #
   0   
Мы тоже из БАШКИРИИ.Обращайтесь с заявлением в Министерство здравоохранения РБ. Укажите куда Вы хотите - в Институт Мозга в Питер,НИИ детской педиатии и хирургии ,НПЦ, РКБ... Требуйте!! по квоте это все бесплатно.А дальше на Ваше усмотрение вплоть до Германии ( лучше всех лечать судороги именно в Германии) ,каждый Российский человек имеет право (ест спец.указ През.)лечиться в лучших мировых центрах, но все это опять будут решать наши ЧУДО-ВРАЧИ СТОИТ ВАС ОТПРАВИТЬ В ЗАГРАНИЦУ ИЛИ НЕТ.
ответить

Добавить

14 октября 2009  03:08 #
   0   
Дцп в 90 процентах случаях-это родостимуляция.
ответить

Добавить

05 ноября 2009  02:15 #
   0   
ДЦП - это не грех современной медицины, - Это судьба. Пишу, потому что у меня у самого это
ответить

Добавить

10 ноября 2009  21:28 #
   0   
Часто конечно акушеры виноваты, но бывает и как у нас. Герпетический энцефалит! Последствия ужасны: ОЧЕНЬ ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА РАЗВИТИЯ.
До 2х лет были постоянные приступы, назначали только противосудорожные (депакин, ламиктал и т.д.) Потом я поняла, что если ничего не делать то мой ребенок будет растением, как мне и обещали в реанимации. На свой страх и риск начала колоть кортексин и с приступами стало получше. В 3 года, уговорила заведующую реацентра в Самаре взять нас на лечение. В настоящее время прошли 4 курса. Улучшения есть: сначала стал фиксировать взгляд и иногда следить за яркими игрушками, сей час рассматривает все вокруг себя. Эмоции появились, радуется когда видит меня или нашего папу. Стал брать игрушки, он и раньше мог, но не хотел. Ему было ВСЕ РАВНО и это было самое страшное. Сей час ползет к игрушке если завлекать и подбадривать. Сидит сам хорошо, но надо помочь сесть. Еще мы постоянно занимаемся ЛФК. Стали пробовать еще препараты мексидол, нейромультивит, приступы слава богу не учащаются.
ответить

Добавить

11 ноября 2009  17:09 #
   0   
А вы не боялись, что приступы участятся?
ответить

Добавить

24 ноября 2009  23:36 #
   0   
А мы то же в Реацентр на лечение собираемся. Для нас цена лечения в 20 тысяч это приемлимо. Трускавец с их 90тыс. мы уже не тянем.
Посмотрела отрывок передачи про Реацентр:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

Все дети конечно разные, но если у тех деток улучшение есть , значит и у нас будет!

ответить

Добавить

27 ноября 2009  21:59 #
   0   
интересно дцп может прогресировать
ответить

Добавить

28 ноября 2009  00:04 #
   0   
нет
ответить

Добавить

28 ноября 2009  18:46 #
   0   
моя доченька родилась недоношенной на 26н дцп нам поставили в 2г6м парапарез нижних конечностей нам сейча 5л мы ездим на велосипеде ходим в садик интелект у нас внорме может нам и ненадо никаких лекарств обойтись массажами уже так еежалко ими пичкать посоветуйте
ответить

Добавить

01 декабря 2009  21:49 #
   0   
ДЦП прогрессировать может, только если например прививку сделать или тяжело гриппом переболеет.
ответить

Добавить

01 декабря 2009  21:51 #
   0   
Нам электрорефлексотерапия помогает. Я к лекарствам нормально отношусь, но у меня дочка аллергик. Было уже 3 отека Квинке (ЭТО БЫЛ УЖАС!!!). Поэтому вынуждены были искать не медикаментозные методы лечения. Тонус хорошо снижается. Попробуйте, тем более, что у вас ребенок сохранный есть за что бороться.
Людмила

ответить

Добавить

02 декабря 2009  14:23 #
   0   
в нашем городе боровичи такого нет куда можно обратиться подскажите
ответить

Добавить

08 декабря 2009  22:38 #
   0   
В Реацентре конечно лечение хорошее. Но я считаю, что важно еще правильного врача выбрать. Мы лечились у Барановой Елены Николаевны, вот за ее качество лечения я уверена!
Когда обратитесь в Волгоградский Реацентр попросите заведующую поставить вас на лечение именно к ней.
А еще в Волгограде есть существенный плюс, если очеь попросить заведующую, можно на массаж попасть без дополнительной оплаты. Это возможно если у ребенка есть реальные проблемы и стоит ДЦП.
То есть в других Реацентрах надо заплатить за курс лечения и массаж.
А в Волгограде можно договориться только об оплате за лечение.
Тел. в Волгограде (8442) 50-46-36. Про оплату только с заведующей можно говорить, ее зовут Гришина Ирина Геннадиевна.
ответить

Добавить

15 декабря 2009  20:10 #
   0   
Спасибо за информацию. Мы уже позвонили и записались на лечение.
Поедем в январе. Будем надеяться на улучшение!
ответить

Добавить

12 января 2010  17:53 #
   0   
Здравствуйте! Моему сыну 1год 2мес.Таких маленьких принимают на лечение в эту клинику?
ответить

Добавить

17 декабря 2009  13:58 #
   0   
моей девочке 3,5.Дцп спастическая диплегия 3 степени тяжести.Судорожный синдром.сидит на коленях. ест самостоятельно.ходит в п-образных спец. ходунках.ходит с поддержкой.перепробовали много всего.сейчас смотрю на все с опаской.родители детей с аналогичным диагнозом напишите о ваших попытках.поделитесь опытом.дайте совет
ответить

Добавить

22 декабря 2009  16:55 #
   0   
мне врачи вызвали роды.но мой сын перевернулся.схватки длились час .они поставили мне таблетку гормональную.у меня ребенок просто вылетал.но лобиком потом меня расстригли.8 лет прошло.я мучаюсь.дцп отсталость.борюсь ради него.я устала.
ответить

Добавить

23 декабря 2009  21:44 #
   0   
напишите адрес Китая и номер телефона?????????
ответить

Добавить

24 декабря 2009  12:53 #
   0   
Вашу просьбу в таком виде заметить крайне сложно, т.к. ее могут заметить случайно, сообщение о Вашей записи не будет доставлено на электронную почту кому-либо.
Чтобы Ваша просьба не осталась незамеченной, необходимо оставить комментарий к какому-либо сообщению зарегистрированного пользователя; в этом случае о Вашем комментарии будет доставлено сообщений на имейл.
ответить

Добавить

25 декабря 2009  15:10 #
   0   
Приветствую. Уважаемые Родители, не могу не поделится с вами, тем, что только 3 месяца назад прибыло к нам на рынок, и сейчас огромными темпами развивается. Если еще не слышали, речь идет о соке из Мангустин. К нам поступают помимо обычных письменных, Словестных отзывов о применении этого продукта, теперь и видео отзывы. вот один из них, от женщины из Казахстана, и про то как стал подниматься на ноги ее ребеночек больной ДЦП, благодаря этому соку. ПОСМОТРИТЕ выступление. Здоровья вам и вашим детям. благодарю за внимание. С уважением, Павел.
ссылка -
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

08 января 2010  13:10 #
   0   
Моему другу 21...у него ДЦП...когда был маленьким,то его родители много возили по различным клиникам России ,Кубы, Америки...но в итоге..ничего...существует операция,которая "излечивает" от данной болезни...НО все неврологи России говорят,в один голос,что то,что есть не изменить хирургическим вмешательством...от одного избавишься,другое что-то будет...
На самом деле,я не об этом хотела написать....у нас в России к людям с ограниченными способностями относятся с опаской...как будто это не люди нашего круга,они как будто чужие....проблема нашиз сограждан заключается в том,что они не могут уважать таких людей,смотрят вечно косо...а это глупо и неправильно...почему бы не собраться всем вместе: родители таких детей,их друзья и просто люди,которые хотят им чем-то помочь?и стараться сделать их жизнь в социуме,где так много страхов,гораздо легче и ярче??????по крайней мере задуматься о будущем ваших детей...как они будут учиться в школах...добиться того,чтобы учились все вместе,чтобы у детей формировалось в сознании "да,такое может быть и в этом нет ничего ужасного"....чтобы в наших блестящих ВУЗах всё-таки ввели дистанционное обучение и принимали таких детей на бесплатной основе!!!!!!все зацыклины лишь на своих проблемах...а надо стиснув зубы и сжав кулаки сделать так,чтобы этот диагноз лишь звучал дико и страшно...вот как-то так...пока мы не изменим отношение к этим людям ,ситуация лучше не станет...всё в наших руках...
ответить

Добавить

09 января 2010  00:42 #
   0   
У моего сына дцп.Нам 3,5 года.Спастический тетрапарез,больше вырожен в ногах.Прочитала,что голубая глина помогает снимать тонус,но у нас в городе продают её граммами,а надо кг.Может кто-нибудь знает где можно купить голубую глину?
ответить

Добавить

07 мая 2010  02:10 #
   0   
наберите пищевая глина
ответить

Добавить

20 августа 2010  09:54 #
   0   
Здравствуйте. Живу на Камчатке, на самом севере. Работаю в администрации района. У нас есть огромные запасы разной глины, в том числе и голубой. Недавно по нашей просьбе нам привезли пробы с месторождений, теперь я не знаю куда их сдать на экспертизу для выявления полезных и лечебных свойств. Если подскажите будем признательны , и в случае если наша глина та самая лечебная мы вышлим Вам необходимое колличество. Спасибо. тел. 8(41546) 61-1-99
ответить

Добавить

15 января 2010  21:29 #
   0   
Прочитала все отзывы
ответить

Добавить

15 января 2010  21:43 #
   0   
Прочитала все отзывы... Сколько же пап и мам живет у нас в России, которые любят своих больных детей и еще столько делают для их выздоровления!!!! Преклоняться надо перед ними. У меня дочка 17 лет, род. травму поставили сразу после рождения. Лечили ее сразу у невролога, а вот с ортопедом просмотрели и в результате дисплазию т-з-бедренных суставов обнаружили не сразу. Операций было всего 7, 7 общих наркозов... Но помогло встать на ноги операции в Клинике у Ульзибата в Туле. ЗПР нет у нее, учится хорошо, но ходить без посторонней помощи не может, сколиоз развился сильный. Лечение везде такое дорогое! Папа бросил нас и нет возможности оплачивать даже массаж. Так жалко детей в такой ситуации. Они же ни в чем не виноваты. А все, что назначают бесплатно - это одни слезы. У нас в Тольятти есть центры реабилитации, но там такие цены! И почему-то к детям в таком возрасте и с такой болезнью как ДЦП относятся просто наплевательски. Только любовь и помогает.
ответить

Добавить

18 января 2010  14:36 #
   0   
Здравствуйте,я тоже хочу поделиться своим горем.Живем в Крыму,родился второй ребенок в 2006г.в сроке 32нед.(44см.2,660кг.)развивался нормально-вовремя начал держать голову,переворачивался-вобщем все было хорошо.В пять мес.сделали прививку АКДС и ХИБ-через два дня сосились глазки,а через неделю(на девятые сутки)перестал переворачиваться.В мед.карте уч.врач написала в 6мес.сидит в 9мес.встает и ходит держась за предмет.Ребенок мой садиться пытался,но безрезультатно,а она меня успокаивала-все нормально такое бывает,ребенок недоношенный,слабая мышца глаза,поздно стартующий.НО НИЧЕГО НОРМАЛЬНОГО НЕТ.В 9,5мес.нам поставили ДЦП,С ЭТОГО МОМЕНТА МЫ ЛЕЧИМСЯ.Вводили эмбриональные клетки,были в Трускавце(там он начал опять переворачиваться,правда только с живота на спинку),были в Кировограде(центр ранней реабилитации),но там мне не очень понравилось-результатов никаких,и сейчас ездим в Одессу-центр"Будущее"-я очень довольна-после первого курса мы сели на пятки,появился упор на руки,укололи Диспорт-единственное тяжело туда попасть.Умственно у нас все в порядке.НО В ОБЩЕМ-ТО ВСЕ ПЛОХО.А лечение какое дорогое.А больше у нас в Украине некуда ехать лечиться.
ответить

