ДЦП – эта аббревиатура пугает всех родителей и зачастую
звучит как приговор. Однако при получении такого диагноза родители ребенка не
должны опускать руки, а просто обязаны бить в набат. Этот страшный
диагноз стоит подвергать сомнению и выявлять истинные причины, ведущие к
нарушению двигательных функций ребенка. Дело в том, что детские невропатологи
склонны ставить этот привычный для них диагноз с первого года жизни ребенка –
при появлении первых признаков параличей и парезов. Однако при глубоком научном
и практическом исследовании оказалось, что диагноз «ДЦП» - это диагноз весьма
условный, неточный. Как отмечает Анатолий Петрович Ефимов, врач травматолог-ортопед-нейрореабилитолог,
доктор медицинских наук, профессор, генеральный директор Межрегионального
Центра восстановительной медицины и реабилитации в Нижнем Новгороде, «ДЦП – это
еще не приговор, так как 80% случаев его можно излечить до полного восстановления
ребенка. Если этим заняться своевременно, как показывает моя медицинская
практика, дети до 5 лет вылечиваются в 90% случаев и идут в школу вместе с
обычными детьми».
ДЦП без причины не бывает. При появлении любого разговора со
стороны врачей об угрозе ДЦП или о ДЦП родители должны сделать следующее.
Во-первых, родителям надо вместе с врачом выяснить причины ДЦП, если врач на
этом диагнозе настаивает. А причин этих немного, и в любой больнице за одну-две
недели их можно установить. Есть всего шесть причин, ведущих к детскому
церебральному параличу.
Первая причина – это наследственные генетические факторы.
Все нарушения, которые есть в генетическом аппарате родителей, могут
действительно проявиться в виде ДЦП у ребенка.
Вторая причина – это ишемия (нарушение кровоснабжения) или
гипоксия (недостаток кислорода) мозга плода. Это кислородный фактор, нехватка
кислорода мозгу ребенка. И то, и другое может возникнуть во время беременности
либо же в родах в результате различных сосудистых нарушений и кровоизлияний.
Третья причина – это фактор инфекционный, то есть микробный.
Наличие у ребенка в первые дни и первые недели или месяцы жизни таких
заболеваний, как менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, арахноидит, протекающих
с высокой температурой, тяжелым общим состоянием ребенка, с плохими анализами
крови или спинномозговой жидкости, с обнаружением конкретных микробов –
возбудителей инфекционного заболевания.
Четвертая причина – это действия токсических (отравляющих)
факторов, ядовитых препаратов на организм будущего человека. Это чаще всего
прием женщиной сильнодействующих лекарственных средств во время беременности,
работа беременной женщины во вредных производственных условиях, на химических
производствах, в контактах с радиационными или химическими веществами.
Пятая причина – физический фактор. Воздействие на плод
высокочастотных электромагнитных полей. Облучение, в том числе рентгеновское,
радиационное излучение и другие физические неблагоприятные факторы.
Шестая причина – это механический фактор – родовая травма,
травма перед родами или вскоре после них.
В каждой поликлинике за одну-две недели можно вполне оценить
первопричины парализации функций головного мозга. Практика показывает, что
детские невропатологи увлекаются диагностикой и поиском только инфекционной или
ишемической причин поражений головного мозга у ребенка. Часто выставляется
диагноз вирусного или инфекционного поражения головного мозга. Врачи обращают
также внимание на нехватку кислорода вследствие сосудистых нарушений, хотя
большинство сосудистых нарушений и кровоизлияний являются именно
травматическими, ибо молодые сосуды у новорожденных сами по себе не могут
лопнуть, как у стариков 80-90 лет, поэтому инсульта типичного у детей не
бывает. Сосуды у новорожденных и детей мягкие, эластичные, податливые,
адаптивные, поэтому объяснять причины ДЦП сосудистыми нарушениями – глубоко
неверно. Чаще всего за ними стоят травматические причины. Важность выявления
первопричины заболевания в том, что от этого зависит вся программа дальнейшего
лечения и жизненный прогноз для ребенка.
ДЦП бывает трех групп.
Первая группа – ДЦП истинный, не приобретенный. Заболевание
наследственное, врожденное, первичное, когда на момент рождения ребенка мозг
его действительно глубоко поражен генетическими нарушениями или нарушениями эмбрионального
развития. Он недоразвит, меньше по размеру и объему, менее выражены извилины
мозга, недоразвита кора головного мозга, нет четкой дифференциации серого и
белого вещества, есть ряд других анатомических и функциональных нарушений
головного мозга. Это и является первичным, т.е. истинным детским церебральным
параличом. Мозг на момент рождения биологически и интеллектуально неполноценен,
парализован.
Первичный детский церебральный паралич формируется
вследствие:
1)наследственных причин;
2)действия различных неблагоприятных факторов во время эмбрионального
(внутриутробного) развития ребенка;
3)тяжелой родовой травмы, чаще несовместимой с жизнью.
Но если такого ребенка чудом оживили и спасли – остается несовместимое с
нормальным развитием состояние головного или спинного мозга.
Таких детей около 10%.
Вторая группа – ДЦП истинный, но приобретенный. Детей с
таким диагнозом тоже около 10% . Это дети с приобретенным характером
нарушений. Среди причин – тяжелая родовая травма, например, глубокое кровоизлияние
во время родов с гибелью участков головного мозга, либо травмирующее
воздействие ядовитых веществ, особенно наркоза, а также тяжелое инфекционное
поражение мозга с гнойным менингоэнцефалитом и пр. такие серьезные причины,
воздействуя на головной мозг и нервную систему ребенка, формируют тяжелую
картину ДЦП, но они имеют уже не наследственный и эмбриональный характер, в
отличие от первой группы больных ДЦП, а приобретенный. Несмотря на тяжесть
поражения, дети могут быть адаптированы к самостоятельному передвижению и
самостоятельной ходьбе так, чтобы впоследствии они могли себя обслуживать.
Возможна их бытовая реабилитация, чтобы их перемещение было самостоятельным,
чтоб их не нужно было носить на руках, так как стареющим родителям это делать
невозможно, а тело детское вырастает до значительного веса мужчины или женщины.
Третья группа – ДЦП неистинный приобретенный. Это ложный,
псевдо-ДЦП, или вторичный, приобретенный ДЦП-синдром, гораздо более
многочисленная группа. На момент рождения в данном случае головной мозг у детей
был биологически и интеллектуально полноценным, но в результате действия,
прежде всего, родовых травм появились нарушения в различных отделах головного
мозга, приводящие к последующей парализации отдельных функций. 80% детей
страдают приобретенным ДЦП. Внешне такие дети мало отличаются от детей с
истинным ДЦП, кроме одного, - у них сохранен интеллект. Поэтому можно
утверждать, что все дети с умной головой, с сохранным интеллектом, никогда не
являются детьми с истинным ДЦП. Именно поэтому все эти дети весьма перспективны
для восстановления, так как причиной ДЦП-подобного синдрома у них явилась в
основном родовая травма – тяжелая или средней степени тяжести.
Кроме родовых травм, причиной вторичного (приобретенного) ДЦП является
кислородное голодание головного мозга во время беременности, негрубые
кровоизлияния в мозг, воздействия отравляющих веществ, физических
неблагоприятных факторов.
Кроме диагноза ДЦП стоит остановиться на диагнозе «угроза
ДЦП». Он ставится в основном на первом году жизни ребенка. При этом необходимо
учесть: пока не выявлены основные причины парализации нервной системы,
опорно-двигательного аппарата, пока не проведено современное комплексное
обследование ребенка и пока не наступили нормальные, естественные сроки
появления ходьбы, нельзя преждевременно ставить диагноз «угроза ДЦП». О таких
детях до одного года необходимо много хлопотать прежде всего родителям,
консультировать их в самых лучших центрах, у самых лучших врачей для того,
чтобы окончательно разобраться в перспективах развития подобного заболевания у
ребенка.
