|
Вход
Регистрация |
||
Законодательство
МСЭ и ИПР
Социальные выплаты и льготы
Дети
Благотворительность
Жизнь
Безбарьерное пространство
Транспорт для инвалидов
Образование
Работа
Отношения
Личность
Здоровье
Методы лечения
Средства реабилитации
Наука и технологии
Творчество
Спорт
События
Конкурс на лучшую статью
 |
знакомства
Найди свою вторую половинку! |
 |
 |
| |||||||||
Симптомы проявляются у детей в возрасте до одного года. В Великобритании известно более тысячи случаев заболевания. Ученые знали о связи недуга с белком MeCP2, который влияет на некоторые гены клеток головного мозга. Новое исследование показало, что в действительности он взаимодействует со всем человеческим геномом, а не с несколькими избранными генами. По словам профессора Эдинбургского университета Эдриана Берда, его сотрудникам удалось выяснить, что этот белок распространен в клетках куда сильнее, чем считалось. Иными словам, у пациентов с синдромом Ретта большинство клеток головного мозга имеет один и тот же дефект. Это означает, что проблема намного проще, чем казалось. Осталось "всего лишь" найти общее для всех клеток "противоядие". Источник: eurolab.ua
Комментарии:Написать комментарий 
| |||||||||
Шотландские ученые выявили биологический механизм, стоящий за редким типом аутизма, известным как синдром Ретта. Он характеризуется серьезным расстройством речи и двигательных функций. Встречается в основном у девочек.
Откомментировать (0) | Добавил disel | 06 марта 2010 18:10
 Сделано в Смарт-арт | © 2008 - 2011 При поддержке Департамента семейной и молодежной политики города Москвы Условия использования | Ответы на все вопросы | Карта услуг Вопросы по улучшению работы сайта принимаются на адрес: dislife@smart-art.ru |
Мы в сети:
|