Добавить

14 июля 2010  15:56 #
   0   
ситуация одинакова сын недоношеный родился поставили прививки в последствии диагноз синдром ВЕСТА
ответить

Добавить

26 января 2010  22:06 #
   0   
У моего сына дцп. Нам 4,3года спастический тетрапарез, гиперкенитическая форма грубее с права, средней степени. Как можно связаться с врачами где лучше лечат в каком городе у нас в Казахстане в этом плане слабо
ответить

Добавить

07 февраля 2010  02:38 #
   0   
Нетрадиционные способы лечения дцп
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

08 февраля 2010  22:40 #
   0   
ДЦП- это 99 процентов последствие АКУШЕРСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА В ЕСТЕСТВЕННЫЙ ХОД РОДОВ,
И к сожалению ДЦП не лечится, оно РЕАБИЛИТИРУЕТСЯ!
Берегите свои силы и средства для ваших деток!
ответить

Добавить

09 февраля 2010  03:10 #
   0   
ГЕНЕТИКА,ЭКОЛОГИЯ, ОБЛУЧЕНИЕ,-полная чушь, а не причины ДЦП. Статья примитивная.
ответить

Добавить

13 февраля 2010  15:40 #
   0   
Полезный форум! Хотелось бы послушать всех, кто столкнулся с похожими бедами! Нам в 4 мес. поставили органическое поражение ЦНС на основании МРТ. Пичину точно никто не может сказать. В 22 нед. беременности перенесла ветрянку, но после этого все УЗИ, анализы были в норме. Пустили в естественные роды на 40 неделе, всю ночь открывалась шейка, когда открылась, прокололи пузырь и схватки пропали. Стали стимулировать, начались потуги. На 2-3 потуге упало сердцебиение, срочно прокесарили. Когда вытащили, не кричал, сказали, что вяленький очень родился (3750 г и 60 см). Затем реанимация, потом патология новорожденных. Перенес кровоизлияние, первичный диагноз - гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, судорожный синдром. Давал все рефлексы. Выписали в 1,5 мес на противосудорожных. В 2,5 мес. сделали МРТ. Определили лакунарные кисты базальных ядер, наружнюю гидроцефалию. Улыбается и следит за предметом с 2 мес., смеется и надолго фиксирует в вертикальном положении взгляд с 4 мес.. К 3 мес. стала нарастать спастика, но на ручке в положении на животе опирался, голову более менее держал. В 3,5 мес. пролечились еще раз в стационаре, стал перебирать пальчиками, цеплять игрушки поставленные сбоку, однако увеличили противосудорожные и голова стала плохо держаться. Умственно развитие идет, однако физически - увы прогресса нет. Судороги с начала января пытаемся убрать уже не монотерапией, добавили КЛОНАЗЕПАМ. В 6 мес. оформили инвалидность, а в 8 мес. поставили ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическую эпилепсию!!!
Поняла, что местные врачи мне не помогут, нужно искать! Больше всего смущают судороги, которые не дают ничего делать с ребенком, а увеличивая дозу препаратов от судорог, превращаю своего ребенка в расслабленную куклу! Сейчас нам 8,5 мес. Часть времени конечно упущена, но думаю не все потеряно!
Всех кто может помочь, советом, опытом, любой информацией прошу откликнуться! Хотелось бы пообщаться с tanya06! Она меня впечатлила в комментариях, видимо опыт колоссален.
ответить

Добавить

13 февраля 2010  19:08 #
   0   
tatusya, напишите tanya06 в личку
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
, она получит сообщение на свой имейл.
ответить

Добавить

13 февраля 2010  23:07 #
   0   
Мне 19 лет ...у меня тоже ДЦП....но как сказали врачи в самой легкой форме спастическая диплегия....ну и задело чучуть только правую ногу подскажыте ...как ето можна исправить...
ответить

Добавить

26 февраля 2010  13:38 #
   0   
Здравствуйте! У меня дочка ДЦПшка ей сейчас 7. Родилась очень маленькой. 900 гр в 28 недель. 3 степень ВЖК. 2 мес реанимации и тд.и т.п....старшно вспомнить. Врачи тогда ничего хорошего не говорили: дибилизм. слепота и оставляйте ребёнка в детдоме, вы ещё молодые - родите ещё! За эти 7 лет пришлось многое пережить. но хочу сказать следующее. " Верьте в себя и своего ребёнка, не тратьте силы на поиск виноватых, лучше ищите информацию. как в вашем регионе найти специалистов и чем больше вы будете консультироваться, тем больше будете знать, как помочь своему ребёнку!" Будет очень тяжело, обидно, но надо действовать. Мы были и в Трускавце (Украина) и в Екатеренбурге, Уфе, Казани, Туле (2 операции), много врачей и методик видили и испробовали на дочке. Всё это замечательно, профессора, доценты, но ежедневное ЛФК с ребёнком. массаж. бассейн, лошадки вот, что действительно поможет ДЦПшкам. И на зло всем прогнозам, дочка ходит. читает, играет на пианино, очень любознательная и жизнерадостна. Я желаю всем счастья, чаще нашим деткам нужно просто ласка и счастливая мама, иногда это помогает лучше любых новомодных и дорогостоящих методик!
ответить

Добавить

02 марта 2010  14:46 #
   0   
Всем привет! Кто что знает про мед центр Cortex? Они лечат в санатории Удельная и в Анапе. Их лечение помогает или это очередные шарлатаны? Прошу ответить кто там лечил своего ребенка.
ответить

Добавить

13 марта 2010  01:34 #
   0   
Когда же перестанут стимулировать в роддомах? Неужели когда все 100% детей будут рождаться с ДЦП?? Когда прекратится это врачебное преступление, как вмешивание в естественный ход родов и применение стимулиляции, приводящей к гипоксии и травмам ??
ответить

Добавить

16 марта 2010  12:43 #
   0   
почему в статье написано, что одна из причин ДЦП - это наследственные генетические факторы. Бред полный. ДЦП не передается на генетическом уровне
ответить

Добавить

27 марта 2010  19:16 #
   0   
За два года лечения дочери (до этого 5 лет невролог в поликлинике убеждала нас, что ребенок перерастет) могу сказать, что диагностика у нас ниже нуля. Я не врач, у меня техническое образование, но пообщавшись за это время с большим количеством врачей пришла к выводу, что у моей дочери ДЦП по 2, 4, 5 и 6-ой причинам(см. статью). 2 и 6 причины вытекают из беременности и родов к ним прибавляется 4-ая в части препаратов.4 и 5 причины вытекают из аттестации моего рабочего места. Как определить какая причина доминирующая, какому лечению отдать предпочтение?! А если нет правильного диагноза, то что же мы лечим!?! С этими вопросами сталкиваются все родители больных детей. Какая разница традиционная или нетрадиционная медицина поможет вашему ребенку?! Никакой, ведь главное чтобы помогло!!!
ответить

Добавить

27 марта 2010  23:05 #
   0   
Давайте не будем все же забывать, что люди с ДЦП рождаются по всему белу свету!!! И даже в самых высокоразвитых странах бьются над решением этой проблемы многие научные традиционные и нетрадиционные центры. Люди с ДЦП существовали даже во времени Иисуса Христа их тогда называли "расслабленные на одре носимые". И несмотря на суперсовременные диагностики перинатального периода, на всевозможные открытия в области неврологии и патологии мозга, все равно рождаются и будут рождаться такие люди. Во многих странах таких как США к ним относятся просто как к разновидности человечества, принимают их такими какие они есть, делая их жизнь комфортнее лишь потому, что они тоже люди.
Конечно ДЦП лечат и у кого-то хорошие результаты, а кому-то суждено остаться навсегда в инвалидном кресле. И зависит это во многом от стечения обстоятельств и судьбы, а нет от наличия денег или упорства родителей.
Искать причины возникновения ДЦП возможно стоит, но только лишь, чтобы выяснить степень повреждения мозга ребенка. А дальше уже придерживаться определенной реабилитации не рассчитывая на быстрый успех. Но стремиться к самому лучшему чего можно достигнуть для той или иной формы повреждения мозга.

ответить

Добавить

27 июня 2010  13:51 #
   0   
Какой бред. Какая еще разновидность человечества... На одре носимые и расслабленные-это больные со спастикой?? дцп НЕ БЫЛ в те времена. Это грех современной медицины, стумуляция во всем виде-окситоцин, проколы пузыря и прочее. Врачи-коновалы сваливают все на внутриутробные нарушения потому что им плевать и никто не наказывается за искалеченные жизни миллионов детей и их семей. Только стимуляция и идущая отсюда ГИПОКСИЯ МОЗГА ЕДИНСТВЕННАЯ ПРИЧИНА ДЦП.
ответить

Добавить

27 июня 2010  21:36 #
   0   
гость, 27.06.10,13.51. полный бред, то что несешь. ДЦП проявлялись всегда, описывались тем же Гиппократом. Не надо профонаций и провокаций
ответить

Добавить

14 мая 2011  02:12 #
   0   
Какой еще дцп во времена Гиппократа? Что вы вообще мелете, если не в теме?
На одре носимые-это паралич, парез, а дцп-спастика. ДЦП пока не стали делать амниотомию до схваток и вливать окситоцин не было. Не нужно тут дураков искать.
ответить

Добавить

27 марта 2010  23:02 #
   0   
На этот сайт попала случайно. Прочла - все в душе всколыхнулось: у нас сын 20 лет. Инвалид 2 гр. - Олигофрения. Последствия перинат. пораж. ЦНС. Роды в клинике г. Казани. Есть там такая - Груздевская. Отслойка плаценты (находилась там заранее!) - протянули по смене (3 часа лежала тряслась в коридоре перед операционной) - неохота было оперировать, потом испугались, вызвали хорошего доктора из дома, прооперировала она (спасибо ей). Результат: кровопотеря 1.5 литра, ребенок без рефлексов, 1 балл по шк. Апгар. За 20 лет что только не пережито, сколько бездарей в медицине встречено, сколько денег высосано!!! Сколько ошибок сделано, сколько упущено! все время думаю об этом, но последние несколько лет опустила руки. Не могу больше ходить по врачам: физиологическая ненависть - тупые, равнодушные, наглые. Личностей среди них единицы! Попасть к личностям трудно. Но " чему бы жизнь нас не учила, но сердце верит в чудеса...". Что вы, дорогие родители можете сказать об Институте мозга в Питере (Бехтеревой Н.)? Читала ее книгу. Произвело впечатление. Цены - бешеные! (С т.зр. зарплат средних российских тружеников...!). Но эффективно ли? Что скажете? Кто там был? Не грешат ли там испытаниями новых препаратов для фармацевтов, не взирая на последствия? Отвечают ли за свое лечение? С благодарностью, Елена.
ответить

Добавить

05 апреля 2010  20:42 #
   0   
ДЦП это собирательный диагноз но в любом случае это поражение коры головного мозга,при поражении которой развивается эпилепсия. Так что примерно у 30 % процентов больных бывают судороги. Нужно правильно подбирать ноотропные препараты,. осторожно проводить электролечение.Чем раньше начнете лечить (от 3 до 6 месяцев,это терапевтические ворота),тем лучше. И перестаньте ругать врачей,они не боги.
ответить

Добавить

09 июня 2010  11:45 #
   0   
Да мы и не ругали бы. Если бы сами врачи не делали бы нших детей инвалидами. ало того, что неправильно приняли роды . Но еще и сделали все прививки ребенку, которого еле откачали, и у которого сильно поврежден мозг. Так-что не смейте защищать врачей, которые свои равнодушием, неграмотностью плодят инвалидов.
ответить