Важную и многочисленную группу больных с диагнозом ДЦП
составляют дети с так называемым вторичным ДЦП, то есть первично на момент
рождения этим детям не было оснований ставить диагноз «ДЦП». Природа таких
заболеваний не создает. Откуда же они берутся? Оказывается, все эти дети лишь с
ДЦП-подобными заболеваниями, с последствиями родовых травм или воздействия
других патологических факторов. Но вследствие неправильного лечения к 7-10
годам они становятся детьми со вторичным ДЦП – абсолютно неперспективными, с
необратимыми функциональными нарушениями, с медико-биологическими
последствиями, то есть глубокими инвалидами. Эта группа детей полностью лежит
на совести врачей. В силу разных причин к ним годами применяли схему лечения
ДЦП, не выясняя истинных причин развития двигательных нарушений и других
расстройств. Как для лечения ДЦП, использовали сильнодействующие лекарственные
средства, поражающие мозг, назначали неадекватные физиопроцедуры, прежде всего,
электропроцедуры, применяли мануальную терапию без обоснований , назначали
активный массаж тех участков тела, где он нежелателен, использовали методы
обкалывания, как при лечении истинного ДЦП, методы электростимуляции, назначали
препараты гормонального характера и т.д. Таким образом, неправильное лечение,
проводимое годами (5, 7, 10 лет) формирует большую группу инвалидов со
вторичным детским параличом. Данная группа детей является большим грехом
современной медицины. Прежде всего, детской неврологии. Родителям необходимо об
этом знать, чтобы не допустить в нашем обществе формирования и дальше такой
группы больных, как дети с ДЦП неистинного, приобретенного, вторичного
характера. При правильной современной диагностике, при правильном
реабилитационном лечении все эти дети могут восстановиться до нормального
состояния, т.е. они могут осваивать определенную рабочую специальность в
зависимости от возраста и срока начала адекватной реабилитации.
Как же должны вести себя родители ребенка при диагнозах
«угроза ДЦП» или «ДЦП»?
Прежде всего, не опускать руки. Они должны знать, что кроме
традиционных неврологических схем лечения ДЦП, в России появилась возможность
точной диагностики истинных причин ДЦП. А также для отличия истинного ДЦП от
приобретенного, истинных причин, ведущих к парализации мозга, от причин,
парализующих временно, т.е. так, что парализующие нарушения обратимы. Особенно
эффективной является группа детей, у которых развилось состояние ДЦП в
результате родовых травм, так как многие последствия травм обратимы. А обратимость
означает излечимость. Поэтому ДЦП, вызванные родовой травмой, лечатся так, что
далее у ребенка появляются перспективы восстановления в любом возрасте. Хотя
надо отметить, что чем раньше начато лечение, тем оно результативнее. Лучшая
излечимость наблюдается у детей до 5 лет – в 90% случаев, до 10 лет – около
60%. После 10 лет, вследствие того, что дети являются запущенными, то есть в их
организме к этому времени появляется множество физиологических нарушений, и не
только в мозге, но и в костях, суставах, мышцах и других органах, они уже
восстанавливаются хуже. Но обязательно восстанавливаются до уровня
самостоятельного передвижения и самообслуживания. Эти пациенты должны
обращаться и заниматься активно всеми методами семейной реабилитации на дому до
появления положительного конечного результата. Безусловно, чем больше возраст
ребенка, тем больше времени уходит на восстановление. Но в любом случае нельзя
останавливаться и для достижения необходимых результатов необходимо заниматься
в домашних условиях. Реабилитации все возрасты покорны.
Екатерина СЕРГЕЕВА
Источник: http://www.mirj.ru/
Какой там диагноз кто будет ставить и выяснять :)
интересно а кто вообще в СНГ лечить ДЦП пациентам после 30 лет - и какой "истинный" % вылечивающихся там..,
я как то искал через интернет - одна вода попадалась...
Ребенок мог быть таким умным, как родители - и даже больше. Для него все делают, развивают, лечат - но болезнь не отступает. Так кто виноват?
чайно.У некоторых родителей бывает по два таких больных ребенка.Все де-
лается по воле Бога- Создателя. В 90% времени Бог запрещает рожать де-
тей. А родители по незнанию нарушают этот запрет и происходит наказание
их и ребенка.К стати, на это нарушение Божьих законов благославляет биб-
лия, разрешая "плодиться и размножаться" по своему усмотрению в любое
время.. Только я знаю как определить благоприятное время рождения детей
с мощным интеллектом и здоровьем. В это время у обоих родителей с ДЦП
рождается мощный ребенок .Информацию привожу для тех родителей, у ко-
торых случилась беда, и которые хотели чтобы второй ребенок родился гени-
ем с мощным здоровьем, долгожителем.Мой адрес:
зарегистрируйтесь или войдите.
у меня диагноз ДЦП (лёгкая форма, левосторонний парез) был снят в 12 лет
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Я могу посоветовать Международную клинику восстановительного лечения -
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Заранее благодарна.
Мама Вари, Марина.
Ел. адрес:
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
у меня был ребенок больной ДЦП; Я прошла через такой АД!
Ребенок Умер! Слава Богу! Страшно вспоминать мучения моей дочери!
Когда твой ребенок угосает день за днем в страшных мучениях,а наши умные врачи уверяют тебя,что все будет хорошо и все рассосется! Полный бред! Если ваш ребенок овощ! вас ожидает тупое лечение,страшные муки ребенка,а потом СМЕРТЬ! Моего ребенка изуродовали при рождении надомной издевались обзывали.............путем выдавливания моя дочь появилась на свет мертвая! после этого они ее откочали! Зачем? Чтобы мы с ней мучелись! Когда ты видеш,что у твоего ребенка шансов 0000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000 ,а врачи улыбаются и говорят Вы ,что мамаша ненормальная,с вашим ребенком все будет хорошо!!!!!!!!!!!!!!!Зачем вселять тупую надежду! ДЦП НЕИЗЛЕЧИМО!Никогда!
зарегистрируйтесь или войдите.
У меня ДЦП спастическая диплигия, мне 24 года, я замужем, работаю, учусь в институте.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
"...в Хейлундзянском университете народной медецины и фитотерапии г.Харбин..кто интересуется пишите на почту"
зарегистрируйтесь или войдите.
Спасибо за статью, я как раз думала - нужны ли дополнительные обследования, к нам раз в три месяца специалисты приезжают, теперь понимаю, что для перестраховки и полноценной картины нужны.
СortexМed точка ru
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Вот и я надеюсь! Сначала мы заметили, что она любит инструментальную музыку, но не всякую. А теперь мы смотрим передачу "Своя игра" и "Новости, Вести" Самое интересное, как она реагирует на задаваемые вопросы - иногда еще не дослушав начинает что-то восклицать, перебирает в воздухе ножками...., а иногда молчит и слушает, причем взгляд очень умный. Она не держит голову, но ортопед в области сказал, что как только голова будет держаться, она пойдет. Слух у неё идеальный, как-то там расположены ушные раковины, что такое редко у кого бывает.Она все понимает. Слышит когда и как в подъезде хлопает дверь и безошибочно угадывает своих родных. Любите мужа, себя, ребенка и вы обретете счастье. Помните, что все плохие слова и поступки нам бумерангом возвращаются. Здоровья и счастья вам всем.
и.....в этом центре я думаю вам назначат правильное лечение ,это небольшой центр ,всего 3 человека занимаются .....но насчет диагноза ничего не могу сказать....мы к ним приехали с диагнозом спастическая диплегия они в принципе его оставили но сказали что и двойная гемиплегия это правильно, а гиперкинезов наберется на гиперкинетическую форму.....много москвичей едет в питер ,наелись своими шарлотанами......у нас многие были в москве и мы тоже и не в одном центре, хорошего ничего не скажу , хотя если кому то помогает......у нас знакомого ребенка довели до судорог , а когда они обратились в питер там сказали что препараты которыми их лечили им противопоказаны и поэтому пришли судороги....я склонна доверять питеру ,потому что ребенок меняется ,становится адекватным, конечно плохо что физически почти не продвигаемся, но мы и обратились уже в 4 года....а если будет голова я думаю и двигательно продвинемся не все сразу ....просто не хочется вас обнадеживать ,это долгий кропотливый труд ,особенно когда время упущено......и еще повторюсь нужно правильный массаж и лфк, а еще что то типа мануальной терапии, сама мануалка это слишком, а вот что то между ней и массажем самое то . мы были у такой женщины, она нам неплохо помогла ,но у нее нет образования , хотя понимает в этом не меньше чем профессионалы с дипломом, и многих это останавливает, но после ее манипуляции наш малыш стал лучше соображать....а обследование само длится минут 10 но в этом центре придется пробыть 4-6 часов :придется подождать результат обследования и консультации 2х специалистов
195027, Санкт-Петербург, Синявинская ул., д. 4
т. +7(812) 2271923 т. +7(812) 7163694
зарегистрируйтесь или войдите.
Полное излечение при ДЦП невозможно. Реабилитация - возможна. Я своим родителям говорю: не ждите чуда, это труд, ваш и вашего ребенка на всю оставшуюся жизнь.
С 85г занимаюсь этой проблемой, только несколько пациентов реабилитированы так, что не нуждаются в помощи государства, т.е. живут полноценной жизнью, имеют работу (или еще учатся), не испытывают проблем с передвижениями и общением. остальные в той или иной мере все равно нуждаются в помощи.
Я родителям ДЦПяток говорю так: представьте, что к вам попал инопланетянин. Помогите ему адаптироваться на земле. Вы будете стареть, а он расти, он должен стать вашей опорой, а пока ваша задача приложить все силы к его реабилитации. Вылечить... не бывает чудес! Но максимально адаптировать - в ваших силах (чаще всего)... И ребенок должен вырасти с мыслью о том, что гимнастика (и другие реабилитационные мероприятия) - это часть его жизни. Что 20% - это турд врача, а 80% - труд сначала родителей, потом самого пациента. Я не волшебник, и даже не учусь им быть. То что ваш ребенок смог взять игрушку осознанно и не "скачущими" руками, то что ваш ребенок сел, пошел, сказал и т.д. (у каждого свое) - чудо, но сотворенное вашим трудом и терпением.
Терпения вам, родители и ваши детки с планеты ДЦП смогут жить на радость вам и себе. Не забывайте, что это вы знаете, что они больны.. а они растут такими какие есть, они себя ощущают такими и для них это нормально. Им нужно помочь приспособиться.
Если у вас есть вопросы - задавайте. Возможно вместе найдем ответы на ваши непростые вопросы.
А потому, что бестолковый массажист без знаний хотя основ патфизиологии "намассирует" еще большую спастичность. Вот и боятся.
В любом случае, - Желаю вам успехов в нелегком труде.
Сплошное нытьё, туманные рекомендации, это "невозможно" , это "неизлечимо"! А Вы не думаете о том, что и инсульт пройдёт время будут излечивать! И если самоорганизовываться и объединяться, выносить информацию на общее и делиться опытом, обсуждать в открытую специалистов/шарлатанов/знахарей(неважно где находится-уверен, любой сорвётся хоть на край света), я не говорю уже о создании фондов итд., то и время это можно приблизить.
Мадмуазель писала про питер например, про Ярославль ещё что-то. Ни конкретного адреса, ни конкретных результатов, наверное это всё страшная тайна всё, раз так. И ещё был бы очень рад ссылкам на форумы по теме(это вроде тоже один из них) и путной информации чем больше,так как это первая страница по этой проблеме, которую я открыл. Спасибо.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Мы из Беларусии, благодаря таким форумам мы достигли, положительных результатов. Если бы мы начали раньше и правильно лечиться, то может быть уже ходили …. Нашему ребенку 3,3г у нас родовая травма, рано начали принимать роды, ребенок застрял, а когда сердце перестало прослушиваться, сделали кесарево. В итоге реанимация. Но лечить мы стали в 6 месяцев , врачи говорили подождите( и то сами напросились). Причем делали все прививки. В 2 года сделали МРТ мозга( нпросились сами) и тогда только поставили правилный диагноз.А до этого мы каждый месяц ложились в больницу и проходили полный курс лечения, но нам лучше не становилось.Уже в Минске знаменитый профессор сказал, что мы будем растением. Мы стали ездить к ясновидящим, ходить по бабкам( не делайте этого, не верьте им). Это теперь мы такие умные и знаем, что прививки нам нельзя, что если кривошея, то нельзя жесткое ЛФК, что судороги( как у нас) можно убрать без лекарств.Мы прошли 3 курса у Ефимова, лечением довольны: судороги ушли, стал более эмоциональнее, пропала кривошея. Но Ефимов не всем помогает, есть такие , которым хуже.( из-за судорог) что мог он для нас сделал дальше мы остановились. Прошли курс герудотерапии, курс остеопатии . Консультировались в Питере институт мозга им. Поленова:там сказали , надо делать операцию – шунты и стволовые клетки, иначе мы ничего не добьемся. Но нам страшно а вдруг будет хуже.Ведь это у них эксперимент.Прошли курс в реацентре Самара результат хороший: стал улыбаться игрушке , гулит, пытается приподняться, дольше держит игрушку, пытается хватать соску, внимательно смотрит в глаза и улыбается, тонус чуть-чуть пониже. Недавно прочитале о мед.центре Кортекс. Там такие отзывы, хотели ехать сию минуту,так рзволновалась,что не спала ночь. Думала вот оно., то что нам надо. Но нашли форумы о них- там их разбили в пух и прах.Так что чудес не бывает.Только больно, что нас обманывают за наши деньги , пользуясь нашей бедой. Вот и решили ехать опять в Самару : тише едешь дальше будешь.
На этих форумах вы узнаете много полезного, здесь не молчат.Пишите делитесь своими успехами.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
,можно и на судороги нарваться от такого медикаментозного лечения и электростимуляция тоже не показатель. у нас дцп двойная гемиплегия, за 6 лет многое попробовали и 50% тяжести нашего заболевания лежит на неправильном лечении. но это нас нельзя стимулировать, ведь у нас еще и гиперкинезы, а кому то это может быть полезным. вот ссылки на сайты, где общаются мамочки больных детей
зарегистрируйтесь или войдите.
ребёнка что результат всё таки будет.Конечно не 100% и не сразу но есть бог на свете и он тебя укрепит и поможет.Терпения тебе и здоровья.Не отчаивайся.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Это же чистая выкачка денег!
Извините, за грустные мысли, но это правда и крик души, просто не каждый осмелится об этом говорить вслух, потому что нам даже думать про такие вещи страшно, и мы, как страусы, прячем голову в песок, а проблема остаётся, и о ней надо говорить и решать что-то на уровне государства.
Не знаю, как у других людей, а во мне этот страх живёт уже много лет, так как я потиряла отца, и знаю, что кроме мамы никому я не нужна.
У меня тоже ДЦП, первая группа инвалидности 28 лет! Сама себя обслужить не могу хорошо, что мама помогает, а так, кажется? что жизнь кончена, перспектив нет! Ужу десять лет как нигде не лечусь, так как живу одна с мамой! Пока отец был жив, где только не лечились, но результатов нет, особенно гиперкинезы не снять! Если кто знает центр по снятию гиперкинезов, подскажите? Особенно они возникают при волнение, из-за этого конечно комплексы и общения ни какого! Кто заинтересовался, можете писать на электронку
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
наследственные генетические факторы, микробные и прочее-жуткое отвратительное вранье. С шестидесятых годов начали применять стимуляцию -оттуда же пошли ДЦП и аутизм. Аутизм-тоже не наследственное заболевание, к наследственным фомам принадлежит 3%-все остальное-гипоксия в результате стимуляций, роды на конвейере, быстрей-быстрей, нарушения всех номальных процессов. У тех кого вытаскивают из петли остаются странности и диковатость. Это-последствия удушения. Аутизм-последствия гипоксии в родах в результате стимуляции, которая в 100% cлучаях дает тяжелую гипоксию.Cтимуляция -это прокол пузыря и введение медпрепаратов . Это может быть капельница, свечи или просто прозрачная мазь с простогландинами, которую врач наносит перед осмотром роженицы,без показаний и без предупреждений. Все скрывается. Массовая стимуляция в родах-905 причин инвалидности детей за последние 40 лет.. Это-полный беспредел и уничтожение нации.