Добавить

06 апреля 2010  17:41 #
   0   
А у кого ДЦП рост будет маленький?
ответить

Добавить

07 апреля 2010  18:09 #
   0   
Здравствуйте,у моего сына ДЦП спастическая диплегия. Мы обратились в реабилитационный центр Тулы, там делают операции по методу Ульзибата без всяких разрезов т.е 2 миллиметров скальпелем удаляют контрактуры. Через час можно ехать домой,ни гипса,ничего, кроме маленьких дырочек,как от укола .Нам очень помогло и всем, кто там был тоже.Пишите если что,дам телефон.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

16 апреля 2010  21:42 #
   0   
Детские неврологи одной из первопричин ДЦП называют быстрые роды, которые вызываются искусственной стимуляцией, ставшей модной в последние 40-30 лет в нашей стране. Моя покойная мама (а мне сейчас 63 года) работала акушеркой. В те далекие довоенные и послевоенные советские времена не существовало методик и средств, вызывающих ускорения родов (в сложных случаях кесарили).Акушерки не ловили детей в полете, а умели профессионально управлять родами:фиксировали головку ребенка, работали руками, не допуская такого количества разрывов, которое имеет место сейчас.
ответить

Добавить

25 апреля 2010  08:19 #
   0   
работаю с детками дцп.работа очень тяжелая .результаты есть хорошие.самое главное вырвать ребенка из коляски.и убедить жить .главное
ответить

Добавить

27 апреля 2010  12:21 #
   0   
здравствуйте а в г череповце есть какое нибуть лечение дцп
ответить

Добавить

27 апреля 2010  21:36 #
   0   
Здравствуйте, подскажите а где в Нижнем Новгороде лечат ДЦП. Моему сыну 2.5 года.
ответить

Добавить

27 апреля 2010  23:11 #
   0   
1) ДЦП не лечиться, выше не раз писали об этом
2) Проблемы здоровья решаются комплексной реабилитацией. В Нижнем Новгороде для этого есть очень хорошие возможности.
3) Подробнее Вам ответят на форуме Особые дети: Нижегородский форум о детях с особенностями здоровья или развития.
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
- Мамы особых детей собираются в Нижнем Новгороде и на форуме и в реале. Пообщайтесь с ними. Подскажут и реабилитационные центры и детские садики.
4) Будут проблемы - пишите в личку. Мой ник на этом форуме: Жизнелюб. я работаю в НОРЦИ - Нижегородском областном реабилитационном центре для инвалидов. но детей до 7 лет там не принимают.
ответить

Добавить

01 мая 2010  22:53 #
   0   
здравствуйте моей дочке в 2г поставили дцп малая степень сейчас ползает сидит стоит держась но одна нога на ципочках и не ходит сама что делать куда обратиться.проходим курс реобилитации ну результата мало
ответить

Добавить

03 мая 2010  23:08 #
   0   
Вот уже несколько месяцев не можем убрать судороги. Кто знает какие-либо методики или где можно лечить ребенка при таких проблемах?
ответить

Добавить

06 мая 2010  08:49 #
   0   
моей девочке уже восемь лет. Диагноз угроза ДЦП.Спастический тетрапарез.НО мы идем вперед и с каждым разом нам лучше.Главное не опускать руки ,когда врачи говорят что ничего не изменишь и НИКОГДА!!! Надо самим верить в своего ребенка и в его мечту.И все будет хорошо!!!
ответить

Добавить

08 мая 2010  13:58 #
   0   
Здравствуйте!!
у моего племянника ДЦП, а он такой славный малыш,любознательный. его родители попросили меня узнать что-то новое и полезное в интернете, вот нашла этот форум. подскажите, пожалуйста, у меня вот такой вопрос. Мальчику сейчас 3 годика, он ползает на четвереньках, сидит на подогнутых коленях, ходит с поддержкой, ножки крест на крест ниже колен, нет равновесия. сможет ли он ходить самостоятельно ?? и что для этого нужно делать??
ответить

Добавить

26 мая 2010  18:33 #
   0   
Я отношу себя к тем, кто два года назад протоптал одна из первых дорожку из Москвы в Белореченск к Седраку Андраниковичу. В мае 2007 после выписки из 18 ДПНБ, мы (три мамы с детьми в возрасте от 1,5 до 2 лет) купили билеты и поехали в Краснодарский край после того, как нам позвонила такая же как и мы мама особенного ребенка которая по воле случая жила в Майкопе и случайно попала к Мартикяну С.А. на лечение. По ее словам у них с сыном были ошеломляющие результаты после первых же десяти дней лечения.Мы приехали втроем с детьми на первый 40-дневный курс. Моей дочери было 1,6 года - спастическая диплегия, тетрапарез, дисплазия тазобедренных суставов. Она не сидела, не переворачивалась (перевороты получались иногда, но только через одно плечо), с трудом удерживала голову, кисти рук, локтевые суставы практически не разгинались, могла стоять на носочках при этом спина была в вертикальном положении только за счет спастики шейных и спинных мышц, отсутствовали рефлексы ползания, падая она не пыталась выставить руки вперед.... патология шейнотонических, позатонических... и др.Первый курс у нас проходил очень тяжело. Я присутствовала на каждом сеансе, даже ассистировала доктору, когда ему это было необходимо. Видеть боль и страдание своего ребенка это очень тяжело… сердце разрывалось на части, и я молилась. Молилась, чтобы все было не зря, и верила… И у нас получилось. Когда моя принцесса начала сама сидеть на столе, поднимать голову, выпрямлять спину, кода она впервые на толчки в спину начала выставлять руки вперед чтобы не упасть, я плакала…. С 4-х месяцев от рождения мы занимались гимнастикой, укладками, массажами, в год мы впервые легли в 18-ю ДПНБ, от которой я до сих пор в ужасе… с нами занимались разные неврологи, массажисты, инструкторы ЛФК.. и я не видела тех результатов которые дало лечение Седрака Андраниковича. Хотя из троих детей, которые тогда приехали в Белореченск, я считаю, что у нас они были самые минимальные, другие детки радовали своих мам еще больше.Седрак Андраникович – не панацея, его методика работает и дает результаты, у кого то они больше, у кого то меньше. Все детки разные и как бы похоже не звучали диагнозы, лечение каждого из них идет по своему пути… Ведь для одного ребенка победа – это встать и пойти, а для другого это хотя бы сесть…. Взять в руки ложку и донести ее до рта…Я прочла все посты на тему Мартикяна С.А. они разные… тот негатив который описан выше… думаю не больше чем «бабий трёп» извините за некорректность. Я бы могла поспорить по поводу «отводящих контрактур», но думаю, что не стоит…пусть это будет Ваше мнение, а я останусь при своем.Я низко кланяюсь от матерей Седраку Андраниковичу за всех детей кому он хоть немножечко помог.По поводу того, на сколько он официально работает. Это частно практикующий реабилитолог. У него есть полный пакет документов (лицензия, регистрация ЧП и др.). Как реабилитолог он начал работать в Ленинакане после землятресения, когда было очень много пострадавших... именно тогда туда съезжались со свесого мира врачи и инструкторы ЛФК, массажисты из Германии, Америки, Китая, Венгрии и др., Седрак Андраникович работал и учился, собирая по крупице свою методику. .. Он мало говорит, много работает, не обещает сказочных гор и при этом радуется искренне, как ребенок, мельчайшему успеху своих маленьких пациентов.
ответить

Добавить

27 мая 2010  09:12 #
   0   
Вот побольше бы таких полезных комментариев,у всех здесь проблемы.тема-то какая?ДЦП...надо как-то решать проблему,обмениваться достижениями в лечении,как лечили.где лечили.при каком диагнозе и т д.А сопли-извините за выражение,размазывать-последнее дело.У меня тоже ситуация,скажу вам-врачебная полнейшая несостоятельность,при рождении здорового ребенка..Но об этом писать не буду,а вот хочется попросить у Вас адрес,куда Вы обращались за лечением.Китай нам не осилить-много денежек надо,да и поток там сейчас большой из Россеи -матушки.Ищем свои пути и возможности,сами занимаемся с ребенком.Если кому-нибудь нужна информация о лечебном массаже ,разработанном специально для детей с ДЦП-попробую ее здесь изобразить или в личном сообщении.Давайте обмениваться успехами и неудачами,искать пути решения задачи,поставленной перед нами-родителями.вот тогда смысл есть к общению.
ответить

Добавить

27 мая 2010  08:26 #
  +1  
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
По этой ссылке зайдите на сайт"Караван-Азия".пообщайтесь с людьми на форуме,которые лечат своих детей в Харбине,там вы найдете всю интересующую вас информацию.Клиник много,методов лечения тоже много,на сайте много материала.
ответить

Добавить

27 мая 2010  17:32 #
   0   
Мамочки, не отчаивайтесь, вот у нас в универе учился юноша, у которого в детстве был ДЦП, так у него был самый лучший средний балл на нашем курсе, и спортом он тоже занимался, и единственное, что напоминало о перенесенной болезни - невнятная речь. Главное, не опускайте руки, и помните, что чудеса бывают!
ответить

Добавить

27 мая 2010  23:32 #
  -1  
Половина написанного - чушь! Идти лечиться к российским врачам, которые ДЦП и навесили (в нашем случае - без сомнений) - увольте! Причины устанавливать? Зачем, если в тюрьму у нас ещё ни одного врача не посадили (в контексте ДЦП)? НЕНАВИЖУ! Но не всех, разумеется, только те, кто действительно лечат - в подовляющем меньшинстве, а значит говоря о врачах-сволочей, я как бы говорю про Великую Российскую Медицину! Короче, лечимся в Китае. Поверьте, не дороже!
ответить

Добавить

04 июня 2010  16:39 #
   0   
Народ, кто был в CORTEX? Действительно помогло или деньги качают?
ответить

Добавить

16 июня 2010  22:27 #
   0   
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, диагноз у 3-х месячного недоношенного ребенка "церебральная ишемия" в следствии гипоксии обязательно перерастет в ДЦП??? А какие признаки ДЦП в такой возрасте?
ответить

Добавить

17 июня 2010  11:49 #
   0   
>>> "церебральная ишемия" в следствии гипоксии обязательно перерастет в ДЦП???
Нет. При 1 степени церебральной ишемии и при отсутствии выраженной симптоматики многие неврологи лишь наблюдают ребенка.
>>> А какие признаки ДЦП в такой возрасте?
В этом возрасте о ДЦП говорить слишком рано, при наличии какой-либо неврологической симптоматики речь может идти о задержке психомоторного празвития.
ответить

Добавить

17 июня 2010  13:21 #
   0   
прививки не делайте и может вас пронесет
ответить

Добавить

03 июля 2010  14:30 #
   0   
Здраствуйте.Для каждого ребенка лечение и выздоровление только индивидуально.Главное лечение дцп это физическое воздеуствие на организм (бассейн,парафин,изокирит,рефлексотерапия,массаж.лфк) это самое эффективное лечение,главно не опускать руки.Моему ребенку поставили ДЦП нам 2,5 года я полностью отказалась от лекарственный преператах,потому что я сама фармацевт и знаю как препараты сказываются на ребенки не очень благоприятно.Начала именно физически воздействовать на организм ребенка,улучшения очень хорошие,пока калола препараты, эффекта не было.как перестала через месяца 4 ребенок стал разговаривать,ходить за ручку,а до этого он ничего не мог.Препараты которые назначают наши неврапотологи не всем детям подходят.Одни видят благоприятный исход,а у других наоборот болезнь останавливается на месте и ни каких улучшений.Все зависит только от родителей,мамы с детьми 24часа в сутки и им гораздо лучше видно,что помогает ребенку,выбор только за вами,только мама может понастоящему помочь ребенку и никто другой.Выздоровление зависит только от вас,насколько будете вкладывать именно свои силы и любовь в ребенка,Только мамины руки могут помочь ребенку,а не чужая тетя.Удачи вам!
ответить

Добавить

04 июля 2010  11:55 #
  +1  
Здравствуйте.У меня ребенок ДЦП диагноз ппнс ишемия 3 степени.Спастический тетрапарез с выраженным нарушением двигательной функции верхних и нижних конечностей.Эспидром в анамнезе.Синдром повышенной нервно-рефлкторной возбудимости.Не сидит не переварачивается какие прогнозы.Ребенку 1 год.Лечимся с 3 месецев.
ответить