зарегистрируйтесь или войдите.
Может быть, меня сложно понять тем, у кого детки не ходят совсем, не общаются с ними, да и я врятли могу войти в их положение, но я безумно счастлива, что наш малыш рядом, какой бы диагноз ему ни ставили... И желаю всем, чтобы ваши любимые только выздоравливали
Мы тоже с диагнозом ДЦП..синдром гипотонического тетрапареза, в стадии ползания по пластунски, в фазе возможности самотоятельно садиться.Двигательные нарушения III уровня по классификации GMFCS
Ездили к Козявкину(Трускавец), очень помогало лечение, причем изменения начались уже на 4 день реабилитации, стала более активной, пропал "блуждающий взгляд".Врачи сказали, что результаты увидите лишь через месяц-полтора. Так и произошло...Теперь она дрежится за мои указательные пальчики и пытается делать шаги..конечно еще не столь уверенно но все же..С одного конца квартиры в другой мы доходим и с удовольствием..Вот вам и Козявкин..Первый курс был в марте, в июле опять едим..Дорогие родители не опускайте руки, если не произошло чуда после первого курса..обязательно едте на второй, и не большим промежутком..
В марте 2010 г едем к Романову...и конечно же не пропустим Козявкина
А еще хорошо врач-остеопат, к нему мы ходим один раз в 1,5 месяца..
Все дает в комплексе свои результаты..
Дома мы сами делем гимнастику и массаж, муж тренер и массажист... и почти по 2 часа в день проводим в ванной...контрастный душ и плавание и просто игра в воде..Хорошо обтирание холодной махровой рукавицей, после пощипывания тела(типа массажа), а потом сразу одеть в теплое..такой контраст тоже очень хорош.Подсказал нам это на консультации профессор Попов в Краснодаре..Так что мои дорогие родители вперед..и все будет хорошо..
P.S. Про Китай ничего сказать не могу..не была..но отклики хорошие.Но все надо делать курсами и не на один-два раза...
У нас ДЦП, Органич. поражение вследствие родовой травмы+привика от полимиелита в 3,5 месяца на фоне недиагностированного оттита. Имбицильность. Передвигаемся за одну руку. Самостоятельно не обслуживаем себя....
Я считаю, что метод Козявкина хорош, это продуманный мощный комплекс. Но помогло нам в первый раз, т.к. были наработки 6 лет. А второй раз надо было не спешить, дать организму отдохнуть. Ведь в промежутках все равно ЛФК и массаж и школа..
Насчет Романова. Мы из Питера и ходили в этот центр. Нам не понравилось, помещение маленькое, детей много, инструкторов по ЛФК мало (на 3 детей по 1 инструктору и по несколько иструкторов с подопечными в зале). Мы хоть застали Иглорефлексотерапию, а теперь и ее нет. Среди сотрудников большая текучка.... В общем такую реабилитацию можно получить и в другом более близком месте.
Желаю Вам удачи. После Козявкина теперь стала более сдержанна, не бегу , не хватаюсь за все возможное. Хотя врачи говорят не надо бояться ни судорог, ни побочных эффектов... Времени мало.. Денег мне не жалко, отвезенных Козявкину, очень жаль сына, смотрю на фотог-ии какой он был после первой поездки и какой сейчас.
зарегистрируйтесь или войдите.
Посоветуйте пожалуйста, подскажите адреса , телефоны, центров реабилитации в России и за рубежом. Может есть какие чудо доктора?! Помогите. Стало хуже в последнее время прогрессирует, таблетки , уколы не помогают.С памятью плоховато стало. Ноопепт, Грандаксин, уколы церебролизина - все тщетно. Часто сильные головные боли. Посоветуйте преппараты, клиники, больницы! Буду вам очень признателен, ася 439265094.
Всем молодым мамочкам, которые только ступили на нелегкую тропу борьбы с этой тяжелой, коварной болезнью, желаю ангельского, нескончаемого,бездонного терпения и удачи!
Спасибо!
Максим. г. Ульяновск.
С точки зрения доказательной медицины так и бывает с этим классом "лекарств"
Максим, почитайте про эти препараты здесь
зарегистрируйтесь или войдите.
и больше не тратьте на них деньги.
Буду ждать отзывов и предложений по поводу реабилитации! =)
Врачи говорили что легкая деформация лица есть, с правой стороны. Но мышцы то на лице не накачаешь в спортзале, как руки и ноги. Посоветуйте может есть какая гимнастика и упражнения для лица, чтобы кровь разогнать??
Меня кстати тоже пьяные вынимали с перстенями на пальцах, врачи бухали в этот день, маму бросили , мол как хочешь так и рожай. Только в нашей долбаной стране такое отношение к людям. И маразм каждый год на комиссию ВТЭК, как будто рука выздоровеет и кисть начнет работать, в очереди проторчишь весь день. Да что я,ононогие сидят также, будто бы за год нога вырастет. Жуть.
К Гостю 07 июня 2009 14:25 странные вы, может у подруги гормональный всплеск на фоне Б? Бояться родить от ДПШного папы?я трусиха дикая, но такого себе не позволю, тем более что люблю его!!!
В цивилизованных странах дают пожизненно инвалидность. Это ненормально чтобы каждый год сидеть...в детстве по блату в детской больнице мне давали на два года инвалидность...а щас взрослый уже и на год....как будто что выпрямится...это как раз и есть маразм. Только в нашей европейской стране здравоохранение на таком уровне....
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
или по ссылкам на странице
зарегистрируйтесь или войдите.
Ну или мне в личку вопросы можно, расскажу, что знаю про костюм Адели
зарегистрируйтесь или войдите.
Вот почитайте:
В ЧЕМ ПРИЧИНА РЕЗКОГО РОСТА ПОЯВЛЕНИЯ ДЕТЕЙ С ДЦП и детей с другими нарушениями в развитии центральной нервной системы?
ДЦП – не этиологический диагноз(не отдельное заболевание), а клинический описательный термин – обозначает нарушения развития движений и положения тела,( вызывающих ограничение активности), произошедших из-за непрогрессирующего поражения развивающегося мозга плода или ребёнка. Двигательные нарушения при церебральном параличе часто сопровождаются дефектами чувствительности, когнетивных[*] функций (познания), перцепции[**](восприятия), могут быть поведенческие нарушения, могут быть эпилептические проявления (Конгресс по ДЦП, Мериленд, США, июль 2004г.).
За последние 40 лет во всем мире, но особенно в СССР (а затем в России) увеличилось число инвалидов с диагнозом ДЦП. И если до 60-х годов прошлого века никто, кроме узких специалистов не знал, что означает ДЦП, то сейчас практически у любого человека есть родственники или знакомые, которых напрямую коснулась эта беда. Тем более все знакомы или знают по своим детям о других нарушениях развития центральной нервной системы.
В чем же причина такого ужасающего роста ДЦП? Почему рождаются больные ДЦП дети у совершенно здоровых родителей, у женщин с нормальными размерами таза, проживающих в экологически благополучных районах, соблюдающих все врачебные рекомендации во время беременности?
Многие заболевания медицина успешно лечит и старается предотвратить: прививками, лекарствами, диетами, операциями, мерами гигиены. Почему нет чётких рекомендаций и мер по предотвращению ДЦП? Что затрудняет поиск мер профилактики, ранней диагностики и лечения в самом начале (в остром периоде) заболевания ребёнка?
В США ДЦП отмечается у 1–2 детей на 1000 новорожденных. Точной статистикой по России нет, но заболеваемость у нас на порядок выше - по разным данным от 6 до 13(!) на 1000 новорожденных.
Современные медики называют множество причин ДЦП. На первое место ставят некое поражение мозга в период внутриутробного развития плода, указывая сотни факторов, в т. ч. острые и хронические заболевания матери, вредные привычки родителей, психологический дискомфорт(!), инфекционные агенты и мн. др. Несостоятельность такого подхода медиков очевидна, учитывая возможности современной науки и современных методов исследования.
Создатель термина ДЦП, одно из светил медицины XIX века Литтл, считал главной причиной ДЦП РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ (кислородную недостаточность) В РОДАХ, которые являются причиной повреждений головного мозга рождающегося ребёнка.
Таким образом, увеличение количества больных ДЦП за последнее время указывает на то, что увеличилось количество родовых травм и гипоксий в родах.Что же произошло около 40 лет назад? Это напрямую связано только с одним – наступлением эры РОДОСТИМУЛЯЦИЙ. (Согласно опросу, проведённому врачами и психологами организации “Содействие защите прав инвалидов с последствиями ДЦП”, в более 700 семьях с инвалидами с ДЦП у 90% матерей искусственно вызывали и/или ускоряли роды. Остальные 10% затруднились вспомнить подробности течения своих родов).
Родостимулирующие средства стали применять за рубежом с начала 50-х годов, а в России с начала 60-х годов.
Именно с этого времени и отмечается резкий рост количества детей с ДЦП. Если в 1964 г., больных ДЦП в нашей стране было в среднем 0,64 на 1000 детского населения, то уже в 1989 - 8,9 на 1000 детского населения (данные проф. К.А. Семеновой)
Полностью статья ТУТ
зарегистрируйтесь или войдите.
Но меня смущает достоверность диагноза. У рбеночка действительно есть отклонения в психомоторном развитии, спастика etc., но голову он держит, переворачивается со спины на живот и наоборот, сидит и стоит, держась за руки, неуверенно, но все-таки берет игрушки, пытается передвигаться, улыбается, смеется, по большей части пребывает в хорошем настроении.
Насколько мне известно, это все не очень свойственно ДЦПшкам. А обращаться за диагнозом и лечением в другой город - значит упустить шанс на уже назначенное бесплатное лечение и самое ценное для терапии время.
Поделитесь личным опытом, как у ваших детей проходило развитие до года, какие симптомы ключевые в диагностике и будет ли симптоматика прогрессировать со временем? И может ли навредить назначенное лечение?
Заранее спасибо.
Рита
здравствуйте, у нас дочь 2г 1м с целым букетом лечимся в новокузнецке в реабилитации.после двух курсов наша девочка начала прыгать держась за руки.
зарегистрируйтесь или войдите.
Да, работают в этом направлении. Да, есть обнадеживающие результаты. Но даже если случаи и были, говорить о том, что эта методика может широко использоваться в клинической практике, пока рановато.
зарегистрируйтесь или войдите.
Факторы риска развития ДЦП и других повреждений ЦНС у недоношенных детей -
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
До 2х лет были постоянные приступы, назначали только противосудорожные (депакин, ламиктал и т.д.) Потом я поняла, что если ничего не делать то мой ребенок будет растением, как мне и обещали в реанимации. На свой страх и риск начала колоть кортексин и с приступами стало получше. В 3 года, уговорила заведующую реацентра в Самаре взять нас на лечение. В настоящее время прошли 4 курса. Улучшения есть: сначала стал фиксировать взгляд и иногда следить за яркими игрушками, сей час рассматривает все вокруг себя. Эмоции появились, радуется когда видит меня или нашего папу. Стал брать игрушки, он и раньше мог, но не хотел. Ему было ВСЕ РАВНО и это было самое страшное. Сей час ползет к игрушке если завлекать и подбадривать. Сидит сам хорошо, но надо помочь сесть. Еще мы постоянно занимаемся ЛФК. Стали пробовать еще препараты мексидол, нейромультивит, приступы слава богу не учащаются.
Посмотрела отрывок передачи про Реацентр:
зарегистрируйтесь или войдите.
Все дети конечно разные, но если у тех деток улучшение есть , значит и у нас будет!
Людмила
Когда обратитесь в Волгоградский Реацентр попросите заведующую поставить вас на лечение именно к ней.
А еще в Волгограде есть существенный плюс, если очеь попросить заведующую, можно на массаж попасть без дополнительной оплаты. Это возможно если у ребенка есть реальные проблемы и стоит ДЦП.
То есть в других Реацентрах надо заплатить за курс лечения и массаж.
А в Волгограде можно договориться только об оплате за лечение.
Тел. в Волгограде (8442) 50-46-36. Про оплату только с заведующей можно говорить, ее зовут Гришина Ирина Геннадиевна.
Поедем в январе. Будем надеяться на улучшение!
Чтобы Ваша просьба не осталась незамеченной, необходимо оставить комментарий к какому-либо сообщению зарегистрированного пользователя; в этом случае о Вашем комментарии будет доставлено сообщений на имейл.
ссылка -
зарегистрируйтесь или войдите.
На самом деле,я не об этом хотела написать....у нас в России к людям с ограниченными способностями относятся с опаской...как будто это не люди нашего круга,они как будто чужие....проблема нашиз сограждан заключается в том,что они не могут уважать таких людей,смотрят вечно косо...а это глупо и неправильно...почему бы не собраться всем вместе: родители таких детей,их друзья и просто люди,которые хотят им чем-то помочь?и стараться сделать их жизнь в социуме,где так много страхов,гораздо легче и ярче??????по крайней мере задуматься о будущем ваших детей...как они будут учиться в школах...добиться того,чтобы учились все вместе,чтобы у детей формировалось в сознании "да,такое может быть и в этом нет ничего ужасного"....чтобы в наших блестящих ВУЗах всё-таки ввели дистанционное обучение и принимали таких детей на бесплатной основе!!!!!!все зацыклины лишь на своих проблемах...а надо стиснув зубы и сжав кулаки сделать так,чтобы этот диагноз лишь звучал дико и страшно...вот как-то так...пока мы не изменим отношение к этим людям ,ситуация лучше не станет...всё в наших руках...
зарегистрируйтесь или войдите.
И к сожалению ДЦП не лечится, оно РЕАБИЛИТИРУЕТСЯ!
Берегите свои силы и средства для ваших деток!
Поняла, что местные врачи мне не помогут, нужно искать! Больше всего смущают судороги, которые не дают ничего делать с ребенком, а увеличивая дозу препаратов от судорог, превращаю своего ребенка в расслабленную куклу! Сейчас нам 8,5 мес. Часть времени конечно упущена, но думаю не все потеряно!
Всех кто может помочь, советом, опытом, любой информацией прошу откликнуться! Хотелось бы пообщаться с tanya06! Она меня впечатлила в комментариях, видимо опыт колоссален.
зарегистрируйтесь или войдите.
Конечно ДЦП лечат и у кого-то хорошие результаты, а кому-то суждено остаться навсегда в инвалидном кресле. И зависит это во многом от стечения обстоятельств и судьбы, а нет от наличия денег или упорства родителей.
Искать причины возникновения ДЦП возможно стоит, но только лишь, чтобы выяснить степень повреждения мозга ребенка. А дальше уже придерживаться определенной реабилитации не рассчитывая на быстрый успех. Но стремиться к самому лучшему чего можно достигнуть для той или иной формы повреждения мозга.
На одре носимые-это паралич, парез, а дцп-спастика. ДЦП пока не стали делать амниотомию до схваток и вливать окситоцин не было. Не нужно тут дураков искать.
зарегистрируйтесь или войдите.
2) Проблемы здоровья решаются комплексной реабилитацией. В Нижнем Новгороде для этого есть очень хорошие возможности.
3) Подробнее Вам ответят на форуме Особые дети: Нижегородский форум о детях с особенностями здоровья или развития.
зарегистрируйтесь или войдите.
4) Будут проблемы - пишите в личку. Мой ник на этом форуме: Жизнелюб. я работаю в НОРЦИ - Нижегородском областном реабилитационном центре для инвалидов. но детей до 7 лет там не принимают.
у моего племянника ДЦП, а он такой славный малыш,любознательный. его родители попросили меня узнать что-то новое и полезное в интернете, вот нашла этот форум. подскажите, пожалуйста, у меня вот такой вопрос. Мальчику сейчас 3 годика, он ползает на четвереньках, сидит на подогнутых коленях, ходит с поддержкой, ножки крест на крест ниже колен, нет равновесия. сможет ли он ходить самостоятельно ?? и что для этого нужно делать??