Добавить

05 июля 2010  21:45 #
   0   
А мне сказали, что в Минске оперативным вмешательством лечат ДЦП. Кто владеет такой информацией, напишите, пожалуйста, контакты той самой клиники!!!
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

05 июля 2010  22:24 #
   0   
Республиканский Детский Реабилитационный Центр – ул. Севастопольская, 54а
Городской реабилитационный центр для детей с психоневрологическими заболеваниями – ул. Володарского, 1.
ответить

Добавить

09 июля 2010  00:45 #
   0   
Мы из Башкирии. Парню 17 лет,ДЦП .Ходит ,учится ,но постоянно падает.Операции делали. Дальше незнаем куда обратится, подскажите пожалуйста.Унас спасстический тетрапарез.
ответить

Добавить

17 июля 2010  17:20 #
   0   
Здравствуйте. случайно зашла на форум, я из Украины г. Бровары возле Киева. Моей дочке 18лет диагноз ДЦП Спастическая диплегия, лечили с 1 года но результат мало утешителен - она не ходит, обслужить себя не может. В этом году окончила 11 класс с очень хорошим результатом т. к умственно сохранена, но постоянные депресии, унылое состояние не позволяет реально смотреть с оптимизмом на жизнь. У меня предложение, как от мамы, мальчишки и девченки которым ближе к 18 и старше напишите, познакомимся наш адрес oksana_yastr
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

03 сентября 2010  15:28 #
   0   
У меня тоже есть друг с диагнозом ДЦП но вас я найти не могу.
ответить

Добавить

27 июля 2010  10:18 #
   0   
Здравствуйте у меня ребенок ДЦП посоветуйте кокую-нибудь клинику которая лечит ДЦП....
ответить

Добавить

02 августа 2010  02:56 #
   0   
Виноваты только врачи, что вовремя не обследуют беременных женщин, неверно назначают лечение и позволяют этим бедным детям появляться на белый свет. Скоро у страны не будет будущего.
ответить

Добавить

09 августа 2010  18:34 #
   0   
в основном виноваты псевдоврачи в роддомах у всех родовые травмы по их вине
ответить

Добавить

10 августа 2010  02:54 #
   0   
Жертвой стать просто , намного труднее стать победителем. Но это возможно. Дочке 3года. Постоянно (ч-з 3 мес.) лечимся в Самаре. Полный и комплексный курс очень помогает. Главное не озлобиться, постараться простить всех виновных, и верить в своего ребёнка.
ответить

Добавить

31 августа 2010  20:36 #
   0   
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
здраствуйте,вот случайно узнала о б етом центре,может кому тоже поможет
ответить

Добавить

08 сентября 2010  12:15 #
   0   
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

18 сентября 2010  17:36 #
   0   
Ой, как это страшно, когда больной ребеночек. Читаю и плачу. Терпения всем и мужества. Вы молодцы!
ответить

Добавить

21 сентября 2010  11:24 #
   0   
Плавание.
Детско-юношеская спортивная школа№80 объявляет набор в секцию плавания детей с повреждением опорно-двигательного аппарата в возрасте от 7до 18 лет.Виды повреждения опорно-двигательного аппарата.
1. Ампутация конечностей
2. Недоразвитие конечностей
3. Аномалия конечностей
4. Вывихи бедра
5. Детский церебральный паралич в лёгкой форме!
6. Другие врожденные пороки развития нижних и верхних конечностей
7. Различные вывихи верхних и нижних конечностей
Занятия бесплатные!
Запись в секцию плавания по телефону: +7-903-140-93-79
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

24 сентября 2010  22:23 #
   0   
моему сыну 32года д-з дцп лечились у врачей из тулы по методу У
льзибата(микрофибротомия) есть положительный эффект, желаем всем детям здоровья ,а родителям терпения
ответить

Добавить

22 октября 2010  20:24 #
   0   
У меня ДЦП спастический парапарез нижних конечностей 38 лет.Была у самого Ульзибата.Толку мало.
ответить

Добавить

05 октября 2010  17:19 #
   0   
Я встречаюсь с девушкой с дцп хотя сам без нарушений. Запущенная, ходит и разговаривает очень плохо.
Хотелось бы узнать о ценах, сколько примерно будет стоить поездка и т.п.

ответить

Добавить

19 октября 2010  13:22 #
   0   
люди я знаю одно пока мы сами ни чего не сделаем ни кто за на этого ни сделает
ответить

Добавить

25 октября 2010  23:53 #
   0   
Дочке 1,5 года. Родилась на 29 неделе беременности с массой тела 1250. На второй день малышку из роддома перевезли в ДГБ №1 (СПб). Там оказался очень хороший врач, сразу определили ВЖК и начали курс лечения. Через полтора месяца нас выписали. Поставили угрозу ДЦП с сохранностью интеллекта. На протяжении года делали массаж, лфк, у остеопата проходили курсы, принимали глиатилин, церебролизин, церебрум композитум, кортексин. Занимались в центре раннего вмешательства с полугода. Там нами занимались и умственно и со специалистом по движению. Голову начала поднимать в 4 месяца, переворачиваться в 10 месяцев, ползать по-пластунски в год. Так же в год нам поставили официальный диагноз: ДЦП, спастический парапарез. Ручками работает хорошо, в ножках тонус, в правой практически совсем нет, а в левой довольно сильный. В 1 год и 4 месяца мы прошли курс "ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА БИОРЕЗОНАНСНОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С ДЕТСКИМ ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ" Насколько я поняла, то результат после такого лечения приходит не сразу. Через несколько недель после этого мы поехали к морю, там дочка много купалась у меня на руках и ходила за ручки по песку, камешкам на пляже. Через неделю после приезда домой (в год и 5 месяцев) она начала нормально ползать и говорить, быстро схватывать новые слова. Вот я думаю что из этого послужило толчком, а может просто сам ребенок перешел на новый этап. Тонус еще сохраняется, но мне кажется он стал меньше, хочу снова пройти курс биорезонансной терапии и поехать к морю. В центре раннего вмешательства, который мы до сих пор посещаем что-то сегодня говорили про ботекс, который можно вколоть в мышцы и это может дать кратковременный результат в виде снижения спастики и соответственно ответ на вопрос поможет ли операция. Кто-то может слышал о таком?
ответить

Добавить

03 ноября 2010  23:53 #
   0   
Девочки,у кого еще пока маленькие детки, не теряйте времени. Очень советую клинику доктора Берсенева. Результаты хорошие поверьте. Нас из Казани ездит очень много и у всех детишек есть результаты, особенно в интеллектуальном плане.
ответить

Добавить

15 декабря 2010  15:07 #
   0   
здравствуйте.напишите пожалуйста адрес клиники доктора берсенева .мы из костромы.у моей дочки спастическая диплегия.нам 3.5года .с уважением жанна.
ответить

Добавить

15 декабря 2010  15:52 #
   0   
Украина, 01034, Киев-34, ул. Лысенко, 1
Тел.: (044) 238-22-31, 238-22-33
E-mail:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

16 декабря 2010  10:58 #
   0   
здравствуйте это жанна.скажите пожалуйста лечение платное.?с каким диагнозом берут?
ответить

Добавить

24 декабря 2010  16:15 #
   0   
А мы в настоящее время лечимся в Примавере ( Москва ) . Моей дочке 2 года,у неё ДЦП . Начали лечение с 8 мес, когда она не держала голову, не смотрела за игрушкой, кричала, лежала только на спине. За 1,5 г она стала уверенно ползать, вставать около дивана, может идти за руку3, всё понимает. Пока не говорит, но продолжаем лечиться.
ответить

Добавить

05 января 2011  13:43 #
   0   
Всем удачи в лечении!
ответить

Добавить

24 января 2011  13:26 #
   0   
Дорогие мои! Драгоценные родители, вы вместе со своими детками - просто герои! я искренне восхищаюсь вашим мужеством! Но я так же прошу вас, хоть и трудно это бывает, не тратьте сил и средств на ненужные лечения! я врач с 12 летним опытом, занимаюсь дцп и другими тяжелыми нарушениями. столько видела всего - хочу вам сказать - если у ребенка действительно ДЦП - то к сожалению это на всю жизнь. особенности, непохожесть останутся навсегда, все зависит от тяжести поражения мозга. в самых лучших клиниках и центрах мира давно известно, что для малыша с ДЦП нужно:1. ЛФК грамотное!!!! не пассивное, а самое настоящее! (Бобат терапия, Войта, и множество других грамотных доказанных методов! Это как хлеб на каждый день. основа адапации ребенка.
2. стимуляция развития - самая различная! чем мозго больше стимулировать - тем больше шансов есть его тормошить - что-то типа Домена, но я тоже не призываю вас к фанатизмув отношении его. Сенсорные игры, упражнения, обчение, монтесорри , бассейн, музыка, рисование - все все все что поможет малышу узнать и познать больше окружающий его мир.
3. питание. часто у детей с дцп нарушения питания случаются, отсюда недобор веса и нет сил на адаптацию и реабилитацию! все нарушения связанные с питанием и кормлением надо выявлять и устранять.в сша деткам с дцп которые не глотают сами всем ставят трубочку в желудок и выписывают спец.смеси обоготительные. ребенок на глазах становиться сильнее. а сила ему ой как нужна!!!
2. лекарства НЕ НУЖНЫ! с европе и сша - там уж медицина не сравнить с нашей - та никаких актовегинов и кортексинов и прочей ерунды не дают!!! лишняя трата средств и стресс ребенку! абсолютно - 100% ручаюсь что они бесполезны. если вам кажется что ребенку от них лучше - ребенко же постоянно развивается не сотмря ни на что. вы же ему еще массу всяких лечений оказываете, не только же эти лекартсва. Диспорт и баклофен применяют - они входят в стандарт мировой. все остальное - продажа и прибыль фармкомпаний!!!! НО - судороги лечить если они есть, от них никуда не деться. если Господь дает такое детя вам, вы выдержите. Он не дает тем кто ен выдержит. держите в руках свою миссию, вы - переживая все это с детьми своими - достойны наивысшего уважения и восхищения! СИл вам и терпения!!!!!!!!!
ответить

Добавить

25 января 2011  11:42 #
   0   
Наш центр проводит занятия с детьми-аутистами, а так же с детьми с ДЦП, синдромом Дауна и т.д. уже на протяжение 7,5 лет. Если Вам нужна профессиональная помощь, а другие развивающие центры отказались от лечения Ваших детишек, то смело обращайтесь к нам.
Вот наш сайт:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
И телефоны:
+7(495)973-4981
+7(926)528-4003
+7(926)246-2671
ответить

Добавить

30 января 2011  23:51 #
   0   
А что дцп может быть только при родовой травме быть? Не поверю! Мне кажется что это идет по генам! Значит у кого-то в родне были отклонения Или я не права?
ответить

Добавить

25 октября 2011  00:27 #
   0   
Глупости говорите. Какие гены, если речь идет об асфиксии?
ответить

Добавить

11 февраля 2011  14:22 #
   0   
У моего брата ДЦП, ему сейчас 20 лет, диагноз поставили еще при рождении. Родители не опускали руки, ездили на лечение постоянно, Дима тогда еще мог ходить, пока в одной такой клинике ему не сделали передозировку. Сейчас он лежит, сесть самостоятельно не может. Так что родители ответственно выбирайте клинику или центр, прежде чем начинать такое лечение.
ответить