зарегистрируйтесь или войдите.
Нет. При 1 степени церебральной ишемии и при отсутствии выраженной симптоматики многие неврологи лишь наблюдают ребенка.
>>> А какие признаки ДЦП в такой возрасте?
В этом возрасте о ДЦП говорить слишком рано, при наличии какой-либо неврологической симптоматики речь может идти о задержке психомоторного празвития.
зарегистрируйтесь или войдите.
Городской реабилитационный центр для детей с психоневрологическими заболеваниями – ул. Володарского, 1.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
зарегистрируйтесь или войдите.
Детско-юношеская спортивная школа№80 объявляет набор в секцию плавания детей с повреждением опорно-двигательного аппарата в возрасте от 7до 18 лет.Виды повреждения опорно-двигательного аппарата.
1. Ампутация конечностей
2. Недоразвитие конечностей
3. Аномалия конечностей
4. Вывихи бедра
5. Детский церебральный паралич в лёгкой форме!
6. Другие врожденные пороки развития нижних и верхних конечностей
7. Различные вывихи верхних и нижних конечностей
Занятия бесплатные!
Запись в секцию плавания по телефону: +7-903-140-93-79
зарегистрируйтесь или войдите.
льзибата(микрофибротомия) есть положительный эффект, желаем всем детям здоровья ,а родителям терпения
Хотелось бы узнать о ценах, сколько примерно будет стоить поездка и т.п.
Тел.: (044) 238-22-31, 238-22-33
E-mail:
зарегистрируйтесь или войдите.
2. стимуляция развития - самая различная! чем мозго больше стимулировать - тем больше шансов есть его тормошить - что-то типа Домена, но я тоже не призываю вас к фанатизмув отношении его. Сенсорные игры, упражнения, обчение, монтесорри , бассейн, музыка, рисование - все все все что поможет малышу узнать и познать больше окружающий его мир.
3. питание. часто у детей с дцп нарушения питания случаются, отсюда недобор веса и нет сил на адаптацию и реабилитацию! все нарушения связанные с питанием и кормлением надо выявлять и устранять.в сша деткам с дцп которые не глотают сами всем ставят трубочку в желудок и выписывают спец.смеси обоготительные. ребенок на глазах становиться сильнее. а сила ему ой как нужна!!!
2. лекарства НЕ НУЖНЫ! с европе и сша - там уж медицина не сравнить с нашей - та никаких актовегинов и кортексинов и прочей ерунды не дают!!! лишняя трата средств и стресс ребенку! абсолютно - 100% ручаюсь что они бесполезны. если вам кажется что ребенку от них лучше - ребенко же постоянно развивается не сотмря ни на что. вы же ему еще массу всяких лечений оказываете, не только же эти лекартсва. Диспорт и баклофен применяют - они входят в стандарт мировой. все остальное - продажа и прибыль фармкомпаний!!!! НО - судороги лечить если они есть, от них никуда не деться. если Господь дает такое детя вам, вы выдержите. Он не дает тем кто ен выдержит. держите в руках свою миссию, вы - переживая все это с детьми своими - достойны наивысшего уважения и восхищения! СИл вам и терпения!!!!!!!!!
Вот наш сайт:
зарегистрируйтесь или войдите.
+7(495)973-4981
+7(926)528-4003
+7(926)246-2671
В 32 недели у меня начались схватки, по узи ребенок был 2 кг, плацента 3 ст.зрелости,было воскресенье.Дежурный врач принял решение роды останавливать, остановили.Ребенок стал плохо шевелиться, то бился в животе изо всех сил, то затихал.Лежала в роддоме на сохранении.В 34 недели ребенок перестал шевелиться, пол дня приставала к врачам, меня игнорировали (было 3 мая, майские праздники, дежурантам было все равно), лишь в 13.50 дня меня прокесорили. Варя не закричала, ее отправили в реанимацию, ИВЛ 20 часов, на первые сутки жизни дала судороги, на 3 перевели в 13 ГКБ в отделение недоношенных, ребенок в тяжелом состоянии, судороги, рефлексов нет, не плачет не сосет, не глотает, на боль не реагирует, практически все время под маской с кислородом,спит.Через месяц детская неврологическая больница 32, потом детская больница № 9 им Спиранского отделение психоневрологии 2 (курса по 2 месяца), после пошли по рекомендации к В.О. Генералову.
Судороги ежедневные, голова растет плохо, 5 месяцев зондовое питание, не сосет до сих пор, голову не держит, не улыбается, игрушки не хватает, не переворачивается, не сидит, взгляд практически не фиксирует.У врачей прогноз плохой, тоже предлагали отказаться, родить другого ребенка.Говорят, что дочка не будет ни ходить, ни говорить, ни себя обслуживать. Спасибо всем родителям, что борятся, вы подаете прекрасный пример!Вы большие молодцы, такой ребенок невероятный труд, для нас даже покушать проблема!Рот не открывается спастика.:(
Наша ситуация осложняется судорогами и эпиактивностью,пока идут судороги (а их много, приступы каждый день) нам не разрешают реабилитацию, ни массажи, ни лфк, ни физио.
Вообще Варя практически нетранспортабельна, читаю про Китай и даже не знаю, как ее можно отвезти туда, мы не гуляем из-за приступов+постоянные бронхолекочные инфекции и пневмонии, болеем до реанимаций!
СКАЖИТЕ, есть примеры положительные, у кого дети с судорогами,вам их сняли?Какую реабилитацию можно?Как вы сами дома занимаетесь?Мы подбираем противосудорожную терапию уже 10 месяцев, время идет, я боюсь, что мы его упустим!Звоню в центры и частным ребилитологам, как только слышат, что есть приступы, отказываются работать с нами!
Из опыта: рожала в 70 роддоме г.Москвы.
1) ГДБ № 13 отделение недоношенных - прекрасные врачи, все просто замечательно!Профессионалы!
2)№32 неврологичекая - помойка полная, детей просто обкалывают наркотой, подгружают, что бы спали.Грязь, инфекций мы там наловили до реанимации.ВСЕМ НЕ РЕКОМЕНДУЮ.
3) №9 Спиранского отделение неврологии - комплексный подход ко всем, стандартные схемы для всего этажа, ребилитация (массаж 15 мин в день, парафин, физио, логопед 2 раза в неделю)Средний курс от 3 неднль до 2х месяцев, условия плохие, хронический ротовирус и внутри больничный стафилоккок.
4) Сдвиги появились по эпи только у ГЕНЕРАЛОВА В.О. (за 2 месяца погасли 2 очага из 5).Оч хороший врач.
Есть мамы с детьми эпи+дцп.Давайте дружить!Делиться опытом!Какие есть у вас успехи и сдвиги!У кого детки такие уже взрослые, что умеем.Я не знаю сохранен ли у нас интеллект, порой мне она кажется очень осознанной, а порой смотрит в никуда и не реагирует.
Родился он нормальный, в пять месяцев начались проблемы...
Я долго искал причину, и пришёл к выводу что причиной ДЦП стали прививки, так как никаких инородных препаратов и воздействий не было. Второму сыну 1 год 6 месяцев, мы отказались от всех прививок. Слава богу никаких проблем, более того он намного здоровее своих сверстников, нет никаких непонятных болезней. У старшего куча всяких болезней которые никто не может опознать и вылечить. Я уверен что это от губительного воздействия прививок на организм, и врачи не могут установить причины болезней потому что сама причина считается догмой, и в её направлении никто не работает.
Так что советую хорошенько подумать и почитать литературу. Консультироваться у врачей нет смысла, по той простой причине что для них прививки это только польза!!! и на этом точка, их так обучают.
С 10 лет от мамы слышу что ты Дебил, больная и т.д. И до сих пор живу с ней, так как из-за этих унижений на до мной все в школе до 8 класса издевались этим же.
прошу всех родителей у кого такой же диагноз: Никогда не унижайте этим своего ребенка! И Особенно перед другими. Он нуждается в любви и помощи.
поворачивается называть своего сыночка-он у меня солнышко.
На 8 мес.берем-ти у меня резко поднимается давление(которым никогда не страдала)150/100.укладывают в патологию,делают обследование,анализы:все чисто.через неделю я прошу врача меня выписать.в срок иду на роды:прихожу к ним в обед,кладут в "тихую палату"до вечера.дежурный врач после осмотра констатировал"да у тебя же черные воды-быстро под капельницу"-это было в 18,00.подробности про отношение персонала вообще не пишу,одно слово-отвратительно.:-(.Родила я в 23,10,ребенка выдавили,дали 2 балла.затем была неделя в реанимации,2 нед.в ОПН,и бесконечные лечения по неврологии.массаж до года вообще не делали,никто не сказал про это.Делали только уколы:кортексин,цитохром,актовегин,глиатилин,церебролизин.хотели через МинЗдрав в Москву на обслед-е(сыну был 1год),но нас послали куда подальше,сказав"маленькие ещё".Поехали за свой счет,там в РДКБ сказали что поздно приехали,я в каридоре расплакалась.:-(.Лежали там 2 раза,сняли абсансы,пьем депакин.несколько раз лежали у нас в Дагестане.Были в Калуге,тоже не плохо.Сейчас сыну 4 года:переворачивается,говорит одно-два слова и кучу всего на своем языке,"прыгает" в ходунке,любит мультики(только советские),музыку(только национальную),всех узнает,любит болтать на своем языке по телефону и скайпу с родственниками-узнает их по голосу.Ну и конечно наш набор диагнозов:ДЦП,двойная гемиплегия,спастический тетрапарез,ЗПРР,фокальная эпилепсия.
Буду рада любому совету.........:-):-)
Вот и спрашивается КАКИЕ ВУИ?НЕ УМЕЮТ ПРИНИМАТЬ РОДЫ,ну и делать УЗИ.(потому что пропустили 2 тугое обвитие пуповины вокруг шеи).Результат на МРТ:атрофические изменения вещества мозга в затылочных и теменных долях и последствия нескольких микроинсультов.КАК ПОСЛЕ ЭТОГО ВЕРИТЬ ВРАЧАМ!!!!!
Когда старшему было 2 года,я родила второго.Вот после этого у нас хорошее продвижение в интеллекте.Думаю про операцию на ножки(перекрест и сильный тонус) в Питере в Турнера.кто там был расскажите,помогло?
поподробнее про медикаменты..в общем одни вопросы
Самое главное - не терять надежды, не опускать рук. Никогда! Дорогу одолеет идущий - это про нас.
Да, возможно, даже вероятнее всего, это на всю жизнь. Это труд, ежедневный, ежеминутный, ежесекундный. Труд как минимум двоих: мамы и ребенка, и если есть кому стать в этой команде третьим, четвертым - это большое подспорье. Поскольку ребенку нужна помощь в развитии ПОСТОЯННАЯ, работать маме некогда.
Девочке моей уже 24, страшный 86й "породил" много таких деток. Жара, радиационное облако, о котором узнали спустя 10 лет, отслойка плаценты, три роженицы в одном зале на одного врача, пересменка, ранний срок (29 недель). Стремительные роды (третьи): от отхождения вод до рождения - три часа, не закричала, не показали. На третьи сутки сказали: в реанимации. Из роддома выписывалась одна. на 15е сутки попала в ОПН к своей малышке, показали: рефлексов никаких, похожа на лягушку: живот большой, ножки тоненькие, вместо попы две впадинки.
Домой выписали в 2 мес с весом 1900 с сепсисом, тк мест катастрофически не хватало, с предписанием 4х курсов антибиотиков (по 4 р в день). Скорая приезжать отказывалась, по вызову раньше не было. Колоть такую кроху пришлось самой, отец при виде шприца впадал в полуобморочное состояние - не помошник. Справилась. После антибиотика нарушение микрофлоры ну и тд. Но это оказалось ерундой. Потому что симптоматика нарастает со временем. Я понимала, что недоношенность скажется на развитии, но что ТАК... При нормальном умственном развитии (а сравнивать было с кем - в семье росли две умненькие девочки 7 и 4 лет) физическое западало. Сидеть в подушках начала в 9 мес, стоять с поддержкой под мышки и переступать - к трем годам. Приехала свекровь и втихоря на прогулке ставила за коляску и позволяла ходить - в результате спастика приводящих и эквино-вальгусная стопа (на цыпочках и пяткой почти вперед).
повезла в Москву на Пельше, 6, Детск.неврологич.б-ца № 18. Там после курса медикаментозного лечения, курса иглотерапии, криотерапии и парафинолечения впервые смогли сделать первые шаги при поддержке за ручки. Там же научились некоторым приемам работы в бассейне. Кроме того, побывала на консультации в только что открытом Центре Дикуля.
По приезду домой начала новый этап: кроме традиционного снятия спастики лекарствами - криотерапия. Бассейн дал возможность пребывания в вертикальном положении без увеличения спастики. Система Дикуля, правда не совсем такая, адаптированная под дом. условия, давала развитие мышечного аппарата. Гипсование ног и рук для исправления эквинуса и пронации. Гипсовать не хотели, и лишь один доктор согласился - сделали 4 курса по 2-3 недели. К 8 годам встали на пятки (правда, у стены). тогда же начали ходить, держась за одну руку. И все это время - массаж и ЛФК, естесственно, дома, мамиными руками, тк очереди всегда были на два-три мес. Расказывать обо всем - места не хватит. И про орт.обувь, которая после часа ношения стирала ноги в кровь (это при инд пошиве-то), и про очередь на лекарства по году, и про бессонные ночи, потому что нужно было переворачивать загипсованного ребенка каждые 20-30 минут - все же затекает...
Закончила школу на дому с отличием, поступила в институт, закончила с красным дипломом, одновременно работая на ПК. Правда, в последнее время не работает, тк новый диагноз РЕВМАТОДНЫЙ АРТРИТ внес коррективы в жизнь. Все годы была активна в творческом понимании: 10 кружков дополнительного образования, постоянный участник всевозможных концертов, фестивалей.
И только мы с нею знаем, какой это труд, сколько и как мы сделали, каким потом и болью это все давалось.
Поэтому желаю всем надежды, терпения и успехов.
А отцам, ушедшим из семьи, скажу так: Семья вообще - это как Родина. Предать семью - все равно, что предать Родину. А у предательства Родины нет срока давности, это навсегда. Ребенок - это часть семьи. Больной ребенок - как Родина, попранная врагом. Предавая ее - предаешь себя.
119602, г. Москва, Мичуринский пр-т., д. 74
Справочная служба: (495) 430-80-40
зарегистрируйтесь или войдите.
-У вас что болит
-голова
-а уколы вам куда ставят?
-
-Вот именно.
1. Реабилитолог для детей и подростков от 7 до 15 лет с синдромом Дауна и ДЦП (нормальное развитие мозга и отсутствие операций на мышцах и суставах). Для взрослых - с парезами, параличами и спондилитом, после инсультов, гипертонических кризов, травм... Массаж и йога-терапия. Никаких медикаментов!
2. Персональный тренер йоги разных направлений: Хатха, Тантра, Аштанга, Силовая, Кундалини. Индивидуальная методика преподавания в небольших группах и персонально! Возраст от 14 лет и старше. Реальные высокие достижения в России, Белоруссии, Швеции!
Несколько примеров моей работы.
1998 год.
Подросток в возрасте 15 лет с диагнозом ДЦП (двойная диплегия и очень трудная речь), но его мозг работал нормально. К этому возрасту его мышцы и сухожилия оказались не повреждёнными хирургическими операциями. Однако он никогда в жизни не стоял на своих ногах, с трудом передвигался дома на четвереньках с длительными перерывами для отдыха.
По итогам первого тестирования я предложил ему пробный курс в течение одного месяца. Увидев, что реакция организма вполне адекватная, я предложил ему и его родственникам заниматься до победы!