Добавить

22 февраля 2011  23:12 #
   0   
Здравствуйте,моей дочери 10 месяцев у нее "Перинатальное повреждение ЦНС гипоксически-ишемического характера.Псевдобульбарный синдром.Мультифокальная симптоматическая эпилепсия.Правостороний гемипарез.ДЦП.ЗПР"
В 32 недели у меня начались схватки, по узи ребенок был 2 кг, плацента 3 ст.зрелости,было воскресенье.Дежурный врач принял решение роды останавливать, остановили.Ребенок стал плохо шевелиться, то бился в животе изо всех сил, то затихал.Лежала в роддоме на сохранении.В 34 недели ребенок перестал шевелиться, пол дня приставала к врачам, меня игнорировали (было 3 мая, майские праздники, дежурантам было все равно), лишь в 13.50 дня меня прокесорили. Варя не закричала, ее отправили в реанимацию, ИВЛ 20 часов, на первые сутки жизни дала судороги, на 3 перевели в 13 ГКБ в отделение недоношенных, ребенок в тяжелом состоянии, судороги, рефлексов нет, не плачет не сосет, не глотает, на боль не реагирует, практически все время под маской с кислородом,спит.Через месяц детская неврологическая больница 32, потом детская больница № 9 им Спиранского отделение психоневрологии 2 (курса по 2 месяца), после пошли по рекомендации к В.О. Генералову.
Судороги ежедневные, голова растет плохо, 5 месяцев зондовое питание, не сосет до сих пор, голову не держит, не улыбается, игрушки не хватает, не переворачивается, не сидит, взгляд практически не фиксирует.У врачей прогноз плохой, тоже предлагали отказаться, родить другого ребенка.Говорят, что дочка не будет ни ходить, ни говорить, ни себя обслуживать. Спасибо всем родителям, что борятся, вы подаете прекрасный пример!Вы большие молодцы, такой ребенок невероятный труд, для нас даже покушать проблема!Рот не открывается спастика.:(
Наша ситуация осложняется судорогами и эпиактивностью,пока идут судороги (а их много, приступы каждый день) нам не разрешают реабилитацию, ни массажи, ни лфк, ни физио.
Вообще Варя практически нетранспортабельна, читаю про Китай и даже не знаю, как ее можно отвезти туда, мы не гуляем из-за приступов+постоянные бронхолекочные инфекции и пневмонии, болеем до реанимаций!
СКАЖИТЕ, есть примеры положительные, у кого дети с судорогами,вам их сняли?Какую реабилитацию можно?Как вы сами дома занимаетесь?Мы подбираем противосудорожную терапию уже 10 месяцев, время идет, я боюсь, что мы его упустим!Звоню в центры и частным ребилитологам, как только слышат, что есть приступы, отказываются работать с нами!
Из опыта: рожала в 70 роддоме г.Москвы.
1) ГДБ № 13 отделение недоношенных - прекрасные врачи, все просто замечательно!Профессионалы!
2)№32 неврологичекая - помойка полная, детей просто обкалывают наркотой, подгружают, что бы спали.Грязь, инфекций мы там наловили до реанимации.ВСЕМ НЕ РЕКОМЕНДУЮ.
3) №9 Спиранского отделение неврологии - комплексный подход ко всем, стандартные схемы для всего этажа, ребилитация (массаж 15 мин в день, парафин, физио, логопед 2 раза в неделю)Средний курс от 3 неднль до 2х месяцев, условия плохие, хронический ротовирус и внутри больничный стафилоккок.
4) Сдвиги появились по эпи только у ГЕНЕРАЛОВА В.О. (за 2 месяца погасли 2 очага из 5).Оч хороший врач.
Есть мамы с детьми эпи+дцп.Давайте дружить!Делиться опытом!Какие есть у вас успехи и сдвиги!У кого детки такие уже взрослые, что умеем.Я не знаю сохранен ли у нас интеллект, порой мне она кажется очень осознанной, а порой смотрит в никуда и не реагирует.
ответить

Добавить

25 февраля 2011  12:00 #
   0   
Моему ребенку 4,7г.У нас диагноз:Резидуально-органическое поражениеЦНС,киста лобной,теменной,височной долей слева,арохноидальная киста левой сильвеевой щели.Правосторонний гемипарез.Симтоматическая эпилепсия.Задержка психо-речев.развития.Все это вытекло из-за родовой травмы.Ребенок крупный.Сама не смогла родить.В итоге кесорили.Произошло кровоизлеяние в гол.мозг.Образовалось киста и т.д. отсюда все и пошло.Нам тоже говорили,что ходить мы не будем,разговаривать тоже,и даже если сделаем шунтирование гол.мозга ничего уже не поможет.Но мы его делать не стали.Да и нейро-хирург сказал,что не надо.Сейчас киста не увеличивается.Ребенок сел в 9-10 месяцев,пошла где-то 1,10-2г.Разговаривает,соображает,хоть и отстаем(из-за правой ножки,подхрамываем,укорочение на 0,5, и ручки,не берет предметы),в остальном пока все более или мение.У нас попался грамотный невропатолог,спасибо ей огромное.Подбирали много противосудорожных ср-в.Судороги возникали до 40 раз в день.Кололи стационарно уколы Синактен депо.После них судороги исчезли.Сейчас принимаем депакин и ламиктал,пока не возникают.Судороги нужно обязательно убрать,они затормаживают все развитие.Сейчас находились на лечении в ин-те Турнера.Выводили стопу в правильное положение,гипсовали,затем делали диспорт.Ходила на носке,пятку не опускала.Пока все идет хорошо.Теперь нужно все это поддерживать:аппарат,тутор,обувь.Делать массаж,лфк,укладки.Рукой тоже ничего не хочет делать.Не знаю,как заставлять.Я думаю,что в Китай ехать не надо.Можно тоже самое и здесь делать.Если есть шанс,то он и здесь есть.Я думаю все будет у вас хорошо,нужно только потерпеть.А еще поездить в церковь,хотя бы самим,если ребенок слабенький.Обязательно поможет,поверьте.И вам обязательно нужно найти грамотного специалиста невропотолога.Была в ин-теТурнера,там и не таких детей поднимали,сама видела,как после операций дети начинали шевилить руками и ногамиОперации делались совершенно бесплатно,по квоте.Проконсультируйтесь у специалистов по поводу лечения стволовыми клетками.Их берут у ребенка из спинного мозга и внедряют в мышцы.Это делается только один раз,и будет виден эффект сразу,поможет или нет.Хуже не будет.Там это делается.Хотите обратитесь туда сами на консультацию.А в основном многое зависит от нас.Если мы очень захотим,то все обязательно получится.Пробуйте лечить ребенка в России,у нас и своих специалистов хватает.И не опускайте руки.Трудно,сама знаю,но не слушайте тех врачей,которые говорят,что все плохо и ничего нельзя сделать,это не врачи,а идиоты.
ответить

Добавить

14 марта 2011  18:50 #
   0   
Здравствуйте!Меня зовут Марина,моему сыну 4,5года/до боли знакома ваша ситуация мы тоже лежали в 13 больнице.беременность шла отлично но на 34 неделе поставили степень старения плаценты 3 и отправили домой,я начитавшист всего в интернете 6что это плохо пришла на следующий день в роддом(я там наблюдалась с 8 недели и там же родила)и объявила им что нужно что-то делать6на что они посмеялись над мной и отправили домой,схватки начались на 39 неделе,роды стремительные за 5,5 часов.В итоге сын родился синий,не закричал,лупили они его мнут 10,после принесли и еще говорили какие он смешные рожицы строит,а у него уже приступы начинались-придурки ну и вообщем кормить уже не принесли,т.к он лежал в реанимации.Домой попали только в 2,5 месяца риступы быи до 40 раз в день думала не выдержу этого ужаса,невероятно больно смотреть как твой ребенок мучается,а ты помочь ему не можешь.приступы помогли нам снять в РДКБ на препарате сабрил и до сих пор приступов у нас тьфу-тьфе нет.Наблюдаемся у профессора К.Ю Мухина,я думаю лучше него в эпилепсии никто не разбирается,каждый день войта и лфк,пробывали заниматься с дельфинами,но сразу заболели,т.к вода там леденая,да еще и кишечную палочку подцепили,а у нас и так кишечник очень слабый,постоянно мучает газообразование и из-за этого плохо спим ночью!!!На данный момент не сидим не ходим,голову плохо держим,но очень эмоциональный,слух отличный,любит общаться(по -своему6так он не разговаривает)Любит музыку,подпевает,папу с мамой знает,но папе радуется больше всех!мой телефон 8-926-770-40-37 с удовольствием буду общаться.
ответить

Добавить

28 февраля 2011  19:55 #
   0   
Моей дочери 15 лет. Диагноз ДЦП поставили не сразу . а только в 1 год и 2 месяца. врачи с первого дня скрыли от нас . что ребенок родился "тяжелый". Воды отошли в 12 часов ночи . а аккушеру хотелось наверное поспать. Укололи и попоросиоли меня разбудить в 6-00 утра . Ели родила в 14-00. В результате родовая травма, кровоизляние головного мозга. И только на 3 день решили ребенка отправить в Областной центр. До 3-лет мы не вылазили из больниц: 1 раз в 3 месяца массаж, физиотерапия и т.д. и только посетив Тулу мы увидили результат. Оперировал нас сам професор Ульзибат. Он нам дал веру. а дочери возможность говорить, ходить и радоваться жизнью. Сам Бог нам послал такого ЧЕЛОВЕКА, который вселил нам веру и надежду. К сожелению рано ушел этот человек в мир иной. Но у него остались замечательные ученики. Если у кого нет ни каких надежд., я думаю что можно к ним обратиться. Лечение обходится там не дорого.
ответить

Добавить

02 марта 2011  09:30 #
   0   
Люди я отец ребенка ДЦП шника, нам 4 года пока только сидим с подпорками...
Родился он нормальный, в пять месяцев начались проблемы...
Я долго искал причину, и пришёл к выводу что причиной ДЦП стали прививки, так как никаких инородных препаратов и воздействий не было. Второму сыну 1 год 6 месяцев, мы отказались от всех прививок. Слава богу никаких проблем, более того он намного здоровее своих сверстников, нет никаких непонятных болезней. У старшего куча всяких болезней которые никто не может опознать и вылечить. Я уверен что это от губительного воздействия прививок на организм, и врачи не могут установить причины болезней потому что сама причина считается догмой, и в её направлении никто не работает.
Так что советую хорошенько подумать и почитать литературу. Консультироваться у врачей нет смысла, по той простой причине что для них прививки это только польза!!! и на этом точка, их так обучают.
ответить

Добавить

01 апреля 2011  15:39 #
   0   
здравствуйте. Мне сейчас 26 лет и я с детства являюсь инвалидом. Диагноз ДЦП. но я бы не хотела что бы у других повторилась моя жизнь.
С 10 лет от мамы слышу что ты Дебил, больная и т.д. И до сих пор живу с ней, так как из-за этих унижений на до мной все в школе до 8 класса издевались этим же.
прошу всех родителей у кого такой же диагноз: Никогда не унижайте этим своего ребенка! И Особенно перед другими. Он нуждается в любви и помощи.
ответить

Добавить

05 апреля 2011  17:01 #
   0   
Здравствуйте!очень рада,что наткнулась на ваш сайт.много полезной информации.:-)Хотелось бы поделиться своей проблемой,"горем" язык не
поворачивается называть своего сыночка-он у меня солнышко.
На 8 мес.берем-ти у меня резко поднимается давление(которым никогда не страдала)150/100.укладывают в патологию,делают обследование,анализы:все чисто.через неделю я прошу врача меня выписать.в срок иду на роды:прихожу к ним в обед,кладут в "тихую палату"до вечера.дежурный врач после осмотра констатировал"да у тебя же черные воды-быстро под капельницу"-это было в 18,00.подробности про отношение персонала вообще не пишу,одно слово-отвратительно.:-(.Родила я в 23,10,ребенка выдавили,дали 2 балла.затем была неделя в реанимации,2 нед.в ОПН,и бесконечные лечения по неврологии.массаж до года вообще не делали,никто не сказал про это.Делали только уколы:кортексин,цитохром,актовегин,глиатилин,церебролизин.хотели через МинЗдрав в Москву на обслед-е(сыну был 1год),но нас послали куда подальше,сказав"маленькие ещё".Поехали за свой счет,там в РДКБ сказали что поздно приехали,я в каридоре расплакалась.:-(.Лежали там 2 раза,сняли абсансы,пьем депакин.несколько раз лежали у нас в Дагестане.Были в Калуге,тоже не плохо.Сейчас сыну 4 года:переворачивается,говорит одно-два слова и кучу всего на своем языке,"прыгает" в ходунке,любит мультики(только советские),музыку(только национальную),всех узнает,любит болтать на своем языке по телефону и скайпу с родственниками-узнает их по голосу.Ну и конечно наш набор диагнозов:ДЦП,двойная гемиплегия,спастический тетрапарез,ЗПРР,фокальная эпилепсия.
Буду рада любому совету.........:-):-)
ответить