В моей программе с ним были следующие занятия:
-дыхание,
-искусство расслабления отдельных групп мышц,
-искусство погружения в природные образы,
-массаж (различные виды в зависимости от потребности)
-координация движений отдельных конечностей, симметрично, попарно и в других вариациях,
-тренировка растяжимости мышц и управляемой силы,
-тренировка психологической уверенности в себе исключительно в позитивном настрое!
Кроме всего перечисленного, я самостоятельно дома делал для него специальные приспособления для рук и ног, с помощью которых мы тренировались расслаблять мышцы, учились стоять и так далее.
В итоге последовательного и настойчивого претворения этой программы он через 1 год мог свободно самостоятельно ходить, адекватно использовал свои руки, а ещё через полгода он научился легко бегать! Казалось бы, обречённый на всю жизнь только ползать в 16,5 лет самостоятельно и полностью обслуживал себя и смог продолжать полноценное обучение в школе.
2002 год.
В возрасте 72 лет ко мне обратился инвалид войны, который получил в то время 4 пулевых ранения в левую руку. Но повреждений костей не было. В течение нескольких десятилетий рука постепенно пришла в негодность: появились спазмы, боли. Далее она оказалась неподвижной и полностью перестала слушаться. Боли усилились, и последние годы мужчина жил с постоянным использованием обезболивающих препаратов. Мышцы высохли, суставы становились неподвижными. Мышцы руки не работали. Так продолжалось полтора года.
Я использовал массаж и йога-терапию. В течение примерно 2 первых недель боли полностью исчезли, рука начала восстанавливать чувствительность. К концу первого месяца он мог спокойно двигать пальцами левой руки, самостоятельно сгибать и разгибать её, поднимать и опускать. Боли исчезли полностью!
2003 год.
В январе 2003 года на меня было совершено покушение сзади. Результат: перелом кости (остистый отросток) в позвоночнике (поясничный отдел) со смещением около 1 сантиметра, сотрясение мозга, кровоизлияние нескольких внутренних органов… Трое суток без сознания. Когда очнулся, то понял, что ноги полностью парализованы и я полностью слепой. Спасение в больнице в течение 18 суток и затем продолжение реабилитации дома. Через три месяца я смог самостоятельно медленно ходить, зрение восстановилось частично. Через полгода я уже мог бегать. В настоящее время с очень слабым остаточным зрением (правый глаз – 0,05%, левый глаз – 0, 02%) продолжаю активный образ жизни и помогаю другим восстанавливать здоровье.
Методы работы: массаж и йога-терапия.
2010 год.
Пациент в возрасте 70 лет в течение последних 20 – 30 лет страдал болями в суставах и позвоночнике. Диагноз был поставлен предположительно – спондилит.
Середина августа 2010 года. Он на скорой помощи попадает с острыми болям в больницу, где врачи обнаруживают общее заражение крови. Две недели без сознания. Интенсивная реабилитация и спасение с применением лекарств и переливания крови.
Лечение в больнице и затем дома в течение 4 месяцев. В январе 2011 года он обратился ко мне, чтобы помочь ему обрести силу в мышцах и подвижность в суставах и спине. Массаж и йога терапия.
Июнь 2011 года он спокойно танцует на мероприятиях в течение 1 – 2 часов.
Середина августа 2011 года. Он пробегает на массовом забеге дистанцию 10 километров и финиширует в серединные группы спортсменов из 22000 участников.
Есть в моей практике прекрасные результаты по реабилитации человека с бронхиальной астмой, камнями в почках и даже после двух инсультов в течение двух месяцев.
Всю указанную работу я в основном осуществляю либо по принципу проживания под одной крышей с пациентом, либо посещаю своих клиентов на дому у них же. Другими словами – я готов оказывать услуги тем, кто сам не в состоянии передвигаться.
Создаю короткометражные документальные фильмы и сюжеты о том, как я работаю в указанном направлении. Все видео материалы (есть на русском и английском языках) сделаны мной от начала (короткий сценарий и съёмка) и до записи на диск, так как одна из моих специальностей с 1975 года - журналист.
Примеры реабилитации, описанные мной, относятся к разным странам, в которых мне приходилось бывать. Поверьте, я не встречал ни одного толкового специалиста в этом направлении за бугром. Там могут лишь снимать деньги с банковского счёта клиента. Там делают хирургические операции, но только для косметического эффекта! Например, в той же якобы процветающей Швеции о детях с ДЦП вообще не заботятся. Родителям таких детей платят ничтожное пожизненное пособие, чтобы родители заткнулись и не возмущались. Никто и никогда в странах Запада не слышал, что детей с ДЦП можно научить ходить, бегать и танцевать!
Я уже порядком устал от кочевого образа жизни, который мне преподнесла моя судьба. Намерен в ближайшее время обосноваться в Петербурге. Если всё получится так, как мечтаю, если пойму, что в этом прекрасном городе есть достаточно возможных пациентов с ДЦП, то с удовольствием поселюсь в этом городе и начну индивидуальную работу с пациентами-носителями ДЦП.
Но читатели этого материала должны понять, что я не заместитель Бога на Земле. Я не волшебник. Я не начинаю реабилитацию всех подряд. Мои предпочтения - это те пациенты, которые могут делать определённые упражнения самостоятельно. Я имею опыт работы со школьниками в возрасте примерно от 7 до 16 лет.
С удовольствием отвечу на вопросы общего плана. Для каждого конкретного пациента в таким диагнозом, как вы сами понимаете, нужна индивидуальная консультация и столь же индивидуальная программа исцеления.
Итак: мамы, папы, бабушки и дедушки! До тех пор, пока есть надежда, нужно бороться за здоровье своего потомства! Удачи вам всем на этом пути.
С уважением,
Александр Шанцев
зарегистрируйтесь или войдите.
мой брат умирает...
Потом 45 дней вытягивали детей в 13-й больнице. Тут вопросов нет к врачам и персоналу... тут Боги работают.
Поставили угрозу ДЦП на 3-х месяцах. Лежали 3 раза в 32-й больнице. Вообщем тут обычной поток массажей и лекарства никчемные. Результат ноль.
Посоветовали массажистку (индивидуально) прошло 2 курса (2х20 раз) один стал абсолютно подтянулся - ползает, чето болтает, встает и с поддержкой ходит (вообщем все нормально). А вот второй пострадал больше из за гипоксии и недоношенности.. вообщем дали нам инвалидность на 2 года. Поставили ДЦП, гиппертонус, парезы и тд и тп.
Вот с ним пошли дальше по массажам, и вроде как начинаем по тихой чего то прибавлять, а также за денюшку приезжает невролог .. следит за ним и прописывает лекарства (курсы лечения).
Я все к чему пишу: мы тоже уже познакомились со многими семьями у кого проблемы такого рода, и почти все отзываются о специализированных больницах Москвы, а их 2 - 32 и 18.... не очень. Складывается такое впечатление что там ложатся те, у кого нет выхода.
Насколько я понимаю при ДЦП помогает в основном массаж и лекарства. Чем раньше начать, тем больше шансов что либо поправить.
Забыл написать.. нам сейчас 1 год и 2 недели. И я с каждым днем с ужасом отсчитываю уходящее время.
Так вот я хотел задать вопрос. Что еще можно сделать для сына со средним достатком, живущим с Москве?
А так всем терпения, здоровья и скорейшего излечения.
зарегистрируйтесь или войдите.
лечили с момента установления диагноза (наверное месяца в 4)
массажи,евпатории,иглоукалывание,гимнастика, плавание, и за все что сейчас у меня есть я благодарна своим родителям которые меня не бросили, а занимались со мной. сейчас наверняка больше способов "лечиться" главное уловить момент и сразу обратиться к специалисту, не затягивать.
мне сейчас 28. образование,работа,любимый и любящий меня муж. искрене желаю вам всем терпения и здоровья вам и вашим деткам!
Турпения вам ,здоровья и долгих лет жизни. И деток жалко,заболевание по-тяжести имеет разные формы, но прогноз.....все равно сдаваться не надо,надо бороться.
зарегистрируйтесь или войдите.