Добавить

06 апреля 2011  08:47 #
   0   
Я же не написала самого интересного:-).Когда я пыталась выяснить кто виноват в болезни ребенка,естественно мне сказали,что это из-за ВУИ.При первой госпитализации в РДКБ я пошла к врачам в НИИ акушерства и педиатрии(недалеко от РДКБ).В результате:акушер выслушав мой рассказ про роды(а я отлично до сих пор все помню)заявила:"милочка,да у вас же родовая травма!",а инфекционист просто рассмеялся и сказал что такие титры в инфекциях могут привести максимум к легкому кислородному голоданию....
Вот и спрашивается КАКИЕ ВУИ?НЕ УМЕЮТ ПРИНИМАТЬ РОДЫ,ну и делать УЗИ.(потому что пропустили 2 тугое обвитие пуповины вокруг шеи).Результат на МРТ:атрофические изменения вещества мозга в затылочных и теменных долях и последствия нескольких микроинсультов.КАК ПОСЛЕ ЭТОГО ВЕРИТЬ ВРАЧАМ!!!!!
Когда старшему было 2 года,я родила второго.Вот после этого у нас хорошее продвижение в интеллекте.Думаю про операцию на ножки(перекрест и сильный тонус) в Питере в Турнера.кто там был расскажите,помогло?
ответить

Добавить

12 апреля 2011  13:25 #
   0   
читаю отзывы,никакой конкретики.невропатологи,невропатологи..а сами по опыту ничего не можете предложить?
поподробнее про медикаменты..в общем одни вопросы
ответить

Добавить

12 апреля 2011  13:47 #
   0   
Поподробнее про медикаменты- пожалуйста у врача в кабинете. Не стоит забывать, что одно и то же лекарство в каждом организме действует по разному. Например анальгин у одного поможет обезболить, а у другого отёк Квинке вызвать. Никогда, никто не занимайтесь самолечением, "как тётя Маша сказала" Врач- это ответственное лицо за ваше здоровье и жизнь.. А не дай Бог что случится- вы потом с кого спросите? С интернет? А вот прокуратура с Вас может спросить и статью : "Действия, повлекшие смерть по неосторожности" - ЗАПУСТИТЬ В ХОД РАССЛЕДОВАНИЯ. Всё правильно, главное лицо - невропатолог, через которого проходят десятки и сотни таких детей, ОН имеет не малый опыт, к нему и нужно идти.
ответить

Добавить

13 апреля 2011  01:01 #
   0   
Ничего себе...А какой конкретики Вы хотите? ДЦП ведь не ангина,принял антибиотик и здоров.Мало того,что причины ДЦП у всех разные,так еще и проявления его индивидуальны,в зависимости от того,какие клетки мозга были повреждены.Реабилитация дело трудное,и консультации невропатологов как раз и необходимы.
ответить

Добавить

16 апреля 2011  15:56 #
   0   
здравствуйте. У моих знакомых дочери 6 лет, у нее ДЦП. Родители очень занимаются с ней: прогулки на лошадях, массажи, занятия с дельфинами. Недавно сделали операцию на глазках (убрали косоглазие). Девочка ходит (правда на носочках), читает, пишет. Вообщем, если со стороны посмотреть, то нормально развитой ребенок.
ответить

Добавить

27 апреля 2011  23:06 #
   0   
всем здравствуйте! 2 часа читаю о том,что пишут про детей дцп.я массажист,много занимаюсь с детьми по методике ВОЙТА,ЦУКУФТ-ХУБЕРТ(корреция стопы).хорошие результаты в том случае если родители САМИ 4 раза в день занимаются с детьми.как психолог хочу посоветовать принимать ребенка как личность!не надо жалеть!ни каких сюсюканий!только вы РОДИТЕЛИ можете помочь своему ребенку!в первую очередь ВЫ должны стать другом!
ответить

Добавить

28 апреля 2011  15:36 #
   0   
вот в этом вы правы.жаль только,что у нас в республике Войта не делают.
ответить

Добавить

16 мая 2011  23:18 #
   0   
добрый вечер!где именно вы живете?при желании можно найти СПЕЦИАЛИСТА.результаты действительно очень хорошие.я 2 года занимаюсь с детьми ДЦП.ВОЙТА есть в КАЗАНИ,УЛЬНЯВСКЕ,МУРМАНСКЕ,ИЖЕВСКЕ,НАЛЬЧИКЕ,СТАВРОПОЛЕ.учебу проходили в КАЗАНИ.практику давала Maria Drewniak.всем желаю терпения!
ответить

Добавить

24 мая 2011  09:25 #
   0   
мы живем в Дагестане,ребенку 4года.
ответить

Добавить

22 мая 2011  14:40 #
   0   
А по методике ВОЙТА можно делать массаж детям у которых массаж под запретом,т.е. у ребенка кроме ДЦП еще эпилепсия и киста головного мозга?
ответить

Добавить

24 мая 2011  09:28 #
   0   
у нас тоже в 1,5г была эпиготовность и абсансы,но кист к этому времени не было.нам делали Войта.
ответить

Добавить

24 мая 2011  22:13 #
   0   
моему ребенку 6 лет,у него тоже дцп. родился здоровым,больше трех кг. развитие было отличное,но после прививки в 7 месяцев все скатилось,а уже потом поставили дцп. и когда генетик поставил что постпрививочный синдром многие больницы отказывают нам.
ответить

Добавить

30 мая 2011  02:03 #
   0   
Всем родителям детей с диагнозом ДЦП, ППЦНС и подобным.
Самое главное - не терять надежды, не опускать рук. Никогда! Дорогу одолеет идущий - это про нас.
Да, возможно, даже вероятнее всего, это на всю жизнь. Это труд, ежедневный, ежеминутный, ежесекундный. Труд как минимум двоих: мамы и ребенка, и если есть кому стать в этой команде третьим, четвертым - это большое подспорье. Поскольку ребенку нужна помощь в развитии ПОСТОЯННАЯ, работать маме некогда.
Девочке моей уже 24, страшный 86й "породил" много таких деток. Жара, радиационное облако, о котором узнали спустя 10 лет, отслойка плаценты, три роженицы в одном зале на одного врача, пересменка, ранний срок (29 недель). Стремительные роды (третьи): от отхождения вод до рождения - три часа, не закричала, не показали. На третьи сутки сказали: в реанимации. Из роддома выписывалась одна. на 15е сутки попала в ОПН к своей малышке, показали: рефлексов никаких, похожа на лягушку: живот большой, ножки тоненькие, вместо попы две впадинки.
Домой выписали в 2 мес с весом 1900 с сепсисом, тк мест катастрофически не хватало, с предписанием 4х курсов антибиотиков (по 4 р в день). Скорая приезжать отказывалась, по вызову раньше не было. Колоть такую кроху пришлось самой, отец при виде шприца впадал в полуобморочное состояние - не помошник. Справилась. После антибиотика нарушение микрофлоры ну и тд. Но это оказалось ерундой. Потому что симптоматика нарастает со временем. Я понимала, что недоношенность скажется на развитии, но что ТАК... При нормальном умственном развитии (а сравнивать было с кем - в семье росли две умненькие девочки 7 и 4 лет) физическое западало. Сидеть в подушках начала в 9 мес, стоять с поддержкой под мышки и переступать - к трем годам. Приехала свекровь и втихоря на прогулке ставила за коляску и позволяла ходить - в результате спастика приводящих и эквино-вальгусная стопа (на цыпочках и пяткой почти вперед).
повезла в Москву на Пельше, 6, Детск.неврологич.б-ца № 18. Там после курса медикаментозного лечения, курса иглотерапии, криотерапии и парафинолечения впервые смогли сделать первые шаги при поддержке за ручки. Там же научились некоторым приемам работы в бассейне. Кроме того, побывала на консультации в только что открытом Центре Дикуля.
По приезду домой начала новый этап: кроме традиционного снятия спастики лекарствами - криотерапия. Бассейн дал возможность пребывания в вертикальном положении без увеличения спастики. Система Дикуля, правда не совсем такая, адаптированная под дом. условия, давала развитие мышечного аппарата. Гипсование ног и рук для исправления эквинуса и пронации. Гипсовать не хотели, и лишь один доктор согласился - сделали 4 курса по 2-3 недели. К 8 годам встали на пятки (правда, у стены). тогда же начали ходить, держась за одну руку. И все это время - массаж и ЛФК, естесственно, дома, мамиными руками, тк очереди всегда были на два-три мес. Расказывать обо всем - места не хватит. И про орт.обувь, которая после часа ношения стирала ноги в кровь (это при инд пошиве-то), и про очередь на лекарства по году, и про бессонные ночи, потому что нужно было переворачивать загипсованного ребенка каждые 20-30 минут - все же затекает...
Закончила школу на дому с отличием, поступила в институт, закончила с красным дипломом, одновременно работая на ПК. Правда, в последнее время не работает, тк новый диагноз РЕВМАТОДНЫЙ АРТРИТ внес коррективы в жизнь. Все годы была активна в творческом понимании: 10 кружков дополнительного образования, постоянный участник всевозможных концертов, фестивалей.
И только мы с нею знаем, какой это труд, сколько и как мы сделали, каким потом и болью это все давалось.
Поэтому желаю всем надежды, терпения и успехов.
А отцам, ушедшим из семьи, скажу так: Семья вообще - это как Родина. Предать семью - все равно, что предать Родину. А у предательства Родины нет срока давности, это навсегда. Ребенок - это часть семьи. Больной ребенок - как Родина, попранная врагом. Предавая ее - предаешь себя.
ответить

Добавить

03 июня 2011  22:16 #
   0   
Нет слов, один сплошной "комок" в горле. Низкий поклон таким матерям! Сил Вам и терпения.
ответить

Добавить

17 июня 2011  13:04 #
   0   
все это мне знакомо.. нас у мамы четверо детей, младшая сестра - дцп.. отец ушел к другой женщине, воспитывает ее ребенка, а с нами судится за имущество.. но отсутствие денег и моральное состояние из-за поведение родного отца меркнет по сравнению с тем КАКУЮ ОГРОМНУЮ работу делает моя мама, сестре 6 лет, она не ходит, почти не говорит, а еще двойняшки - по 12 лет, которым тоже нужно много внимания.. но я знаю точно, что Господь нас не оставит и мама никогда не бросит заниматься сестрой, она положит жизнь на это.. поэтому все, что могу сказать матерям и детям с такой болезнью - НЕ СДАВАЙТЕСЬ!! никогда, ни при каких обстоятельствах!! нам ставят палки в колеса много людей, бывший отец практически убивает шансы на лечение и его поддерживают все его родственники, но это не помешает нам сделать все, что в наших силах! больницу могу порекоммендовать в Москве Детская психоневрологическая больница № 18
119602, г. Москва, Мичуринский пр-т., д. 74
Справочная служба: (495) 430-80-40
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
там ДЕЙСТВИТЕЛЬНО помогают, а вот про операции в Туле слышала как положительные отзывы, так и много отрицательных.. мы не поехали..
ответить

Добавить

21 июня 2011  21:39 #
   0   
Что могу сказать понил только одно время в лечение этой болезни самое важное
ответить

Добавить

01 июля 2011  07:01 #
   0   
Они забыли написать еще одну причину - ПРИВИВКИ!!!! Им это не выгодно....
ответить

Добавить

01 июля 2011  12:22 #
   0   
Человек явно не в теме обсуждаемой проблемыДЦП врождённое (не генетическое ,а врождённое заболевание) , а прививки могут привести(и приводят при неучете противопоказаний к имуннизаций) .Это уже приобретенные заболевания . Такие случаи есть . Но надо владеть статистикой таких случаев. Риск при проведении прививок НЕСРАВНИМ с риском для здоровья( а в случае многих болезнй(например дифтерия или полиемелит))и жизни) детей от заболевний от которых их защищают вакцины . Для неимунизированного ребёнка опасность ОГРОМНА . Дело в выборе вакцины и подходящего момента для иммунизации-alexzgr.
ответить

Добавить

01 июля 2011  12:37 #
   0   
Статья прекрасная.Говоря человек явно не в теме обсуждаемого вопроса ,я имел ввиду высказывание в комментариях(кстати анонимное) , что прививки могут быть причиной ДЦП.Эти рассуждения на уровне разговора:
-У вас что болит
-голова
-а уколы вам куда ставят?
-
-Вот именно.
ответить

Добавить

05 июля 2011  16:47 #
   0   
alexzgr, по-моему это вы не теме... Говорить о том что ДЦП врожденное заболевание некорректно. Т.е. некорректно употребление самого слова "врожденное" в данном контексте. Срок недоношенности тоже играет неоднозначную роль. Прививки не так редко провоцируют неспецифическую реакцию иммунной системы которая может привести к ДЦП. На нашем форуме приводились случаи осложнений после прививок даже в возрасте 6 лет! Легкомысленное и тотальное прививание младенцев тем более с особым статусом чревато необратимыми осложнениями.nn
ответить

Добавить

15 июля 2011  03:48 #
   0   
у меня внучка родилась с 9,5 баллами в 6 месяцев сидела в 8 стояла и ходила по кроватке в 10 ходила самостоятельно речь в 10 месяцев была развита до таких слов как кашка щи зелибоба , но при этом была страшная аллергия на кучу продуктов, так вот при этом врачи настояли на прививке, а мы с дуру согласились . Сейчас у нас ДЦП правостороний гемипарез.умственное развитие не пострадало буквы все знает с года читает считает поет учит огромные стихи, но нога подволакивается рука правая почти не работает
ответить

Добавить

13 июля 2011  15:27 #
   0   
ДЕВОЧКИ, приезжающие с детьми на лечение в Волгоград! С 1-го августа освобождается квартира для проживания. Ворошиловский район, недалеко от реалцентра. Бюджетный вариант. Уютно. Без посредников. (+7)927-530-68-58 (мегафон) Ирена.

ответить

Добавить

15 июля 2011  20:02 #
   0   
Ой,девочки,ДАЙ БОГ ВАМ всем здоровья и терпения!!!!!!!!!У меня тоже дочь с ДЦП.Поставили в Великом Новгороде в 1.2.И сказали что нужны массажи и церебрализин,и всё.Родилась глубоко недоношенная,я руки в ноги и по врачам.В Питер к профессорам.Стали колоть Диспорт,первый раз вроде как и помогло,а последующие никак.Переехали в Новороссийск,здесь ещё тупее врачи чем в новгороде.Стали ходить в центр,там подсказали массажистку.Мы стали ходить,на 5 день массажа моя дочь пошла за одну ручку и на цыпочках.Это был огромный результат! Делаем ужу 6 сеансов,по 20 дней.Улучшения как я считаю отличные.Стала сама стоять несколько минут,а вчера сделала первый шаг.В августе ей будет 5 лет,девочка умненькая.Делали Ульзибата,помогло!!!!!!!!!!!!!!!Терпения Вам и Вашим детям.Самое главное,что массажист который работает с такими детьми,он должен делать массаж и на голову.Всё идёт от головы!Наша массажистка работает ещё и в Питере.Её многие знают.Это наша любимая Раиса Васильевна!
ответить

Добавить

03 августа 2011  15:09 #
   0   
Живем в Германии, в маленьком городе на западе. Ребенок родился в 32 недели, внезапно отошли воды, делали кесарево, лежал месяц в больнице, выписали здоровым. Мне весь этот месяц в этой больнице было жутко, т.к. я видела что там за врачи и сестры. Сейчас понимаю, что не зря. В этой больнице такие дети как мой рождаются редко и с ним обращались как с более поздним недоношенным. Родился бы ребенок в крупной клинике - был бы здоров. Даже, если бы и случился дцп лечение бы начали уже в инкубаторе. Далее нас выписывают домой и мы наблюдаемся у детского врача в том же городишке. Или она дура или она работает на индустрию реабилитации. Нам в 6 месяцев она впаривает, что ребенок просто недоношенный и никакая гимнастика ему не нужна. Ну и ребенок загоняется в дцп. В 11 месяцев она уже рекомендует гимнастику, но опять впаривает про недоношенность. Только в год и месяц, когда ребенок не сидит не ползает я иду сама к невропатологу и получаю страшный диагноз. Но я уже и сама нагуглила, что это может быть. Гимнастику ждали месяц и потом инструктор то в отпуске то болеет. А когда не болеет - просто сидит и смотрит на ребенка, по типу устанавливает контакт. Мы были в дикой панике, стали сами покупать книги и решили, что ребенку нужна Войта. Не буду описывать, что стоило найти инструктора. Возим ребенка 40 минут к нему. Но нашли. А то все занимаются по Бобату, играя с ребенком, т.к. при Войте дети кричат. Нашему диагнозу уже 1,5 месяца. Ребенок начал ползать по пластунски. У него спастический дипарез н.к. До нормального ползанья как до луны. Но мы надеемся, что научится. МРТ не делали и вообще никак не обследовали, кроме того, что невролог увидев ножки сказал 100% дцп. Куда идти, как оформить инвалидность, как получить стульчик и все такое - ищем инфу в интернете. Никому до нас нет дела. Единственное что тут хорошо - для инвалидов в колясках больше возможностей для активного образа жизни, если они умственно полноценные, конечно. В общем как и везде - спасение утопающих дело рук самих утопающих. Особенно в провинции. Мы делаем Войту 4 раза в день. А сейчас ребенка заразила социальный педагог, которая приходит к нему раз в неделю поиграть по неизвестной методике. И у ребенка температура и гимнастику ему нельзя.
ответить

Добавить

21 августа 2011  13:18 #
   0   
у моего братиака тоже дцп 3 группы .ему 2 годика он и говорит(правда не много слов) и самостоятельно ходит.А также он всё понимает.  Мы его лечить начали с 4 месяцев и массажы делали, и упрожнения разные
ответить

Добавить

18 октября 2011  06:41 #
   0   
Может, кому-нибудь пригодится.. Я своего сына лечу во Владивостоке, уже четвертый год. Поехали туда, когда ребенку был год, не умел делать НИЧЕГО, лежал и всё. Сейчас ходим в общий сад. Ходит, бегает, говорит. Конечно, походка не идеальная, но .... Дальше-больше. У сына ДЦП гиперкинетическая форма. г. Владивосток. ул. Кирова, 66. Реабилитационный центр "Альтус". тел.: 8(4232)310201, 314712. Заведующая- Осмоловская Любовь Константиновна, невролог Карпова Людмила Георгиевна. ЦЕНТР ОТЛИЧНЫЙ И ДЕТЯМ ТАМ ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ПОМОГАЮТ.
ответить

Добавить

03 ноября 2011  01:07 #
   0   
У моего сына тоже ДЦП (диагноз поставили в ОПН.Недоношенный ребёнок-родился когда животу было всего 8 месяцев.)До 9 месяцев он просто лежал и не двигался.Лечимся только в ДРКБ.А когда нам исполнилось 7 месяцев у нас началась эпилепсия.Когда приступов эпилепсии нет более 4 месяцев делаем массаж и всё - всё,курс лечении 14-15 дней,после этого у нас обязательно потом бывают опять судороги эпилепсии.Сейчас моему мальчику 4 года;он сидит , ползает и разговаривает чуток.И мы надеемся что когда -нибудь мы начнём бегать,но шансов мало.
ответить

Добавить

07 ноября 2011  03:13 #
   0   
О себе: мне сейчас всего 60 лет, занимаюсь йогой 45 лет, работаю массажистом и персональным тренером йоги около 20 лет.
1. Реабилитолог для детей и подростков от 7 до 15 лет с синдромом Дауна и ДЦП (нормальное развитие мозга и отсутствие операций на мышцах и суставах). Для взрослых - с парезами, параличами и спондилитом, после инсультов, гипертонических кризов, травм... Массаж и йога-терапия. Никаких медикаментов!
2. Персональный тренер йоги разных направлений: Хатха, Тантра, Аштанга, Силовая, Кундалини. Индивидуальная методика преподавания в небольших группах и персонально! Возраст от 14 лет и старше. Реальные высокие достижения в России, Белоруссии, Швеции!
Несколько примеров моей работы.
1998 год.
Подросток в возрасте 15 лет с диагнозом ДЦП (двойная диплегия и очень трудная речь), но его мозг работал нормально. К этому возрасту его мышцы и сухожилия оказались не повреждёнными хирургическими операциями. Однако он никогда в жизни не стоял на своих ногах, с трудом передвигался дома на четвереньках с длительными перерывами для отдыха.
По итогам первого тестирования я предложил ему пробный курс в течение одного месяца. Увидев, что реакция организма вполне адекватная, я предложил ему и его родственникам заниматься до победы!
В моей программе с ним были следующие занятия:
-дыхание,
-искусство расслабления отдельных групп мышц,
-искусство погружения в природные образы,
-массаж (различные виды в зависимости от потребности)
-координация движений отдельных конечностей, симметрично, попарно и в других вариациях,
-тренировка растяжимости мышц и управляемой силы,
-тренировка психологической уверенности в себе исключительно в позитивном настрое!
Кроме всего перечисленного, я самостоятельно дома делал для него специальные приспособления для рук и ног, с помощью которых мы тренировались расслаблять мышцы, учились стоять и так далее.
В итоге последовательного и настойчивого претворения этой программы он через 1 год мог свободно самостоятельно ходить, адекватно использовал свои руки, а ещё через полгода он научился легко бегать! Казалось бы, обречённый на всю жизнь только ползать в 16,5 лет самостоятельно и полностью обслуживал себя и смог продолжать полноценное обучение в школе.
2002 год.
В возрасте 72 лет ко мне обратился инвалид войны, который получил в то время 4 пулевых ранения в левую руку. Но повреждений костей не было. В течение нескольких десятилетий рука постепенно пришла в негодность: появились спазмы, боли. Далее она оказалась неподвижной и полностью перестала слушаться. Боли усилились, и последние годы мужчина жил с постоянным использованием обезболивающих препаратов. Мышцы высохли, суставы становились неподвижными. Мышцы руки не работали. Так продолжалось полтора года.
Я использовал массаж и йога-терапию. В течение примерно 2 первых недель боли полностью исчезли, рука начала восстанавливать чувствительность. К концу первого месяца он мог спокойно двигать пальцами левой руки, самостоятельно сгибать и разгибать её, поднимать и опускать. Боли исчезли полностью!
2003 год.
В январе 2003 года на меня было совершено покушение сзади. Результат: перелом кости (остистый отросток) в позвоночнике (поясничный отдел) со смещением около 1 сантиметра, сотрясение мозга, кровоизлияние нескольких внутренних органов… Трое суток без сознания. Когда очнулся, то понял, что ноги полностью парализованы и я полностью слепой. Спасение в больнице в течение 18 суток и затем продолжение реабилитации дома. Через три месяца я смог самостоятельно медленно ходить, зрение восстановилось частично. Через полгода я уже мог бегать. В настоящее время с очень слабым остаточным зрением (правый глаз – 0,05%, левый глаз – 0, 02%) продолжаю активный образ жизни и помогаю другим восстанавливать здоровье.
Методы работы: массаж и йога-терапия.
2010 год.
Пациент в возрасте 70 лет в течение последних 20 – 30 лет страдал болями в суставах и позвоночнике. Диагноз был поставлен предположительно – спондилит.
Середина августа 2010 года. Он на скорой помощи попадает с острыми болям в больницу, где врачи обнаруживают общее заражение крови. Две недели без сознания. Интенсивная реабилитация и спасение с применением лекарств и переливания крови.
Лечение в больнице и затем дома в течение 4 месяцев. В январе 2011 года он обратился ко мне, чтобы помочь ему обрести силу в мышцах и подвижность в суставах и спине. Массаж и йога терапия.
Июнь 2011 года он спокойно танцует на мероприятиях в течение 1 – 2 часов.
Середина августа 2011 года. Он пробегает на массовом забеге дистанцию 10 километров и финиширует в серединные группы спортсменов из 22000 участников.
Есть в моей практике прекрасные результаты по реабилитации человека с бронхиальной астмой, камнями в почках и даже после двух инсультов в течение двух месяцев.
Всю указанную работу я в основном осуществляю либо по принципу проживания под одной крышей с пациентом, либо посещаю своих клиентов на дому у них же. Другими словами – я готов оказывать услуги тем, кто сам не в состоянии передвигаться.
Создаю короткометражные документальные фильмы и сюжеты о том, как я работаю в указанном направлении. Все видео материалы (есть на русском и английском языках) сделаны мной от начала (короткий сценарий и съёмка) и до записи на диск, так как одна из моих специальностей с 1975 года - журналист.
Примеры реабилитации, описанные мной, относятся к разным странам, в которых мне приходилось бывать. Поверьте, я не встречал ни одного толкового специалиста в этом направлении за бугром. Там могут лишь снимать деньги с банковского счёта клиента. Там делают хирургические операции, но только для косметического эффекта! Например, в той же якобы процветающей Швеции о детях с ДЦП вообще не заботятся. Родителям таких детей платят ничтожное пожизненное пособие, чтобы родители заткнулись и не возмущались. Никто и никогда в странах Запада не слышал, что детей с ДЦП можно научить ходить, бегать и танцевать!
Я уже порядком устал от кочевого образа жизни, который мне преподнесла моя судьба. Намерен в ближайшее время обосноваться в Петербурге. Если всё получится так, как мечтаю, если пойму, что в этом прекрасном городе есть достаточно возможных пациентов с ДЦП, то с удовольствием поселюсь в этом городе и начну индивидуальную работу с пациентами-носителями ДЦП.
Но читатели этого материала должны понять, что я не заместитель Бога на Земле. Я не волшебник. Я не начинаю реабилитацию всех подряд. Мои предпочтения - это те пациенты, которые могут делать определённые упражнения самостоятельно. Я имею опыт работы со школьниками в возрасте примерно от 7 до 16 лет.
С удовольствием отвечу на вопросы общего плана. Для каждого конкретного пациента в таким диагнозом, как вы сами понимаете, нужна индивидуальная консультация и столь же индивидуальная программа исцеления.
Итак: мамы, папы, бабушки и дедушки! До тех пор, пока есть надежда, нужно бороться за здоровье своего потомства! Удачи вам всем на этом пути.
С уважением,
Александр Шанцев
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

09 ноября 2011  14:48 #
   0   
Родители детей с ДЦП прочитайте книгу "Что делать если у вашего ребенка повреждение мозга" Глена Домана и начинайте работать!
ответить

Добавить

11 ноября 2011  22:10 #
   0   
Здравствуйте! У меня тоже девочки 9 лет у нас ДЦП.Она у меня из двойни,вторая умерла на вторые сутки после родов.Они родились с очень маленьким весом 1200 и за 4 дня похудела до 800 грамм.Каждый день в течении 3 месяцев я слышала от врачей, что откажись от нее тебе 19 лет родишь другого ,она не жилец.Сейчас это самое лучшее что есть у меня на свете.Она очень трудолюбивая ,мы с ней по 4 часа в день занимаемся гимнастикой(поверьте это самое эффективное) у нее прекрастный интеллект.Она учиться во втором классе, на домашнем обучении,в интенсивном классе по той же программе что и в школе.Учитель просто восхищаеться ей! Но ходить мы не можем, но мы к этому очень стремимся, и это самое главное что у нее есть желание! Я не верю никаким врачам,по ихней вине они родились у меня в 28 недель.Мы с ней во многих странах проходили лечение,и я за 9 лет сделала вывод что это просто скачивание денег.Так что ДОРОГИЕ МАМОЧКИ! все в наших руках! Дай БОГ долгих лет вам жизни,пока живы мы живы наши ДЕТИ.Огромного терпения,и такого же здоровья!
ответить

Добавить

12 ноября 2011  20:05 #
   0   
Когда мозг работает нормально, когда ребёнок соглашается заниматься упражнениями, то это означает, что основные проблемы ДЦП можно победить! Такому человеку можно помочь сделать так, чтобы он смог полностью владеть своими конечностями и туловищем. Это означает, как минимум, что он может полностью и самостоятельно обслуживать себя. Девять это - это не поздно! Не лечить нужно лекартсвами, а правильно тренировать: в первую очередь научить расслаблять и растягивать жёсткие и спазмированные мышцы!! Успехов Вам на на этом пути!
ответить

Добавить

15 ноября 2011  10:17 #
   0   
Спасибо вам большое ! Я тоже верю что у нас все получиться! Она у меня большая умница!
ответить

Добавить

22 ноября 2011  21:23 #
   0   
харбин не помогает....
мой брат умирает...
ответить

Добавить

29 ноября 2011  12:15 #
   0   
Когда говорят про излечение от ДЦП -тут надо разделять .Отмершие нейроны ни лекарствами ни массажем восстановить не получиться.А вот проявлениия ДЦП -часто можно и нужно компенсировать (например на спастику можно зачастую воздействовать), но лечение это долгий и сложный (и недешевый)процесс и единого нет и неможет быть (дети с ДЦП очень разные и формы ДЦП очень разные) И не стоит бросаться сразу за всякими"чудесными" методами исцеления .Нередко "чудо-доктора" оказываются мошенниками. (alex_zgr , Кузнецов А.В. ,Зеленогорск ) .
ответить

Добавить

30 ноября 2011  21:34 #
   0   
Двойня родилась на 30-й неделе 1375 и 1415. Отошли воды, жена пролежала без вод более 8-ми часов. Пока не прокесерили ..... бред (18-й роддом г. Москва)
Потом 45 дней вытягивали детей в 13-й больнице. Тут вопросов нет к врачам и персоналу... тут Боги работают.
Поставили угрозу ДЦП на 3-х месяцах. Лежали 3 раза в 32-й больнице. Вообщем тут обычной поток массажей и лекарства никчемные. Результат ноль.
Посоветовали массажистку (индивидуально) прошло 2 курса (2х20 раз) один стал абсолютно подтянулся - ползает, чето болтает, встает и с поддержкой ходит (вообщем все нормально). А вот второй пострадал больше из за гипоксии и недоношенности.. вообщем дали нам инвалидность на 2 года. Поставили ДЦП, гиппертонус, парезы и тд и тп.
Вот с ним пошли дальше по массажам, и вроде как начинаем по тихой чего то прибавлять, а также за денюшку приезжает невролог .. следит за ним и прописывает лекарства (курсы лечения).
Я все к чему пишу: мы тоже уже познакомились со многими семьями у кого проблемы такого рода, и почти все отзываются о специализированных больницах Москвы, а их 2 - 32 и 18.... не очень. Складывается такое впечатление что там ложатся те, у кого нет выхода.
Насколько я понимаю при ДЦП помогает в основном массаж и лекарства. Чем раньше начать, тем больше шансов что либо поправить.
Забыл написать.. нам сейчас 1 год и 2 недели. И я с каждым днем с ужасом отсчитываю уходящее время.
Так вот я хотел задать вопрос. Что еще можно сделать для сына со средним достатком, живущим с Москве?
А так всем терпения, здоровья и скорейшего излечения.
ответить

Добавить

22 марта 2012  13:44 #
   0   
здравствуйте!!! прочитав ваш историю хочу вам помочь,можно ребенка поставили на ноги только в европе там массажист Самигулин Эдуард Рашитович это клиника находиться в уфе можете в инете прочетать про них но многие к ним ездиют даже с Сахалина,с Москвы результаты у всех положительные,поверьте мне я объехала всю страну но результатов небыло
ответить

Добавить

06 декабря 2011  01:44 #
   0   
я вас тут почитал, и чтал на других сайтах !! мне 17-ть лет у меня диагноз дцп 3-тьей группы поралич правой стороный я уже не знаю что делать я в спорт зал хожу выглежу уже как отлет и обувь специальную ношу и в Астану ездил я вот по телевизору видел что дцп лечат кокимто лазиром это правда или нет??? мне иногда даже жить не охото смотрев на других!! но я не сдаюсь ради родных
ответить

Добавить

13 декабря 2011  14:23 #
   0   
здравствуйте у меня дцп мне 22 года может кто знает подскажите где можно подлечится? пишите на мой эл.почту
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.

ответить

Добавить

17 января 2012  00:06 #
   0   
у меня дцп.есть сестра двойняшка. она здорова.
лечили с момента установления диагноза (наверное месяца в 4)
массажи,евпатории,иглоукалывание,гимнастика, плавание, и за все что сейчас у меня есть я благодарна своим родителям которые меня не бросили, а занимались со мной. сейчас наверняка больше способов "лечиться" главное уловить момент и сразу обратиться к специалисту, не затягивать.
мне сейчас 28. образование,работа,любимый и любящий меня муж. искрене желаю вам всем терпения и здоровья вам и вашим деткам!
ответить

Добавить

25 февраля 2012  12:18 #
   0   
здравствуйте мне 19 лет у меня тоже ДЦП нижний спастический парапарез закончив школу сейчас учусь в университете я из Казахстана всегда на учебу ходил самостоятельно

ответить

Добавить

20 марта 2012  16:36 #
   0   
такой диагноз нам поставили очень поздно.Сейчас моему ребёнку 7лет,передвегается он в ходунках или с помощью руки,не разговаривает,но я не отчаиваюсь и верю что он ещё пойдёт и заговарит
ответить

Добавить

26 февраля 2012  01:09 #
   0   
Дорогие родители у которых детки с ДЦП. Читаю все это и плакать хочется.
Турпения вам ,здоровья и долгих лет жизни. И деток жалко,заболевание по-тяжести имеет разные формы, но прогноз.....все равно сдаваться не надо,надо бороться.
ответить

Добавить

29 февраля 2012  16:01 #
   0   
Здравствуйте, уважаемые родители! Я студентка факультета дизайн. Хочу разработать игрушку для детей с ДЦП, развивающую умственные способности и моторику, потому, что на мой взгляд, очень мало уделяется внимания детям с подобной проблемой. Хотелось бы внести побольше радости в жизнь детей и их родителей, хотя бы такой мелочью, как игрушка. Мне очень важно знать ваше мнение о том какие игрушки нравятся вашим детям, предпочтения в цветах, формах и т.д.. Просьба писать на мой эл.адрес:
Для просмотра ссылки
зарегистрируйтесь или войдите.
Заранее всем большое спасибо!
ответить

Добавить

03 мая 2012  22:09 #
   0   
здравствуйту у мня двое детей дочке 6 лет сыну 1,6 у обоих дцп что сын тоже болен узнала недавно муж бросил ищу смысл жизни а руки опускаются все деньги были потрачены на лечение дочки как дальше жить
ответить

Добавить

15 мая 2012  09:53 #
   0   
У моего ребенка ДЦП нам 15лет тяжолая форма ,не ходит,не говорит,руки и ноги не работают,голову не держит,сейчас стали скручиваться ступни и ручки,Хотели сделать операцию развернуть ручки и исправить ножки ,но большое но у нас ко всему этому еще и сахарный диабет,операцию делать нельзя,огромный риск ,Эндокринологи не советуют может впасть в кому.или летальный исход,Так что незнаю чем ему помочь ,что делать ,сердце разрывается на части смотря на его.
ответить

Добавить



Написать комментарий

Добавить

     

Сделано в Смарт-арт
© 2008 - 2012 При поддержке Департамента семейной и молодежной политики города Москвы
Условия использования | Ответы на все вопросы | Карта услуг
Вопросы по улучшению работы сайта принимаются на адрес: dislife@smart-art.ru

конкурс сайтов